Estructura cristalina

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Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un t�pico ejemplo de un compuesto

i�nico. Las esferas p�rpuras son cationes de sodio, y las esferas verdes son
aniones de cloruro.
La estructura cristalina es la forma s�lida de c�mo se ordenan y empaquetan los
�tomos, mol�culas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetici�n que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La
cristalograf�a es el estudio cient�fico de los cristales y su formaci�n.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las

correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anis�tropas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homog�neas y con formas
geom�tricas definidas (h�bito) cuando est�n bien formados. No obstante, su
morfolog�a externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.

El grupo m�s peque�o de part�culas en el material que constituye el patr�n

repetitivo es la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define
completamente la simetr�a y la estructura de toda la red cristalina, que se
constituye mediante la traducci�n repetitiva de la celda unitaria a lo largo de sus
ejes principales. Se dice que los patrones de repetici�n est�n situados en los
puntos de la red de Bravais. Las longitudes de los ejes principales o bordes de la
celda unitaria y los �ngulos entre ellos son las constantes de la red, tambi�n
llamadas par�metros de la red.

�ndice
1 Estructura
2 Celda unitaria
3 Planos y direcciones
3.1 Estructuras c�bicas
4 Clasificaci�n
4.1 Redes cristalinas (Redes de Bravais)
5 Defectos e impurezas
6 Predicci�n de la estructura
7 Polimorfismo
8 Propiedades f�sicas
9 V�ase tambi�n
10 Referencias
11 Enlaces externos
Estructura

La estructura cristalina tridimensional del hielo Ih (c) consiste en bases de

mol�culas de H2O (b) situadas en los nodos de una red cristalina hexagonal
bidimensional (a). Los valores para el �ngulo H-O-H y la distancia O-H proceden de
Petrenko y Whitworth (1999),1? con un rango de valores de � 1,5 � y � 0,005 �,
respectivamente. El recuadro negro en (c) es la celda unitaria definida por Bernal
y Fowler.2? [(1) vista ortogr�fica; (2) vista en perspectiva].
Los cristales, �tomos, iones o mol�culas se empaquetan y dan lugar a motivos que se
repiten del orden de 1 �ngstrom = 10-10 m; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina.

El grupo m�s peque�o de part�culas en el material que constituye el patr�n

repetitivo es la celda unitaria o unidad elemental la cual genera toda la red (todo
el cristal). La celda unitaria define completamente la simetr�a y la estructura de
toda la red cristalina, que se construye mediante la traducci�n repetitiva de la
celda unitaria a lo largo de sus ejes principales. Se dice que los patrones de
repetici�n est�n situados en los puntos de la red de Bravais.

La estructura cristalina y la simetr�a juegan un papel en la determinaci�n de

muchas propiedades f�sicas, tales como escisi�n, estructura de banda electr�nica y
transparencia �ptica.

En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorg�nicos, los elementos

que se repiten son �tomos o iones enlazados entre s�, de manera que generalmente no
se distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza
del material. En los compuestos org�nicos se distinguen claramente unidades
moleculares aisladas, caracterizadas por uniones at�micas muy d�biles, dentro del
cristal. Son materiales m�s blandos e inestables que los inorg�nicos.

Celda unitaria

C�bica simple (P)

La estructura cristalina de un material (la disposici�n de los �tomos dentro de un
tipo dado de cristal) se puede describir en t�rminos de su celda unitaria. La celda
unitaria es una peque�a caja que contiene uno o m�s �tomos dispuestos en 3
dimensiones. Las celdas unitarias apiladas en un espacio tridimensional describen
la disposici�n en masa de los �tomos del cristal. La c�lula unitaria est�
representada en t�rminos de sus par�metros de red, que son las longitudes de los
bordes celulares (a, b y c) y los �ngulos entre ellos (alfa, beta y gamma),
mientras que las posiciones de los �tomos dentro de la celda unitaria se describen
por el conjunto de posiciones at�micas (xi, yi, zi) medidas desde un punto de red.
Com�nmente, las posiciones at�micas se representan en t�rminos de coordenadas
fraccionales, en relaci�n con las longitudes de la celda unitaria.

C�bica centrada en los lados (F)

Las posiciones de los �tomos dentro de la celda unitaria se pueden calcular
mediante la aplicaci�n de operaciones de simetr�a a la unidad asim�trica. La unidad
asim�trica se refiere a la menor ocupaci�n posible de espacio dentro de la celda
unitaria. Sin embargo, esto no implica que la totalidad de la unidad asim�trica
debe estar dentro de los l�mites de la celda unitaria. Las transformaciones
sim�tricas de las posiciones de los �tomos se calculan a partir del grupo espacial
de la estructura cristalina, y �sta es usualmente una operaci�n en caja negra
realizada por programas inform�ticos. Sin embargo, el c�lculo manual de las
posiciones at�micas dentro de la c�lula unitaria se puede realizar desde la unidad
asim�trica, a trav�s de la aplicaci�n de los operadores de simetr�a descritos en
las Tablas Internacionales de Cristalograf�a

�ndices de Miller

C�bica centrada en el cuerpo (I)

Art�culo principal: �ndice de Miller

Los vectores y planos en una red cristalina se describen mediante la notaci�n de

�ndice Miller de tres valores. Utiliza los �ndices l, m, yn como par�metros
direccionales, que est�n separados por 90 ?, y por lo tanto son ortogonales.

Por definici�n, la sintaxis (lmn) denota un plano que intercepta los tres puntos a1
/ l, a2 / m, y a3 / n, o alg�n m�ltiplo de los mismos. Es decir, los �ndices de
Miller son proporcionales a las inversas de las intercepciones del plano con la
celda unitaria (en la base de los vectores de celos�a). Si uno o m�s de los �ndices
es cero, significa que los planos no intersecan ese eje (es decir, la intersecci�n
es "en el infinito"). Un plano que contiene un eje de coordenadas se traduce de
modo que ya no contenga ese eje antes de que sus �ndices de Miller sean
determinados. Los �ndices de Miller para un plano son enteros sin factores comunes.
Los �ndices negativos se indican con barras horizontales, como en (123). En un
sistema de coordenadas ortogonales para una c�lula c�bica, los �ndices de Miller de
un plano son las componentes cartesianas de un vector normal al plano.

Teniendo en cuenta s�lo los planos (lmn) que intersecan uno o m�s puntos de red
(los planos de la red), la distancia d entre los planos de red adyacentes est�
relacionada con el vector de ret�culo rec�proco (m�s corto) ortogonal a los planos
por la f�rmula

{\displaystyle d=2\pi /|g_{lmn}|} {\displaystyle d=2\pi /|g_{lmn}|}

Planos y direcciones
Las direcciones cristalogr�ficas son l�neas geom�tricas que unen nodos (�tomos,
iones o mol�culas) de un cristal. Del mismo modo, los planos cristalogr�ficos son
planos geom�tricos que unen nodos. Algunas direcciones y planos tienen una mayor
densidad de nodos. Estos planos de alta densidad tienen una influencia en el
comportamiento del cristal como sigue

Propiedades �pticas: El �ndice de refracci�n est� directamente relacionado con la

densidad (o fluctuaciones de densidad peri�dicas).
Adsorci�n y reactividad: La adsorci�n f�sica y las reacciones qu�micas se producen
en o cerca de �tomos o mol�culas de superficie. Estos fen�menos son, por tanto,
sensibles a la densidad de nodos.
Tensi�n superficial: La condensaci�n de un material significa que los �tomos, iones
o mol�culas son m�s estables si est�n rodeados por otras especies similares. Por lo
tanto, la tensi�n superficial de una interfaz var�a de acuerdo con la densidad de
la superficie.
Planos cristalogr�ficos densos
Defectos microestructurales: Los poros y las cristalitas tienden a tener l�mites
rectos despu�s de planos de mayor densidad.
Escote: Esto ocurre t�picamente sobre todo en paralelo a los planos de mayor
densidad.
Deformaci�n pl�stica: El deslizamiento de la dislocaci�n ocurre preferentemente
paralelo a los planos de mayor densidad. La perturbaci�n llevada por la dislocaci�n
(vector Burgers) es a lo largo de una direcci�n densa. El cambio de un nodo en una
direcci�n m�s densa requiere una menor distorsi�n de la red cristalina.
Algunas direcciones y planos est�n definidos por la simetr�a del sistema
cristalino. En sistemas monoclinicos, rombo�dricos, tetragonales y trigonales /
hexagonales existe un eje �nico (a veces denominado eje principal) que tiene una
simetr�a rotacional m�s alta que los otros dos ejes. El plano basal es el plano
perpendicular al eje principal en estos sistemas cristalinos. Para los sistemas
cristalinos triclinicos, ortorr�mbicos y c�bicos, la designaci�n del eje es
arbitraria y no hay eje principal.

Estructuras c�bicas
Para el caso especial de los cristales c�bicos simples, los vectores reticulares
son ortogonales y de igual longitud (usualmente denominados a); Similarmente para
el ret�culo rec�proco. As� pues, en este caso com�n, los �ndices de Miller (lmn) y
[lmn] indican simplemente normales / direcciones en coordenadas cartesianas. Para
los cristales c�bicos con una constante de celos�a a, la separaci�n d entre planos
de celdas adyacentes (lmn) es (desde arriba):

{\textstyle d{\mathcal {lmn}}=a\div {\sqrt {l^{2}+m^{2}+n^{2}}}} {\textstyle

d{\mathcal {lmn}}=a\div {\sqrt {l^{2}+m^{2}+n^{2}}}}

Debido a la simetr�a de los cristales c�bicos, es posible cambiar el lugar y el

signo de los enteros y tener direcciones y planos equivalentes:
Las coordenadas en corchetes angulares tales como ?100? indican una familia de
direcciones que son equivalentes debido a operaciones de simetr�a, tales como
[100], [010], [001] o el negativo de cualquiera de esas direcciones.

Las coordenadas entre corchetes como {100} denotan una familia de normales planos
que son equivalentes debido a operaciones de simetr�a, de la misma manera que los
corchetes angulares indican una familia de direcciones.

Clasificaci�n
La propiedad definitoria de un cristal es su inherente simetr�a, con lo que
queremos decir que bajo ciertas 'operaciones' el cristal permanece sin cambios.
Todos los cristales tienen simetr�a de traslaci�n en tres direcciones, pero algunos
tambi�n tienen otros elementos de simetr�a. Por ejemplo, girar el cristal 180 �
alrededor de un cierto eje puede dar como resultado una configuraci�n at�mica que
es id�ntica a la configuraci�n original. Se dice entonces que el cristal tiene una
doble simetr�a rotacional alrededor de este eje. Adem�s de simetr�as rotacionales
como �sta, un cristal puede tener simetr�as en forma de planos de espejo y
simetr�as de traslaci�n, y tambi�n las llamadas "simetr�as compuestas", que son una
combinaci�n de simetr�as de translaci�n y simetr�as de espejo. Una clasificaci�n
completa de un cristal se logra cuando todas estas simetr�as inherentes del cristal
se identifican.

Redes cristalinas (Redes de Bravais)

Estas redes cristalinas son un agrupamiento de estructuras cristalinas seg�n el
sistema axial utilizado para describir su red. Cada sistema de red consiste en un
conjunto de tres ejes en una disposici�n geom�trica particular. Hay siete sistemas
de celos�a. Son similares pero no exactamente iguales a los siete sistemas de
cristal y a las seis familias de cristal.

Familia/ Red cristalina Simetr�a Redes de Bravais

Primitiva Centrada en la base Centrada en el cuerpo Centrada en un lado
Tricl�nico Ci
Triclinic.svg
Monocl�nico C2h
Monoclinic.svg
Monoclinic-base-centered.svg
Ortor�mbico D2h
Orthorhombic.svg
Orthorhombic-base-centered.svg
Orthorhombic-body-centered.svg
Orthorhombic-face-centered.svg
Tetragonal D4h
Tetragonal.svg
Tetragonal-body-centered.svg
Hexagonal D6h
Hexagonal latticeFRONT.svg
C�bico Oh
Cubic.svg
Cubic-body-centered.svg
Cubic-face-centered.svg
El sistema c�bico (o isom�trico) m�s simple y sim�trico tiene la simetr�a de un
cubo, es decir, presenta cuatro ejes de rotaci�n triples orientados a 109,5 � (el
�ngulo tetra�drico) con respecto al otro. Estos tres ejes se encuentran a lo largo
de las diagonales del cuerpo del cubo. Los otros seis sistemas de redes son
hexagonales, tetragonales, rombo�dricos (a menudo confundidos con el sistema de
cristal trigonal), ortorr�mbicos, monoclinicos y triclinicos.

Defectos e impurezas
Los cristales reales presentan defectos o irregularidades en sus disposiciones
ideales y son estos defectos los que determinan cr�ticamente muchas de las
propiedades el�ctricas y mec�nicas de los materiales reales. Cuando un �tomo
sustituye a uno de los principales componentes at�micos dentro de la estructura
cristalina, puede producirse una alteraci�n en las propiedades el�ctricas y
t�rmicas del material. Las impurezas tambi�n pueden manifestarse como impurezas de
spin en ciertos materiales. La investigaci�n sobre las impurezas magn�ticas
demuestra que una alteraci�n sustancial de ciertas propiedades, como el calor
espec�fico, puede verse afectada por peque�as concentraciones de una impureza, como
por ejemplo las impurezas en las aleaciones ferromagn�ticas semiconductoras pueden
conducir a propiedades diferentes tal como se predijeron por primera vez a finales
de los a�os sesenta. Las dislocaciones en la red cristalina permiten cortar a una
tensi�n inferior a la necesaria para una estructura cristalina perfecta.