GASES

GASES
Contenido
1. RESUMEN .................................................................................................... 2

2. INTRODUCCION .......................................................................................... 3

3. OBJETIVOS ................................................................................................. 4

4. PRINCIPIOS TEÓRICOS ............................................................................. 5

5. DATOS Y CÁLCULOS ............................................................................... 12

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................................ 23

7. CONCLUSIONES ....................................................................................... 25

8. RECOMENDACIONES .............................................................................. 26

9. BIBLIOGRAFÍA .......................................................................................... 27

10. ANEXOS .................................................................................................... 28

GASES
 RESUMEN

En la presente práctica sobre "Gases" aborda de manera experimental comprobar algunas

leyes importantes de los gases, siendo nuestra visión de estudiar las principales
propiedades de los gases, consigo para este propósito analizaremos la compresión
isotérmica del aire para comprobar la ley de Boyle, así tambiénel análisis de la expansión
adiabática, pues este experimento se realizó en condiciones tales como: temperatura de
21ºC, presión de 756 mmHg y 90% de humedad relativa.

 En primer lugar, el experimento trata sobre la comprensión isotérmica del aire, donde
nuestro fin es de comprobar la Ley de Boyle. Para tal experimento usaremos un tubo
en forma de “u”. Luego se vertieramercurio cuidadosamente en el tubo y de esta
manera en la parte cerrada del tubo quedará atrapado aire del medio ambiente; en
caso falte verteremos un poco más de mercurio, de esta manera el aire atrapado
sufrirá una compresión ejercida por mercurio del otro extremo del tubo. Para esta
parte del experimento se tomaron 5 datos a diferentes presiones, en los cálculos
experimentales tuvimos varios resultados de PV, en si tomamos el mejor valor del PV
(valor experimental) siendo de 766,9926 mmHg.cm3 que frente a un Pv (valor teórico)
de 759, 7748mmHg.cm3. se obtuvo un porcentaje de error de 5.71%.

 En segundo lugar, realizamos el cálculo de la relación entre las capacidades caloríficas

(Cp/Cv) para un gas, para nuestro caso utilizamos el aire, realizamos la experiencia de
la expansión adiabática, donde obtuvimos el Cp/Cv (valor experimental) que fue de
1.4047, y en relación al Cp/Cv (valor teórico) de 1.40 tuvimos un error de 0.00%.

Por ende, las experiencias se demostró óptimamente la ley de boyle, concretando lo

planteado por la guía, así también la relación de capacidades caloríficas, aplicando
propiedades de los gases.

GASES
 INTRODUCCION

Los gases en nuestra vida cotidiana desempeñan un papel muy importante

debido a que tienen múltiples usos y aplicaciones. Podemos citar al aire que
es una mezcla gaseosa que envuelve nuestro planeta, pues bien, de sus
tantas funciones una de ellas es el oxígeno, gas de vital importancia para los
seres vivos, otro como el dióxido de carbono se utiliza en la elaboración de
bebidas gasificadas y el hielo seco, es decir refrigerante.

Puesto en nuestra carrera, los gases son muy importantes para el proceso de
fundición (CO2 que se libera causa el calentamiento global), soldadura (se
utiliza argón, CO2 para proteger la soldadura) y la corrosión de metales
debido a la reacción del metal con O2.

Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volúmenes finitos.

Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de

estado, para predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real,
entre las más utilizadas tenemos: la ecuación de Van Der Walls y la ecuación
de Berthelot.

GASES
 OBJETIVOS

 Comprobar experimentalmente la Ley de Boyle aplicando los conceptos de

comprensión isotérmica de gases.

 Comprobar las leyes de los gases ideales y la interacción de propiedades físicas

tales son volumen, la temperatura y la presión.

 Calcular la relación entre capacidades caloríficas Cp/Cv en el laboratorio

usando los conceptos de expansión adiabática.

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 PRINCIPIOS TEÓRICOS

1) GAS

Es la materia que posee la propiedad de llenar completamente el recipiente que lo

contiene, con una densidad uniforme, es por esto que no posee forma ni volumen
definido. Las fuerzas de repulsión son más intensas que las de cohesión. Estas moléculas
gaseosas están dotadas de un movimiento, incesantes y caótico, chocando entre sí y con
las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente se comportan de dos formas:

1.1) Gases Ideales

Es un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía
cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. Se ajustan a las
leyes de los Gases Ideales y a la ecuación de estado:

PV=nRT

Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el estudio
de los gases, debido a que éstos responden en forma más dramática a cambios en el
ambiente que los líquidos y los sólidos. La mayoría de estos primeros estudios (leyes)

GASES
estuvieron focalizados en las variaciones de presión, temperaturas y volumen de una
determinada porción de gas (relaciones p-V-T).

A. LEY DE BOYLE-MARIOTTE

La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el físico y

químico irlandés Robert Boyle (1662) y el físico y botánico francés EdmeMariotte (1676),
es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante.

PV = K = cte

La ley dice que:

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k, para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

P1V1 = P2V2

Dónde:

P1 = Presión inicial

V1 = Volumen inicial

P2 = Presión final

V2 = Volumen final

GASES
 B. LEY DE GAY- LUSSAC

Esta ley fue dada por un Químico y físico francés conocido por sus estudios sobre las
propiedades físicas de los gases. Después de impartir la enseñanza en diversos institutos
fue, desde 1808 hasta 1832, profesor de física en la Sorbona.

Donde la ley dice que:

A volumen constante, la presión de un gas es directamente proporcional a la

temperatura.

𝐏
= cte
𝐓

C. LEY DE CHARLES

La ley de charles, o ley de volúmenes, fue descubierta en 1678. Se mide en grados Kelvin.
Esto puede encontrar utilizando la teoría cinética de los gases o un recipiente con
calentamiento o enfriamiento.

Esta ley expresa que:

A presión constante, el volumen de una masa dada de gas, varía directamente con la
temperatura absoluta.

GASES
 𝐕
= cte
𝐓

D. LEY DE AVOGADRO

Es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amadeo Avogadro, quien n
1811 afirmo esta ley. Dando a expresar que:

Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidas en las mismas condiciones

de presión y temperatura, contienen el mismo número de moléculas.

1.2) Gases Reales

GASES
 El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue
la misma ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como
reales a presión elevada y poca temperatura. En condiciones normales de presión y
temperatura, en cambio, los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa
del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el oxígeno, el
nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden tratar como gases
ideales en determinadas circunstancias.

A. ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares
𝐚
𝐑𝐓 = (𝐏 + 𝟐
) (𝐕𝐦 − 𝐛)
𝐕𝐦

Dónde:

P= presión

T= temperatura

R=constante de los gases ideales

Vm=volumen molar

a y b = parámetros que son determinados empíricamente para cada gas,

pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su
presión crítica (Pc) utilizando estas relaciones:

𝟐𝟕𝐑𝟐 𝐓𝐜𝟐
𝐚=
𝟔𝟒 𝑷𝒄

𝐑 𝐓𝐜
𝐛=
𝟖 𝐏𝐜

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 B. FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la

razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la
ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la
desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano
esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante cálculos
de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del viral la cual toma constantes
empíricas de compuestos específicos como datos de entrada. Para un gas que sea una
mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una
composición del gas para que la compresibilidad sea calculada.

El factor de compresibilidad es definido como:

𝐏 𝐕𝐦
=𝐙
𝐑𝐓
Dónde:

V= Vm . n

2) DIFUSIÓN DE GASES

Esta dada por la ley de Graham

La ley de Graham, formulada en 1829 por el químico británico Thomas Graham, establece
que las velocidades de difusión y efusión de los gases son inversamente proporcionales a
las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.

𝐕𝟏 𝐌𝟐
=√
𝐕𝟐 𝐌𝟏

Siendo:

V =velocidades

M= masas molares.

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3) CAPACIDAD CALORÍFICA

Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la sustancia a presión
constante o a volumen constante. Este último da energía proporcionada va incrementar la
interna de la sustancia y a esa capacidad la designamos por Cv. Por otra parte, al calentar
una sustancia a presión constante, la energía suministrada no solo incrementa la interna si
no que hace posible la expiación de la sustancia venciendo la acción que ejerce que ejerce
la presión atmosférica, por esta razón la designamos como Cp.

Cv = 3/2 R

Cp = Cv + R

Dónde:

R = 1.987 cal/mol K

4) EXPANSIÓN ADIABÁTICA

Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La primera ley
de Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la energía interna están en
forma de trabajo realizado. Esto pone una limitación al proceso del motor térmico que le
lleva a la condición adiabática mostrada abajo. Esta condición se puede usar para derivar
expresiones del trabajo realizado durante un proceso adiabático

GASES
 DATOS Y CÁLCULOS
ISOTERMICA:

Numero de ∆H Altura del tubo (46.1cm) Altura del tubo -∆H

medidas

1 1.1 cm 46.1 – 1.1 cm = 45.0 45.0 cm

2 2.3 cm 46.1 – 2.3 cm = 43.8 43.8 cm

3 1.8 cm 46.1 – 1.8cm = 44.3 44.3 cm

4 2.1 cm 46.1 – 2.1 cm = 44.0 44.0 cm

5 3.1 cm 46.1 – 3.1cm = 43.0 43.0 cm

EXPANSION ADIABATICA:

Numero de Diferencia de alturas Diferencia de alturas

medidas
Expansión Compresión

1 14.5 cm 5.3 cm

2 15.2 cm 3.1 cm

3 12.9 cm 8.5 cm

4 10.9 cm 6.5 cm

5 22.2 cm 3.4 cm

Temperatura(°C) Presión (mmHg) Humedad relativa

21 756 90%

RADIO DE LA SECCIÓN TRANSVERSAL DEL TUBO = 0.3CM.

ÁREA DE SECCIÓN TRASVERSAL = 0.2827 CM2

GASES
 RESULTADOS

1) Experimento 1: “Comprensión Isotérmica del aire”

Diferencia de alturas Conversión Presión manométrica

1.1 cm 1.1 cm * 13.6 g/ cm3 14.96 g/cm2

2.3 cm 2.3 cm * 13.6 g/ cm3 31.28 g/cm2

1.8 cm 1.8 cm * 13.6 g/ cm3 24.48 g/cm2

2.1 cm 2.1 cm * 13.6 g/ cm3 28.56 g/cm2

3.1 cm 3.1 cm * 13.6 g/ cm3 42.16 g/cm2

Convirtiendo a mmHg:

Efectuando Presión manométrica

14.96 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2) 10,9926 mmHg

31.28 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2) 22,9845 mmHg

24.48 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2) 17,9879 mmHg

28.56 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2) 20,9859 mmHg

42.16 g/cm2*0.7348 mmHg/(g/cm2) 30,9792 mmHg

Presión total = P manométrica + P atmosférica

P manométrica + P atmosférica Presión total

GASES
 10.9926 mmHg +756 mmHg 766,9926 mmHg

22,9845 mmHg +756 mmHg 778,9845 mmHg

17,9879 mmHg +756 mmHg 773,9879 mmHg

20,9859 mmHg +756 mmHg 776,9859 mmHg

30,9792 mmHg +756 mmHg 786,9792 mmHg

Pprom= 776,7860 mmHg

Volumen de aire atrapado:

Radio de la sección transversal del tubo = 0.3cm.

Área de sección trasversal = 0.2827 cm2

Diferencia de Operación (área x altura) Volumen(cm3) P.V.(mmHg cm3)

Altura (∆H)

1.1 cm 0.2827 cm2*44.70 cm 12,7215 9757,2963

2.3 cm 0.2827 cm2*44.10 cm 12,3823 9645,5886

1.8 cm 0.2827 cm2*43.35 cm 12,5236 9693,122

2.1 cm 0.2827 cm2*42.60 cm 12,4388 9664,7722

3.1 cm 0.2827 cm2*41.70 cm 12,1561 9566,5978

PV prom:9665,4755

P.V promedio = 9665,4755mmHg cm3 k=9665,4755mmHg cm3

Presión Volumen Presionteorica = k/V %error

(mmHg) (cm3) (mmHg)

GASES
 766,9926 mmHg 12,7215 9665,4755/12,7215=759,7748 0,95

778,9845 mmHg 12,3823 9665,4755/12,3823=780,5906 0,21

773,9879 mmHg 12,5236 9665,4755/12,5236=771,7803 0,29

776,9859 mmHg 12,4388 9665,4755/12,4388=777,0424 0,01

786,9792 mmHg 12,1561 9665,4755/12,1561=795,1132 1,02

Pprom= 776,7860 P. teoricaprom= 776,8603 0,01

mmHg

%Error = │Pteoricaprom – Ppracticaprom│/Pteoricaprom

%Error = 0.01%

PV obtenido en cada medición PV promedio %error

mmHg cm3 mmHg cm3

9757,2963 9665,4755 0,94998741

9645,5886 9665,4755 0,20575191

9693,122 9665,4755 0,28603352

9664,7722 9665,4755 0,00727641

9566,5978 9665,4755 1,02299882

La medición 4 es la más aceptada, ya que tiene un error mínimo en comparación a las

demás.

Graficas presión practica vs volumen:

Presion practico (mmHg) Volumen (cm3)

GASES
 766,9926 12,7215

778,9845 12,3823

773,9879 12,5236

776,9859 12,4388

786,9792 12,1561

Grafica presión teórica vs volumen:

Presión teórica (mmHg) Volumen (cm3)

759,7748 12,7215

780,5906 12,3823

771,7803 12,5236

777,0424 12,4388

795,1132 12,1561

GASES
Grafica presión practica vs presión teorica obtenida dividiendo la constante k entre cada
volumen:

Presion practica (mmHg) Presión teórica (mmHg)

766,9926 759,7748

778,9845 780,5906

773,9879 771,7803

776,9859 777,0424

786,9792 795,1132

GASES
GASES
Grafica que relaciona el produco PV vs la Pprac y Pteor:

PV mmHg cm3 PpracmmHg

9665,4755 766,9926

9665,4755 778,9845

9665,4755 773,9879

9665,4755 776,9859

9665,4755 786,9792

PV vs P prac
12000

10000
PV cm3 mmHg

8000

6000

4000

2000

0
765 770 775 780 785 790
Presion practica (mmHg)

PV mmHg cm3 PteormmHg

9665,4755 759,7748

9665,4755 780,5906

9665,4755 771,7803

9665,4755 777,0424

9665,4755 795,1132

GASES
 PV vs P Teorica
12000

PV cm3 mmHg 10000

8000

6000

4000

2000

0
755 760 765 770 775 780 785 790 795 800
Presion Teorica (mmHg)

2) Experimento 2: “Expansión Adiabática”

Numero de medidas Diferencia de alturas Diferencia de alturas

Expansión ∆H1 Compresión ∆H2

1 14.5 cm 5.3 cm

2 15.2 cm 3.1 cm

3 12.9 cm 8.5 cm

4 10.9 cm 6.5 cm

5 22.2 cm 3.4 cm

𝑪𝒑 ∆𝐇𝟏
=
𝑪𝒗 ∆𝐇𝟏 − ∆𝐇𝟐
Debido a que el aire esta compuesto en su mayoría por gases diatomicos (O2, N2, etc), se
le considera como tal, y en consecuencia su Cp/Cv=1.40

GASES
 Numero de medida Cp/Cv obtenido %error respecto al teórico

1 1,58 12,5776398

2 1,26 10,2715466

3 2,93 109,415584

4 2,48 76,9480519

5 1,18 15,6534954

Cp/cp promedio 1.34

Cp/cp promedio (sin considerar al numero de medida 3 y 4 por tener errores demasiado
grandes)

Numero de medida Cp/Cv obtenido %error respecto al Cp/cp promedio sin

teórico datos descartados

1 1,58 12,5776398 1.34

2 1,26 10,2715466 1.34

5 1,18 15,6534954 1.34

Para llegar a un resultado más exacto se les multiplica a los resultados de los datos
teóricos por un factor de corrección obtenido de dividir el valor teórico entre el promedio:

F.C.= (valor teórico) / (promedio de resultados)

F.C.= 1.40/1.34

F.C.= 1,0447

Numero de Cp/Cv obtenido Multiplicando por el %error (con factor Cp/Cv prom
medida factor de corrección de corrección)

GASES
 (con F.C.).)

1 1,58 1,58x1,0447=1.65 17.85 1.40

2 1,26 1,26x1,0447=1.32 5.71 1.40

3 1,18 1,18x1,0447=1.23 12,14 1.40

Tomando como valor teórico del Cp/Cv = 1.40, según la tabla de calores específicos de
varios gases comunes.

Nota: descartamos la tercera y cuarta medida para tener un resultado menos exacto.

Experimentalmente se halló que el valor promedio, empleando un factor de corrección, de

dicha relación Cp/Cv es 1.40

Pero los datos no están muy precisos ni exactos por lo cual nos sale un error muy grande
al multiplicar por el factor de corrección, pero con el promedio es valor se iguala a 1.4.

%ERROR = (Vteo –Vexp promedio )*100/ Vteo

%ERROR= (1.40-1.40) x100/1.40

%ERROR = 0.00%

El valor más cercano al valor teórico empleando el factor de corrección es de la medida 2,

que tiene un error de 5.71%.

GASES
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Para los procedimientos de experiencia se realizó bajo la temperatura de 21°C, 90% de
humedad y una presión atmosférica de 756 mmHg.

Experimento 1: - Compresión isotérmica del aire:

1. Para el primer experimento se realizó la medición por la diferencia de altura del

mercurio, encontrando la presión total experimental que es 766,9926 mmHg y el
volumen 12,7215cm3 y al realizar el producto K=Pexp x Volum obtuvimos
9757.2963 mmHgcm3 y al compararlo con Kprom que es Kprom igual a 9665,4755,
obtuvimos un error de 0.94998%, que está dentro del porcentaje de error
permitido (1.5%), el valor obtenido se dio a óptimas condiciones.
2. Siguiendo con la medición, por la diferencia de altura del mercurio hallamos la
presión total experimental que es 778,9845 mmHg y el volumen 12,3823 cm3 y al
realizar el producto K=Pexp x Volum obtuvimos 9645,5886 mmHgcm3 y al
compararlo con Kprom que es Kprom igual a 9665,4755 para así obtener un error
de 0.20575191%, que está dentro del porcentaje de error permitido (1.5%), el
valor obtenido se dio a óptimas condiciones.
3. En la tercera medición por la diferencia de altura del mercurio hallamos la presión
total experimental que es 773,9879 mmHg y el volumen 12,5236cm3 y al realizar el
producto K=Pexp x Volum obtuvimos 9693,122 mmHgcm3 y al compararlo con
Kprom que es Kprom igual a 9665,4755 que nos da un error de 0,28603352%, que
está dentro del porcentaje de error permitido (1.5%), el valor obtenido se dio a
óptimas condiciones.

4. En la cuarta medición por la diferencia de altura del mercurio hallamos la presión

total experimental que es 776,9859 mmHg y el volumen 12,4388cm3 y al realizar el
producto K=Pexp x Volum obtuvimos 9664,7722 mmHgcm3 y al compararlo con
Kprom que es Kprom igual a 9665,4755 que obtenemos un error de 0,00727641%
que esta dentro del porcentaje de error permitido (1.5%), el valor obtenido se dio
a óptimas condiciones.

5. Para la última medición por la diferencia de altura del mercurio hallamos la presión
total experimental que es 786,9792 mmHg y el volumen 12,1561cm3 y al realizar el
producto K=Pexp x Volum obtuvimos 9566,5978mmHgcm3 y al compararlo con
Kprom que es Kprom igual a 9665,4755 que obtenemos un error de 1,02299882%
que está dentro del porcentaje de error permitido (1.5%), el valor obtenido se dio
a óptimas condiciones.

GASES
Experimento 2: - Expansión adiabática.

MEDICION 1:

Con la primera toma nos da un resultado de Cp/Cv = 1.58 al compararlo con el teórico del
aire cuyo valor es Cp/Cv=1.40, nos da un %error de 12,57%, siendo muy elevado (límite de
error 1.5%), teniendo que considerar una mala medición. Aunque comparado con las otras
mediciones es aceptable para Cp/cv promedio 1.34

MEDICION 2:

Con la segunda medición nos da un resultado de Cp/Cv = 1,26 que comparado con el
teórico del aire cuyo valor es Cp/Cv=1.40, nos da un %error de 10,27%, siendo muy
elevado, (límite de error 1.5%) teniendo que considerar una mala medición. Aun
comparado con las otras mediciones es aceptable para Cp/cp promedio 1.34

MEDICION 3:

Con la tercera medición nos da un resultado de Cp/Cv = 2,93 al compararlo con el teórico
del aire cuyo valor es Cp/Cv=1.40, nos da un %error de 109,41%, siendo muy elevado,
(límite de error 1.5%) pues este dato no se toma es un error muy grande, no se tomará en
cuenta.

MEDICION 4:

Con la cuarta medición nos da un resultado de Cp/Cv = 2,48 al compararlo con el teórico
del aire cuyo valor es Cp/Cv=1.40, nos da un %error de 76,94%, siendo muy elevado,
(límite de error 1.5%) pues este tiene un error muy grande, no se tomará en cuenta.

MEDICION 5:

Con la última medición nos da un resultado de Cp/Cv = 1,18 que comparado con el teórico
del aire cuyo valor es Cp/Cv=1.40, nos da un %error de 15,65%, siendo muy elevado,
(límite de error 1.5%) siendo considera una mala medición. Tomando como comparación
del demás resultado es aceptable para Cp/cp promedio 1.34.

GASES
 CONCLUSIONES

 Con la primera experiencia la compresión isotérmica se comprueba la ley de Boyle,

obteniendo buenos resultados.
 Los valores obtenidos en todos los experimentos son aceptables, pues están
dentro del rango del porcentaje de error, el valor mínimo que se obtuvo 0.002 y el
máximo 1.02 % dándonos a entender que las experiencias fueran bien hechas, los
instrumentos son confiables y los alumnos no tuvieron dificultad al seguir con las
indicaciones.

 Las condiciones fueron favorables con la experiencia de comprensión isotérmica,

viéndose descrita en los gráficos podemos observar el comportamiento del gas,
comprobando esta relación quepresión y el volumen varían en forma
inversamente proporcional (ley de Boyle).

 Con respecto a la expansión adiabática, vemos que algunos resultados son

aceptables, así como otros no, teniendo errores mínimos de 10.27 % y máximos de
109.41%. concluyendo que hay datos no aceptables y otros totalmente
inaceptables.

 Para este tipo de experimento no se requiero el empleo de materiales más

sofisticados

 En las experiencias vemos que el oxígeno presente en el sistema influye a

mantener el nivel de equilibrio del mercurio.

GASES
 RECOMENDACIONES

 Al momento de realizar la experiencia de compresión isotérmica del aire, se

recomienda para cada experiencia lo siguiente:

 El buen estado de los instrumentos de laboratorio es vital nos da a obtener

buenos resultados.
 Las condiciones del laboratorio son buenas poder trabajar.
 Así el sumo cuidado al manipular los instrumentos influye en los resultados
óptimos.
 Tener en cuenta el sumo cuidado al tomar las mediciones, ya que esto
puede ocasionar malos resultados.
 Todos estos factores son favorables para atener resultados que ayuden a
comprobar cada experimento.

 Tener presente al momento de realizar la medición de las diferencias de alturas,

las posiciones sean totalmente perpendicular a la regla para evitar cualquier tipo
de error.
 En la expansión adiabática, debemos tener en cuenta que en el sistema no exista
fugas en los conductos, siendo un indicador para toma inequívoca de datos y un
error considerable en las mediciones de alturas, y cálculos experimentales.

 El uso correcto de los materiales y reactivos a utilizar. La concentración a la

realización del experimento.
 La seriedad al momento de realizar las experiencias, pues una mala maniobra del
instrumento perjudica a los resultados y al laboratorio.

GASES
 BIBLIOGRAFÍA

 Fisicoquímica – Gilbert W. Castellan

 Fisicoquímica – Pons Muzzo

 Guía de Practica de Laboratorio de Fisicoquímica

 http://ensenarquimica.galeon.com/aficiones2067982.html

 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Graham

 RAYMUND CHANG – Química General 7ma Edición

 http://www.educarchile.cl/UserFiles/P0001/File/Leyesdelosgases.pdf

 http://www.fmed.uba.ar/depto/toxico1/mercurio.pdf

GASES
 ANEXOS

GRÁFICAS

Graficas presión practica vs volumen:

Presion practico (mmHg) Volumen (cm3)

766,9926 12,7215

778,9845 12,3823

773,9879 12,5236

776,9859 12,4388

786,9792 12,1561

GASES
Grafica presión teórica vs volumen:
Presión teórica (mmHg) Volumen (cm3)

759,7748 12,7215

780,5906 12,3823

771,7803 12,5236

777,0424 12,4388

795,1132 12,1561

GASES
 DETERMINANDO EL CV Y EL CP TEORICO DEL AIRE

Sabemos que la composición del aire a rasgos generales, como los gases mas abundantes:

N2 O 2, Ar CO2

78% 20% 1% 1%

Elemento % Peso Moles existentes fm (fracciónmolar) Cp Teórico Cv Teórico

(cal/mol) (cal/mol)

N2 78% 78 0.78 6.94 5.05

O2 20% 20 0.20 7.05 3.00

Ar 1% 1 0.01 5.00 7.00

CO2 1%. 1 0.01 9.00 4.95

Para este problema tomamos como base a 100 moles:

DATOS DE CADA ELEMENTO EXISTENTE EN EL AIRE

Con los datos obtendremos los datos del Cp y Cv del aire:

DeterminacióndelCp

Cp aire = (Fm N2)x(Cp de N2)+( Fm O2 )x (Cp O2 )+ (Fm Ar)x (Cp Ar )+( Fm CO2)x(Cp CO2 )

Cp aire = [(6.94 x 0.78) + (7.05 x 0.2) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)] cal/mol-ºK

Cp aire = 6.9632 cal/mol-ºK.

Determinación del Cv

Cvaire = (Fm N2)x (Cv de N2)+ (Fm O2)x (Cv de O2)+ (Fm Ar)x(Cv de Ar) + (Fm CO2)x (Cv CO2)

Cv aire = [(4.95 (0.78)+5.05 (0.2)+ 3.00 (0.01)+ 7.00 (0.01)] cal/mol-ºK

Cv aire = 4.971cal/mol-ºK

Por lo tanto, el Cp/Cv teórico para el aire es:

6.9632 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
Cp/Cv = = 1.4008
4.971 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.

GASES
 MERCURIO
El mercurio es un metal líquido, color plata brillante, buen conductor de la electricidad y
relativamente inerte ante el oxígeno y los ácidos; en forma líquida es volátil entre los 20 y 25
grados centígrados; es soluble en líquidos polares y no polares. El mercurio es poco abundante en
la corteza terrestre, su concentración natural es de 0,08 ppm. Su mineral más importante es el
cinabrio; hay yacimientos de este compuesto en España, Italia, Yugoslavia, Rusia, China, Japón,
California Columbia Británica, y su producción anual mundial alcanza las 6.500 toneladas.

Fuentes y dinámica del Mercurio en el ambiente

Las mayores fuentes naturales de mercurio son las emisiones de los volcanes, la erosión de las
rocas y la evaporación desde los cuerpos de agua.
Las principales fuentes antrópicas provienen de actividades relacionadas con:
 extracción de recursos naturales (recuperación de metales preciosos, yacimientos
petrolíferos y carboníferos - muchos de los cuales presentan compuestos de mercurio
como impurezas -, minas de Cinabrio),
 desechos y disposición de residuos (procesos de incineración de residuos – especialmente
de origen médico-, disposición de pilas, lámparas, termómetros, equipo obsoleto
descartado, etc.)
 centrales termoeléctricas y combustión de derivados del petróleo y del carbón.
 efluentes y emisiones:
-de industrias (Clorosoda, farmacéutica, manufacturera, plaguicidas) y
-de servicios: unidades médicas y odontológicas a partir de prácticas o accidentes (los
residuos líquidos no tratados de la práctica odontológica, se han mensurado como en un
tercio del volumen total de mercurio volcado a la red de drenaje urbano de agua.

CONTAMINACIÓN POR MERCURIO

El mercurio forma parte de la litosfera, la hidrosfera y la atmósfera, en bajas cantidades; y se ha

encontrado en el medio ambiente, de forma natural, desde los primeros momentos de la
formación de nuestro planeta. Las actividades agrícolas e industriales del hombre moderno han
aumentado los niveles normales de este metal en la biosfera, originando, en algunos casos, graves
intoxicaciones en núcleos importantes de la población.

El mercurio es un metal de alta presión de vapor, por lo que suele encontrarse en la atmósfera,
fundamentalmente, en zonas donde existen depósitos de cinabrio. El mercurio llega a la atmósfera
por desgasificación natural de la corteza terrestre y por la actividad volcánica.

La eliminación de aguas servidas puede también ser un factor contaminante con mercurio para las
fuentes de agua. Las redes de alcantarillado pueden liberar entre 200 y 400 Kg de mercurio por
millón de habitantes, los cienos cloacales pueden retener elevadas cantidades de mercurio (6 a 20
mg/Kg). Este cieno cloacal se utiliza unas veces como fertilizante; y otras, para calentar múltiples
hogares; ambas prácticas dan lugar a una amplia dispersión del mercurio.

GASES
Referencias
0 - El vapor de Mercurio es estable en la atmósfera, dándose así tiempo para su
distribución global, hasta convertirse en formas hidrosolubles que permiten su vuelta a la
tierra con el agua de lluvia. En esta etapa, el metal puede reducirse nuevamente y volver
como vapor a la atmósfera, o puede ser metilado.
1 - La metilación es una reacción química que se da en los sistemas biológicos mediante la
cual se logra la adición de uno o mas grupos metilos (-CH3), dando lugar a compuestos de
metilmercurio.
2 – Son los microorganismos naturales del suelo, de los sedimentos, y del agua dulce y
salada los que llevan a cabo esta reacción de metilación, interviniendo en este proceso
(catalizado por las enzimas metiltransferasas) diversas poblaciones microbianas
3 – Una de las principales características de los compuestos orgánicos del mercurio, es su
posibilidad de ingresar en la cadena alimentaria a partir de su captación por el plancton,
que lo vuelve disponible para el resto de los organismos del sistema, convirtiéndose en un
verdadero reservorio biológico de mercurio.
4 – 5 – 6 – En la cadena trófica, los compuestos orgánicos de mercurio encuentran
posibilidades de bioacumulación8 , bioconcentración9 y biomagnificación10 .
7 – El consumo de pescado contaminado, es una de las principales fuentes de exposición
para el hombre.

GASES
 INTOXICACIÓN CON MERCURIO

El mercurio metálico es prácticamente inabsorbible por la piel o el tracto gastrointestinal. Puede

absorberse un poco si está finamente disperso en el bolo alimenticio; en cambio los vapores se
absorben por pulmón en una proporción que va del 80 al 90% de la cantidad inhalada. Por vía
digestiva los compuestos inorgánicos se absorben entre un 10 y un 20%. La absorción a través de
piel y de aparato digestivo es pobre; aunque los polvos finamente dispersos pueden producir
intoxicaciones. Las sales cáusticas se absorben después de lesionar el tejido. El fenil mercurio se
absorbe por la vía digestiva en un 50% y el alquil mercurio en un 80%. El alquil también se absorbe
por vía dérmica y respiratoria; aunque la forma más importante es la digestiva, por ingesta de
pescado, es especialmente el pez espada o emperador el que mayores concentraciones de tóxico
puede alcanzar.

Exposición Ejemplos Alimentaria consumo de pescados o mariscos

contaminados con metil-Hg.
Ocupacional minería del oro ; personal de salud ;
industrias y plantas de extracción de
recursos naturales; laboratorios, etc
Accidental liberación de vapores de mercurio
metálico por accidentes con artefactos o
instrumentos que lo contienen.
Iatrógena A partir de prácticas médicas u
odontológicas.

MEDIDAS DE PREVENCIÓN

En las minas de mercurio las medidas protectoras consisten en una buena ventilación, métodos
húmedos de taladrado y el empleo de respiradores de botella que contengan carbón ionizado y
carbón activo. En los exámenes médicos periódicos se dispondrá la alternancia frecuente de los
trabajadores en los sitios peligrosos, así como el relevo de todos los obreros que muestren
síntomas de intoxicación mercurial.

En las fábricas ha de haber vestidos protectores, comedores e instalaciones higiénicas adecuadas;

igualmente, una estricta supervisión la cual garantice que los trabajadores se laven las manos
después de cada cambio de turno y antes de todas las comidas. La boca y la faringe se lavarán a
menudo con un líquido apropiado y los dientes se cepillarán con un cepillo de cerdas suaves y
pasta dentífrica. El examen dentario y médico periódico pueden revestir gran importancia, en
especial por lo que se refiere a la higiene bucal; las caries de las piezas tienen que ser empastadas,
los ángulos agudos rebajados y las piezas inservibles extraídas.

GASES
La ventilación forzada favorece la vaporización del mercurio, por lo cual los ventiladores deben
estar ubicados de forma que eliminen el aire del aparato donde se utilice mercurio; el área de
trabajo debe disponer de aire fresco, proveniente de una fuente externa.

En todos los procesos en que se maneje mercurio es fundamental observar una estricta limpieza.
El mercurio puede rezumar por las grietas, acumularse en los intersticios y penetrar en las fisuras
de los pisos de madera, por lo cual debe evitarse, en estas fábricas, la construcción con ella y los
pisos se deberán mantener sin grietas ni intersticios abiertos

La prevención de la contaminación química de los alimentos requiere del desarrollo de una

normativa legal que restrinja el uso de sustancias que, ocasional o intencionalmente, pudieran
encontrarse en los alimentos y que fije, además, los contenidos máximos permisibles y las ingestas
diarias admisibles. También es necesario el control analítico y permanente de la calidad de los
alimentos y las bebidas por los servicios sanitarios de la administración pública.

En caso de rotura de termómetros, el mercurio siempre debe ser recuperado, bien sea
mecánicamente o con cinc en polvo; si el procedimiento se realiza con este último, se espolvorea
sobre la zona donde ocurrió el derrame del mercurio y luego se le humedece con HCl al 0.1 N;
también se puede utilizar solución de tiosulfato. Si el derrame de mercurio es abundante, se debe
lavar el suelo con soluciones captadoras de mercurio hasta que la concentración en el aire sea
menor de 1 µg/m3.

datos en la realidad

Perú. Yanacocha.
La mina de Yanacocha (quechua: lago negro) es la mayor y mas productiva mina de oro en América
Latina.

1: Lecturas de aire de más de 0,003

mg/m3

2: Lecturas de mercurio por encima de

0,001 mg/m3 y por debajo de 0,003
mg/m3.

3: Lecturas de mercurio por debajo de

0,001 mg/m3, pero por encima de 0,0003 mg/m3.

La cuenca del Amazonas

La Cuenca del Amazonas es una de las más afectadas por procesos de extracción artesanal de oro.
Miles de mineros independientes que realizan trabajo no regulado - conocidos como garimpeiros –
utilizan un proceso rudimentario que consiste en mezclar mercurio en su estado elemental con los
sedimentos y suelo del río, para separar las partículas de oro que existen en el agua.

GASES
La minería de pequeña escala o artesanal, concentrada en su mayoría en los países del Hemisferio
Sur, afecta las vidas de 80 a 100 millones de personas. En 1958 el descubrimiento de oro en el río
Tapajós, en Brasil, convoco a más de 200.000 personas hacia un área virgen con carencia absoluta
de infraestructura habitacional y sanitaria.

GASES