MINISTERIO DE SALUD Lina, 2B, de IGE del. Visto, el Expediente N° 18-129495-001, que contiene Nota Informativa N° 774- 2018-DIGEMID-DG-EAMINSA y el Informe N° _ 024-2018-DIGEMID-DFAU- UFURMIMINSA, de la Direccién General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud; CONSIDERANDO: Que, el numeral 6) de! articulo 3 del Decreto Legislative N° 1161, Ley de Organizacion y Funciones de! Ministerio de Salud establece que e! Ministerio de Salud es competente en productos farmacéuticos y sanitarios, dispositivos médicos y establecimientos farmacéuticos; Que, los literales a) yb) del articulo 5 de la precitada Ley sefiala que son funciones rectoras del Ministerio de Salud, formular, planear, dirigir, coordinar, ejecutar, supervisar y evaluar la politica nacional y sectorial de Promocién de la Salud, Prevencién de Enfermedades, Recuperacion y Rehabilitacién en Salud, bajo su competencia, aplicable a todos los niveles de gobiemo; asi como dictar normas y lineamientos técnicos para la adecuada ejecucién de las politicas nacionales y sectoriales, entre otros; ‘Que, la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios define y establece los principios, normas, criterios y exigencias basicas de los referidos productos farmacéuticos y dispositivos de uso en seres humanos, ‘en concordancia con la Politica Nacional de Salud y la Politica Nacional de Medicamentos; ‘Que, ef segundo parrafo del articulo 5 de la Ley N° 29459 establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer politicas y, dentro de su ambito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo establecido en dicha norma legal, recayendo dicha responsabilidad en la Direccién General de Medicamentos, Insumos y Drogas, Que, asimismo, el articulo 34 de la referida norma legal dispone que Ia Autoridad Nacional de Salud (ANS), en concordancia con la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y las instituciones del sector salud publico, elabora el Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales de aplicacién en el pais, el cual es aprobado por resolucién ministerial y se actualiza bianualmente;Que, mediante Resolucién Ministerial N° 1240-2004/MINSA se aprobé Ia Politica Nacional de Medicamentos, estableciendo como uno de sus Lineamientos de Politica, el acceso universal a los medicamentos esenciales, cuyo objetivo especifico es asegurar el acceso universal a los medicamentos esenciales como componente fundamental de la atencién integral en salud; Que, en virtud de lo expuesto, la Direccién General de Medicamentos, Insumos y Drogas ha propuesto para su aprobacién la actualizacion del Documento Técnico: Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, cuya finalidad es mejorar el acceso de la poblacién a los medicamentos identificados como necesarios para la prevencién, tratamiento y control de las enfermedades prevalentes en el pais; Estando a lo propuesto por la Direccién General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud; Que, con Informe N° 979-2018-OGAJ/MNSA, la Oficina General de Asesoria Juridica ha emitido la opinién legal correspondiente; Con el visado la Directora General de la Direcoién General de Medicamentos, Insumos y Drogas, del Director General de la Oficina General de Asesoria Juridica, del Secretario General, de la Viceministra de Salud Publica y del Viceministro de Prestaciones y Aseguramiento en Salud; y SE RESUELVE: Articulo 1.- Aprobar el Documento Técnico: Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, e! mismo que forma parte integrante de la presente Resolucién Ministerial. Articulo 2.- Derogar la Resolucién Ministerial N° 399-2015/MINSA, que aprobé el Documento Técnico: Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, asi como las Resoluciones Ministeriales N°s_577-2015/MINSA, 853-2016/MINSA, 1001-2016/MINSA, 397-2017/MINSA, y 649-2017/MINSA, que incorporaron las listas complementarias de medicamentos para el tratamiento de tuberculosis, de las ITS VIHISIDA y la malaria; para el control de la anemia infantil y parasitosis; para materno neonatal y salud mental; para enfermedades neurolégicas; y, para enfermedades neoplasicas, respectivamente. Articulo 3.- Encargar a la Oficina de Transparencia y Anticorrupcién de la Secretaria General la publicacién de la presente Resolucién Ministerial en el portal institucional del Ministerio de Salud. Registrese, comuniquese y publiquese. N ae PESSAH ELJAY : steDOCUMENTO TECNICO: PETITORIO NACIONAL UNICO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES PARA EL SECTOR SALUD