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PRÁCTICAS
BIOLOGÍA

RAÚL PARÍS AYZA GRUPO 12

 PRÁCTICA 1 «MANEJO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO Y
MEDIDA DE UN OBJETO MICROSCÓPICO»

• OBJETIVOS:

Conocer las características, funcionamiento de un microscopio, aprender a manejarlo y

medir objetos microscópicos.

• INTRODUCCIÓN:
Para realizar esta práctica dispondremos de un microscopio que consta de una parte
mecánica compuesta de : Un pie de apoyo, tubo óptico, platina, tornillo micrométrico y el
revolver giratorio de lentes.
También consta de una parte óptica compuesta por: Oculares 10x, objetivos (4x, 10x, 40x, y
100x), el sistema de iluminación, el diafragma y el condensador.

• MEDIDA DE OBJETOS MICROSCÓPICOS

Calibraremos el microscopio poniendo la regla calibradora en el objetivo y con la regla de la

lente ocular y haciéndolas coincidir en el 0, con ello y sabiendo que cada una de las 100
medidas divisorias del ocular vale 10µm montamos una tabla de calibración.

DIVISIONES CENTÉSIMAS DE MM EQUIVALENCIA MED. REAL

4x 30 80 2,67 26,7µm
10x 10 10 1 10µm
40x 38 10 0,26 2,6µm
100x 97 10 0,10 1µm
• MEDICIÓN Y DIBUJO DE TRES TIPOS DE POLEN DIFERENTES.

1. POLEN LILIUM

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

4X 2 53,4 3 80,1
10X 5 50 14 140
40X 23 59,8 44 114,4

4x 10x 40x

2. POLEN PINOS

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

4X 2 53,4 2 53,4
10X 5 50 5 50
40X 12 53,4 12 53,4

4x 10x 40x
 3. POLEN CALA

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

4X 1 26,7 1 26,7
10X 2 20 2 20
40X 11 28,6 11 28,6

4x 10x 40x

CONCLUSIÓN:

Como conclusión podemos observar que en todos los objetivos nos acercamos a unas
medidas parecidas aunque no exactas, esto puede ser debido a la inexactitud del ojo humano
a la hora de tomar las mediciones.
 PRÁCTICA 2 «OBSERVACIÓN DE TIPOS CELULARES
PROCARIOTAS»

• OBJETIVOS:

Montar preparaciones sencillas para la observación de tipos celulares procariotas usando

también objetivo de inmersión y usando técnicas de tinción.

1. OBSERVACIÓN DE CIANOBACTERIAS
PROCEDIMIENTO
Tomamos una gota de cultivo de Anabaena y la ponemos en un portaobjetos.
Colocamos el cubreobjetos sobre la gota de muestra.
Observamos la muestra con los objetivos de 4x, 10x, y 40x y montamos una tabla
con las medidas de la muestra tomadas en el microscopio.
Intentaremos encontrar en la observación de la muestra si se pueden observar
heterocistos, por desgracia en nuestra muestra no ha sido posible encontrar
heterocistos.

LONG. CADENAS MEDIDAS LONG. CADENAS µm

10X 10 100
40X 35 92

4x 10x 40x
2. TINCIÓN CON AZUL DE METILENO
PROCEDIMIENTO
Sobre un portaobjetos hacemos un frotis con yogur, dejamos secar un poco la
muestra y la fijamos con el mechero pasándola varias veces sobre la llama.
Seguidamente pasaremos a hacer la tinción con azul de metileno, lo
dejamos secar y retiramos el sobrante.
Observamos la muestra con los objetivos de 10x y 40x y pasamos los resultados a la
tabla.
Una vez observada la muestra con los objetivos de 10x y 40x, pasamos a a añadir en
el frotis una gota de aceite de inmersión y a realizar una observación con el objetivo
de 100x, las observaciones las dibujamos.
Podemos observar de nuestra muestra que tiene forma de cadenas largas y cortas y
algunas entrelazadas entre ellas. Por lo que se puede ver son cadenas de estereococos
y cocos sueltos.

10x 40x 100x

 PRÁCTICA 3 «OBSERVACIÓN DE TIPOS CELULARES
EUCARIOTAS PLURICELULARES»

• OBJETIVOS: En esta práctica observaremos distintos orgánulos en células distintas como

son los cloroplastos, cromoplastos y amiloplastos para lo cual tomaremos distintas muestras
de planta cinta, patata y tomate respectivamente.

1. OBSERVACIÓN DE CLOROPLASTOS.
Cogemos una muestra de planta cinta, y la ponemos en el portaobjetos y la rascamos por
encima un poco, le añadimos una gota de agua y la cubrimos con el cubreobjetos.
Seguidamente , la observamos con los objetivos de 4x, 10x y 40x, medimos las muestras
con la de 40x y las dibujamos.

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

CÉLULAS 50 130 70 182
CLOROPLASTOS 15 15 39 39

4x 10x 40x
2. OBSERVACIÓN DE CROMOPLASTOS.
Cogemos una muestra de tomate muy fina y la ponemos en el portaobjetos cubriéndola
con el cubreobjetos. Seguidamente , la observamos con los objetivos de 4x, 10x y 40x,
medimos las muestras con la de 40x y las dibujamos

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

CÉLULAS 50 130 70 182
CLOROPLASTOS 15 15 39 39

4x 10x 40x

3. OBSERVACIÓN DE AMILOPLASTOS.
Cogemos una muestra de patata la ponemos en el portaobjetos, le ponemos un poco de
agua y colorante (lugol) después la cubrimos con el cubreobjetos con mucho cuidado.
Seguidamente , la observamos con los objetivos de 4x, 10x y 40x, medimos las muestras
con la de 40x y las dibujamos

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

CÉLULAS 45 117 90 234
CLOROPLASTOS De 6 a 10 21 12 a 15 36,4

4x 10x 40x
 PRÁCTICA 4 «OBSERVACIÓN DE TIPOS CELULARES
EUCARIOTAS UNICELULARES»

• OBJETIVOS: En esta práctica observaremos distintos organismos unicelulares en muestras

tomadas de distintos sitios como son charcas, balsas y estanques de distintas ubicaciones
como son la universidad, el Ebro y el Moncayo.

1. PROCEDIMIENTO.
Echamos varias gotas de cada muestra en un portaobjetos y las cubrimos con un
cubreobjetos con mucho cuidado.

ESTANQUE 1

No he podido apreciar nada en esta muestra.

CHARCA

En esta muestra he podido ver varias unidades de paramecios y colpidium que paso a
dibujar a continuación

COLPIDIUM PARAMECIUM

BALSA
Al cabo de un rato de observar no pude ver nada que me llamara la atención.
BALSA MONCAYO

Esta muestra ha sido la más prolifica para mí en la cuán he podido observar muchos
microorganismos de los cuáles paso a dibujar los tres más representativos.

CLOSTERIUM PARAMECIUM EUPLOTES

 PRÁCTICA 5 «OBSERVACIÓN DE NÚCLEO
INTERFÁSICO Y MITOSIS»

• OBJETIVOS: En esta práctica observaremos la forma y el tamaño de las células, la

posición del núcleo en sus diferentes fases con los objetivos 4x, 10x y 40x, con éste último
mediremos la célula y su núcleo.

1. OBSERVACIÓN DEL NÚCLEO DE LA CÉLULA EN INTERFASE.

Cortamos un trozo de túnica de cebolla y sobre u vidrio de reloj añadimos 5 gotas de
orceína acética, esperamos 5 minutos y lo colocamos sobre el portaobjetos cubriéndolo
con el cubreobjetos después de añadirle una gota de agua.
Pasamos a observarlo medirlo y dibujarlo.

MED. ANCHO µm ANCHO MED. LARGO µm LARGO

CÉLULA 30 78 120 312

4x 10x 40x
 2. TINCIÓN RÁPIDA DE CROMOSOMAS.
Cogemos medio centímetro de raíz de cebolla, lo colocamos en un vidriode reloj con una
pequeña cantidad de ácido clorídrico y lo dejamos reposar, lo lavamos y con ayuda de la
lanceta lo extendemos por un portaobjetos. Añadimos una gota de orceína acética e
incubamos durante 30 segundos. Cubrimos la muestra con un cubreobjetos.y pasamos a
observar con el microscopio dibujando lo observado.

4x 10x 40x
 PRÁCTICA 6 «TURGENCIA Y PLASMÓLISIS»

• OBJETIVOS: En esta práctica buscamos comprender el proceso osmótico y a diferenciar el

proceso en células animales y vegetales observando las preparaciones de célula de
mamífero, concretamente usaremos ratón y epidermis de cebolla.

1. OBSERVACIÓN DE EPIDERMIS DE CEBOLLA.

Preparamos 3 placas petri con soluciones de agua NaCl 0,6% y NaCl 5% y echamos un
trozo de epidermis de cebolla sobre cada una.
Realizamos una preparación en el portaobjetos por cada muestra y observamos con el
objetivo 10x los resultados anotando todo lo que ocurre.

Agua destilada NaCl 0,6% NaCl 0,5%

La célula se hincha al Las células se encogen La membrana plasmática se

captar agua del medio perdiendo anchura debido a separa de la pared celular
que sueltan agua para
equilibrar el gradiente del
medio
1. CÉLULAS DE RATÓN.
Con una micropipeta tomamos 3 alicuotas de 300

Agua destilada NaCl 0,6% NaCl 0,5%

La célula se hincha al Las células se encogen La membrana plasmática se

captar agua del medio perdiendo anchura debido a separa de la pared celular
que sueltan agua para
equilibrar el gradiente del
medio