TEMA:

TEJIDO ÓSEO Y CARTILAGINOSO

ALUMNOS:
 CORREA VERDE, Christian Emanuell
 DOMINGUEZ AGUIRRE, Antony Danniel
 FERNANDEZ SOSA, Jhosep Alfredo

GRUPO:
A4

AÑO:
2º

DOCENTE:
Jorge Salazar Roncal

1
INDICE

CARATULA ………………………………………………………………………………… 1

ÍNDICE ……………………………………………………………………………………… 2

RESUMEN …………………………………………………………………………………. 3

INTRODUCCIÓN …………………………………………………………………………. 5

DESARROLLO DEL TEMA ……………………………………………………………… 6

 POBLACIÓN CELULAR …………………………………………...….……………... 6

 TIPO DE CARTÍLAGOS ……………....……………………………..……..……… 15

 TIPOS DE HUESO …………………………………...….………………………….. 18

 MATRIZ CARTILAGINOSA Y ÓSEA ...…………………………………………… 23

CONCLUSIÓN ………………………………………………………………….………... 26

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ……………………………...……………………. 26

2
 RESUMEN
El tejido cartilaginoso es un tejido conjuntivo especializado que se encuentra
relativamente escaso en el humano adulto, sin embargo, fue abundante en las etapas
prenatales del desarrollo. Está clasificado en cartílago hialino, cartílago fibroso y
cartílago elástico; dependiendo de los componentes que lo conforman, los cuales le
otorgan funciones y localizaciones específicas. Las células del tejido cartilaginoso son
los condrocitos y condroblastos, encargados de la síntesis y renovación del cartílago.
El tejido óseo es también un tejido conjuntivo especializado que conforma, junto con
el tejido cartilaginoso, el armazón esquelético del cuerpo humano está formado por
osteocitos, osteoblastos, osteoclastos y células progenitoras inmersos en una matriz
extracelular sólida calcificada, la cual es vascular y conforma los distintos tipos de
hueso del organismo.
PALABRAS CLAVES:
Población celular, cartílago, hueso, osteoartritis destructiva.

SITUACIÓN PROBLEMÁTICA 03: TEJIDO CONJUNTIVO

Paciente varón de 60 de años de ocupación docente acude a consulta por referir dolor
en ambas caderas y dificultad para deambular de 6 meses de evolución. En la
radiografía de pelvis se apreciaba la destrucción de ambas cabezas femorales. No
tenía alteración analítica relacionada con enfermedad infecciosa, metabólica,
inflamatoria y neurológica. Se le diagnosticó osteoartritis destructiva de ambas
caderas. El paciente fue intervenido quirúrgicamente sustituyendo ambas caderas por
prótesis y posteriormente tratado con rehabilitación física presentando una notable
mejoría.

3
 INTRODUCCIÓN
El tejido cartilaginoso y óseo son tejidos conjuntivos especializados con propiedades
físicas que se adaptan a su función. En el cartílago, las fibras colágenas le dan la
resistencia y los agregados de macromoléculas le brindan la turgencia y flexibilidad.
En el hueso, la matriz extracelular está calcificada lo que le proporciona rigidez. La
nutrición del cartílago es por imbibición de su matriz a partir de los vasos sanguíneos
ubicados en el pericondrio. Es avascular, aneural y alinfático. La nutrición del hueso
es a partir de un sistema canalicular y lacunar que se disponen en las cercanías de
los vasos sanguíneos. El cartílago posee una matriz flexible firme que resiste a las
tensiones mecánicas. La matriz ósea, por otra parte, es uno de los tejidos más duros
del cuerpo, y resiste también las tensiones que se le aplican. Ambos tipos de tejidos
conectivos poseen células especializadas en secretar la matriz, en la cual quedan
atrapadas. Aunque cartílago y hueso tienen muchas funciones diversas, algunas de
ellas son semejantes y están relacionadas. Ambos participan en el sostén del cuerpo,
porque están íntimamente asociados en el sistema esquelético. La mayor parte de los
huesos largos del cuerpo se forman primero en el embrión como cartílagos, que
constituyen un modelo que sustituye más tarde el hueso; esto se denomina formación
endocondral de hueso. Este sistema empieza a trabajar pronto en el feto y prosigue
haciéndolo después del nacimiento, con restitución cada vez mayor del cartílago por
hueso hasta que la persona ha logrado el crecimiento completo de un sistema
esquelético. La mayor parte de los huesos planos se forman dentro de vainas
membranosas preexistentes; este método de osteogénesis se conoce como
formación intramembranosa de hueso

Objetivo General:
 Analizar las estructuras del tejido cartilaginoso y óseo

Objetivos Específicos:
 Describir la población de células del tejido cartilaginoso y óseo.
 Describir las diferencias entre las variedades del tejido cartilaginoso.
 Describir los elementos del tejido óseo compacto y laminar.
 Describir la formación, crecimiento y reparación del tejido cartilaginoso y óseo.

4
 CONTENIDO

1. POBLACIÓN CELULAR
1.1. Describa la población celular en el cartílago y en el hueso
Forma y Estructura
Origen Función Localización Mitosis
tamaño Núcleo Citoplasma
Escaso, Capa
Producción de
Células aparato de condrógena
Condroprogenitora Huso Ovoide osteoblastos o Sí
mesenquimatosas Golgi pequeño interna del
condroblastos
y mitocondrias pericondrio
Sintetizar y secretar
Células
componentes Periferia de
mesenquimatosas
Condroblastos Alargados Similares Basófilo macromoleculares de las placas Sí
Células
CARTÍLAGO

matriz condrógena cartilaginosas

condrógenas
(colágeno II)
Superficiales: Jóvenes:
son elípticas, proporcionan
Gotas lipídicas
paralelas a materiales a matriz.
Grande con y cantidades Matriz
Condrocito Condroblastos superficie. Viejos: prácticamente Sí
ucleoslos variables de condrógena
Profundas: inactivos, pero
glucógenos
hemisféricas y pueden revertirse a
angulares condroblasto
Células
Grandes, Superficie
progenitora de Reabsorción de
Condroclastos parecidos a Multinucleadas Acidófilo profunda del No
granulocitos y cartílago
osteoclastos cartílago
macrófagos

5
 Origen Forma y Estructura Función Localización Mitosis
tamaño Núcleo Citoplasma
Osteoprogenitora Huso Oval de tinción Escaso de Reparación de Periostio y Sí
Células pálida tinción pálida fracturas endostio.
mesenquimatosas Trabéculas del
embrionaria cartílago
calcificado
Osteoblasto Redonda y Redondo Basofilia intensa Sintetizar y Cercanos a la Sí
poligonal, excéntrico secretar los capa periostica y
Células
HUESO

como epitelio componentes endostica del

osteoprogenitoras
simple cúbica macromoleculares hueso
o cilindrica de la matriz ósea.
Osteocito Osteoblastos Se ajustan a Aplanados Escaso RER y Mantienen la Lagunas dentro No
la forma de la Golgi reducidos matriz ósea y del hueso
laguna liberan iones de
Ca**
Osteoclasto Células progenitora Grandes con Multinucleados Acidófilo, 3 Resorción ósea Lagunas de No
de granulocitos y 150 m.+ de (50 núcleos) zonas: basal, Howship
macrófagos diamétro clara y vesicular

6
1.2. ¿Qué células han participado en la patología del caso clínico presentado?

De acuerdo con la información teórica adquirida consideramos que las células

que han participado en la patología del caso clínico presentado son:

Condrocitos, debido a que la superficie articular de la epífisis (extremos

dilatados de los huesos largos) se halla recubierta de cartílago hialino, en
donde los condrocitos se encuentran produciendo las macromoléculas que
conforman la matriz del cartílago: colágeno (fibrillas tipo II), proteoglucanos y
proteínas multiadhesivas.

Osteoclastos, que intervienen como células fagocíticas en el proceso de

resorción presente en superficies óseas en las que el hueso se está eliminando
o remodelando (tejido óseo esponjoso de la epífisis del fémur en el caso
presentado) y se encargan de la resorción de la matriz cartilaginosa por medio
de las metaproteasa de matriz (MMP).

7
2. TIPO DE CARTÍLAGO
2.1. Establezca las diferencias entre las variedades de cartílago en el organismo
Características Cartílago Cartílago Cartílago
Principales Hialino Elástico Fibroso
•Pabellón auricular •Paredes del •Discos intervertebrales •Sínfisis del pubis
•Articulaciones sinoviales •Anillos
conducto auditivo externo •Trompa de •Meniscos de la rodilla •Discos articulares de
Ubicación traqueales •Cartílagos nasales
Eustaquio •Epiglotis •Cartílagos la ATM y la articulación esternoclavicular
•Laringe •Cartílagos costales
corniculados y cuneiformes de la laringe •Inserción de tendones y ligamentos en hueso
Aspecto Color azul grisáceo con aspecto vítreo Color amarillento opaco Muy parecido al tejido conectivo denso regular
Principales Colágeno tipo II (más abundante) Colágeno tipo I (más abundante) Colágeno
Colágeno tipo II
Colágenos Colágeno tipo VI, IX, X, XI tipo II
•Proteoglucanos: Agrecano, decorina,
Componentes biglicán, fibromodulina •GAG:
•Proteoglucano: Versicano •GAG: Condrointín
representativos Condroitín sulfato y queratán sulfato Fibras y láminas elásticas
sulfato y dermatán sulfato
de la MEC •Glucoproteínas de adhesión:
Anexina V, tenascina, condronectina
Pericondrio Si (excepto en cartílago articular) Si No
Principales
Condroblastos y condrocitos Condroblastos y condrocitos Condrocitos y fibroblastos
Células
•Resistencia •Amortiguación •Sostén •Resistencia a la deformación, compresión y
Función Sostén flexible para tejidos blandos
•Molde para formación de hueso distensión. •Amortiguación
Se calcifica con la edad y durante la Se calcifica durante la reparación ósea
Calcificación No se calcifica
formación del hueso (calcificación del callo)

8
CARTÍLAGO OTRAS CARACTERÍSTICAS
 Cartílago más abundante del cuerpo.
 Capacidad de reparación limitada.
HIALINO  No presenta desgaste abrasivo durante la vida (excepto en cartílago articular).
 La matriz no se tiñe de manera homogénea: Pericelular, Territorial, interterritorial.
 El cartílago articular recibe la nutrición del líquido sinovial.
 Menor cantidad de matriz que el cartílago hialino.
ELÁSTICO
 Se origina de áreas de TC primitivo.
 Es una combinación de TC denso regular y cartílago hialino.
FIBROSO  En personas mayores, hay más colágeno tipo II.
 Suele ser acidófilo por el predominio del colágeno.

9
2.2. ¿Qué tipo de cartílago es el afectado en la enfermedad del paciente?
El cartílago comprometido en la enfermedad es el cartílago articular, un tipo de
cartílago hialino que se encuentra cubriendo las superficies articulares de las
diartrosis.
Si la degeneración del cartílago es lenta se produce esclerosis reparativa y
formación de osteofìtos resultando en estabilidad articular y osteoartrosis
hipertrófica; si la degeneración del cartílago es rápida la respuesta ósea es
pobre resultando en osteoartrosis atrófica o destructiva.

10
3. TIPOS DE HUESO
3.1. Identifique los elementos constituyentes del tejido óseo compacto y del
tejido óseo esponjoso
Tejido óseo esponjoso o
Tejido óseo compacto
trabecular
Solo 10% de porosidad y Porosidad elevada, varía entre
Porcentaje de porosidad constituye el 80% del esqueleto 50 y 90%, conforma el 20%
humano restante de los huesos
En la capa externa de los huesos Constituye la mayor parte del
largos formando la diáfisis, en el tejido óseo de los huesos
Ubicación exterior y en el interior de los cortos, planos y de forma
huesos planos y en distintas zonas irregular y de la epífisis de los
en los huesos cortos huesos largos
Unidad estructural Sistema de Havers Sistema Travecular
Sí, contienen: 1 a 2 capilares,
Conductos de Havers No
vasos linfáticos y fibras nerviosas
Sí, comunica a conductos de
Conducto de Volkman Havers entre sí y a la superficie No
interna con la externa del hueso
Sí, red de celdas 3D
irregulares, ocupadas por
Trabéculas No
médula ósea roja productora
de células sanguíneas
Célula Osteocito Osteona trabecular
Laminas en distintas
Matriz ósea (forma) Laminas concéntricas
direcciones
Componente de las
Mayormente colágeno tipo I
laminas
Limite donde los sistemas Líneas de cemento
laminares se encuentran Solo contienen escasas fibras de colágeno no calcificadas
A través de los vasos
Contiene vasos sanguíneos dentro
Nutrición sanguíneos que atraviesan el
de los conductos de Havers
hueso esponjoso.

11
3.2. ¿Existe compromiso del tejido óseo en el paciente del caso clínico
presentado?
Sí existe compromiso de tejido óseo porque la osteoartritis es una enfermedad
de las articulaciones o coyunturas que afecta principalmente al cartílago Con
la osteoartritis, la capa superior del cartílago se rompe y se desgasta. Como
consecuencia, los huesos que antes estaban cubiertos por el cartílago
empiezan a rozarse. La fricción causa dolor, hinchazón y pérdida de
movimiento en la articulación. Con el tiempo, la articulación puede perder su
aspecto normal. Además, pueden crecer espolones alrededor de la
articulación. Algunos pedazos de hueso o de cartílago pueden desprenderse y
quedar atrapados dentro del espacio que existe en la articulación lo que causa
más dolor y daño.

12
 4. MATRIZ CARTILAGINOSA Y ÓSEA
4.1. Explique y compare: Formación, crecimiento y reparación del tejido
cartilaginoso y óseo.
TEJIDO CARTILAGINOSO TEJIDO ÓSEO
Nombre: Osteogénesis
Formas: Endocondral e intermebranosa
 Endocondral:
 Se desarrolla un modelo de cartílago hialino.
 Nombre: Condrogénesis  Alrededor de este modelo se forma un collar óseo
 Comienza: Aglomeración perióstico.
de células  Los condrocitos se hipertrofian.
mesenquimatosas  Los condrocitos después de contribuir a la
condroprogenitoras calcificación mueren.
 Cabeza: Mayoría se  Un brote perióstico invade los nuevos espacios
origina de cúmulos de formados.
FORMACIÓN ectomesénquima derivado  Intramebranosa
de cresta neural  Iniciada por acumulación de células
 FT Sox9 → Diferenciación mesenquimatosas que se diferencian en
en condroblastos osteoblastos.
 Cuando los condroblastos  Estos osteoblastos sintetizan matriz ósea y forman
depositan matriz las trabéculas óseas.
alrededor → Se forman  Trabéculas se fusionan y generan el tejido óseo
Cond esponjoso, donde sus regiones periféricas se
remodelarán al tejido óseo compacto.
 La región no participante de la membrana
mesenquimática que no participa en la osificación
permanecerá en el tejido blando del hueso
 El alargamiento del hueso endocondral depende del
Formas:
crecimiento intersticial del cartílago en el disco
 Aposición: Se forma
epifisario.
nuevo cartílago sobre la
 El hueso aumenta su ancho por crecimiento por
superficie de uno
aposición.
existente.
CRECIMIENTO  Están en constante remodelación por los osteoblastos
 Intersticial: Forma nuevo
y osteoclastos.
cartílago por medio de la
 El cartílago del disco epifisario tiene la función de
división mitótica de
mantener el proceso de crecimiento.
condrocitos de un
 Cuando una persona alcanza su máximo crecimiento,
cartílago preexistente.
la producción de cartílago en el disco epifisario.
 El hueso se autorrepara después de la lesión, por
Posee reparación limitada.
curación ósea directa o indirecta.
Cuando hay
REPARACIÓN  Después de la lesión las células del periostio se
envejecimiento los
activan para producir un callo blando (fibrocartílago),
cartílagos se osifican.
que se sustituye por un callo duro (óseo).

13
 4.2. ¿Qué mecanismo está alterado en el paciente del caso clínico
presentado?
La artrosis (OA) es una patología degenerativa de las articulaciones que se
caracteriza por la degradación del cartílago articular hialino. El envejecimiento
del organismo se asocia de forma importante con la presencia de esta
patología. Una característica importante de la OA es su lenta progresión, de
forma que la pérdida de la integridad articular sólo puede detectarse al cabo de
años de evolución. En su fase final, la OA, refleja una insuficiencia de los
procesos de reparación del cartílago, y da como resultado la degradación de la
matriz extracelular (MEC), muerte de los condrocitos y la pérdida total de la
integridad del cartílago. Sin embargo, el desarrollo de esta patología no sólo
afecta al cartílago, sino a toda la estructura articular, incluyendo el hueso
subcondral, el tejido sinovial, la cápsula articular y los tejidos blandos
periarticulares

Mecanismos de regulación en el cartílago articular y en el tejido sinovial de la

articulación artrósica (únicamente reflejan los factores catabólicos, de forma simultánea se
disparan factores anabólicos compensadores, en la artrosis se produce una prevalencia de
los catabólicos: 1) factores etiológicos, independientemente de cuáles son, desencadenan en
el condrocito el programa catabólico; 2) resultado del programa catabólico existe un aumento
de síntesis de los mediadores proinflamatorios (aquí representamos únicamente a la
interleucina [IL] 1 y el factor de necrosis tumoral [TNF]); 3) la IL-1 puede actuar sobre otros
condrocitos del cartílago favoreciendo la síntesis de otros factores catabólicos como otras

14
citocinas, el óxido nítrico (NO), las prostaglandinas (Pg) y las metaloproteasas (MMP) que
degradan el cartílago; 4) la IL-1 también puede actuar sobre el tejido sinovial, que es capaz
de sintetizar MMP que contribuyen a la destrucción del cartílago articular y factores
proinflamatorios como otras citocinas y PGE2, que pueden actuar sobre el cartílago y
perpetuar el programa catabólico en los condrocitos, y 5) los fragmentos de cartílago liberados
al espacio articular como consecuencia de la degradación tienen capacidad para estimular la
síntesis de factores inflamatorios por el tejido sinovial. LIF: leukemia inhibitory factor.

CONCLUSIONES

 En la población celular encontramos a condroblastos y condrocitos y en el tejido

óseo, a las células osteoprogenitoras, osteoblasto, osteocitos y osteoclastos.
 Encontramos tres tipos de cartílago, el hialino que es el más abundante y tuene
colágeno tipo II. El cartílago elástico de un color amarillo y por último el cartílago
fibroso que tiene colágeno tipo II y carece de pericondrio.
 El tejido óseo compacto y trabecular, ambos son laminares, sin embargo, se
diferencia en la disposición de sus fibras colagenas.
 La formación, crecimiento y reparación en el tejido cartilaginoso es casi nulo en
común el tejido cartilaginoso óseo que se da hasta la edad adulta.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Fawcett D. Bloom fawcett tratado de histologia. 12th ed. España: McGraw-Hill

Interamericana; 1995.
2. Ross-Pawlina. Histologìa. Texto y Atlas con Biologìa Celular y Molecular. 6ª
Ediciòn. Buenos Aires. Editorial Mèdica Panamericana 2012.
3. Geneser F. Atlas a color de Histologìa. Primera Ediciòn. Editorial Médica
Panamericana. Madrid 1998.
4. Ham A, Cormarck D, Blengio Pinto J. Histología de Ham. 1st ed. México: Oxford
University Press; 1999.
5. Brusco H, López Costa J, Loidl C. Histología médico-práctica. 1st ed. Barcelona:
Elsevier; 2014.
6. Geneser.Brüel A. Histología. 4th ed. México [etc.]: Editorial Médica Panamericana;
2015.
7. https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-reumatologia-29-articulo-
fisiopatologia-artrosis-cual-es-actualidad-13064151

15