Resumen Biología

1. REPLICACION:
Es semiconservativa (cadena molde)
Es bidireccional: A partir de cada origen se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos
Es semidiscontinua: Una hebra va en forma directa y la otra en fragmentos.
Antes de la division, la celula debe sintetizar dos copias exactas de su adn; la replicacion del adn produce estas
dos doble helices identicas, cada una con una hebra original y una nueva.
-Las enzimas llamadas adn helicasas abren la doble helice de adn original, formando la burbuja de replicacion, la
que contiene la horquilla, donde las dos hebras se empiezan a separar.
- las ssb evitan que las cadenas se vuelvan a unir formando burbujas de replicacion en diferentes lugares.
-Las ADN pol 3 avanzan por cada hebra de adn original emparejando los nucleotidos con las bases A con T, C con
G. La hebra conductora es la que crece de modo continuo hacia la horquilla de replicacion, de replica de 5’ 3’
-La adn pol no puede iniciar una nueva cadena, solo prolongar una preexistente,por lo que la rna primasa
sintetiza los primeros nucleótidos, en un segmento llamado rna cebador que da un extremo 3’ para enlazarse.
-Luego un tipo diferente de adn pol reemplaza el cebador de rna por adn.
-La hebra rezagada es la que crece de modo discontinuo a la horquilla (3’ 5’), la arn primasa añade el cebador,
luego la adn pol comienza a sintetizar la nueva cadena. La helice debe continuar desenrollandose, asi la
replicacion de hace de manera discontinua.De nuevo la rna primasa comienza la nueva cadena; estos tramos
discontinuos se denominan fragmentos de okazaki. Luego una adn pol cambia los arn por adn, entonces una
ligasa sella los fragmentos de dna. Hebra conductora- rezagada (arriba) hebra rezagada- conductora (abajo)
-dna pol 1 añade desoxiribonucleotidos cambiando rna por dna.
-Topoisomerasa: Impide que el adn se enrede debido al enrollamiento producido por la separacion.

2. TRANSCRIPCIÓN
En la transcripcion la ARN polimerasa sintetiza una cadena de arn (hebra codificante, sin timina con uracilo) para
lo que utiliza una hebra de adn como molde. Lo hace a traves de ribonucleotidos libres de A U C Y G. La molecula
de arn es de hebra simple. La sintesis avanza de 5’ a 3’, y termina hasta llegar al final del gen donde se separa del
ADN. La transcripcion permite sintetizar 3 tipos de arn: arnm (3%), arnt (48%) y arnr (50%)
Transcripción de arnm:
-Iniciacion: Union de la arn pol a la region promotora del gen (reconoce centros promotores). La doble helice se
desdobla en un pequeño segmento donde ocurre la sintesis de arn. La arn pol requiere de factores proteicos
para realizar esto.
Elongacion: La arn pol avanza en la hebra molde de 3’ 5’ y sintetiza arn de 5’ 3’, formando tripletes (codones). La
arn pol necesita factores de elingación.
Terminacion: La arn pol reconoce secuencias de termino (en procariontes son secuencias palindromicas)
ubicadas al final del gen. La arn pol se separa del adn y libera el arn (el cual interactua con proteinas), el adn
vuelve a doble helice.
ARN POL I: ARNr
ARN POL II: ARNm
ARN POL III: ARNt y un tipo de arnr

TRANSCRIPCION EN PROCARIONTES
Promotor: Region del ADN que controla la iniciacion de la transcripción de una porcion de adn a arn.
En procaciontes los genes poseen un promotor que contiene dos secuencias donde se fija la arn pol, este se
ubica en -10 y -35, es decir, a una distancia de 10 y 35 nucleotidos del inicio de la trns. Estas escuencias son
conservadas en los genes y se denominan sec. de consenso. -10 TATAAT y -35 TTGACA.
La eficacia de la trns. Depende de cuanto se parezca el promotor del gen a esas secuencias. Un promotor fuerte
se parece mas y transcribe mas rapido.
 Algo particular de los eucariontes es que los genes que codifican para enzimas de la misma via metabolica se
ubican en posiciones contiguas al adn cromosomico. EJ: los genes que codifican para las enzimas de la sintesis
del aminoacido triptofano en e. choli., estos genes se encuentran ordenados en posiciones adyacentes en el
adn. Los genes ordenados asi forman una unidad transcripcional llamada operón. Los ribosomas traducen este
arnm y se producen las 5 proteinas enzimaticas para la sintesis de trp. Dado que un cistron es una unidad
genetica que codifica para una proteina, este tipo de arnm que codifica para varias se denomina policistrionico,
por lo tanto, en un operon un solo promotor permite controlar la trns de varios genes. Al final del operon hay
una señal de terminacion comun para todos ellos. REGULACIÓN COORDINADA.

A diferencia de las bacterias, en eucariontes los genes que codifican para por ej las enzimas del triptofano se
encuentran localizados en cromosomas diferentes.

TRANSCRIPCION EN EUCARIONTES

En eucariontes cada gen tiene su promotor y señal de termino por lo que no hay ARNm policistrionico. En
muchos genes el promotor posee la secuancia caja TATA ubicada de 25-30 pares de bases antes del sitio de
inicio. Ademas poseen sec. de bases que estan a mas distancia del sitio de inicio, que regulan la transcripcion del
gen mediante la union a estas secuencias de proteoinas o factores de transcripción.

Los genes eucariontes se encuentran interrumpidos por secuencias nucleotidicas no codificantes llamadas
intrones, que generalmente son mas grande que las secuencias que si codifican para protinas llamadas exones.
Ambos son transcritos en el arnm, pero los intrones son eliminados en el procesamiento de arnm.

La transcripcion en eucariontes implica un procesamiento del arnm. El primer paso de este proceso ocurre
cuando hay 30 nucleotidos transcritos en la nueva hebra de arnm, en este momento ocurre la adicion del
capuchon 5’ (CAP 5’). Al final de la transcripcion del arnm (transcrito primario) se añade al extremo 3’ una
secuencia de muchos nucleotidos de adenina denominada cola PoliA. El capuchon y la cola son importantes ya
que san estabilidad al arnm y ayudan a su posterior traducción.

Finalmente se lleva a cabo la remoción de intrones y empalme de los exones en el transcrito primario generando
un arnm maduro. Este proceso se llama splicing o corte de intrones y empalme de exones del arnm. Este arn
maduro es exportado para su traducción.

3. TRADUCCIÓN:
Participan:
-Ribosomas: 40s y 60s para eucariontes, 30s y 50s para procariontes. La subunidad menor permite que los arnt
esten juntos para hacer uniones polipeptidicas y la mayor se encarga de catalizar la reacción. El arnm se une a la
subunidad pequeña.
-ARNt: Esta formado por un anticodon y un aminoacido. Cada tipo de aminoacido tiene sus arnt. Entrega los
aminoacidos a la cadena en crecimiento.
El arnm se une a la subunidad pequeña
-Después de la transcripcion, el arnm salen del nucleo, el cual actua como una plantilla para la sintesis de
proteinas.
-Los factores de trans. (if1, if2, if3) se unen a la unidad menor
-El arn se une a la unidad menor en el sitio de union de estos (sec. Shine Dalgarmo)
-En el citoplasma hay una enzima (aminoacil arnt sintetasa), la cuál tiene dos sitios, uno que reconoce
metionina, al que se une una molecula de atp y libera un fosfato, resultando la activación de un aminoacido, al
que se le une un arnt, complejo llamado met-arnt. Esto es la iniciación de la síntesis.
-La unidad pequeña del ribosoma de une a la hebra de adn mensajero, formado por codones, que son
secuencias de tres bases. Luego la unidad se mueve por la hebra en direccion 5’ 3’, hasta que reconoce el codon
aug o de iniciacion.
-Se une el met-arnt y la subunidad grande, la cual tiene 3 sitios: el A o sitio aminoacil (entrada), el P o sitio
peptidil (elongacion), el sitio E o de salida del arnt solo (COMPLEJO DE INICIACION)
-Elongacion: otro arnt trae un aminoacido y se une a A. Este aminoacio se une con la metionina que esta en el
sitio p, y se separa del arnt. El ribosoma avanza un codon y el arnt solo se va 😊. Mientras otro arnt con
aminoacido se une al sitio a. Se repite el proceso y se forman los aminoacidos. Cuando el codón de termino o
UAG, UGA, UAA (son reconocidos por factores de terminación que se unen al sitio a) alcanza el sitio A la
elongacion termina.
-Terminacion: Se desarma el complejo.
Circularizacion del arnm: Proceso que mejora la eficiencia de la traduccion ya que permite el reciclaje de las
subunidades, evita que el arnm se degrade y permite que pueda ser traducido varias veces. Esto es mediante la
union del cap a la cola poliA a traves de la proteina de union al arn (pabp), que interactua con factores y forma
un puente entre el cap y la cola poli A.

Codigo genetico: 61 codones para aminoacidos y 3 de terminación. Solo la metionina y el triptofano tienen un
único codón.
-Puede ser de adn o arn
-Es universal, ya que todos los seres vivos utilizan el mismo (bacterias, plantas etc)
-Degenerado (¿): tiene 20 aa pero 64 posibles codones ya que cada aa tiene mas de un codón (arnt)

‘’LA TRADUCCION ES UN PROCESO PARA SINTETIZAR PROTEINAS’’

‘’EN LA TRADUCCION EL ARNT ESTA UNIDO AL AA’’
‘’LA TRADUCCION ES 5’ 3’’’
‘’EL RIBOSOMA EUCARIOTA TIENE UN MAYOR TAMAÑO’’

GENETICA MENDELIANA:

Cromosomas Homologos: Tienen la misma forma y los mismos genes pero diferentes alelos.
Homocigoto: Los dos alelos para un gen son iguales AA o aa
Heterocigoto: Los dos alelos son distintos Aa
Genotipo: Contenido genetico de un individuo
Fenotipo: Manifestacion del genotipo
Herencia dominante: Cuando un alelo tiene mas fuerza que el otro, el mas fuerte es dominante y el menos
recesivo.
Herencia Intermedia: Los alelos de un mismo gen tienen la misma fuerza para manifestarse, reciben el nombre
de alelos codominantes.
Herencia Citoplasmatica: Transmision de la informacion que existe en el adn de las mitrocondias y cloroplastos,
la cual es aportada por los gametos femeninos.
Herencia Poligenica: Transmision de informacion genetica debido a la accion de mas de un gen. El fenotipo se
debera a la suma de la accion parcial de cada gen. Tambien se llama herencia cuantitativa ej peso
Herencia Polialelica: ej grupos sanguineos. Se debe a la accion de un gen que presenta mas de dos alelos.
Herencia ligada al sexo: Se debe a los genes de los cromosomas sexuales, al manifestarse el genotipo depende
del sexo del individuo.
Recombinacion: Consecuencia del entrecruzamiento por lo que hay intercambio de alelos entre dos
cromosomas homologos.
Retrocruzamiento de prueba: Aa x aa Permite determinar si un individuo que exhibe un fenotipo dominante es
homocigoto o heterocigoto.
Herencia mendeliana: ciencia que explica las leyes que establecen la herencia biologica
-Las arvejas eran un buen modelo y mostraban caracteres puros.
-Se autopolinizaban y eran faciles de manipular
-Estudiaba la herencia de pocos caracteres a la vez
-estadistica buena
MENDEL:
-Estudio varias generaciones
-Analiza resultados matematicamente
- resultados evaluables objetivamente
-demuestra que la herencia no es mezclada si no que se transmite por elementos particulados
-sus leyes son probabilisticas no deterministas, permiten predecir la prob. De distintos genotipos y fenotipos de
un cruce.
1° Ley de Mendel: Uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un carácter, los descendientes seran todos iguales entre sí (en
fenotipo y genotipo) e iguales a uno de sus progenitores (en fenotipo). El tablero de Punnet sirve para
determinar la prob de que un producto tenga un genotipo en partcular.
2° Ley de Mendel:
Los pares de alelos segregan al azar en los gametos, esto se obtuvo al cruzar heterocigotos y se obtuvo mas
amarillos que verdes, 3:1
Cuando se forman los gametos los alelos se separan al azar, de manera que cada gameto recibe uno u otro con
igual proporcion.
3° Ley de Mendel: Independencia de los alelos
Los pares de alelos se combinan entre si independientemente. Herencia de dos caracteres (dihibridismo) 9:3:3:1.

HERENCIA NO MENDELIANA

Herencia Intermedia o Dominancia Incompleta: Al cruzar dos homocigotos aparece un tercer fenotipo hibrido
entre ambos y un genotipo diferente. (flores rosadas)
Codominancia: Al cruzar dos homocigotos, las caracteristicas de ambos progenitores se expresan en la
descendencia. (vacas con manchas)
Series alelicas o alelos multiples: Mas de dos alelos para un carácter, pero solo dos pueden estar en el fenotipo,
por ejemplo ABO: A-B dominan sobre O, AB codominan