UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

DEPARTAMENTO ACÁDEMICO DE INGENIERIA DE MINAS Y

CIVIL
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERIA
DE MINAS

CURSO: PETROLOGÍA

ALUMNO: YERSON GARCÍA CANDIA

CÓDIGO: 15170503

DOCENTE:

AYACUCHO – PERÚ
2018
 A. DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA
La diferenciación magmática es el proceso que cambia la composición química de
los magmas y sus rocas derivativas. Las tres principales formas de cambiar la
composición de un magma, es decir diferenciarlo, es mediante cristalización
fraccionada, contaminación (o asimilación) cortical y mezcla de magmas distintos.
También se han postulado otros procesos de diferenciación magmática como la
separación de fases líquidas
1. SERIE DE BOWEN
Las series de reacción de Bowen son dos secuencias que describen el orden
de cristalización de los minerales del grupo de los silicatos al ir
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enfriándose magmas de tipo basáltico en el interior de la Tierra. Dichas secuencias
son identificables en muchos casos por las relaciones texturales que se establecen
entre los minerales.
El petrólogo canadiense Norman Bowen (1887-1956) describió estas series en
19152 y 1922, y las incluyó en su conocido tratado sobre la cristalización de rocas
ígneas de 1928.
El orden de cristalización está determinado por dos factores principales:

 La termodinámica del proceso de cristalización

 La composición del magma que cristaliza.
El primer factor fue estudiado por Bowen, que observó que la cristalización de los
minerales durante el enfriamiento de un magma sigue, en términos generales, una
secuencia determinada, que se puede subdividir en dos grandes ramas: la
denominada rama discontinua (minerales Ferro magnesianos), y la rama continua
(plagioclasas), que convergen en un tronco común, que corresponde a la
cristalización de feldespato potásico y finalmente cuarzo, siempre los últimos en
cristalizar.
 B. ROCAS IGNEAS
Las rocas ígneas son rocas que se crean a partir del enfriamiento y la solidificación
del magma. Esta sustancia, formada por rocas fundidas y otros elementos, se
encuentra en el interior del planeta.
Esto quiere decir que las rocas ígneas tienen su origen en la masa en fusión que se
halla en el seno de la Tierra. Cuando se produce el enfriamiento del magma y éste
se solidifica, surgen las rocas ígneas.
Cuando el enfriamiento se desarrolla debajo de la superficie, de manera lenta, se
generan rocas ígneas intrusivas. En cambio, si el enfriamiento tiene lugar de manera
superficial y con rapidez, se producen rocas ígneas extrusivas.
Las rocas ígneas intrusivas, como el pórfido y el granito, también se conocen
como rocas plutónicas. Estas rocas se pueden ver cuando la erosión hace que se
produzca el afloramiento y la corteza terrestre ascienda.
Por otra parte, las rocas ígneas extrusivas o rocas volcánicas, entre las cuales se
encuentran la obsidiana y el basalto, suelen aparecer después de la erupción de
un volcán, ya que la lava expulsada se solidifica.

1. MINERALES FORMADORES DE LAS ROCAS IGNEAS

a) Minerales esenciales o fundamentales
Son los minerales que determinan el nombre de la roca, es decir en menor o
mayor proporción del mineral cambia el nombre de la roca.
CUARZO: (SiO2)
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es el mineral
más común de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad de rocas
ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca por su dureza y resistencia a
la meteorización en la superficie terrestre.
ORTOSA: K(AlSi3O8)
La ortosa u ortoclasa es un feldespato potásico perteneciente a la clase de
minerales silicatos, subclase tectosilicatos. Actúa como uno de los principales
formadores de rocas en la superficie terrestre. Es un compendio de potasio,
aluminio, silicio, oxígeno y, algunas veces, sodio.

CARACTERÍSTICAS DE LA ORTOSA
Tiene parentesco con la amazonita, espectrolita, labradorita y piedra de luna. Es
incolora, aunque en ocasiones se torna blanca, champagne, amarilla, verde y más
frecuentemente rosa carne. Es de carácter vítreo, transparente o traslúcida.

 PLAGIOCLASA SÓDICA O ÁCIDA: Na(AlSiO8)

 PLAGIOCLASA CÁLCICA O BÁSICA: Ca(Al2Si2O8)
b) Minerales carácterísticos
Son minerales que se encuentran en considerables porcentajes pero no
determinan el nombre de la roca.
 GRUPO DE MICAS
 GRUPO DE LOS PIROXENOS
 GRUPO DE LOS ANFIBOLES
 GRUPO DEL OLIVINO
c) Minerales accesorios
Son minerales que se encuentran en pequeñas cantidades observados solo con el
microscopio ejem:
 Zircón
 Magnetita, etc.
2. SILICATOS
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen el
95 % de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por
ser petrogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos
están compuestos por silicio y oxígeno. Estos elementos pueden estar
acompañados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como
los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de
silicio-oxígeno (un átomo de silicio coordinado tetraédricamente a cuatro átomos de
oxígeno) como su estructura básica: feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica
SiO44-. El anión SiO44- tiene cuatro cargas negativas que generalmente son
compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así
como de otros metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También se
puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden
compartirse entre dos de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los
vértices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como fórmula [Si2O5]6- y, en
general, los silicatos tienen como fórmula [(SiO3)2-] n.
En el caso de que todos los átomos de oxígeno estén compartidos, y por tanto la
carga esté neutralizada, se tiene un cristal, una
red tridimensional denominada sílice o dióxido de silicio, SiO2.
En los aluminosilicatos un átomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.

Estructura del anión ortosilicato, SiO44-; en figura de la derecha se omiten los

átomos.
2.1 CLASIFICACIÓN
Las propiedades de los silicatos dependen más de la estructura cristalina en que se
disponen sus átomos que de los elementos químicos que constituyen su fórmula.
Más concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones
la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-.
La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se unen.
Se distinguen así las siguientes subclases:

 Nesosilicatos: con tetraedros sueltos, de forma que cada valencia libre del
tetraedro queda saturada por un catión distinto del silicio. Sus fórmulas serán
(SiO4)4-. Se agrupan en:

 Zircón
 Olivino
 Granate
 Aluminosilicatos: andalucita, jadarita, sillimanita y distena

 Sorosilicatos: con dos tetraedros unidos por un vértice para formar un grupo.
Se agrupan en:

 Epidota
 Melilita
 Torveitita
 Hemimorfita
 Lawsonita

 Ciclosilicatos: con grupos de tres, cuatro o seis tetraedros, unidos en anillo. Se

agrupan en:

 Turmalina
 Variedades de la
turmalina: chorlo, dravita, indigolita, lidicoaíta, elbaíta, rubelita
 Berilo
 Variedades del berilo: esmeralda, morganita
 Cordierita
 Dioptasa

 Inosilicatos: con grupos de tetraedros unidos en largas cadenas de longitud

indefinida. Los más comunes son los que presentan cadenas simples, los
llamados piroxeno, mientras que los llamados anfíbol tienen cadenas dobles.
Esta estructura dota a estos minerales de hábito fibroso. Se agrupan en:

o Piroxeno
o Anfíbol
o Piroxenoide
 Filosilicatos: con tetraedros unidos por tres vértices a otros, formando una red
plana que se extiende en un plano de dimensiones indefinidas. Esta estructura
dota a estos silicatos de hábito foliado. Se agrupan en:

 Clorita
 Micas
 Talco
 Pirofilita
 Serpentinas
 Caolinita

 Tectosilicatos: con tetraedros unidos por sus cuatro vértices a otros tetraedros,
produciendo una malla de extensión tridimensional, compleja. La sustitución de
silicio por aluminio en algunos tetraedros permite que en la malla se coloquen
cationes. Se agrupan en:

 Cuarzo
 Tridimita
 Cristobalita
 Feldespatos
 Zeolita
 Escapolita