RESUMEN DE GENERACIÓN DE IMPULSO NERVIOSOS Y SINAPSIS

Los impulsos nerviosos se

generan en la zona
descendente de espigas de la
neurona y se conduce a lo
largo del axón hasta el
terminal.
Los impulsos nerviosos son
señales eléctricas que dan
como resultado una
despolarización de la
membrana que se conduce a
lo largo de todo el axón hasta
sus terminales que son las zonas donde se realizan la sinapsis entre neurona a otra, célula
muscular, glándula, etc.
La neurona tiene un potencial en reposo de -90mV, aunque hay otras célula más pequeña
y fibras nerviosas pequeñas que tienen bajo voltaje entre -40mV a -60mV, este hecho se
debe a las concentraciones iónicas dentro y fuera de la célula, ya que en los mamíferos las
concentraciones de potasio en su interior es mayor y sodio y cloro en el exterior es mayor.
 Los canales de escape de K+: estos canales permiten que penetre el Na+ con una
relación de 100:1 este quiere decir k sale más k que na y esto provocara que se
acumule una carga neta positiva en el exterior, también cabe decir que los
potenciales en reposo dependen de los canales de K+.
 Las bombas Na+-K+: esta bomba permite el intercambio de sodio y potasio del
líquido extracelular al líquido entre celular es decir que por cada 3 iones de sodio
sale 2 iones de potasio.
En la mayoría de células del cuerpo los potenciales a través de la membrana estar
constantes, excepto en las neuronas y en las musculares que suelen sufrir cambios
controlados en la membrana, es decir estas células son capaces de conducir una señal
eléctrica en la siguiente forma:
1-La estimulación: da lugar a la abertura de canales de Na+ que están controlados por
voltaje y esto provocará que ingrese abundante na y la membrana plasmática se volverá
positiva por la abundancia de na a este proceso se le conoce como despolarización.
2-Como resulta de la despolarización los canales de na+ se inactivan durante 1 a 2 mseg
a este estado se le conoce como estado refractario que se debe a la especialización de los
canales controlados por voltejeen este pequeño tiempo los canales de Na+ no pueden
abrirse ni cerrarse y por ende el na+ no puede entrar ni salir, pero estos canales tienen dos
compuertas.
  Compuerta de activación: que se abre como efecto de la despolarización de la
membrana y esta permanece abierta mientras la membrana este despolarizada.
 Compuerta de inactivación: esta se cierra 10 mseg después de abrirse la
compuerta de activación esto provoca que, aunque la compuerta de activación
permanezca abierta y ya no podrá salir ni entrar na atreves de los canales de Na+.
3.durante el periodo refractario se abren los canales de potasio K+ controlados por voltaje
que permite la salida de potasio esto provocará que al final se restablezca los potenciales
de membrana en reposo es decir puede haber run periodo breve de hiperpolarización.
4.Una vez restablecido el potencial en reposo, los canales de K+ controlo dado por voltaje
los canales K+ y el periodo refractario termina con el cierre de la compuerta de activación
y la abertura de inactivación del canal de Na+ controlados por voltaje.
 El potencial de acción: Es el ciclo de despolarización de la membrana, la
hiperpolarización y regreso al potencial de membrana.
Sinapsis y trasmisión del impulso nervioso: La sinapsis son los sitios de transmisión de los
impulsos entre célula a célula presináptica (neurona) a una postsináptica (otra neurona,
célula muscular o células de glándulas), este proceso llamado sinapsis permite la
comunicación entre las células para establecer algún tipo de estímulo o respuesta para ello
se utilizan dos tipos de impulsos:
 Sinapsis eléctrica: están representadas por uniones de intersticio que permiten el
paso libre de iones de una célula a otra por medio de flujo eléctrico, son raras en
los mamíferos se encuentra en el tallo dl encéfalo, retina y corteza cerebral. Los
impulsos eléctricos son más rápidos que los impulsos químicos.
 Sinapsis química: esta se produce porque la membrana presináptica libera un
neurotransmisores que difunde a través de las hendiduras sináptica a un receptor
de canales de iones controlados por compuerta esto provoca que estos receptores
inicien la abertura de canales de iones que permitirán el paso de ciertos iones y
alteraran la permeabilidad de la membrana postsináptica y revierte su potencial de
membrana. Cuando el estímulo de una sinapsis provoca despolarización de una
membrana postsináptica a un valor del umbral se denomina potencial postsináptica
excitador y cuando un estímulo en la sinapsis tiene como resultado la conservación
de un potencial de membrana o incremento su hiperpolarización se conoce como
potencial postsináptica inhibidor.
Tipos de contactos sinápticos:
 Sinapsis axodendrítico: entre un axón y una dendrita.
 Sinapsis axosomática: entre un axón y un soma. Sinapsis axoaxónica: entre dos
axones.
 Sinapsis dendrodendrítica: entre dos dendritas.
 Morfología sináptica:
Las terminaciones del axón varían dependiendo del tipo de contacto sináptico:
 Botón terminal: es la porción bulbosa formada por el axón.
 Botones de paso: son tumefacciones a lo largo del axón.

El citoplasma a nivel de la membrana pre sináptica tiene mitocondrias, unos cuantos

elementos de retículo endoplásmico liso y abundancia de vesículas sinápticas,
ensambladas alrededor de la membrana pre sináptica

Las vesículas sinápticas son estructuras esféricas (de 40 a 60 nm de diametro) que están
llenas de sustancia neurotransmisora elaborada y empacada, por lo general, cerca de la
terminación axoniana.

Sin embargo, los péptidos neurotransmisores se elaboran y empacan en el cuerpo celular

y se transforman hacia la terminación axoniana por medio del transporte anterógrado. Las
enzimas localizadas en el axoplasma protegen a los neurotransmisores contra la
degradación.

También localizadas sobre el lado citoplásmico de la membrana pre sináptica se encuentra

densidades de forma cónica que se proyectan desde la membrana hacia el citoplasma;
parecen relacionarse con muchas de las vesículas sinápticas, y forman el sitio activo de la
sinapsis.

Las vesículas sinápticas relacionadas con el sitio activo se descargan en el momento de la

estimulación.
Hay vesículas sinápticas adicionales, que forman una reserva, y que se adhieren a los
microfilamentos de actina.

 La sinapsina 1, pequeña proteína que forma un complejo con la superficie de las

vesículas, parece ayudar a la agregación de las vesículas sinápticas que se
conservan en reserva. Cuando se fosforila la sinapsina I, estas vesículas sinápticas
quedan liberadas para moverse hacia la zona activa como preparación para la
descarga del neurotransmisor; la desfosforilación de la sinapsina I invierte el
proceso.
 La sinapsina II otra pequeña proteína controlan la relación de las vesículas con
los microfilamentos de actina

El acoplamiento de las vesículas sinápticas con la membrana pre sináptica se encuentra

bajo el control de dos proteínas adicionales:

1. Sinoptotagmina
2. Sinaptofisina.

Cuando el potencial de acción llega a la membrana pre sináptica, inicia la apertura

de canales de Ca2+ de compuerta de voltaje, lo que permite que entren estos iones. Esta
entrada de Ca2+ hace que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana pre
sináptica y vacíen su neurotransmisor en la hendidura sináptica por medio de exocitosis.

El exceso de membrana se recaptura por medio de endocitosis mediada por catrina.

La vesícula formada se fusiona con el REL, sitio en el que se recicla de manera continua
la nueva membrana.

La membrana pos sináptica, parte engrosada de la membrana plasmática de la célula pos

sináptica, contiene receptores para los neurotransmisores, y la región citoplasmatica
contiene cierto material denso.

El acoplamiento del neurotransmisor con los receptores en el plasmalema inicia un

potencial de acción (reacción excitatoria) o de hiperpolarización (reacción inhibitoria) de la
membrana postsináptica.

Neurotransmisores:

Las células del sistema nervioso se comunican principalmente mediante descargas de

moléculas de señalamiento. Las moléculas descargadas hacen contacto con moléculas
receptoras que hacen protrusión desde el plasmalema de la célula blanco y producen una
reacción de esta última.

Las moléculas mencionadas pueden actuar sobre dos tipos de receptores:

1) Los relacionados directamente con los canales iónicos

2) Los relacionados con las proteínas G o las cinasas de los receptores, que activan a
un segundo mensajero.

Los neurotransmisores actúan de manera directa, todo el proceso es rápido y suele durar
menos de un milisegundo. Los acontecimientos en los que atúan neuromoduladores son
mucho mas lentos, y pueden durar hasta unos cuantos minutos.

Hay por lo menos 100 neurotransmisores conocidos, representados por los tres grupos
que siguen:

Pequeñas moléculas transmisora, neuropéptidos y gases.

Las moléculas transmisoras pequeñas son de tres tipos principales:

1. Acetilcolina (única en este grupo que no es un derivado de aminoácidos),

2. Los aminoácidos glutamato, aspartado, glicina y gammma aminobutirato (GABA),
y las aminas biógenas (monoaminas) serotonina
3. Catecolaminas: dopamina, noradrenalina y adrenalina.

Los neuropéptidos, muchos de los cuales son neuromoduladores, constituyen un grupo.

Incluyen a los péptidos opioides encefalinas y endorfinas, a los péptidos gastrointestinales
producidos por las células del sistema neuroendocrino difuso (sustancia P, neurotensina y
péptido intestinal vasoactivo) y las hormonas hipotalámicas de descarga, como hormona
liberadora de tirotropina y somatostatina; por último, a las hormonas almacenadas en la
neurohipófisis y descargadas desde ella (hormona antidiurética y oxitocina).