UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

“Un Ingeniero Químico una empresa”

SOLUCIONES
SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS
ELECTROLÍTICAS

CÁTEDRA: TERMODINÁMICA DE LOS PROCESOS

QUÍMICOS II

CATEDRÁTICO: ING. SALVADOR ORE VIDALON

INTEGRANTES: SALAMAN YAUYO, ALEX

MAYTA SOLARI, JESÚS

MEDINA CÓNDOR, MIRIAM

VARGAS ALIGA, EDWIN

ROJAS HUAROC, DEISSY

HUANCAYO – PERÚ

2007
 RESUMEN

En este informe de laboratorio se aprecia como se hizo para determinar el

coeficiente de actividad en soluciones electrolíticas a diferentes
concentraciones para ello se utilizo solución electrolítica de sulfato de cobre
pentahidratado que se vertió en una cubeta electrolítica que poseía 2
electrodos de cobre; con la ayuda de un transformador de corriente alterna a
corriente continua, se armo y suministro voltaje a el equipo, y se media el
voltaje de placa a placa con un voltímetro haciendo variar las distancias (2, 4)
centímetros, el voltaje se mantuvo constante durante toda la práctica de 5.25
V.
Después de haber acabado con la práctica se realizó los respectivos cálculos
se obtuvo los siguientes resultados:

CONCENTRACIÓN Cu2+
0.02 2.19521E-10
0.02 3.67791E-10
0.06 4.88967E-10
0.06 1.64498E-10
0.2 5.56939E-08
0.2 1.30063E-09

Observando estos resultados se concluye que a mayor concentración el

coeficiente de actividad aumentará.
 OBJETIVOS

Objetivo general:

Determinar el valor del coeficiente de activación en soluciones

electrolíticas

Objetivos específicos:

 Determinar el coeficiente de actividad para el sulfato de cobre a

diferentes concentraciones.
 Determinar el coeficiente de actividad por medio de la ecuación de
NERST.
 II. MARCO TEÓRICO

DISOLUCIÓN ELECTROLÍTICA

Es aquella con capacidad de transporte de carga (electrónica, protónica o

iónica)

Las disoluciones se clasifican en electrolíticas y no electrolíticas. Las

disoluciones electrolíticas se clasifican en fuertes y débiles, dependiendo de la
cantidad de iones presentes en la disolución. Estos iones (catión + y anión -) se
ionizan de un soluto que se denomina electrolito. Un electrolito puede ser fuerte
o débil. Un electrolito fuerte se ioniza completamente y forma una disolución
electrolítica fuerte, por ejemplo los ácidos y bases fuertes. Por el contrario un
electrolito débil formará una disolución electrolítica débil, por ejemplo los ácidos
y bases débiles. Por supuesto los electrolitos débiles tienen diferente grado de
disociación que se define como la fracción de mol disociada.

ELECTROLITO

Es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formación de iones y

que permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. Los electrolitos
pueden ser débiles o fuertes, según estén parcial o totalmente ionizados o
disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia que al
disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la
formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible.
Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace
parcialmente y produce iones parcial, con reacciones de tipo reversible.

Los electrolitos generalmente existen como ácidos, bases o sales.

Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentración de

iones; o diluido, si tiene una baja concentración. Si una alta proporción del
soluto disuelto se disocia en iones, la solución es fuerte; si la mayor parte del
soluto permanece no ionizado la solución es débil.
SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO

Es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales azules,

solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su
forma hidratada es azul brillante.

ELECTRODO

Un electrodo es un conductor utilizado para hacer contacto con una parte no

metálica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un electrolito, el vacío
(en una válvula termoiónica), un gas (en una lámpara de neón), etc.

ÁNODO Y CÁTODO EN CELDAS ELECTROQUÍMICAS

Un electrodo en una celda electroquímica se refiere a cualquiera de los dos

conceptos, sea ánodo o cátodo, que también fueron acuñados por Faraday. El
ánodo es definido como el electrodo al cual los electrones vienen de la celda y
ocurre la oxidación, y el cátodo es definido como el electrodo en el cual los
electrones entran a la celda y ocurre la reducción. Cada electrodo puede
convertirse en ánodo o cátodo dependiendo del voltaje que se aplique a la
celda. Un electrodo bipolar es un electrodo que funciona como ánodo en una
celda y como cátodo en otra.

CELDA PRIMARIA

Una celda primaria es un tipo especial de celda electroquímica en la cual la

reacción no puede ser revertida, y las identidades del ánodo y cátodo son, por
lo tanto, fijas. El ánodo siempre es el electrodo negativo. La celda puede ser
descargada pero no recargada.

CELDA SECUNDARIA

Una celda secundaria, una batería recargable por ejemplo, es una celda en que
la reacción es reversible. Cuando la celda está siendo cargada, el ánodo se
convierte en el electrodo positivo (+) y el cátodo en el negativo (-). Esto también
aplica para la celda electrolítica. Cuando la celda está siendo descargada, se
comporta como una celda primaria o voltaica, con el ánodo como electrodo
negativo y el cátodo como positivo. .

ELECTROLISIS

Esencialmente, la electrólisis es la descomposición química de una sustancia,

producida por el paso de una corriente eléctrica continua.

Para que tenga lugar la electrólisis de un compuesto es preciso que éste sea
un ácido, una base o una sal disociable en iones, y que se halle en estado
líquido o en disolución. Dicho compuesto, llamado electrólitos, se coloca en un
recipiente (cuba electrolítica) en el que existen dos electrodos entre los que se
establece una diferencia de potencial, bajo el influjo de la cual los iones
positivos (cationes) son atraídos hacia el cátodo (negativo), donde adquieren el
o los electrones que precisan para convertirse en átomos del elemento,
mientras que los iones negativos (aniones) se dirigen hacia el ánodo (positivo),
donde ceden sus electrones sobrantes para alcanzar la estructura atómica
estable.

Las leyes de Faraday sobre la electrólisis indican que la cantidad de un

elemento químico depositado sobre un electrodo es proporcional a la cantidad
de carga eléctrica que atraviesa la disolución, y que el peso de los distintos
elementos que deposita en los electrodos una cantidad constante de
electricidad es proporcional a los equivalentes químicos de las sustancias
consideradas.

DISOLUCIÓN

Una disolución es una sustancia homogénea cuya composición puede variar

continuamente. El hecho de ser homogénea la distingue de una mezcla, y la
capacidad de poder variar la composición la distingue de un compuesto,
aunque la línea fronteriza con mezclas y compuestos no está siempre bien
marcada. El componente presente en mayor cantidad se denomina disolvente
(o solvente), y a cualquier otro componente, soluto.
DIFERENCIA DE POTENCIAL

La diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito eléctrico, o dos

puntos del espacio en el cual hay un campo eléctrico, es el trabajo o energía
necesario para llevar a la carga unidad de un punto al otro sin aceleración.

En un circuito sólo circula corriente si se mantiene en él una diferencia de

potencial. Todo conductor tiene una resistencia eléctrica, que tiende a impedir
el paso de la corriente y a disipar la energía eléctrica en calor. A mayor
diferencia de potencial aplicada entre los extremos de un conductor, mayor
intensidad eléctrica circula. Al aplicar una diferencia de potencial (o voltaje) V
entre los extremos de un conductor de resistencia R circula una intensidad I
que viene dada por la ley de ohm:
 PARTE EXPERIMENTAL

Preparación de soluciones:

Se prepara las soluciones a diferentes concentraciones, para cada

concentración el volumen será de 500 ml de acuerdo con la siguiente tabla:

sustancia Concentración ( M )

CuSO4 5H2O 0.02 0.06 0.2

Materiales y equipos:
 Un voltímetro
 Un reductor de corriente alterna
 Una cubeta electrolítica
 2 electrodos de cobre
Procedimiento:
 Se instala el equipo
 Se prosigue vertiendo la solución de sulfato de cobre en la cubeta
electrolítica.
 Se mide el voltaje a las distancias de 2, 4 cm. Y se repite el mismo
procedimiento para cada concentración de sulfato de cobre.

DATOS:
Tº = 293.2 K
P = 520 mmHg.
V = 500 ml.
 TABLA DE DATOS:
Nº CONCENTRACIÓN(M) DISTANCIA VOLTAJE INTENSIDAD
(m) (V) (A)
1 0.02 0.02 4.96 0,0537
0.04 5.04 0,0342
2 0.06 0.02 4.72 0,1081
0.04 4.78 0,0769
3 0.2 0.02 4.30 0,2782
0.04 4.59 0,1706

CÁLCULOS REALIZADOS

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES:

nsto wsto
M   …………………………..(1)
Vsol VsolxPM

PMsto = CuSO4.5H2O = 249.5 gr./mol

Remplazando en (1):

 Para una concentración de 0.02M

Wsto  MxVsolxPM
Wto  0.02 x0.5 x 249.5
Wsto  2.495 g

 Para una concentración de 0.06M

Wsto  MxVsolxPM
Wto  0.06 x 0.5 x 249.5
Wsto  7.485 g

 Para una concentración de 0.2M

Wsto  M x Vsol x PM
Wto  0.2 x 0.5 x 249.5
Wsto  24.95 g
CONDICIONES DE TRABAJO:

T = 20 ºC = 293.15 K
P = 520mmHg
Volumen de la solución = 0.5 L
Área de la cubeta = 0.052*0.015 = 0.00078m2

Nº Concentración Distancia (m) Intensidad Voltaje (V)

(M) (mA)
1 0.02 53.70 4.96
0.02
0.04 34.24 5.04
2 0.02 108.10 4.72
0.06
0.04 76.90 4.78
3 0.02 278.20 4.30
0.2
0.04 170.60 4.59

L
R ......(2)
A

Concentración L(m) R(Ω)

(M)
0.02 0.44102564
0.02
0.04 0.88205128
0.02 0.44102564
0.06
0.04 0.88205128
0.02 0.44102564
0.2
0.04 0.88205128

Ley de ohm:
  I xR

Voltaje (V)
0.02368308
ε1
0.03020144
0.04767487
 ε2 0.03391487
0.12269333
ε3
0.07523897

Reacción de la semicelda:

Cu 2  2e   Cu 0  0 , V  0.354

De la ecuación de Nerts:

RT
 0  LnQ.................... ....(3)
nf

Cu 0
Q Cu 0  1, sus tan cia pura
Cu  2

Por lo tanto:

1
Q  .......... .......... ......( 4)
Cu 2

  m .............................. (5)
1
Q  .......... .......... ...( 6)
m Cu  2

De la ecuación obtenemos:

RT 1
 0  Ln ( ).......(7)
nf m cu  2

R = 8.314 j/mol.Kº

f = 96480 Coulumb/mol

n = # de electrones transferidos

T = Temperatura

De la ecuación (7):

0 nf
e (  )

 Cu  RT ........................(8)
2
m

Reemplazando los valores en la ecuación (8) ara los tres casos:

Cu2+
Tabla de voltaje- Log (m2) a la concentración de 0.02:

Voltaje (V) Log (m2)

4.96 -22.7149879
5.04 -22.1199214

Tabla de voltaje- Log (m2) a la concentración de 0.06:

Voltaje (V) Log (m2)

4.72 -22.7149879
4.78 -22.1199214

Tabla de voltaje- Log (m2) a la concentración de 0.2:

Voltaje (V) Log (m2)

4.30 -15.9063247
4.59 -19.2594051

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Con los resultados obtenidos podemos ver que el voltaje es

directamente proporcional con la distancia, es decir a mayor distancia el
voltaje será mayor.

 El coeficiente medio es inversamente proporcional a la concentración

 CONCLUSIONES

 Se concluye que a mayor concentración el coeficiente de actividad

media será menor es decir varia inversamente proporcional de acuerdo
como se muestra en el siguiente cuadro:


CONCENTRACIÓN Cu2+
0.02 2.19521E-10
0.02 3.67791E-10
0.06 4.88967E-10
0.06 1.64498E-10
0.2 5.56939E-08
0.2 1.30063E-09

 Se determinó el coeficiente de actividad por medio de la ecuación de

NERST.

ANEXOS