APLASIA DE MEDULA OSEA: Disqueratosis congénita: ligada al cromosoma Tóxicos:benceno,tolueno,insecticidas y

También presenta alteraciones cutáneas pegamentos.

Disminución del tejido hematopoyético en
ausencia de tumor, fibrosis o granulomas entre
otros.
Disminución de células sanguíneas (suelen ser
pancitopenias o bicitopenias)
Disminución del número de reticulocitos en
sangre periférica
ESPLENOMEGALIA: DESCARTA EL
DIAGNOSTICO DE APLASIA.
Confirmación: observación de hipocelularidad
en la medula ósea mediante biopsia.
asociadas.
Radiaciones ionizantes
Aplasias selectivas congénitas:
Virus: VHC, VHB, CMV, VEB, VIH, VHH-6 y
Aplasia selectiva de células rojas (Síndrome de parvovirus b-19
Diamond-Blackfan). casi ausencia de
Enfermedades autoinmunitarias
reticulocitos en la sangre periférica.
Gestación
Granulocitosis de serie blanca: Síndrome de
Schwachman, que se acompaña de Timoma
insuficiencia exocrina del páncreas
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Aplasia pura de megacariocitos
Aplasias adquiridas: son más frecuentes.

Etiología: Primarias: la mayoría son idiopáticas.70%

Congénitas: Enfermedad de adultos jóvenes cuenta con dos

picos etarios
Anemia de Fanconi:
Pediátrico-juvenil(10-25años) y otro en
Infancia 5-10 años
mayores de 60 años.
Clínica:
Secundarias:
Anemia
Fármacos:cloranfenicol , sulfamidas,tiacidas ,
Malformaciones cutáneas (manchas cafés con antidiabéticos ,antiroideos ,
leche) QUIMIOTERAPICOS como ciclofosfamida y
quinidina.
Malformaciones óseas (hipoplasia del pulgar y
malformación del radio)