Labo 1 PLANCHA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

INFORME DE LABORATORIO N°1:

“CALIBRACIÓN DE MICROSCOPIO ÓPTICO – MEDICION DE
MICROORGANISMOS”
PROFESOR DE LABORATORIO: ING. JORGE TELLO CEBREROS
CURSO: MICROBIOLOGÍA SANITARIA II
ALUMNA: VIDAL ASTO ANA JULIA – 20142670K
Lima, Perú
2018
Contenido
1. RESUMEN 3
2. INTRODUCCIÓN 3
3. OBJETIVOS 4
3.1. OBJETIVOS GENERALES 4
3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS 4
4. MÉTODOS Y MATERIALES USADOS 3
4.1. DEFINICIONES 3
4.2. MATERIALES 4
5. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTALES 5
6. RESULTADOS 6
7. DISCUSION DE LOS RESULTADOS 7
8. CONCLUSIONES 8
9. RECOMENDACIONES 8
10. CUESTIONARIO 8
Ventajas: 12
Limitaciones: 12
11. REFERENCIAS 12
12. ANEXOS 13
1. RESUMEN
La importancia de saber calibrar un microscopio radica en la necesidad

de saber cómo determinar de la manera más exacta posible las
dimensiones de un microorganismo ya que por factores humanos o
mecánicos se pueden cometer errores al momento hacer los cálculos.
Este laboratorio se enfoca en enseñar cómo se realiza la calibración de
un microscopio óptico, haciendo uso del micrómetro del ocular; y de
platina. A modo de práctica de la calibración se realizara la medición de
la dimensiones de un alga.
2. INTRODUCCIÓN
El microscopio es un elemento de mucha importancia para realizar

análisis en el laboratorio, gracias a este aparato hemos podido conocer
más a fondo la estructura y comportamiento de los seres vivos más
pequeños que pueden existir a los que denominamos microorganismos,
seres que juegan un papel muy importante en nuestra vida diaria.
Desde el año de 1590 en el cual se inventó el microscopio, se nos ha
ido mostrando un panorama más detallado de este mundo detallado.
Existen diferentes tipos de microscopios que ofrecen alguna ventaja
para poder observar algunos aspectos morfológicos que queremos
conocer.
Este laboratorio está destinado a que el estudiante aprenda a realizar
una correcta calibración de un microscopio óptico, el cual le será de
mucha importancia a lo largo de su carrera. También se realizara la
medición de una clase de microorganismo (alga), previamente realizada

la calibración del microscopio.
3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVOS GENERALES
● Aprender a realizar la calibración del microscopio para medir una muestra.

● Medir las dimensiones largo y ancho de un alga.
3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
● Aprender el uso de las partes del microscopio y de los micrómetros (platina

y ocular).
● Calcular la equivalencia entre el micrómetro del ocular con el micrómetro
de platina.
4. MÉTODOS Y MATERIALES USADOS

4.1. DEFINICIONES
PARTE MECÁNICA
● Platina: Soporte en que se sitúan las preparaciones. Tiene una
perforación en el centro que deja pasar la luz que viene del
condensador.
● Brazo: Sirve para unir el tubo con la platina.
● Pie: Base de sujeción del microscopio.
PARTE ÓPTICA
● Ocular: Es la lente por donde se mira. Lleva anotado el número
de aumentos.
● Objetivos: Lentes de diferentes aumentos 10x, 43x, 95x.
● Revolver: Pieza móvil que permite colocar los objetivos en
posición correcta de trabajo. Tubo: Conecta el Ocular y el objetivo.
Puede girar.
SISTEMA DE ILUMINACIÓN
● Foco de luz: la luz que emite deberá atravesar la preparación y
el sistema óptico del M/O.
● Diafragma: Regula la cantidad de luz que va a pasar a través de
la preparación. Condensador: Concentra el haz luminoso sobre la
preparación.
● Tornillo del condensador: Sube y baja el condensador regulando
la cantidad de luz en la preparación.
ELEMENTOS DE ENFOQUE
● Tornillo macrométrico: Permite el movimiento rápido de la platina
acercando el objetivo a la distancia de enfoque.
● Tornillo micrométrico: Permite enfocar con precisión, moviendo
muy lentamente la platina
Obtención de medidas microscópicas

La obtención de medidas espaciales (longitud, altura, área, etc.) de
objetos microscópicos se les denomina morfometrías. Existen varios
métodos por los cuales pueden ser medidos los objetos, con el método
más común ahora usando adquisidores y procesadores de imagen. En
este caso, una imagen de un espécimen es digitalizada y guardada como
un archivo de ordenador usando técnicas estándar. Como consecuencia,
o simultáneamente, la imagen puede ser calibrada espacialmente, y , con
el uso de herramientas de procesado de imagen, el o los objetos en
cuestión pueden ser medidos. Un paso crítico en este y otros
procedimientos de medición es la calibración espacial.
Para precisar la calibración se usa el micrómetro de platina. Este tiene
una regla calibrada con una medida conocida, con graduación de 0.1 y
0.01 mm. El estado del micrómetro se visualiza a través del microscopio
para calibrar el micrómetro ocular (medido contra la imagen del
micrómetro) y teniendo el programa calculado el número de pixeles por
unidad conocida. La calibración espacial de la imagen debe ser analizada
usando morfometrías simples. Y se sigue una regla de tres simples para
medir la equivalencia entre el micrómetro de platina y el micrómetro

ocular.
MICROMETRO OCULAR
Los oculares micrométricos son discos de vidrio, baratos, sobre los cuales
se ha rayado una escala dividida en unidades de 50 a 100. Estas
divisiones tendrán medidas diferentes dependiendo de los objetivos
utilizados, por lo que es necesario calcular los valores de las unidades
del ocular micrometrado con cada objetivo.
MICROMETRO DE PLATINA
Consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada
(de 2 mm de longitud), con separaciones, entre cada división, de una
centésima de milímetro.
Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada
en décimas de milímetros. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la
platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala
graduada aparezcan nítidas. Luego se hace superponer la escala del
ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea
del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se
superpongan exactamente.
ERRORES
● Cualquier inexactitud inherente de las lentes del objetivo

● Las variaciones en el sistema óptico en sí (como la longitud efectiva
del tubo)
● Las imprecisiones en la escala del retículo.
● Error personal de medida.
4.2. MATERIALES
● Pipeta.
● Papel lente.
● 1 pinza metálica.
● 1 portaobjeto.
● 1 cubre objeto.
● Micrómetro ocular.
● Micrómetro de platina.
● Microscopio N° 25 / Microscopio N°15 (ocular X10).
● Lámpara.
● Muestra de agua.
5. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTALES
PROCESO DE ENFOQUE
1. Iluminación: Con el objetivo de menor aumento y mirando por el ocular
se regula la cantidad de luz encendiendo el foco y regulando el
condensador y el diafragma hasta que el campo está perfectamente
iluminado.
2. Colocación de la preparación: Se sitúa en la platina de manera que el
objeto de observación quede situado en el centro de la abertura.
3. Enfoque: Con el objetivo de menor aumento y mirando por fuera se
acerca el objetivo de menor aumento a la preparación, moviendo el
tornillo macrométrico. A continuación mirando por el ocular se va
separando el objetivo de la preparación hasta que aparezca enfocada.
Finalmente se ajusta el enfoque con el tornillo micrométrico.
4. Sin desenfocar se da vuelta al revolver para situar el objetivo de
mediano aumento. Puede que se necesite ajustar la iluminación y el
enfoque.
5. Para retirar la preparación se sitúa el objetivo de menor aumento, se
separa la platina del objetivo y ya se puede retirar la muestra Para
calcular os aumentos en los que se ha realizado la observación se
multiplican los aumentos del ocular por los del objetivo.
PROCESO DE CALIBRACIÓN
1. Introducir el micrómetro ocular en el ocular, para luego trabajar con
el objetivo de menor medida(X 10).
2. Luego introducir el micrómetro platina en la platina, usando el
macrómetro enfocar hasta lograr poder observar unas líneas blancas
que corresponden al micrómetro de platina.
3. El objetivo de la calibración es hacer coincidir las líneas negras
(micrómetro del ocular), con las líneas blancas del micrómetro del
ocular. Esto se realiza para determinar la equivalencia entre las
divisiones del micrómetro del ocular con el micrómetro de platina.
X división de platina <> Y divisiones de ocular

DATO: 1 DIVISION DE PLATINA = 0.1 mm
Y=?
4. Luego de determinar la equivalencia para el objetivo de X10 y X43,
retirar el micrómetro de platina, para proceder a medir el la muestra
del alga (largo y ancho). Esto se hace con el micrómetro del ocular y
se calcula su tamaño mediante la equivalencia con la equivalencia

obtenida.
6. RESULTADOS
Hora: 11:30 a.m. Microscopio N° 15

Muestra N° 3
Lugar: Estanque de arquitectura
Sabemos que 1X=0.1mm
● Para 10x
3 división de platina <> 20 divisiones de ocular

3X <> 20Y
Y <> 15 μm
Realizando la medición del alga con el objetivo de 10X tenemos que:

Largo = 4.5 Y =67.5 μm
Ancho = 1.5 Y = 22.5 μm
● Para 43x
1 división de platina <> 28 divisiones de ocular

1X <> 20Y
Y <> 3.57 μm
Realizando la medición del alga con el objetivo de 43X tenemos que:
Largo = 18.5 Y =66.045 μm
Ancho = 6 Y = 21.42 μm
Calculo del error

Se tomará como base el objetivo de 10x como valor real:
error .medición 
e(10 x)  e(43x)x100%
e(10 x)
error .l arg o 
67.5  66.045x100%
67.5
error .l arg o  2.15%
error .ancho 
22.5  21.42x100%
22.5
error.ancho  4.8%
N° de Calibración Medición Error

microsc.
Obj. 10x Obj. 43x Obj. 10x Obj. 43x Medición

%
Ancho Largo Ancho Largo
1 1x < > 10y 1x < > 42y 3y 8y 14y 28y Ancho = 11.67%
y= 10 μm y= 2.38 μm 30 μm 80 μm 33.32 μm 66.74 Largo = 16.7%
μm
2 4x <> 3y 4x<>11y 6y 7y 17y 22y Ancho = 91.1%
y=13.3 μm y=3.63 μm 79.8 μm 25.41 61.71 μm 74.8 μm Largo = 22.6%
μm
3 1x <> 8y 1x<>32y 6y 2y 23y 8y Ancho = 5.3%
y=12.5 μm y=3.12 μm 75μm 25μm 71.7μm 24.98μ Largo = 0.16%
m
5 x <> 7y x<>32y 6y 2y 27y 9y Ancho = 1.58%
y=14.28 μm y=3.12 μm 85.71μ 28.57μ 84.37μm 28.13μ Largo = 1.58%
m m m
5* 1x < > 7y 1x < > 26y 2y 6y 8y 23y Ancho = 8.85%
y= 14μm y= 3.84 μm 28 μm 84 μm 30.72um 191.82u Largo = 56.20%
m
5** 1x < > 7y 1x < > 41y 2y 4y 13y 29y Ancho = 9%
y= 14.3 μm y= 2.4 μm 28.6μm 57.2 μm 31.2 μm 69.6 μm Largo = 21.6%
5*** x < > 7y 1x < > 32y 2y 7y 9y 32y Ancho = 0.04%
y= 14.28 y= 3.125 28.56μ 99.96 28.125μm 100.0 Largo = 1.51%
μm μm m μm μm
7 x < > 7y 1x < > 28y 2y 6y 7y 30y Ancho = 10.71%
y= 14 μm y= 3.57 μm 28μm 84 μm 25μm 107.1 Largo = 21.57%
μm
7** x < > 7y 1x < > 28y 2y 8y 7y 30y Ancho = 15.44%
y= 14.28 y= 3.45 μm 28.56μ 114.24 24.15μm 103.5 Largo = 9.4%
μm m μm μm
9 x < > 10y 1x < > 41y 2y 9Y 9y 38y Ancho = 2.53%

y= 10 μm y= 2.43 μm 20μm 90 μm 20.47μm 92.34 Largo = 2.29%
μm
10 x < > 7y 1x < > 29y 2y 4y 7y 20y Ancho = 18%
y= 14.28 y= 3.45 μm 28.56μ 57.12 24.15μm 69 μm Largo = 17.22%
μm m μm
1Y 5Y 18Y
1X<>6Y 1X<>28Y 5Y Ancho= 6.65%
11 16.67µ 83.33µ 64.28µ
Y=16.67µm Y=3.57µm 17.85µm Largo= 22.86%
m m m
12 x<> 6y 1 x<> 28y 2y 17y 8y 47y Ancho = 13.97%
y = 16.6 μm y = 3.57 μm 33.2 μm 282.2 28.56 μm 167.8μ Largo = 40.53%
μm m
12 1X<>9Y No 1Y 3.5Y - - -
Y= funciona 11.11µ 38.88µ
11.11µm m m
1 1X<>8Y 1X<>33Y 3Y 11Y 13Y 36Y Ancho = 4.79%
Y =12.5 µm Y = 3.03µm 37.5 µm 146.3 39.39 µm 109.08 Largo = 25.44%
µm µm
13 1 x<> 10y 1 x<> 32y 2y 6y 7y 29y Ancho = 8.57%
y = 10 μm y = 3.125 20 μm 60 μm 21.857 90.625μ Largo = 33.79%
μm μm m
13* 1X<>10Y 1X<>30Y 2Y <> 6Y <> 7Y <> 30Y <> Ancho = 15.65%
Y = 10µm Y = 3.33µm 20µm 60µm 23.71µm 100µm Largo = 40.00%
1X<>31.5 Ancho = 2.27%
1X< >7.5Y 5Y 1.5Y 20.5Y 6.5Y
3 Y Largo = 3.1%
Y=13.3µm 66.5 19.99 64.98 20.60
Y=3.17µm
14 1X<>7Y 1X<>27Y 2Y 8Y <> 7Y <> 27Y <> Ancho = 9.31%
Y=14.28µ Y = 3.7µm 28.56µ 114.24 25.9µm 99.9µm Largo = 12.55%
m m µm
15 1𝑋 = 6𝑌 1𝑋 = 26𝑌 2𝑌 3𝑌 7𝑌 17𝑌 Ancho = 8.35%
𝑌 𝑌 33.34𝜇𝑚 50.01𝜇𝑚 30.7698𝜇𝑚 65.382𝜇𝑚 Largo = 23.51%
= 16.67𝜇𝑚 = 3.846𝜇𝑚
15 1X<>6Y 1X<>27Y 2Y 6Y 9Y 26Y Ancho = 2.06%
Y = 17µm Y = 3.7µm 34µm 102µm 33.3µm 96.2µm Largo = 3.63%
25 3x < > 20y 1x < > 28y 1.5y 4.5y 6y 18.5y Ancho = 4.8%
(15) y= 15 μm y= 3.57 μm 22.5 μm 67.5μm 21.42 μm 66.04μm Largo = 2.15%
Tabla N°1: En la presente tabla se muestra los errores calculados por otros alumnos
que hicieron uso de microscopios de diferente numeración.
7. DISCUSION DE LOS RESULTADOS
● Las mediciones tomadas por los demás alumnos de laboratorio dio a conocer
que los errores se encuentra en el rango de [0.43-16] % para el ancho del m.o.
y de [2.15-73] % para el largo, en el caso del microscopio numero N° 11 que fue
utilizado para realizar este laboratorio, los errores de medición no superaron el
5% tanto para el ancho como el largo. El mayor error en cálculo de las
dimensiones se encuentra en microscopio 12, que presento un error de 73%
para el largo, el dato más fiable lo tiene el microscopio 15 al encontrar un error
de 0.43% en la medición del ancho del alga.
8. CONCLUSIONES
● Se logró aprender el proceso de calibrado del microscopio N°11, sin

presentarte inconvenientes en los cálculos.
● Se concluye que los errores en la calibración se encuentran dentro del
rango permisible, para efectuar la medición de m.o. presentado un largo
entre [66.04-67.5] μm en largo y de [21.42-22.5] μm con un error de
medición de 2.15% y 4.8% respectivamente.
9. RECOMENDACIONES
● Se recomienda tener desenchufada la lámpara mientras no se esté

usando el microscopio, esto para economizar la energía eléctrica.
● Para moverlo tómalo por el brazo con una mano y con la otra sujeta la
base .No toques las lentes con las manos. Mueve los tornillos con
suavidad para que no se desajuste.
● Siempre que monte o remueva laminillas de la platina, el lente objetivo
colocado en posición vertical debe ser el de 10x.Los objetivos de 43x o
95x quedan muy cerca de la laminilla, lo que aumenta grandemente la
probabilidad de rayar el objetivo o romper la laminilla.
10. CUESTIONARIO
1) INDIQUE EL TAMAÑO RELATIVO DE LOS MICROORGANISMOS

BACTERIAS
Las bacterias se presentan bajo distintas formas, siendo las más habituales los
cocos, estreptococos, bacilos, espirilos y vibrios, razón por la que su tamaño
puede variar groseramente entre los 0,1 y los 5 micrómetros (µm).
HONGOS
Los hongos son un grupo de organismos eucariotas (que poseen células con
núcleos) que se divide en levaduras y mohos. Los hongos se encuentran en una
extensa variedad de formas y tamaños, con distintas divisiones del reino Fungi,
como
son Zygomycetes (Rhizopus), Ascomycetes (Penicillium, Trichoderma, Verticillium,
Aspergillus, Fusarium), Basidiomycetes (Rhizoctonia, Armillaria)
o Deuteromycetes.
Las levaduras son organismos unicelulares pertenecientes a los Ascomycetes, y
tienen un tamaño que oscila entre 2 y 10 micras de ancho y 4 y 50 micras de largo,
variando según la especie.
Los mohos crecen en formas de filamentos pluricelulares o unicelulares llamados
hifas, que conforman el micelio. El nombre de setas designa tan solo al cuerpo
fructífero de algunas especies de Basidiomycetes y Ascomycetes. El tamaño de
una espora es de 1 a 20 µm, y el tamaño del moho, variable según especie, es de
varios centenares de micrómetros a varios centímetros, siendo lo más habitual un

diámetro de hifa entre 3 y 8 mm. El tamaño de estos organismos depende del
crecimiento de la unidad formadora de colonia que posea el hongo.
PROTOZOARIOS
Los protozoos o protozoarios son organismos unicelulares eucariotas que
presentan un tamaño variable entre los 3 y los 1.000 micrómetros.
ALGAS
Las algas son organismos unicelulares y frecuentemente flagelados, aunque
pueden desarrollar tallos pluricelulares poco complejos. El tamaño de las algas del
suelo varía de 10 a 200 µm según especie.
VIRUS
Los virus son agentes acelulares compuestos de material genético, una cubierta
proteica y una capa lipídica, por lo que requieren las células de otros organismos
para reproducirse. Debido a su composición elemental su tamaño es muy
reducido, siendo unas 100 veces más pequeños que las bacterias. Así pues, los
virus más grandes apenas llegan al tamaño de la bacteria más pequeña, con un
diámetro entre 10 y 300 nanómetros (nm), aunque puede haberlos de más
grandes.
2) DESCRIBA LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DE LOS SIGUIENTES

MICROORGANISMOS: VIRUS, BACTERIAS, ALGAS, PROTOZOARIOS,
HONGOS, ROTÍFEROS, MICROCRUSTACEOS.
VIRUS
● Los virus constan de un genoma central de ARN o ADN y una coraza de proteína
que es la cápside (que en conjunto forman la nucleocápside).
● Los virus son entidades no celulares de muy pequeño tamaño (normalmente

inferior al del más pequeño procariota), por lo que debe de recurrirse al
microscopio electrónico para su visualización.
● Cada tipo de virus consta de una sola clase de ácido nucleico (ADN o ARN, nunca
ambos), con capacidad para codificar varias proteínas, algunas de las cuales
pueden tener funciones enzimáticas.
BACTERIAS
● El primer nombre de una bacteria corresponde al género y el segundo l a

especie.
● Las bacterias en un principio se clasificaron por su forma, la tinción Gram
y por sus necesidades de oxígeno, lo que se complementaba con los
caracteres bioquímicos y serológicos. En la actualidad se utiliza la
genética para establecer relaciones fundamentales.
● Las bacterias son procariotas, con ADN circular libre, ribosomas, sin
mitocondrias y una pared celular de peptidoglucano.
● Las esporas están metabólicamente inertes en una capa protectora.
ALGAS
● Son fotosintéticas y requieren acceso a la luz pero no solo se encuentran
en las primeras capas de la superficie.
● Las algas terrestres son más pequeñas y estructuralmente más simples
que las acuáticas.
● Se dividen en cuatro grupos: Clorofíceas de color verde, Cianofíceas de
color azul-verdoso, Bacilariofíceas o diatomeas y Xantofíceas de color
amartillo-verdoso.
● Al aumentar la humedad se aumenta generalmente el desarrollo de las
algas. En los suelos agrícolas la humedad no suele ser suficiente y la
población sigue las incidencias del clima lluvioso o seco o del riego.
PROTOZOARIOS
● Los protozoos incluyen parásitos intestinales y genitales, por ejemplo,
Entamoeba histoytica y Tricomonas vaginalis y parásitos de la sangre y
los tejidos por ejemplo Toxoplasma gandii y parásitos del paludismo.
● Los protozoos son unicelulares y tienen estructuras celulares eucariotas.
Todos tienen una etapa de trfozoito frágil y la mayoría tienen una forma
quística resistente.
● Todos tienen signos vitales fuera del huésped humano y la mayoría puede
multiplicarse en el ser humano. La infección es por ingestión, por
inhalación, por picaduras de insectos o por el contacto sexual.
● La inmunidad protectora no está bien desarrollada en la mayoría de las
infecciones por protozoos, los cules son muy comunes y pueden ser
múltilples.
HONGOS
● La estructura es eucariota y, por ende, a diferencia de las bacterias

procariotas, los hongos tienen un núcleo con una membrana nuclear, y el
citoplasma contiene mitocondrias, aparato de Golgi, lisosomas y retículo
endoplasmático.
● La morfología consiste en pequeñas levaduras redondas o mohos
filamentosos con un micelo de hifas. Algunos hongos son dimorfos con
una forma de levadura en los tejidos y una forma miceliar en el medio
ambiente.
● Todos los hongos se reproducen en forma asexuada con células
haploides que se dividen mediante mitosis para formar esporas.
● Los hongos imperfectos, en los que sólo se conoce la replicación asexual,
incluyen algunos microorganismos patógenos humanos.
● La reproducción sexual mediante meiosis constituye la base de la
clasificación y la denominación definitiva.
● Los microorganismos patógeno primarios son hongos que pueden infectar
a huéspedes anormales.
● Los microorganismos patógenos oportunistas sólo pueden infectar a
huéspedes anormales con las defensas alteradas.
● Los hongos producen enfermedad mediante micotoxinas,
hipersensibilidad o infección invasiva con lesión hística.
ROTÍFEROS
● El nombre rotíferos, que significa ‘portadores de ruedas’, proviene
precisamente de ese aparato rotador.
● Son de las primeras formas de vida microscópicas que se estudiaron, y se
les conocía como animálculos rueda. Oscilan entre 40 µm y 3mm y
comprenden unas 1.500 especies.
● Los rotíferos son muy numerosos en todo el mundo y se encuentran
principalmente en ecosistemas dulceacuícolas, como charcas o lagos de
agua dulce, aunque también hay algunas especies marinas o terrestres.
● Se alimentan de otros microorganismos y unas pocas especies son parásitas.
Los rotíferos presentan sexos separados, aunque los machos son escasos y
salvo en condiciones adversas se desarrollan por partenogénesis.
● Clasificación científica: los rotíferos constituyen el filo Rotíferos (Rotifera),
formado por 3 clases: Seisonáceos, Bdeloideos y Monogonontos.
BACTERIAS
● El primer nombre de una bacteria corresponde al género y el segundo l a
especie.
● Las bacterias en un principio se clasificaron por su forma, la tinción Gram y

por sus necesidades de oxígeno, lo que se complementaba con los caracteres
bioquímicos y serológicos. En la actualidad se utiliza la genética para
establecer relaciones fundamentales.
● Las bacterias son procariotas, con ADN circular libre, ribosomas, sin
mitocondrias y una pared celular de peptidoglucano.
● Las esporas están metabólicamente inertes en una capa protectora.
3) EXPLIQUE ¿PORQUE ES IMPORTANTE CONOCER EL TAMAÑO DE LOS

MICROORGANISMOS?
La estructura de los microorganismos condiciona de forma muy importante su

metabolismo. El metabolismo es el conjunto de reacciones de utilización de los
alimentos y de producción de energía (catabolismo) que permiten a los
microorganismos crecer y multiplicarse (anabolismo) y, como consecuencia,
alterar el ambiente en el que se encuentran. Por otra parte, organismos
pluricelulares pueden ser de tamaño tan pequeño que entren dentro de la
definición anterior sin dejar por ello de ser estructuralmente tan complejos como
cualquier animal superior.
4) DESCRIBA LAS APLICACIONES PRÁCTICAS REFERENTE A LA

INFORMACIÓN SOBRE LA MEDICIÓN DE LOS MICROORGANISMOS
ETAPA PRELIMINAR:
Se define como preliminar porque es la “antesala” del tratamiento de depuración que
recibirán las aguas residuales debido a que cumple con las funciones de medir y regular
el caudal de agua que ingresa a la planta como también de extraer los sólidos flotantes
grandes, la arena y la grasa, destacando que la eliminación de estos agentes
indeseables se suscita mediante un proceso de filtración, el cual es necesario para el
normal desarrollo de esta fase.
Durante esta etapa, el agua residual es acondicionada para facilitar dicho tratamiento,
con la finalidad de preservar la instalación de erosiones y taponamientos.
Asimismo, se puede llevar a cabo la realización de una pre-aireación, la cual permite la
eliminación de compuestos volátiles presentes en el agua residual, que se caracterizan
por ser malolientes y aumenta el contenido de oxígeno en el agua, lo que ayuda a la
disminución de la producción de olores desagradables en las siguientes etapas del

tratamiento de agua residual.
ETAPA PRIMARIA:
Esta etapa tiene como propósito, eliminar los sólidos en suspensión a través de un
proceso de sedimentación simple por gravedad o asistida por sustancias químicas tales
como coagulantes y floculantes.
El agua residual se deja depositada en grande estanques decantadores y permanece

retenida de 1 a 2 horas, donde serán agregados compuestos químicos tales como sales
de hierro, aluminio y polielectrolitos floculantes para completar el proceso, así como
producir precipitación del fósforo, los sólidos en suspensión muy finos o aquellos en
estado de coloides hasta en un 70%. Este proceso se desarrolla mediante el uso de
maquina hidráulica, basándose allí el reconocimiento como tratamiento mecánico.
Esta fase se subdivide en varias etapas, las cuales son las siguientes:
● Remoción de sólidos o cribados:

Se realiza mediante el cribado, donde los sólidos de gran tamaño tales como botellas,
palos, bolsas, balones, llantas y demás elementos desechados en el accionar humano,
son removidos, evitando problemas de averías en las plantas de tratamiento debido a
que si no son removidos, pueden ocasionar el tapamiento de tuberías y severos daños
a los equipos.
● Remoción de arena:
Esta fase también conocida como maceración o escaneo, incluye un canal de arena
donde es controlada cuidadosamente la velocidad de las aguas residuales,
permitiendo que las arenas y piedras de estas tomen partículas, aún cuando la mayoría
del material orgánico se mantiene con el flujo, siendo utilizado un colector de arena para
tal fin.
Al igual que en la fase de remoción de sólidos, la arena y las piedras deben ser extraídas
a tiempo para prevenir daños en las bombas y demás equipos restantes del tratamiento.
En algunas casos, existen baños de arena también conocidos como clasificadores de
arena, los cuales seguidos por un transportador, trasladan la arena a un contenedor
para su disposición, siendo el contenido del colector de arena, alimentado en el
incinerador por un procesamiento de planta de fangos, pero por lo general tal arena es
enviada a un terraplén.
● Investigación y Maceración:
El líquido libre de abrasivos es pasado mediante pantallas rotatorias para eliminar
material flotante y materia grande como también partículas pequeñas tales como
chicharos y maíz. Tales residuos son recolectados y podrán ser devueltos a la planta de
tratamiento de fangos o ser dispuestos al exterior hacia campos o incineración.
Asimismo, en la maceración se cortan los sólidos en partículas pequeñas a través del

uso de cuchillos rotatorios montados en un cilindro que gira, siendo utilizado en plantas
que puedan procesar esta basura en partículas.
● Sedimentación:
Se realiza en tanques rectangulares o cilíndricos, donde son removidas entre un 60% y
65% de los sólidos sedimentables y de un 30% a un 35% de los sólidos suspendidos en
las aguas residuales, siendo un proceso de tipo floculento, en el cual los lodos están
conformados por partículas orgánicas.
Tales tanques son llamados clarificadores primarios o tanques de sedimentación
primarios, siendo lo suficientemente grandes para que los sólidos fecales puedan
depositarse y el material flotante como la grasa y los plásticos puedan elevarse hacia la
superficie, desnatándose allí.
ETAPA SECUNDARIA:
La eliminación de la materia orgánica en disolución y en estado coloidal mediante un
proceso de oxidación de naturaleza biológica como también la degradación sustancias
del contenido biológico del agua residual originado por los desechos humanos, son los
objetivos primordiales que se plantean durante la realización de esta etapa del proceso
de tratamiento de agua residual.
La etapa secundaria se define como un proceso biológico natural, donde participan los
microorganismos presentes en el agua residual y que se desarrollan en un reactor o
cuba de aireación, sin contar los que también se desarrollan en menor medida en el
decantador secundario.
Los procesos biológicos aerobios y anaerobios y físicos químicos tales como la
floculación son parte de esta etapa del proceso de depuración de agua residual, los
cuales reducen la mayor parte de la demanda biológica de oxigeno como también
remueven cantidades adicionales de sólidos sedimentadles. Tale procesos se
desarrollan en 6 fases y son las siguientes:
● Desbaste:
Consiste en la retención de los sólidos gruesos del agua residual a través de una reja,
manual o autolimpiable, o un tamiz, habitualmente de menor paso o luz de malla. Esta
operación produce una reducción de la carga contaminante a la entrada, lo cual permite
la preservación de equipos tales como conducciones, bombas y válvulas, en contraparte
de los depósitos y obstrucciones provocadas, por los sólidos que por lo general pueden
ser muy fibrosos.
● Fangos activados:
Las plantas de fangos activos o lodos activos como también se les denomina a este
proceso aerobio de biomasa suspendida, utilizan diversos mecanismos para hacer uso
de oxigeno disuelto y promover el crecimiento de organismos biológicos que remueven
substancialmente materia orgánica como también pueden atrapar partículas de material.
Esta fase pone en contacto el agua residual con floculos biológicos previamente
formados, en los que se absorbe la materia orgánica y donde es degradada por las
bacterias presentes, manteniendo una determinada concentración de organismos
aerobios, todo esto es llevado a cabo en una balsa aireada o tanque de aireación.
● Camas filtrantes:
Las camas filtrantes de goteo son aquellas en las que las aguas residuales son
rociadas en la superficie de una profunda cama compuesta de carbón, piedra caliza o
fabricada especialmente de medios plásticos, los cuales deben contener altas
superficies para soportar las biopeliculas que se forman.
Su uso en el tratamiento de aguas residuales se desarrolla en plantas más antiguas
o plantas receptoras de cargas variables, suscitándose, una distribución
del agua mediante unos brazos perforados rotativos que irradian de un pivote central,
tal contenido hídrico gotea en la cama y es recogido por los drenes en la base, los cuales
también proporcionan un recurso de aire que se infiltra hacia arriba de la cama,
manteniendo un medio aerobio. Las películas biológicas de bacterias, protozoarios y
hongos se forman en la superficie del medio, reduciendo o comiéndose los contenidos
orgánicos.
● Placas rotativas y espirales:

Son usadas las placas o espirales de revolución lenta para el sumergimiento parcial en
las aguas, creando un floculo biótico que proporciona el substrato requerido.
● Reactor biológico de cama móvil:

El MBBR según sus siglas en Ingles, asume la adición de medios inertes en vasijas de
fangos activos existentes para proveer sitios activos, con la intención de reunir la
biomasa, manteniendo una alta densidad de la población de biomasa e incrementando
la eficiencia del sistema sin la necesidad de incrementar la concentración de licor
mezclado de sólidos.
Este proceso tecnológico emplea a millones de portadores del biofilm de polietileno, el

cual funciona con un movimiento de aire mezclado dentro de un lavado aireado
del tratamiento de aguas residuales.
● Filtros aireados biológicos:

Los filtros anóxicos biológicos combinan la filtración con una reducción biológica de
carbono, nitrificación o desnitrificación, incluyendo usualmente un reactor lleno de
medios de un filtro. La finalidad de este medio es el alto soporte de la biomasa activa
que se une a el y a los sólidos suspendidos en el filtro.
La reducción del carbón como la conversión de amoniaco ocurre en medio aerobio y

alguna vez alcanzado en un solo reactor, mientras la conversión del nitrato ocurre en
una manera anóxica.
● Reactores biológicos de membranas:

Es aquel sistema con una barrera de membrana semipermeable o en conjunto con un
proceso de fangos; este se compone en 2 partes integradas unilateralmente siendo por
un lado, el reactor biológico responsable de la depuración biológica y por el otro lado, la
separación física de la biomasa y el agua a través de un sistema de filtración por
membrana.
Su aplicación en el proceso de tratamiento de aguas residuales es diversa, destacando

que esta tecnología garantiza la remoción de todos los contaminantes suspendidos y
sólidos disueltos.
También permite la eliminación de la demanda química de oxigeno coloidal, ya que al

no atravesar la membrana tiene un tiempo de contacto mayor con la biomasa.
Asimismo, los sistemas MBR de las elevadas concentraciones de biomasa con las que
se trabaja en el reactor biológico como consecuencia de la presencia de una barrera
física (membrana) que no deja escapar las bacterias, lo cual permite un control perfecto
sobre la edad del fango y los parámetros principales de operación del sistema.
● Sedimentación secundaria:
Se constituye como el paso final de la etapa secundaria del proceso de tratamiento de
aguas residuales, donde son retirados los floculos biológicos del material de filtro,
produciendo agua tratada con bajos niveles de materia orgánica y materia suspendida.
Etapa terciaria:
Es la fase final del tratamiento de aguas residuales, en la cual se practican una serie de
procesos para aumentar la calidad del agua a estándares requeridos para su descarga
en ríos, mares, lagos, campos y demás cuencas hidrográficas, tales procesos son los
siguientes:
● Filtración:
La filtración de arena retiene gran parte de los residuos de materia suspendida y las
toxinas residuales, son retenidas por el carbón sobrante de la filtración.
● Lagunaje:
Este tratamiento de lagunas proporciona sedimentación y mejora biológica adicional por
almacenaje en charcos y lagunas artificiales, tratándose de una imitación de los
procesos de autodepuración que un rio o un lago, somete a las aguas residuales de
forma natural.
Tales lagunas son altamente aerobias y se da a menudo a la colonización de por

micrófitos nativos, especialmente cañas. Este proceso se puede realizar en grandes
lagunas con largos tiempos de retención entre 1 y 3 días que les hace prácticamente
insensibles a las variaciones de carga, pero que requieren terrenos muy extensos. La
agitación debe ser suficiente para mantener los lodos en suspensión, excepto en la
zona mas inmediata a la salida del efluente.
● Humedales artificiales:
Incluyen camas de cañas o una serie de métodos similares que proporcionan un alto
grado de materia biológica aerobia y pueden utilizarse a menudo en lugar del tratamiento
secundario para las poblaciones pequeñas, también para la fitorremediacion.
● Remoción de nutrientes:
Las aguas residuales pueden contener altos índices de presencia de los nutrientes
nitrógenos y fosforo, lo cual puede ser toxico para las especies de fauna marina tales
como peces e invertebrados en concentraciones bajas como también puede crear

condiciones insanas en el ambiente de recepción. Las algas pueden producir toxinas,
su muerte y por consumo de bacterias, pudiendo agotar el oxigeno en el agua,
asfixiando peces y otras especies de la vida acuática.
Ante esto, es necesario señalar que cuando se produce una descarga de los ríos a los
lagos o mares bajos, los nutrientes agregados pueden causar perdidas entrópicas
severas, generando la muerte de muchos peces sensibles a la contaminación en el
agua.
La remoción del nitrógeno se efectúa con la oxidación biológica del nitrógeno del
amoniaco a nitrato, y mediante la reducción, el nitrato se convierte en nitrógeno gaseoso
que se envía a la atmósfera. Tales conversiones requieren condiciones cuidadosamente
controladas para permitir la formación adecuada de comunidades biológicas.
Para desarrollar esta labor de reducción del nitrógeno son utilizados filtros de arena, las
lagunas y las camas de láminas, suscitándose en algunas ocasiones que la conversión
del amoniaco toxico en nitrato, se hace únicamente como tratamiento terciario.
Asimismo, la retirada del nitrógeno se efectúa biológicamente en un proceso

denominado retiro biológico realizado por fósforo, en el cual las bacterias especificas
llamadas organismos acumuladores de polifosfato, se enriquecen y acumulan
selectivamente grandes cantidades de fósforo dentro de sus células. Esta retirada
también puede realizarse por la precipitación química con sales de hierro o del aluminio.
● Desinfección:
El propósito de esta última fase del tratamiento terciario es reducir substancialmente el

número de organismos vivos, que será descargada nuevamente en su cause natural.
La efectividad de este proceso dependerá de la calidad del agua tratada, del tipo de
desinfección que se aplique, de la dosis de desinfectante como de otras variables
ambientales, constatándose en el caso del agua turbia, la cual es tratada con menor
éxito puesto que la materia solida puede blindar organismos, especialmente de la luz
ultravioleta o si los tiempos del contacto son bajos.
Los métodos más utilizados para la desinfección son ozono, la clorina y la luz UV,
considerando que la cloramina usada para el agua potable, es distinta a la que se aplica
para el tratamiento de aguas residuales debido a su persistencia.
DECANTACION
La misión de la de la decantación es eliminar partículas, ya sea por sedimentación o

flotación, partículas que en el caso del tratamiento del agua pueden proceder de
sustancias disueltas, que por la vía de la oxidación han pasado a insolubles ( es el
caso del hierro y manganeso disueltos, que por oxidación pasan a su estado oxidado
insoluble ) o por las propias partículas coloidales en suspensión existentes en el agua
bruta, la mayoría de las cuales por coagulación -floculación han pasado a ser
sedimentables. Otras sustancias disueltas pueden quedar adheridas o adsorbidas por
los coágulos-flóculos y son eliminadas de esta forma.
Siguiendo la ley de Stokes para la sedimentación, el tiempo necesario para la

sedimentación de una partícula de arena de 1 mm de diámetro, sería de 10 segundos,
para una partícula de arena fina de 0,1 mm, sería de 2 minutos y para una partícula de
arcilla de 10 µm, el tiempo sería 2 horas. Para una bacteria (1µm), el tiempo sería
unos 8 días y para las partículas coloidales de tamaños entre 100 nm y 1 nm, el
tiempo en sedimentar estaría entre 2 y 200 años. De ahí la necesidad de una
agregación de las partículas de forma que aumente el tamaño y la velocidad de
sedimentación, que es lo que se consigue con la coagulación-floculación.
Una vez formados los flóculos por la agregación de las partículas coloidales en
suspensión, hay que proceder a la separación de éstas. Esta separación, si no se está
siguiendo el proceso de filtración directa, tiene lugar por sedimentación en los
decantadores.
Si la concentración del flóculo es pequeña, estos en su caída y sedimentación, no se
comportan como una partícula granular independiente, sino que, debido al coagulante
empleado su sedimentación está afectada en parte por la naturaleza de éste,
considerándose por tanto, como una "sedimentación difusa". Cuando la concentración
es más elevada (del orden de 0,5 gr/l), la sedimentación de los flóculos en conjunto se
ve frenada, distinguiéndose más fácilmente la separación entre la masa de flóculos y
el líquido. A este tipo de sedimentación lo denominamos "sedimentación en bloque o
pistón".
Las partículas en suspensión en un líquido en reposo están sometidas a dos fuerzas
contrarias:
-El peso de la partícula
-Las fuerzas de arrastre que la desplazan en el líquido.
COAGULACION
Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que se

producen al neutralizar las fuerzas que los mantienen separados, por medio de la
adición de los coagulantes químicos y la aplicación de la energía de mezclado. En la
siguiente figura 3 se muestra como las sustancias químicas anulan las cargas
eléctricas de la superficie del coloide permitiendo que las partículas coloidales se
aglomeren formando flóculos. La coagulación es el tratamiento mas eficaz pero
también es el que representa un gasto elevado cuando no está bien realizado. Es
igualmente el método universal porque elimina una gran cantidad de sustancias de
diversas naturalezas y de peso de materia que son eliminados al menor costo, en
comparación con otros métodos. El proceso de coagulación mal realizado también
puede conducir a una degradación rápida de la calidad del agua y representa gastos
de operación no justificadas. Por lo tanto que se considera que la dosis del coagulante
condiciona el funcionamiento de las unidades de decantación y que es imposible de
realizar una clarificación, si la cantidad de coagulante esta mal ajustada.La mezcla
rápida permite la dispersión en el agua del producto químico y promueve el choque de
partículas, lo que hace que las partículas se agrupen para formar flóculos.
Después de un periodo de mezcla rápida es necesario disminuir la velocidad de
mezcla para formar flóculos más grandes, este proceso es la floculación.
MECANISMO DE LA COAGULACIÓN
La desestabilización se puede obtener por los mecanismos fisicoquímicos siguientes:
- Compresión de la doble capa.

- Adsorción y neutralización de cargas.
- Atrapamiento de partículas en un precipitado.
- Adsorción y puente.
Coagulantes Utilizados Los componentes son productos químicos que al adicionar al
agua son capaces de producir una reacción química con los componentes químicos
del agua, especialmente con la alcalinidad del agua para formar un precipitado
voluminoso, muy absorbente, constituido generalmente por el hidróxido metálico del
coagulante que se está utilizando. Los principales coagulantes utilizados para
desestabilizar las partículas y producir el floc son :
a) Sulfato de Aluminio.
b) Aluminato de Sodio.
c) Cloruro de Aluminio.
d) Cloruro Férrico.
e) Sulfato Férrico.
f) Sulfato Ferroso.
g) Polielectrolitos (Como ayudantes de floculación).
Siendo los mas utilizados las sales de Aluminio y de Hierro; cuando se adiciona estas
sales al agua se producen una serie de reacciones muy complejas donde los
productos de hidrólisis son mas eficaces que los iones mismos; estas sales reaccionan
con la alcalinidad del agua y producen los hidróxidos de aluminio o hierro que son
insolubles y forman los precipitados. Alcalinidad.- Es un método de análisis, con el que
se determina el contenido de bicarbonatos (HCO3 - ); carbonatos (CO3 -2 ) e
hidróxidos de un agua natural o tratada. La alcalinidad tiene relación con el pH del
agua.
FLOCULACIÓN
La floculación es el proceso que sigue a la coagulación, que consiste en la agitación

de la masa coagulada que sirve para permitir el crecimiento y aglomeración de los
flóculos recién formados con la finalidad de aumentar el tamaño y peso necesarios
para sedimentar con facilidad. Estos flóculos inicialmente pequeños, crean al juntarse
aglomerados mayores que son capaces de sedimentar.
Suceden que los flóculos formados por la aglomeración de varios coloides no sean lo
que suficientemente grande como para sedimentar con rapidez deseada, por lo que el
empleo de un floculante es necesario para reunir en forma de red, formando puentes
de una superficie a otra enlazando las partículas individuales en aglomerados. La
floculación es favorecida por el mezclado lento que permite juntar poco a poco los
flóculos; un mezclado demasiado intenso los rompe y raramente se vuelven a formar
en su tamaño y fuerza óptimos. La floculación no solo incrementa el tamaño de las
partículas del flóculo, sino que también aumenta su peso. La floculación puede ser
mejorada por la adición de un reactivo de floculación o ayudante de floculación.
TIPOS DE FLOCULACIÓN
Floculación Pericinética
Está producido por el movimiento natural de las moléculas del agua y esta inducida
por la energía térmica, este movimiento es conocido como el movimiento browniano.
Floculación Ortocinética
Se basa en las colisiones de las partículas debido al movimiento del agua, el que es
inducido por una energía exterior a la masa de agua y que puede ser de origen
mecánico o hidráulico. Después que el agua es coagulada es necesario que se
produzca la aglomeración de los microflóculos; para que esto suceda se produce
primero la floculación pericinética luego se produce la floculación ortocinética.
PARÁMETROS DE LA FLOCULACIÓN
Los parámetros que se caracterizan la floculación son los siguientes:
- Floculación Ortocinética (Se da por el grado de agitación proporcionada: Mecánica o
Hidráulica).
- Gradiente de Velocidad (energía necesaria para producir la mezcla).
- Número de colisiones (choque entre microflóculos).
- Tiempo de retención (tiempo que permanece el agua en la unidad de floculación).
- Densidad y tamaño de floc.
- Volumen de lodos (los flóculos formados no deben sedimentar en las unidades de
floculación).
a) Procesos de filtración en las plantas de tratamiento de agua

La filtración es un proceso físico fundamentado en el paso de una mezcla
sólido - fluido (líquido o gas) a través de un medio más o menos poroso a
diferentes granulometrías, el cual retiene los sólidos permitiendo, por el
contrario, el paso del fluido.
El propósito principal de la filtración es remover los sólidos suspendidos. El
rendimiento del filtro se puede medir mediante la reducción de la turbiedad
en cada filtro.
Las aplicaciones de los procesos de filtración son muy extensas,
encontrándose en muchos ámbitos de la actividad humana, tanto en la vida
doméstica como de la industria general.
b) Proceso biológico de tratamiento de aguas residuales: filtro
percolador, Wetland.
Plantas de filtros percoladores

"El concepto del filtro percolador nació del uso de los filtros de contacto, que
eran estanques impermeables rellenos con piedra machacada. En su
funcionamiento, el lecho de contacto se llenaba con el agua residual desde
la parte superior y se dejaba que se pusiese en contacto con el medio durante
un corto período de tiempo. El lecho se vaciaba a continuación y se le
permitía que reposase antes de que se repitiese el ciclo. Un ciclo típico exigía
12 horas de las cuales había 6 horas de reposo. Las limitaciones del filtro de
contacto incluyen una posibilidad relativamente alta de obturaciones, el
prolongado período de tiempo de reposos necesario, y la carga relativamente
baja que podía utilizarse.
Wetland
Los wetland proveen sumideros efectivos de nutrientes y sitios
amortiguadores para contaminantes orgánicos e inorgánicos. Esta capacidad
es el mecanismo detrás de los wetland artificiales, también denominados
wetland, para simular un humedal natural con el propósito de tratar las aguas
residuales de empresas y municipios.
Una solución práctica y rentable se necesita que se pueden tratar las aguas
residuales y proteger los acuíferos que la población depende para su agua
potable. La gente genera 50-100 galones de aguas residuales al día. Viene
de fregaderos, duchas, aseos, lavaplatos, lavandería, desechos industriales,
desechos de servicio de alimentos y centros comerciales. Principalmente
agua con sólidos orgánicos y otras cosas que están rojas.
Ventajas:
1. Las plantas pueden ser utilizadas como bombas extractoras de

bajo costo para depurar aguas contaminadas.
2. Algunos procesos degradativos ocurren en forma más rápida con
plantas que con microorganismos.
3. Es un método apropiado para descontaminar superficies grandes
o para finalizar la descontaminación de áreas restringidas en
plazos largos.
Limitaciones:
1. El proceso se limita a la profundidad de penetración de las raíces

o aguas poco profundas.
2. Los tiempos de proceso pueden ser largos.
3. c) Método de filtro de membrana (determinación de coliformes)
Las membranas son barreras físicas semipermeables que separan dos fases,
impidiendo su íntimo contacto y restringiendo el movimiento de las moléculas a través
de ella de forma selectiva.
Este hecho permite la separación de las sustancias contaminantes del agua,
generando un efluente acuoso depurado.
La rápida expansión, a partir de 1960, de la utilización de membranas en procesos de

separación a escala industrial ha sido propiciada por dos hechos: la fabricación de
membranas con capacidad para proporcionar elevados flujos de permeado y la
fabricación de dispositivos compactos, baratos y fácilmente intercambiables donde
disponer grandes superficies de membrana.
Las principales características de los procesos de separación con membranas son las
siguientes:
▪ Permiten la separación de contaminantes que se encuentran disueltos o dispersos

en forma coloidal.
▪ Eliminan contaminantes que se encuentran a baja concentración.
▪ Las operaciones se llevan a cabo a temperatura ambiente.
▪ Procesos sencillos y diseños compactos que ocupan poco espacio.
▪ Pueden combinarse con otros tratamientos.
▪ No eliminan realmente el contaminante, únicamente lo concentran en otra fase.
▪ Pueden darse el caso de incompatibilidades entre el contaminante y la
membrana.
▪ Problemas de ensuciamiento de la membrana: necesidad de otras sustancias
para llevar a cabo la limpieza, ajustes de pH, ciclos de parada para limpieza del
equipo.
▪ Deficiente escalado: doble flujo-doble de equipos (equipos modulares).
▪ Ruido generado por los equipos necesarios para conseguir altas presiones.
TIPOS DE MEMBRANA
Las membranas se pueden fabricar con materiales poliméricos, cerámicos o metálicos.
Atendiendo a su estructura física se pueden clasificar en:
Membranas microporosas
Estructuras porosas con una estrecha distribución de tamaño de poros. Las
membranas que se encuadran en este grupo tienen una de distribución de diámetros
de poro de 0.001mm – 10mm.
Los procesos de depuración de aguas que utilizan estas membranas, microfiltración y

ultrafiltración, se basan en impedir por exclusión el paso a través de la membrana de
aquellos contaminantes de mayor tamaño que el mayor diámetro de poro de la
membrana, siendo parcialmente rechazadas aquellas sustancias cuyo tamaño está
comprendido entre el mayor y el menor de los diámetros del poro. En este tipo de
membranas la fuerza impulsora responsable del flujo de permeado a través de la
membrana es una diferencia de presión.
Los filtros profundos actúan reteniendo en su interior, bien por adsorción en las
paredes de los poros o por su captura en los estrechamientos de los canales de los
poros, las sustancias contaminantes que se quieren excluir del agua. Son membranas
isotrópicas y habitualmente se utilizan en microfiltración.
Los filtros tipo tamiz son membranas con una estrecha distribución de tamaños de
poros. Capturan y acumulan en su superficie las sustancias contaminantes de mayor
tamaño que los poros.
Las sustancias de menor tamaño que pasan la membrana no son retenidas en su

interior, sino que salen formando parte del permeado. Suelen ser membranas
anisótropas y se utilizan en ultrafiltración.
Membranas densas
Estructuras sin poros donde el paso de las sustancias a través de la membrana sigue
un modelo de solución-difusión, en el que los componentes de la solución se disuelven
en la membrana y posteriormente se difunden a través de ella.
La diferente solubilidad y difusividad de los componentes de la solución en la

membrana permiten la separación de sustancia del tamaño de moléculas e iones.
Debido a las fuertes presiones a las que tienen lugar estos procesos las membranas
son de tipo anisótropo.
La ósmosis inversa y la nanofiltración son procesos que utilizan este tipo de

membranas.
Membranas cargadas eléctricamente

Pueden ser porosas o densas, con restos aniónicos o catiónicos fijos en la estructura
de la membrana. La separación es consecuencia de la carga de la membrana, siendo
excluidos aquellos componentes cuya carga sea la misma que la de la membrana.
La separación también depende de la carga y concentración de los iones de la

solución: los iones monovalentes son excluidos menos eficazmente que los divalentes,
así mismo, el proceso de separación es menos efectivo en soluciones de elevada
fuerza iónica.
Estas membranas se utilizan en los procesos de electrodiálisis.
Membranas anisótropas
Las membranas anisótropas son estructuras laminares o tubulares donde el tamaño
de poro, la porosidad o la composición de la membrana cambia a lo largo de su
espesor.
Están constituidas por una delgada película (densa o con poros muy finos) soportada
en otra más gruesa y porosa, de tal forma que la primera es la responsable del
proceso de separación y la segunda aporta al sistema la suficiente resistencia
mecánica para soportar las condiciones de trabajo.
La película responsable del proceso de separación y la que aporta la resistencia

mecánica pueden estar fabricadas con el mismo material (membranas de Loeb-
Sourirajan) o con materiales diferentes (membranas de tipo composite).
Debido a que la velocidad de paso de las sustancias a través de la membrana es

inversamente proporcional a su espesor, las membranas deberán ser tan delgadas
como sea posible.
Mediante la fabricación de membranas ansótropas (asimétricas) es posible conseguir

espesores de membranas inferiores a 20 mm, que son los espesores de las
membranas convencionales (isótropas o simétricas).
La mejora en los procesos de separación, debido a este tipo de membranas, ha hecho

que sean las de elección en los procesos a escala industrial.
11. REFERENCIAS
● Extraído de:
http://encina.pntic.mec.es/~esarment/imagenes/practicas/PDescripcionMOp.p
df.”Microscopio óptico y sus partes” .Fecha de consulta 20 de Setiembre de
2016.
● Extraído de: http://academic.uprm.edu/~jvelezg/labmicroscopio.pdf.”Microscopio y

sus partes”. Fecha de consulta 19 de Setiembre de 2016.
● Extraído de:
http://materias.df.uba.ar/f2bygAa2013c1/files/2012/07/gu%C3%ADa7_labo_microsco
p%C3%ADa_avanzada.pdf. .”Microscopio y sus partes”. Fecha de consulta 19 de
Setiembre de 2016.
● Extraído de: http: //es.slideshare.net/cesarcolosmatias/calibracin-del-micrmetro-de-
ocular-y-medicin-del-microorganismo.” medición de una alga con el microscopio”.
Fecha de consulta 19 de Setiembre de 2016.
12. ANEXOS
ANEXO 1: Partes del microscopio óptico y sus partes.

Fuente:” http://www.ejemplode.com/13-ciencia/3996-microscopio.html”
ANEXO 2: Micrómetro ocular B, micrómetro ocular superpuesto sobre una porción del
micrómetro de platina.
Fuente:” http://www.ejemplode.com/13-ciencia/3996-microscopio.html”
ANEXO 3: Esta es un alga diatomea. Son unicelulares y tiene una especie de concha
compuesta de sílice.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

INFORME DE LABORATORIO N°1:

La importancia de saber calibrar un microscopio radica en la necesidad

El microscopio es un elemento de mucha importancia para realizar

medición de una clase de microorganismo (alga), previamente realizada

● Aprender a realizar la calibración del microscopio para medir una muestra.

3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

● Aprender el uso de las partes del microscopio y de los micrómetros (platina

4. MÉTODOS Y MATERIALES USADOS

Obtención de medidas microscópicas

medir la equivalencia entre el micrómetro de platina y el micrómetro

● Cualquier inexactitud inherente de las lentes del objetivo

X división de platina <> Y divisiones de ocular

se calcula su tamaño mediante la equivalencia con la equivalencia

Hora: 11:30 a.m. Microscopio N° 15

3 división de platina <> 20 divisiones de ocular

Realizando la medición del alga con el objetivo de 10X tenemos que:

1 división de platina <> 28 divisiones de ocular

Calculo del error

error .l arg o  2.15%

N° de Calibración Medición Error

Obj. 10x Obj. 43x Obj. 10x Obj. 43x Medición

9 x < > 10y 1x < > 41y 2y 9Y 9y 38y Ancho = 2.53%

7. DISCUSION DE LOS RESULTADOS

● Se logró aprender el proceso de calibrado del microscopio N°11, sin

● Se recomienda tener desenchufada la lámpara mientras no se esté

1) INDIQUE EL TAMAÑO RELATIVO DE LOS MICROORGANISMOS

varios centenares de micrómetros a varios centímetros, siendo lo más habitual un

2) DESCRIBA LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DE LOS SIGUIENTES

● Los virus son entidades no celulares de muy pequeño tamaño (normalmente

● El primer nombre de una bacteria corresponde al género y el segundo l a

● La estructura es eucariota y, por ende, a diferencia de las bacterias

● Las bacterias en un principio se clasificaron por su forma, la tinción Gram y

● Las esporas están metabólicamente inertes en una capa protectora.

3) EXPLIQUE ¿PORQUE ES IMPORTANTE CONOCER EL TAMAÑO DE LOS

La estructura de los microorganismos condiciona de forma muy importante su

4) DESCRIBA LAS APLICACIONES PRÁCTICAS REFERENTE A LA

disminución de la producción de olores desagradables en las siguientes etapas del

El agua residual se deja depositada en grande estanques decantadores y permanece

● Remoción de sólidos o cribados:

Asimismo, en la maceración se cortan los sólidos en partículas pequeñas a través del

● Placas rotativas y espirales:

● Reactor biológico de cama móvil:

Este proceso tecnológico emplea a millones de portadores del biofilm de polietileno, el

● Filtros aireados biológicos:

La reducción del carbón como la conversión de amoniaco ocurre en medio aerobio y

● Reactores biológicos de membranas:

Su aplicación en el proceso de tratamiento de aguas residuales es diversa, destacando

También permite la eliminación de la demanda química de oxigeno coloidal, ya que al

Tales lagunas son altamente aerobias y se da a menudo a la colonización de por

como peces e invertebrados en concentraciones bajas como también puede crear

Asimismo, la retirada del nitrógeno se efectúa biológicamente en un proceso

El propósito de esta última fase del tratamiento terciario es reducir substancialmente el

La misión de la de la decantación es eliminar partículas, ya sea por sedimentación o

Siguiendo la ley de Stokes para la sedimentación, el tiempo necesario para la

Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que se

- Compresión de la doble capa.

La floculación es el proceso que sigue a la coagulación, que consiste en la agitación

a) Procesos de filtración en las plantas de tratamiento de agua

Plantas de filtros percoladores

1. Las plantas pueden ser utilizadas como bombas extractoras de