3.

-MARCO TEORICO
3.1.-INFORMACION BASICA:

En un suelo se distinguen tres fases constituyentes: la sólida, la líquida y la

gaseosa. La fase sólida está formada por las partículas minerales del suelo
(incluyendo la capa sólida adsorbida); la líquida por el agua (libre,
específicamente), aunque en el suelo pueden existir otros líquidos de menor
significación; la fase gaseosa comprende sobre todo el aire, pero pueden estar
presentes otros gases (vapores sulfurosos, anhídrido carbónico, etc.)

En general el suelo está constituido por esqueleto de partículas sólidas

rodeadas de espacios llenos de agua y aire, la representación en volumen y
masa esquelética de las fases se muestra a continuación:

Vw Ww

Va Wa

Vs Ws

De acuerdo al diagrama anterior, se tienen las siguientes magnitudes:

Ws = peso de sólidos 𝑾𝐭 = Peso total 𝑽𝒂 = Volumen de aire

Ww = peso del agua 𝑽𝐬 = Volumen de solidos 𝑽𝑽 =Volumen de vacíos

Wa = peso de aire = 0 𝑽𝑾 =Volumen del agua 𝑽𝐭 =Volumen total

 Fuente: https://www.slideshare.net/gustavoventurini16/resumen-suelos-75054320

PROPIEDADES ÍNDICESRELACIONES VOLUMÉTRICA Y

GRAVIMÉTRICAS
Permiten definir cuantitativamente las propiedades de un suelo, sus condiciones y su
comportamiento físico y mecánico

RELACIONES FUNDAMENTALES:

VOLUMÉTRICAS:

Relación de vacíos

Porosidad

Grado de saturación

Densidad relativa

GRAVIMÉTRICAS:

Humedad

Peso específico relativo de los sólidos o gravedad específica

Peso específico seco

Peso específico húmedo

Peso específico saturado

Peso específico sumergido

 FASES DEL SUELO

LA FASE SÓLIDA

Los minerales constituyen la base del armazón sólido que soporta al suelo.
Cuantitativamente en un suelo normal la fracción mineral representa de un 45-49% del
volumen del suelo. Pero dentro de la fase sólida constituyen, para un suelo
representativo, del orden del 90-99% (el 10-1% restante corresponde a la materia
orgánica). La fase sólida representa la fase más estable del suelo y por tanto es la
más representativa y la más ampliamente estudiada. Es una fase muy heterogénea,
formada por constituyentes inorgánico y orgánico.
Los suelos se forman a partir de una serie de interacciones entre la roca madre, cuyo
papel es estático pero que sufre transformaciones provocadas básicamente por
factores exógenos, el agua en sus diferentes estados, el aire, los seres vivos y la
acción del hombre, si éste participa con sus actuaciones (por ejemplo a través de la
contaminación).

Fuente: http://www.ugr.es/~fjmartin/DOCENCIA/Programa%20Edafologia.pdf

LA FASE LIQUIDA

Se caracteriza por su variabilidad en el espacio y por el tiempo, tanto a nivel cualitativo

como cuantitativo. Esta variabilidad está condicionada por la propiedades específicas
de esa fase liquida, por las características de los espacios en que se encuentra y por
las propiedades del suelo que la sustenta. La dinámica general del agua en el suelo,
está relacionada con el exterior en lo que se refiere a los aportes, como son las
fuentes, la lluvia o la infiltración, y en lo que se refiere a las pérdidas, como son la
evaporación o la alimentación de las aguas subterráneas (acuífera y corriente). Ambos
intercambios constituyen el balance hídrico, que tiene como reflejo por una parte el
sistema suelo-vegetación-atmósfera-suelo, y por otra la gestión natural, que
comprende, entre otras cosas, el almacenamiento o retención en el suelo,
indispensable para las plantas y para la hidrológica, y el suministro de líquido a los
acuíferos (Seoánez Calvo M.; 1999). Los suelos de la región, presentan marcado
déficit hídrico, como se verá en la sección 2.5 Sitios de estudio seleccionados. El
líquido del suelo es fundamentalmente una solución acuosa, y por ello, y al contener
sustancias en solución, se le llama solución del suelo. Las soluciones del suelo
proceden de la alteración de los minerales y de la materia orgánica. El agua ejerce
importantes acciones, tanto para la formación del suelo (interviene decisivamente en la
meteorización física y química, y translocación de sustancias) como desde el punto de
la fertilidad. La fase líquida circula a través del espacio poroso, quedando retenida en
los poros del suelo; está en constante competencia con la fase gaseosa. Los cambios
climáticos estacionales, y concretamente las precipitaciones atmosféricas, hacen
variar los porcentajes de cada fase en cada momento.

Fuente: http://tesis.bioetica.org/pab2-1.htmsuelos

LA FASE GASEOSA

Es la mezcla de gases que ocupa los espacios que la fase liquida deja libres en la
porosidad de suelo. Debido a sus características intrínsecas como fluido, la fase
gaseosa presenta una marcada similitud con la fase liquida del suelo, sobre todo en lo
que se refiere a su dinámica, aunque tiene algunas diferencias con respecto a ésta. La
atmósfera del suelo está condicionada por la dinámica de los procesos biológicos que
se producen en relación a ella, y que están determinados por el consumo de oxígeno y
por la producción de CO2 que realizan los microorganismos y las plantas durante sus
procesos de oxidación. Los distintos procesos biológicos que se producen en el suelo
hacen que la fase gaseosa se encuentre sometida a constantes variaciones en su
composición. A consecuencia del incremento en la proporción de determinados gases,
paralelo al descenso de las proporciones de otros, se produce un desequilibrio entre la
composición de la atmósfera del suelo y la del exterior, ambas en contacto directo,
compensado por una serie de intercambios entre una y otra que permiten una
homogeneización de la composición, y cuya función ultima es permitir asegurar la vida
de los organismos del suelo. Un suelo en capacidad máxima no contendrá fase
gaseosa mientras que otro en punto de marchitamiento presentará valores muy altos.
En condiciones ideales la fase atmosférica representa un 25% del volumen total del
suelo. Se admite que un porcentaje de aire del 10% es insuficiente. La fase gaseosa
del suelo se supone que tiene una composición parecida a la del aire atmosférico
(oxigeno, nitrógeno, co2, vapor de agua).
 Fuente: https://es.slideshare.net/inveracerosac3suelos/4-ing-lorenzo-hurtado-segunda-parte

En mecánica de suelos se relaciona los distintos pesos con sus volúmenes

correspondientes, por medio del concepto de peso específico, es decir la relación
entre el peso de la sustancia y su volumen. Se distinguen los siguientes pesos
específicos:

PESO VOLUMÉTRICO DEL SUELO (m):

El peso volumétrico es la relación del peso de la masa de suelos entre
su volumen de masa. Se consideran las tres fases del suelo.Llamado
también peso específico de la masa del suelo.

Wm
m 
Vm

PESO ESPECÍFICO RELATIVO DE LAS PARTÍCULAS SÓLIDAS (SS):

El peso específico relativo de solidos se define como la relación del
peso que existe entre el peso de los sólidos y el peso del volumen del
agua desalojado por los mismos, es una propiedad índice que debe
determinarse a todos los suelos, debido a que este valor interviene en la
mayor parte de los cálculos relacionados con la mecánica de suelos, en
forma relativa

WS
SS 
VS   0

PESO VOLUMÉTRICO SECO (d):

Llamado también peso específico seco:

WS
d 
Vm
 RELACIONES FUNDAMENTALES

CONTENIDO DE HUMEDAD (W):

 es la relación que existe entre el peso de agua contenida en la
muestra en estado natural y el peso de la muestra después de
ser secada en el horno a una temperatura entre los 105°-110° C

 Es la relación entre el peso de agua contenida en el mismo y el

peso de su fase

WW
W 
WS
PROPORCIÓN DE VACÍOS (e):
 La relación de vacío de un suelo es el volumen de suelo no
ocupado por partículas sólidas. Cuanto mayor sea la relación de
vacío más suelto es el suelo. El aumento de la proporción de
huecos del suelo se realiza por el arado. Los organismos tales
como los gusanos y las hormigas crean una cantidad
significativa de espacio vacío en un suelo

 Llamado también oquedad o índice de poros; es la relación entre

el volumen de vacíos y el de sólidos.

VV
e
VS
POROSIDAD (n):
 La porosidad del suelo viene representada por el porcentaje de
huecos existentes en el mismo frente al volumen total

 Se llama así a la relación entre su volúmenes de vacíos y

volumen de masa.

VV
n%   100
Vm
GRADO DE SATURACIÓN (Gw):
 Se define como la probabilidad de encontrar agua en los vacíos
del suelo. Es la relación del volumen de agua que contiene la
muestra y el volumen de sus vacíos expresados en porcentaje
(%)

 Es la relación del volumen sobre el volumen de vacíos, se

expresa en porcentaje.

VW
GW   100
VV

Vw Vw / Vs Vw / Vs Ws
Sw    ;Vs 
Vv Vv / Vs e Gsw

V
Ws Gs x w
Vw x
Gs x w Ws
Sw  
e e

Ww
Pero  Vw  , por tanto
w

Ww Gs x w
x
w Ws
Sw 
e

Ww
xGs
Sw  Ws
e

w x Gs
Sw 
e

DÓNDE:

W : Humedad del suelo

Gs : Gravedad específica de los sólidos
e : Relación de vacíos
 SUELO PARCIALMENTE SATURADO

 Cuando la muestra contiene la fase gaseosa está parcialmente

saturado ya que tiene espacios vacíos.

𝑉 = 𝑉𝑎 + 𝑉𝑊 + 𝑉𝑆

𝑊 = 𝑊𝑎 + 𝑊𝑊 + 𝑊𝑆

SUELO TOTALMENTE SATURADO

 Es cuando la muestra no contiene a la fase gaseosa y solo tiene

la fase liquida y sólida está totalmente saturada y no tiene
espacios vacíos porque está saturado con el líquido

𝑉 = 𝑉𝑎 + 𝑉𝑊 + 𝑉𝑆 𝑉𝑎 = 0 Entonces: 𝑉 = 𝑉𝑉 + 𝑉𝑆 ; 𝑉𝑎 = 0

𝑊 = 𝑊𝑎 + 𝑊𝑊 + 𝑊𝑆 ; 𝑊𝑎 = 0

RELACIÓN DE PESOS Y VOLÚMENES

 Peso específico de la muestra

𝑊𝑚 𝑊𝑎 + 𝑊𝑊 + 𝑊𝑆
ɣ= =
𝑉𝑚 𝑉𝑚


MÉTODOS PARA LA OBTENCIÓN DE ESTAS RELACIONES

A. Por moldeo de un volumen conocido de una muestra inalterada

 B. Por medio de la Balanza Hidrostática
C. Por medio del peso de Mercurio desplazado

PROCEDIMIENTO RECOMENDADO:

Existen diferentes métodos para determinar en el Laboratorio las relaciones de

volúmenes.

Método A.

POR MOLDEO DE UN VOLUMEN CONOCIDO DE UNA MUESTRA INALTERADA

1. Moldee un espécimen de forma y dimensiones conocidas ya sea cilíndrica

o rectangulares.

2. Mida las dimensiones del espécimen y calcule el volumen del mismo

(Vm).

3. Pese en una balanza la muestra y anote su peso (Wm).

4. De la parte central del espécimen se toma una muestra para

determinación del contenido de humedad.

5. Calcule el contenido de humedad (W).

6. Calcule la e; n; Ws; Sw con las formulas siguientes.

DÓNDE:

Wm Ws = Peso de las partículas sólidas.

Ws 
1W e = Relación de vacíos.

Gs  Vm Wm = Peso de la muestra.
e 1
Ws
Ɣw = Peso específico del agua a temperatura de ensaye.

e w = Contenido de humedad.
n x 100
1 e
Vm = Volumen de la muestra.

Gs x w %n = Porcentaje de porosidad.
S  x 100
e
Sw = Grado de saturación

Método B.

POR MEDIO DE LA BALANZA HIDROSTÁTICA

1. Tome una muestra inalterada representativa del suelo a muestrear.

 2. Pese la muestra y anote su peso (Wm) = A

3. Recubra la muestra con parafina hasta que quede completamente

impermeable.

4. Pese la muestra con parafina y anótese su peso (B).

5. Introduzca la muestra en la cesta y tome el peso sumergido de la

muestra más parafina (C).

6. De la parte central del espécimen tome una muestra para determinación

del contenido de humedad.

7. Calcule las relaciones con las siguientes formulas.

BC
V ´
w DÓNDE:

V´ = Volumen de la muestra más parafina.

B - Wm
V "
Parafina
V” = Volumen de la parafina.
Vm  V´- V"

Wm
Ws  Vm = Volumen de la muestra.
1 w

Gs w Vm
e -1 B = Peso de la muestra más parafina.
Ws

e
%n  x 100 C = Peso de la muestra más parafina sumergido.
1 e

Gs.W
Sw  x 100  Parafina = Peso específico de la parafina.
e

w = Peso específico del agua.

Método C.

POR MEDIO DE UN PESO DE MERCURIO DESPLAZADO

 1. Tome una muestra inalterada de tamaño pequeño y determine su peso Wm.

2. Llene de mercurio una cápsula de vidrio de forma y dimensiones conocidas,

con las plaquitas de vidrio enrase el mercurio, anotando el peso del mercurio
más la cápsula (L).

3. Introduzca la muestra en la cápsula de vidrio que contiene el mercurio, y con

las plaquitas de vidrio presionándola, remueva el exceso de mercurio que es
desplazado.

4. Retire la muestra de la cápsula, anotando el nuevo peso de la cápsula más el

mercurio (S).

5. Introduzca la muestra en el horno y determine su peso seco (Ws)

LS
Vm 
mercurio DÓNDE:

Wm
Ws 
1 w L = Peso del mercurio más la cápsula de vidrio.

Gs x w x Vm
e -1
Ws S = Peso del mercurio más la cápsula después de
retirar la muestra.
e
%n  x 100
1 e
Mercurio = Peso específico del mercurio.
Gs x 
S  x 100
e