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La especie química que existe en la región del estado de transición de la coordenada de reacción se nombró
“complejo activado”, de forma que la teoría a veces se conoce como la teoría del complejo activado.
Utilizaremos la terminología teoría del estado de transición, en virtud de que en la química se ha abusado
del término complejo.
Tipos de ligandos
Ligandos monodentados:
Ocupan una única posición en la esfera de coordinación del metal (se unen al ion metálico por un sólo
átomo). Pueden ser ligandos aniónicos (F-, Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-...) o ligandos neutros (NH3, H2O, CO,...).
Ligandos polidentados
Ocupan más de una posición de coordinación. Por ejemplo, la etilendiamina, en, (NH2CH2CH2NH2), el
bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinación del metal),
mientras que el AEDT (ácido etilendiaminotetracético) o las porfirinas, son ligando polidentados porque se
unen al centro metálico a través de seis o cuatro átomos, respectivamente. Un ligando polidentado es
también un agente quelatante porque cuando se une al ion metálico forma un anillo, normalmente de cinco
o seis miembros, denominado quelato.
Un ligando puede ser ambidentado si posee diferentes átomos donadores. Un ejemplo de este tipo de
ligandos es el ion tiocianato NCS-, que puede unirse al metal tanto por el átomo de N, para dar complejos
de isotiocianato, como por el de S, para dar complejos de tiocianato. Otro ejemplo de ligando ambidentado
es el ion NO2-; si se une al ion metálico de la forma M-NO2 se denomina ligando nitro y si se une por el
átomo de oxígeno, M-ONO se denomina nitrito. Estos ligandos dan lugar a un tipo de isomería estructural
denominada isomería de enlace. (Chang, y otros, 2017)
2. Objetivos del experimento
El objetivo general de esta práctica de reacciones de compuestos de elementos de transición es saber todos
los elementos que se puedan presentar en distintos estados de oxidación en sus compuestos.
El primer objetivo es formar un precipitado incoloro de hidróxido de manganeso, así mismo posteriormente
gracias a la solución de peróxido de hidrógeno el precipitado tomara un color café por formación de dióxido
de manganeso.
El segundo objetivo es verificar el pH con el papel indicador del experimento de iones de manganato.
El tercer objetivo es obtener un color violeta del permanganato de potasio que poco a poco desaparecerá.
El cuarto objetivo es encontrar el color característico del precipitado de dióxido de manganeso.
El quinto objetivo es observar el precipitado de hidróxido de hierro, que mediante la oxidación del aire
pasará de color café rojizo a negro.
3. Procedimiento
Formación de dióxido de manganeso
En primer lugar, se introdujo 2 ml de sulfato de manganeso(II) en un tubo de ensayo. Se agregó 1 ml de
una solución diluida de hidróxido de sodio. Se formó un precipitado casi incoloro de hidróxido de
manganeso(II). Se añadió 1 ml de una solución de peróxido de hidrógeno al 3%.
Iones manganato
Se puso en una cápsula de porcelana una punta de espátula de cristales de sulfato de manganeso(II), una
punta de espátula de carbonato de sodio y una punta de espátula de nitrato de potasio. Se calentó con ayuda
de la llama de un mechero de gas hasta que la mezcla sólida se fundió. Se dejó enfriar a temperatura
ambiente. Luego, se disolvió con un poco de agua destilada y se añadió 0,5 m de una solución de ácido
sulfúrico diluido. Se verificó el pH con el indicador.
Iones manganato
Luego de fundir toda la mezcla, se observó que ésta tomó un color oscuro. Luego de mezclarla con el agua
y el ácido sulfúrico se introdujo el indicador pH. El resultado obtenido fue de 1, es decir, que la mezcla era
ácida.
5. Cuestionario
1. Escribir las ecuaciones químicas de todas las reacciones realizadas.
Formación de dióxido de manganeso
MnSO4 + NaOH → Mn(OH)2 ↓ + Na2SO4
Iones manganato
MnSO4 + Na2CO3 + KNO3 → NaMnO4 + Na2SO4 + KNO2 + CO2
Reducción del ión permanganato en medio ácido
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 →
6. Conclusión
Del primer experimento de formación de dióxido de manganeso se formó un precipitado casi incoloro de
hidróxido de manganeso ll, siguiendo Los pasos indicados de la práctica añadiendo en el tubo de ensayo
1ml de solución de peróxido de hidrógeno al 3% se pudo observar que el precipitado tomo un color café
por formación de dióxido de manganeso.
Del segundo experimento de iones de manganato se concluye que al poner en la cápsula de porcelana una
punta de espátula de cristal de sulfato de manganeso, carbonato de sodio y nitrato de potasio. Al Calentar
todos estos compuestos el color que obtuvimos fue medio azul noche y no verde como se indicaba en la
práctica. El pH que se obtuvo mediante con el papel indicador fue 1, considerado ácido.
Del tercer experimento de reducción del ion permanganato en medio ácido se obtuvo el color violeta del
permanganato de potasio, así como se indicó en la práctica. Del cuarto experimento de reducción del ion
permanganato en medio básico, al mezclar 5 gotas de permanganato de potasio con 1ml de una solución
diluida de hidróxido de sodio, añadiendo así otro ml de otra solución diluida de sulfato de sodio apareció
el color característico del precipitado de dióxido de manganeso.
Del quinto experimento de la formación del hidróxido férrico se pudo concluir que se observó un
precipitado formado de hidróxido hierro ll, que mediante la oxidación del aire este se volvió un color café
rojizo y así sucesivamente pasando por un color negro. En conclusión, general se cumplió todos los
objetivos mencionados anteriormente, realizando ordenadamente todos los puntos de la práctica.
7. Bibliografía
Chang y Goldsby. 2017. Química de los metales de transición y compuestos de coordinación. Química.
México : Mc Graw Hill, 2017.
Ramos, Agustín. 1940. Contribución al estudio del ion hierro normal en la sangre. Santiago : Universidad
de Chile, 1940.