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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN 2012

PESO ESPECÍFICO Y ABSORCIÓN DEL AGREGADO FINO Y GRUESO

I. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

 Determinar la densidad y la absorción de los agregados (finos y gruesos) a partir


del humedecimiento de los agregados en un tiempo determinado.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Obtener el peso específico y el porcentaje de absorción de los agregados (fino y


grueso) para saber si cumple los requerimientos para la elaboración del diseño de
mezcla.
 Establecer el tipo de agregado (fino y grueso) para la elaboración de un buen
diseño de mezcla.
 Conocer la importancia y cómo influye la densidad y absorción que tienen los
agregados en una mezcla de concreto.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. ABSORCION DE LOS AGREGADOS

Es el incremento en la masa del agregado debido al agua en los poros del material,
pero sin incluir el agua adherida a la superficie exterior de las partículas,
expresado como un porcentaje de la masa seca. El agregado se considera como
"seco" cuando se ha mantenido a una temperatura de 110°C ± 5°C por suficiente
tiempo para remover toda el agua no combinada.

2.2. NORMAS PARA LOS AGREGADOS

 Peso específico y absorción del agregado grueso ASTMC127


 Peso específico y absorción del agregado fino ASTMC128

2.3. REQUISITOS DE USO PARA EL AGREGADOS

 Agregado grueso

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Las partículas deben estar libres de tierra, polvo, limo, humus, escamas,
materia orgánica, sales u otras sustancias dañinas.
El agregado grueso deberá estar conformado por partículas limpias, de perfil
preferentemente angular o semi-angular, duras, compactas, resistentes, y de
textura preferentemente rugosa.
Se recomienda que las sustancias dañinas no excedan los porcentajes
máximos siguientes:

 Partículas deleznables: 5%
 Material más fino que la malla #200: 1%
 Carbón y lignito: 0.5%

 Agregado fino

El agregado fino será arena natural. Sus partículas serán limpias, de perfil
preferentemente angular, duro, compactas y resistentes.
El agregado fino deberá estar libre de cantidades perjudiciales de polvo,
terrones, partículas escamosas o blandas, exquisitos, pizarras, álcalis, materia
orgánica, sales u otras sustancias perjudiciales
Se recomienda que las sustancias dañinas no excedan los porcentajes
máximos siguientes:

 Partículas deleznables: 3%
 Material más fino que la malla #200: 5%

2.4. FÓRMULAS PARA EL CÁLCULO DE LA DENSIDAD Y ABSORCIÓN

Para el cálculo, tanto las densidades como la absorción para el agregado grueso se
calculan de la siguiente manera:

 Densidad Aparente

D = A / [B – C]

Donde:

 A es la masa en el aire de la muestra de ensayo secada al horno (grs).


 B es la masa en el aire de la muestra de ensayo saturada y
superficialmente seca (grs).
 C es la masa en el agua de la muestra de ensayo saturada (grs).

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 Densidad Aparente (saturada y superficialmente seca).

D = B / [B – C]

 Densidad Nominal.

D = A / [A – C]

 Absorción

Absorción = ([B – A] / A) * 100

Para el agregado fino la densidad se calcula de la siguiente manera:

 Densidad Aparente

Daparente = A / [B + S – C]

Donde:

 A es la masa en el aire de la muestra de ensayo secada al horno (grs).


 B es la masa de la fiola llena con agua.
 S es la masa de la muestra saturada y superficialmente seca (grs).
 C es la masa de la fiola con la muestra y el agua hasta la marca de
calibración (grs).
 D densidad grs / cm³.

 Densidad Aparente (saturada y superficialmente seca)

Dsss = S / [B + S – C]

 Densidad Nominal.

D = A / [B + A – C]

 Absorción

Absorción (%) = ([S – A] / A) * 100

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III. MATERIALES Y EQUIPOS empleados en la práctica

1. Muestra de agregados fino y grueso


2. Canasta de densidad
3. Balanza de estabilidad
4. Balanza romana
5. Balón
6. Horno
7. Recipientes y bandejas
8. Franelas
9. Una espátula
10. Tamiz de malla #4
11. Un cono con su respectivo pinzón

Fig.01: Muestra de agregados Fig.02: Canasta de densidad


fingrueso

Fig.03: Balanza eléctrica


Fig.04: Balón

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Fig.05: Balanza romana Fig.06: Horno

Fig.07: Bandeja Fig.08: Franela

Fig.9: Cono Fig.10: Tamiz de malla N° 4

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IV. PROCEDIMIENTO

4.1. PARA EL AGREGADO GRUESO

 Extraer una muestra representativa de agregado (fino + grueso). Se coge una


porción de la muestra para proceder el cuarteo.

Fig.11: Extracción de la muestra Fig.12: Cuarteo de la muestra

 Seleccionar una parte de la muestra cuarteada y tamizarla con la malla Nº04,


lo retenido (según la norma ASTM) corresponde al agregado grueso adecuado
para el ensayo.

Fig.13: Tamizado del agregado

 La muestra tamizada debe ser lavada hasta que el agua alcance una
transparencia (lo que indica que se elimina la suciedad contenida) luego se
deja sumergida en agua durante 24 horas.

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Fig.14: Lavado del agregado grueso Fig.15: Agregado sumergido en agua

 Pasadas las 24 horas coger el recipiente del agregado y botar el agua del
recipiente. Para obtener la muestra superficialmente seca procedemos a secar
el agregado, debido a que las partículas son grandes sólo es necesario secarla
con una franela o trapo.

Fig.16: Secado del agregado

 Una vez obtenida el agregado superficialmente seco se procede a pesar la


muestra con la balanza de estabilidad.

 Llenar un balde con agua, introducir la canastilla y con ayuda de la balanza


romana proceder a pesarla, anotar el valor que se obtiene. Echar el agregado
grueso en la canastilla y sumergirla en el balde con agua, para posteriormente
obtener su peso.

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Fig.17: Peso de la canastilla sumergida


en el balde

 Finalmente, colocar la muestra de la canastilla en un recipiente. La cual será


llevada al horno a una temperatura de 110°C durante 24 horas.

Nota

Por falta de tiempo el agregado estuvo en el horno por 4 horas (de 12pm-3pm)
a una temperatura de 210°C.

Fig.18: Recipiente con la muestra de la Fig.19: Agregado grueso en el horno


canastilla

 Después de haber pasado las 24 horas, sacar la muestra y pesarla. Tomar los
respectivos datos y calcular los resultados para el porcentaje de absorción.

4.2. PARA AGREGADO FINO

 Seleccionar una parte de la muestra cuarteada y tamizarla con la malla Nº04,


lo que atraviesa la malla (según la norma ASTM) corresponde al agregado fino
adecuado para el ensayo.

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Fig.20: Agregado fino

 Luego con ayuda de una manguera procedemos a lavar el agregado fino de tal
manera que al lavarla el contenido en la arena se vea transparente (esto para
sacar el polvo adherido a la tierra).

Fig.21: Lavado del agregado fino

 Después de lavar el agregado fino, lo dejamos por 24 horas sumergido en


agua, esto se realiza para que la muestra quede totalmente saturada

Fig.22: Agregado sumergido en agua

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 Pasadas las 24 horas, la muestra estará totalmente saturada, cogemos mitad


de la muestra saturada (agregado) y se procede a secarla con la ayuda de una
cocina eléctrica hasta que el agregado quede superficialmente seco.

Fig.23: Secado del agregado fino

 Una vez secado el agregado (muestra superficialmente seca), cogemos un


conito de plástico e introducimos la muestra en el molde cónico, luego
apisona unas 25 veces dejando caer el pisón desde una altura aproximada de
1cm. Todo esto para corroborar si el material se encuentra superficialmente
seco.

Fig.24: Introduciendo la muestra Fig.25: Apisonando la muestra

 Posteriormente se quita el cono, si al quitar el molde la muestra se deja caer a


lo mucho 1/3 de la muestra, es porque ha alcanzado la condición requerida y
no existe humedad libre, de lo contrario se sigue secando y se repite el
proceso hasta que se cumpla con la condición.

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Fig.26: Agregado libre de humedad

 Pesamos la fiola vacía, posteriormente pesamos una muestra de 500 gramos


del agregado y la echamos a la fiola. Luego agregar agua (a 20°C) hasta la
marca indicada, aproximadamente 500 ml.

Fig.27: Fiola +arena + agua

 Debemos mover la fiola con la muestra contenida hasta mezclar el agua con el
agregado para que toda el agua entre y no quede espacio alguno, es decir
eliminar todas las burbujas de aire posible.

Fig.28: Eliminando las burbujas de aire

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 Con la ayuda de una pipeta sacar el agua que sobra (hasta el nivel indicado) en
caso de que sobrepase.

Fig.29: Sacando el agua que sobra

 Se procede a pesar de la fiola (con la muestra y el agua mezcladas) en la


balanza de estabilidad, posteriormente anotamos su respectivo valor.

Fig.30: Pesando la fiola + la muestra

 Con la muestra contenida en la fiola procederemos a obtener el porcentaje de


absorción. Sacar la muestra en un recipiente.

Fig.31: Pesando la fiola + la muestra

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 Después de esto llevar la muestra al horno por espacio de 24 horas a 110°C.

Nota

Por falta de tiempo el agregado estuvo en el horno por 4 horas (de 12pm-3pm)
a una temperatura de 210°C.

Fig.32: Poner la muestra en el horno

 Finalmente se lleva la muestra de agregado fino (después de24 horas en el


horno) a una balanza, y se obtienen los datos necesarios para realizar el
cálculo del porcentaje de absorción.

V. DATOS OBTENIDOS

 Para el agregado grueso

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 Para el agregado fino

VI. RESULTADOS

 Para el agregado grueso

 Para el agregado fino

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VII. CONCLUSIONES

 En nuestro laboratorio el peso específico promedio del agregado grueso y


fino obtenidas fueron de 8.75Kg/cm3 y 2.57Kg/cm3 respectivamente.
 Los porcentajes de absorción obtenidos de 11.87% para el agregado grueso
y 1.85% para el agregado fino.
 Los resultados obtenidos anteriormente son muy importantes para el
diseño de mezcla.
 La absorción que se presentó en el agregado grueso es buena, ya que nos
indica que en el diseño de mezclas, el agregado aportará agua en una
mínima dosis.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

Fuentes textuales

 NORMA TECNICA COLOMBIANA # 176. Método de Ensayo para


Determinar la Densidad y la Absorción del Agregado Grueso.

 NORMA TECNICA COLOMBIANA # 237. Método de Ensayo para


Determinar la Densidad y la Absorción del Agregado Fino.

 CONCRETO. Serie de Conocimientos Básicos. Revista N°1. ASOCRETO.


Instituto Colombiano de Productores de Cemento

Fuentes electrónicas

 http://es.scribd.com/doc/20869782/LA-ABSORCION-EN-LOS-AGREGADOS

 http://www.construaprende.com/Lab/17/Prac17_2.html

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