CALCULOS

NARANJA II

Bnaftol

0.34g x 1mol/144.19g= 0.002358

NaOH

1.6 ml x 213 g/1 ml x 1mol/40g= 0.0852 mol

Na2CO3

ml x 2.53/1 ml x 1mol/106g= mol

Ac Sulfanilico

0.4 gx 1mol/173.19g= 0.002310

RL AC SULFANILICO

0.002310 moles x 350.33/1mol=0.8092 g de producto esperado

Producto obtenido experimentalmente=

ANARNJADO DE METILO

Ac Sulfanilico

0.5gx1mol/173.19g= 0.002887 mol

RL AC SULFANILICO

0.002887x327.44/1mol = 0.945319 g de producto esperado

Producto obtenido experimentalmente=

Rendimiento

NARANJA II

Wexp/Wteo x100= x100= %

ANARANJADO DE METILO

Wexp/Wteo x100= x100= %

Eficiencia

NARANJA II

Wteo-Wexp/Wteo x100= x100= %

ANARANJADO DE METILO

Wteo-Wexp/Wteo x100= x100= %

OBSERVACIONES

Mezcla 1:

El Beta-Naftol no se diluyó por completo en la solución de NaOH.La mezcla tomó un colr gris claro
con pequeñas ojuelas de Beta-Naftol.

Mezcla 2:

La mezcla de Ácido Sulfanílico con Na2CO3 tomó un color grisáceo oscuro y se diluyó por
completo.

Diazoación:

Para favorecer la reacción exotérmca se utilizó un baño de hielos para controlar la temperatura en
un intervalo entre 0 y 5 grados Celsius.

Copulación:

Al juntar Mezcla 1 con Mezcla 2, se obtuvo un color anaranjado intenso.

Al agregar calor, la mezcla se homogenizó formando una pasta anaranjada.

CONCLUSIONES

En la práctica de obtención del Anaranjado II se obtuvieron las siguientes conclusiones:

Se utilizaron como reactivos principales el Beta-Naftol y el Ácido Sulfanílico. El Ácido Sulfanílico

hizo reaccionar con NaNO2, HCl y Agua para formar una sal de diazonio. A esta reacción se le llama
Diazoación. Ésta sal de diazonio toma el papel de cromófero. El Beta-Naftol es un auxocromo el
cuál junto con la sal de diazonio participó en una reacción de Copulación. En esta reacción se
controló la temperatura mediante un calentamiento y después, de enfriamiento para terminarla
con un choque térmico.

La reacción de Diazoación se llevó a cabo en medio ácido. La reacción de Copulación se llevó a

cabo en medio básico.

No se necesitó agregar catalizador a la reacción de Copulación pero si a la de Diazoación. En ésta

última el catalizador fue el Ácido Clorhídrico. La reacción de Diazoación es exotérmca mientras que
la de Copulación es endotérmica.

La consistencia del producto fue una pasta naranja. Esto se pudo haber mejorado controlando
mejor la temperatura durante la Copulación.

Las eficiencias pduieron dar bastante elevadas o mayors del 100 debido a que no se purifica el
producto.

Las sales de diazonio participan en las reacciones de Copulación para formar pigmentos y
dependiendo del cromófero y el axocromo cambian sus propiedades como el color, la fijación en
una superficie y su intensidad.
BIBLIOGRAFIA

http://www.inr.gob.mx/Descargas/bioSeguridad/anaranjadoDeMetilo.pdf

https://www2.uned.es/ca-
valdepenas/pdf/laboratorio/Fundamentos%20Quimicos%20de%20la%20Ingenieria.pdf

http://www.merckmillipore.com/MX/es/product/Methyl-orange-C.I.-13025,MDA_CHEM-101322
Diazotación

Cuando las aminas primarias aromáticas son tratadas con ácido nitroso, se forman sales de
diazonio; ésta reacción puede llevarse a cabo, también, con aminas alifáticas, sin embargo,
debido a que las primarias aromáticas son más estables químicamente, es que se prefiere
trabajar con ellas.

Las sales aromáticas de diazonio son estables a bajas temperaturas (5° – 10°C). Estas sales
se preparan en medio acuoso y se usan si ser aisladas.

A pesar de que la diazotación se lleva a cabo en medio ácido, la especie realmente atacada
no es la sal de la amina (anilinio), sino la pequeña cantidad de amina libre presente sin
protonar. Las aminas alifáticas son bases más fuertes que
las aromáticas y cuando el pH es inferior a 3, no hay suficiente amina alifática libre presente
para ser diazotada, mientras que la aromática es capaz de seguir con la reacción.

Fig. 1 Reacción de copulación

Colorante naranja II

Fig 2. Estructura química del colorante naranja II

Propiedades

 El naranja II es un colorante azoico de fórmula química C16H11N2NaO4S

 Peso molecular 350,32 mol/gr
 Estado físico: Polvo amarillo
 Punto de fusión: 164 °C
 Solubilidad: Soluble en agua