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ORURO – BOLIVIA
INDICE
PAG
RESUMEN……………………………………………………………………… I
1. INTRODUCCION………………………………………………………………. 2
2. OBJETIVOS…………………………………………………………………….. 3
3. FUNDAMENTO TEORICO……………………………………………………. 3
4. PROCESO EXPERIMENTAL…………………………………………………. 8
5.1 MATERIALES Y EQUIPO………………………………………………… 8
5.2 ARMADO DEL EQUIPO…………………………………………………… 8
5.3 DESARROLLO EXPERIMENTAL………………………………………… 9
5. REGISTRO Y OBTENCION DE DATOS…………………………………….. 10
6. CALCULOS Y RESULTADOS…………………………………………………10
7. CONCLUSIONES………………………………………………………………. 24
8. BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………. 25
RESUMEN
𝑇2
𝐶𝑝
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∫ 𝑑𝑡
𝑇1 𝑇
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆°2 =
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆°3 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( )
𝑇2
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( )
𝑇𝐻2 0
Se calculo la temperatura de equilibrio teorico para cada prueba,se realizaron los cálculos
correspondientes de ese manera se determino el rendimiento se realizamos diagramas
analizando llegamos a la conclusión los cambios de entropía son en función de las
temperaturas de equilibrio
1. INTRODUCCION
* Fenómenos físicos.
* Fenómenos químicos.
Podemos decir con certeza que la entropía no es más que el desorden molecular de una
sustancia. Para lo cual es necesaria cierta cantidad de energía, determinada muchas veces por
algún proceso termodinámico, ya sea por los fenómenos físicos, químicos o en algunos casos
por ambos. La podemos determinar por la medición de cambios de presión y temperatura o
por la reactividad por reacciones químicas siempre y cuando el fenómeno sea químico.
2. OBJETIVOS
- Efectuar mezclas de masa de hielo con masa de agua líquida a diferentes temperaturas
en un sistema aislado-abierto a presión constante para observar una temperatura de
equilibrio, para cuyo proceso por análisis termodinámico se calcule flujo de calor y cambio
de entropía a presión constante.
- Analizar la información experimental para determinar los cambios de entropías en cada
actividad (grupal) que permita representar un diagrama ∆S vs masa de hielo o ∆ vs
Temperatura de equilibrio, además determinar el rendimiento de cada actividad
experimental (Rendimiento vs ∆S)
3. FUNDAMENTO TEORICO
La entropía es una función de estado porque depende del estado de equilibrio inicila del
sistema y de su estado final.
Los cambios de entropía de un sistema pueden ocurrir debido a procesos físicos, químicos o
fisicoquímicos; esto corrobora la tercera ley de la termodinámica.
Consideremos una mezcla de hielo y agua a las temperaturas de 0°C y 25°C en un sistema
aislado, en la cual se detecta una temperatura de equilibrio.
Termodinamicamente se observa:
- Una transferencia de calor de un cuerpo caliente a un cuerpo o sustancia fría, hasta alcanzar
una temperatura de equilibrio.
- Mientras la masa de hielo aumenta en entropía por ganar una determinada cantidad de
calor, la masa de agua liquida disminuye en entropía por disminuir su temperatura.
Siempre y cuando el sistema sea de perfecto aislamiento y que ocurra a presion constante.
𝑞𝑇 = ∑ 𝑞𝑖
𝑖=1
𝑞𝑇 = 𝑞1 + 𝑞2 + 𝑞3 + 𝑞4
4
∆𝑆°𝑇 = ∑ ∆𝑆°𝑖
𝑖=1
Calor especifico.
Cambios de temperatura.
Dada la ecuación:
𝑞 = 𝑚 𝐶𝑝 ∆𝑇
4. PROCESO EXPERIMENTAL
4.1. MATERIALES Y EQUIPO
- Data loger.
- Balanza.
- Hielo.
- Agua destilada.
- Varilla de vidrio.
Balanza
𝒎𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [𝒈] 𝑻𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [°𝑪] 𝒎𝑯𝟐𝑶 [𝒈] 𝑻𝑯𝟐𝑶 [°𝑪] 𝑻𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 [°𝑪]
90,70 -14,6 230 15,2 4
95,73 -15 245 16 0
135 -11,3 240 15,8 -0,2
100 -11 220 16 -1,5
110 -9,5 210 16 -1,0
125 -8,4 215 15 -1,6
115 -12 225 25 7,6
120 -8,2 200 16,7 -1,1
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0,4995 [ ]
𝑔 °𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1,0 [ ]
𝑔°𝐶
6. CALCULOS Y RESULTADOS
𝑞 = 𝑚 𝐶𝑝 ∆𝑇
Tenemos:
Pero como:
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑇𝑒𝑞 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇𝑒𝑞 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−14,6°𝐶) + 230[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 15,2°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
230[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,30[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−15°𝐶) + 245[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 16°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
245[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,94[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−11,3°𝐶) + 240[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 15,8°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
240[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 135[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 9,86[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
100[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−11°𝐶) + 220[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 16°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
220[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 100[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 11[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−9,5°𝐶) + 210[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 16°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
210[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 110[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,71[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
125[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−8,4°𝐶) + 215[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 15°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
215[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 125[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 9,73[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
115[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ] ∗ (−12°𝐶) + 225[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] ∗ 25°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
225[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 115[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 17,48[°𝐶]
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ∗ (−8,2°𝐶) + 200[𝑔] ∗ 1,0 [ ∗ 16,7°𝐶
𝑔 °𝐶 ] 𝑔°𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = =
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
200[𝑔] ∗ 1,0 [𝑔°𝐶 ] + 120[𝑔] ∗ 0,4995 [𝑔 °𝐶 ]
𝑇𝑒𝑞 = 10,96[°𝐶]
𝑇2
∆𝑆°𝑖 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( )
𝑇1
Con esto vamos a determinar el valor de cada valor de entropía en la prueba sin embargo vamos a
realizar el cambio de las temperaturas y las cambiaremos a la escala absoluta.
𝒎𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [𝒈] 𝑻𝒉𝒊𝒆𝒍𝒐 [°𝑲] 𝒎𝑯𝟐𝑶 [𝒈] 𝑻𝑯𝟐𝑶 [°𝑲] 𝑻𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 [°𝑲]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 258,55
∆𝑆°1 = 2,49[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
∆𝑆°1 =
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
Para lo cual nosotros tenemos que el cambio de entalpia del agua para su fusión en calorías por cada
gramo es de:
𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 273,15[°𝐾]
79,93[𝑐𝑎𝑙]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°2 = 0,29[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
Como podemos ver este valor se mantendrá constante para todas las pruebas realizas.
∆𝑆°3 = 0,66[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −9,11[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 258,15
∆𝑆°3 = 0[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −13,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 261,85
∆𝑆°1 = 2,85[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0,05[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −14,38[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 262,15
∆𝑆°1 = 2,05[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0,28[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −13,74[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 263,65
APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 13
∆𝑆°1 = 1,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0,20[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −12,72[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 264,75
∆𝑆°1 = 1,95[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0,37[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −12,76[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 261,15
∆𝑆°1 = 2,58[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = 1,58[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −13,53[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 273,15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑔 °𝐾 264,95
APLICACIÓN DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA Página 14
∆𝑆°1 = 1,83[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0,24[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°4 = −15,21[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
N° ∆𝑺°𝟏 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟐 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟑 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝟒 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲] ∆𝑺°𝑻 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲]
1 2,49 0,29 0,66 −9,11 -5,67
2 2,70 0,29 0 −13,95 -10,96
3 2,85 0,29 −0,05 −14,38 -10,68
4 2,05 0,29 −0,28 −13,74 -11,68
5 1,95 0,29 −0,20 −12,72 -10,68
6 1,95 0,29 −0,37 −12,76 -10,89
7 2,58 0,29 1,58 −13,53 -9,08
8 1,83 0,29 −0,24 −15,21 13,33
Utilizando la ecuación:
𝑞 = 𝑚 𝐶𝑝 ∆𝑇
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 258,55)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 661,45[𝑐𝑎𝑙]
El valor de 𝑞2 para todos los casos será de cero. Debido a que no existe un cambio de temperatura y
como bien sabemos el calor esta en función de la temperatura:
𝑞 = 𝑓(𝑇)
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 90,70[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (277,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 230[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (277,15 − 288,35)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −2576[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 258,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 717,26[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 95,73[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = 0[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 245[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (273,15 − 288,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3871[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 261,85)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 761,99[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 135[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,95 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −13,49[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 240[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,95 − 288,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3840[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 262,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 549,45[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 100[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (271,65 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 220[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (271,65 − 289,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3850[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 263,65)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 526,72[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 110[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,15 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = [𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 210[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,15 − 289,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3570[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 264,75)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 524,48[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 125[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (271,55 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −99,9[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 215[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (271,55 − 288,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3569[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 261,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 689,31[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 115[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (280,75 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 225[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (280,75 − 298,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3915[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞1 = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (273,15 − 264,95)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞1 = 491,51[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞3 = 120[𝑔] ∗ 0,4995 [ ] ∗ (272,05 − 273,15)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞3 = −65,93[𝑐𝑎𝑙]
𝑐𝑎𝑙
𝑞4 = 200[𝑔] ∗ 1 [ ] ∗ (272,05 − 289,85)[°𝐾] =
𝑔 °𝐾
𝑞4 = −3560[𝑐𝑎𝑙]
RESUMEN DE CALORES
10
5
ΔS
0
90.7 95.73 135 100 110 125 115 120
-5
-10
-15
MASA DEL HIELO
DIAGRAMA ΔS vs Teq
15
10
5
ΔS
0
277.15 273.15 272.95 271.65 272.15 271.55 280.75 272.05
-5
-10
-15
Teq
2732.15
%R= 283.45 ∗ 100% =96.37%
272.95
%R=283.45 ∗ 100% =96.30%
271.65
%R=283.45 ∗ 100% =95.83%
272.15
%R=283.45 ∗ 100% =96.01%
271.55
%R= ∗ 100% =95.80%
283.45
280.75
%R=283.45 ∗ 100% =99.05%
272.05
%R=283.45 ∗ 100% =95.98%
%R ∆𝑺°𝑻 [𝒄𝒂𝒍/°𝑲]
97.78 -5,67
96.37 -10,96
96.30 -10,68
95.83 -11,68
96.01 -10,68
95.80 -10,89
99.05 -9,08
95.98 13,33
99
98
%R
97
96
95
94
-5.67 -10.96 -10.68 -11.68 -10.68 -10.89 -9.08 13.33
ΔS
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES
Cuando se agrego una pequeña cantidad de sal al hielo se oudo observar que la sal
puede derretir al hielo
El experimento debería realizarse con agua que este a 25°C ,pero en este caso no
seguimos los pasos correctos y el agua que se utilizo estaba por debajo de los 25°C,por
esta razón los datos obtenidos en el experimento no son tan buenos.
8.CONCLUSIONES
Se efectuo una mezcla de hielo con una masa de agua liquida a diferentes temperaturas,se
registro las temperaturas de equilibrio se observo que cuando el agua caliente manifiesta
una transferencia de calor
Se realizaron los cálculos correspondientes para el calculo de entropía de cada prueba se
llego a la conclusión de que la entropía es directamente proporcional a la masa del
hielo,temperatura de equilibrio ya que si la masa del hielo sube también sube la entropia
9.-BIBLIOGRAFIA
10 CUESTIONARIO
DATOS
𝑇2 = 373.15°𝐾
𝑇1 = 273.15°𝐾
𝐶𝑃 = 75.291[𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾]
SOLUCION
𝑇2 𝐽 373.15
∆𝑆°1 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 1[𝑚𝑜𝑙] ∗ 75.291 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 273.15
∆𝑆°1 = 23.488[𝐽/°𝐾]
𝐾𝐽
b)La temperatura de fusión del hielo es 0℃ y el calor de fusión es 6.0095[𝑚𝑜𝑙].La temperatura de
𝐾𝐽
ebullición es 100℃ y el calor de vaporización es 40.6563[𝑚𝑜𝑙].Calculese ∆𝑆 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛:
Solucion
i)hielo(0℃,1atm) →liquido(0℃,1atm)
ii)liquido(0℃,1atm) →liquido(100℃,1atm)
∆𝐻𝑓𝑢𝑠
∆𝑆°𝑓𝑢𝑠 =
𝑇𝑓𝑢𝑠
𝐽
6009.5 [
∆𝑆°1 = 𝑚𝑜𝑙 ]
273.15°𝐾
∆𝑆°1 = 22.00[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
𝑇2 𝐽 373.15
∆𝑆°1 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( ) = 1[𝑚𝑜𝑙] ∗ 75.291 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 273.15
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
∆𝑆°𝑣𝑎𝑝 =
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
𝐽
40656.3 [ ]
∆𝑆°3 = 𝑚𝑜𝑙
373.15°𝐾
∆𝑆°3 = 108.95[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
Finalmente,sumando los cambios de entropía para las tres etapas tenemos ∆𝑆 de la transformación
completa
∆𝑆 = 154.438[𝐽/°𝐾𝑚𝑜𝑙]
2.-Cuantos gramos de agua a 25℃ deben añadirse a un frasco Dewar que contiene 22 gramos de hielo
a -6℃ para satisfacer las siguientes dos condiciones.Calculese el cambio de entropía en cada caso:
Solucion
𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻2 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 1 [𝑔℃]*-25℃= -25cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻3 = 𝑚𝑙 ∗ −80 ( )
𝑔𝑟
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
Con este dato,calculamos los cambios de entropía para cada etapa y de la suma la entropía total
𝑇 𝑐𝑎𝑙 270.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=22g*0.5 [𝑔℃]*ln(267.15)
1
∆𝑆°1 = 0.123[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°2 = −0.027[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
0.309𝑔 ∗ −80[𝑐𝑎𝑙/𝑔]
∆𝑆°3 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°3 = −0.0904[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇 𝑐𝑎𝑙 270.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=0.309g*0.5 [𝑔℃]*ln(273.15)
1
∆𝑆°4 =-0.0017[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.0039[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐻4 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 1 [ ]*-15℃= -15cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
𝑔℃
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
Con este dato,calculamos los cambios de entropía para cada etapa y de la suma la entropía total
𝑇 𝑐𝑎𝑙 273.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( 2 )=22g*0.5 [ ]*ln(267.15)
𝑇1 𝑔℃
∆𝑆°1 = 0.244[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
22𝑔 ∗ 80[𝑐𝑎𝑙/𝑔]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°2 = 6.44[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°3 = −0.791[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
𝑇 𝑐𝑎𝑙 283.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=136.4g*0.5 [𝑔℃]*ln(298.15)
1
∆𝑆°4 =-3.51[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2.383[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
a) Cual es la temperatura final de equilibrio térmico del sistema y que fases están presentes?
Solucion
𝐽
∆ 𝐻1 = 300 ∗ 4.184 [𝑔°𝐾]*-298.15𝐾= -374237.88 J
𝐽
∆𝐻2 = 300 ∗ 2257 ( )
𝑔𝑟
∆ 𝐻2 = 677100𝐽
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 +=0
-374237.88+677100+558𝑇𝑓 -152417.7J=0
150445.3
𝑇𝑓 =
558
𝑇𝑓 = −3.54°𝐶 = 269.61°𝐾
Con este dato,calculamos los cambios de entropía para cada etapa y de la suma la entropía total
𝑇 𝐽 273.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=300g*4.184 [𝑔°𝐾]*ln(298.15)
1
∆𝑆°1 = −109.92[𝐽/°𝐾]
300𝑔 ∗ 2257[𝐽/𝑔]
∆𝑆°2 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°3 =-0.485[𝐽/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =-109.92+2478.85-0.485
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2368.45[𝐽/°𝐾]
4.-Un lingote de cobre que tiene una masa de 0.1Kg y una capacidad calorífica promedio de
𝑱
0.39[𝒈°𝑲] , 𝒔𝒆 𝒆𝒏𝒄𝒖𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 𝒂 una temperatura de 500°C
a) Si el lingote se enfria bruscamente en agua,¿Qué masa de agua a 25°C debe utilizarse para que el
estado final del sistema consista en agua liquida ,vapor y cobre solido a 100°C,con la mitad de agua
𝑱
convertida en vapor?.La capacidad calorifoca del es 4.184[
𝒈°𝑲
] y el calor de vaporización 2257J/g
Solucion
a)
𝐽
∆ 𝐻2 = 𝑚𝑙𝑖𝑞 ∗ 4.184 [𝑔°𝐾]*-25℃= -104.6cal*𝑚𝑙𝑖𝑞
∆𝐻3 = 𝑚𝑙 ∗ −2257J/g
∆ 𝐻3 = −2257𝑚𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆ 𝐻2 + ∆ 𝐻3 + ∆ 𝐻4 =0
b)
Con este dato,calculamos los cambios de entropía para cada etapa y de la suma la entropía total
𝑇 𝐽 773.15
∆𝑆°1 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln ( 2 )=100g*0.39 [ ]*ln(373.15)
𝑇1 𝑔°𝐾
∆𝑆°1 = 28.411[𝐽/°𝐾]
𝑇𝑒𝑞 𝐽 273.15
∆𝑆°2 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛 ( ) = 10.47[𝑔] ∗ 4.184 [ ] ∗ ln ( )=
𝑇𝐻2 0 𝑔°𝐾 298.15
∆𝑆°2 = −3.836[𝐽/°𝐾]
10.47𝑔 ∗ 2257J/g
∆𝑆°3 = =
273,15[°𝐾]
∆𝑆°3 = 86.51[𝐽/°𝐾]
𝑇 𝐽 373.15
∆𝑆°4 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ln (𝑇2 )=10.47g*4.184 [𝑔°𝐾] ∗ln(273.15)
1
∆𝑆°4 =13.67[𝑐𝑎𝑙/°𝐾]
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =28.41-3.836+86.51+13.67
∆𝑆°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 124.754[𝐽/°𝐾]
𝑱
5.-Para el aluminio 𝑪𝒑 [𝒎𝒐𝒍°𝑲] = 𝟐𝟎. 𝟔𝟕 + 𝟏𝟐. 𝟑𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑻
Solucion
b)
473.15 ∆𝐶𝑝
∆𝑆°473,15=∆𝑆°298.15 +∫298.15 𝑇
𝑑𝑇
473.15 20.67+12.38𝑥10−3 𝑇
∆𝑆°473,15=28.35 J/mol °K +∫298.15 𝑇
𝑑𝑇
∆𝑆°473,15=40.06[𝐽/°𝐾]