UNIVERSIDAD ALAS

PERUANAS
FACULTAD DE INGENIERÍAS Y ARQUITECTURA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

TEMA:
NPK Y CN FERTILIZANTES

PRESENTADO POR:
 FLOR ALARCON PAUCCAR
 DINA MAGALY CONDORI QUISPE
 KATERIN CUSI CONDORI
 TANIA ALEXSANDRA MACHUCA ZARATE
 FRANKLIN

DOCENTE:
Ing. VIRGILIO QUISPE YALLERCCO

CUSCO – PERU
2018
NPK y CN
Información general
[154, GT en LVIC-AAF, 2006]

Para definir los fertilizantes compuestos, hay que tener en cuenta un gran número de
proporciones de N/P/K, así como los numerosos procesos necesarios para su producción.
Los tipos de producto existentes son: PK, NP (por ejemplo, DAP), NK y NPK. Estos
productos pueden contener:
 Nitrógeno, expresado como porcentaje de N, en forma ureica, amoniacal, y/o de
nitrato;
 Fósforo, normalmente expresado como porcentaje de P2O5, en forma soluble en
agua y/o citrato de amoníaco neutro y/o ácidos minerales;
 Potasio, normalmente expresado como porcentaje de K• 2O, en formas solubles
en agua;
 Nutrientes secundarios, como calcio (CaO), magnesio (MgO), sodio (Na2O) y/o
azufre (SO3);
 Microelementos (zinc, cobre, boro, etc.);
 Otros elementos.
Por ejemplo, el NPK(Mg-S) con boro -6-12(3-20) 0,1B indica que esta clase concreta
contiene un 20 % de nitrógeno (N), un 6 % de fósforo (P2O5), un 12 % de potasio (K2O),
un 3 % de magnesio (MgO), un 20 % de azufre (SO3) y un 0,1 % de boro (B). El contenido
típico de nutrientes (N + P2O5 + K2O) oscilará entre un 30 % y un 60 %. En la Tabla 7.1
se muestran los niveles de consumo de los fertilizantes compuestos más habituales.
Para satisfacer la demanda de fertilizantes NPK en varias composiciones, se pueden
utilizar básicamente dos tipos de instalaciones: plantas de producción por vía de mezcla
ácida y plantas de producción por vía de nitrofosfato. A pesar de que el método de
nitrofosfato requiere una inversión más elevada y la integración con otros procesos de
producción de fertilizante, también ofrece la opción de aumentar el componente de P en
el producto sin utilizar ácido fosfórico. En Europa, hay cinco plantas que emplean este
proceso (BASF, Amberes, AMI, Linz, Lovochemie, Lovosice, YARA, Porsgrunn,
YARA, Glomfjord).
El tamaño de la planta oscila entre algunos centenares hasta más de 3000 toneladas por
día. Una planta de tamaño típico produce unas 50 toneladas por hora (1200 toneladas por
día o 350 000 toneladas al año).
1: Consumo de los tipos de fertilizante compuesto más utilizados en Europa
occidental
[9, Austrian UBA, 2002]
Tabla 2: Visión general de las principales plantas de producción de NPK en la UE-
25 con una capacidad superior a las 150 000 toneladas anuales en febrero de 2006

PROCESOS Y TÉCNICAS APLICADOS

Visión general
Proporciona una visión general de la producción de fertilizantes NPK. Básicamente, los
fertilizantes compuestos se pueden producir de cuatro maneras distintas:
 Producción por vía de mezcla ácida, sin digestión de la roca de fosfato;
 Producción por vía de mezcla ácida, con digestión de la roca de fosfato;
 Producción por la vía de los nitrofosfatos (proceso ODDA);
 Mezcla o compactación mecánica de componentes con un solo nutriente o
multinutrientes (no se incluye en la figura)
Figura 2: Visión general de la producción de fertilizantes NPK a partir de roca de fosfato o SSP/TSP
[154, GT en LVIC-AAF, 2006]

Digestión de la roca de fosfato

La digestión de la roca de fosfato se lleva a cabo con ácido nítrico (vía de nitrofosfato) o
con una combinación de ácido nítrico, sulfúrico y/o fosfórico (vía de mezcla ácida).

Para obtener más información sobre la digestión de la roca de fosfato, consulte:

 Producción de ácido fosfórico, apartado 5.2.2. «Proceso por vía húmeda»;
 Apartado 7.2.2.1. «Vía de nitrofosfato»;
 Producción de SSP/TSP, apartado 10.2 «Procesos y técnicas aplicados».
A causa de los materiales de inicio necesarios y los coproductos que se forman con esta
técnica, la vía de nitrofosfato (también llamada proceso «ODDA») se suele integrar en
procesos de producción de amoníaco, NO3 y CAN. Además, el amoníaco líquido se
puede utilizar económicamente para enfriar la sección de ácido nitrofosfórico
(cristalización del CNTH).

Vía de nitrofosfato
Para obtener una visión general de la vía de nitrofosfato. El proceso de nitrofosfato para
generar clases de NPK se caracteriza por el uso de ácido nítrico en la digestión de la roca
de fosfato y la posterior refrigeración de la solución de digestión, que permite separar la
mayor parte de iones de calcio de la solución en forma de cristales de nitrato cálcico. La
diferencia principal respecto a los procesos a base de ácido sulfúrico es que este proceso
no genera yeso. Después de la filtración de los cristales de nitrato cálcico, la solución de
NP resultante se utiliza para los procesos de neutralización y particulación, igual que en
otros procesos de NPK. La temperatura final de refrigeración influye en la variedad de
formulaciones de NPK que se pueden obtener con este proceso. El subproducto de nitrato
cálcico se convierte en nitrato de amonio y carbonato cálcico para producir CAN o,
después de una etapa de purificación, se comercializa como fertilizante CN. A causa de
los materiales de inicio necesarios, la vía de nitrofosfato se suele integrar en procesos de
producción de amoníaco, ácido nítrico y CAN.

Figura 3: Visión general del proceso de ácido nitrofosfórico. Basado en [29, RIZA,
2000].
Neutralización directa (reactor tubular)

En los reactores tubulares se neutralizan distintas cantidades de H3PO4, H2SO4 y HNO3

con NH3 líquido o gaseoso. El reactor tubular suele estar instalado en el tambor de
granulación, aunque también se puede utilizar otro en el secador.
Con esta técnica se puede producir una gran variedad de tipos de producto, incluidos
fosfatos de amonio (DAP/MAP). El calor de la reacción se utiliza para evaporar el agua
que contiene el ácido fosfórico, de manera que el proceso puede funcionar con porcentajes
reducidos de reciclaje y, de este modo, consumir un bajo nivel de recursos.

Preneutralización

El proceso convencional con solución acuosa (slurry) se lleva a cabo en una serie de
depósitos/reactores con la ayuda de un preneutralizador. Con esta técnica, se pueden
neutralizar distintas cantidades de H3PO4, H2SO4 y HNO3 con NH3 y la solución
(slurry) resultante se puede evaporar parcialmente hasta alcanzar el contenido en agua
necesario para la posterior formación de partículas. Este proceso permite obtener NPK y
fosfatos de amonio (DAP/MAP) con una elevada calidad en el producto final, pero
también produce una solución acuosa (slurry) con un alto contenido en agua y, por lo
tanto, el porcentaje de reciclaje es elevado y el consumo energético aumenta.

Granulación con tambor con amoniación

En este proceso se utilizan principalmente materias primas sólidas. Parte del NH3
reacciona con el H2SO4/H3PO4/HNO3 en el lecho de materia prima sólida y material
reciclado del tambor de granulación. Este proceso es muy flexible y permite producir un
amplio abanico de clases de producto, incluidos productos con un bajo contenido de
nitrógeno.

Formación y acondicionamiento de partículas

Las opciones para la formación de partículas son:
 esferonizador
 tambor de granulación
 torre de perlado ( prilling),
 granulación con mezclador de paletas (también llamado agitador diluidor);
 granulación en cubetas
 compactación.
Las temperaturas necesarias para la formación de las partículas y el secado con el
esferonizador o tambor de granulación depende de la composición del NPK producto. Por
ejemplo, con un NPK 15-15-15, se suele aplicar una temperatura de entrada al secador de
320 ºC, mientras que para un NPK 20-8-8, la temperatura no debe superar los 200 ºC.
Estas temperaturas también dependen del tipo de producto (por ejemplo, los productos
con un elevado contenido de AN tienden a fundirse si se les somete a altas temperaturas).
Además, puede ser necesario que las temperaturas del aire sean más bajas, a pesar de que
el aporte total de calor sea similar, y, por lo tanto, los porcentajes de producción diarios
pueden variar considerablemente en la misma planta.

Después de la formación de las partículas, el producto se seca y se tamiza. Las partículas

demasiado finas y el material triturado demasiado grueso se vuelven a introducir en el
proceso. El producto comercial se enfría y se recubre antes de almacenarlo para minimizar
la aglomeración del material. Véase también:

Conversión del Ca(NO3)2 . 4 H2O en AN y cal

La producción de fertilizantes NPK mediante la digestión de roca de fosfato con HNO3

en el proceso ODDA genera nitrato cálcico tetrahidrato (CNTH, Ca(NO3)2 . 4 H2O)
comosubproducto. Con la conversión del CNTH con NH3 y CO2 se obtiene nitrato de
amonio y cal, que se pueden utilizar para producir CAN
Para la conversión, el NH3 y el CO2 se disuelven en una solución de NH4NO3, que
circula en una columna de carbonización y forma carbonato de amonio, de acuerdo con
la siguiente reacción:
2 NH3 + CO2 + H2O(NH4)2CO3

La reacción es exotérmica y el calor que genera se elimina con un sistema de

refrigeración. Además, el CNTH se disuelve en una solución de NH4NO3 y ambas
soluciones reaccionan de la siguiente manera:
Ca(NO3)2 + (NH4)2CO3 g 2 NH4NO3 + CaCO3

Una vez terminado el proceso, el exceso de (NH4)2CO3 se neutraliza con HNO3, y la

solución, con un porcentaje de NH4NO3 (AN) aproximado de 65 %, se separa (filtro
banda) de la CaCO3 (cal) y se concentra en un evaporador de dos etapas (por ejemplo,
tipo capa/película descendente) utilizando vapor.
Asimismo, el CNTH también se puede convertir en fertilizante de nitrato cálcico
comercial.

Producción de fosfatos de amonio

Los fosfatos de amonio –DAP, MAP– son un caso especial dentro de la vía de mezcla
ácida (los fosfatos de amonio no se pueden producir por la vía de nitrofosfato), y se suelen
fabricar en una unidad específica de grandes dimensiones. En primer lugar, grandes
cantidades de ácido fosfórico diluido se neutralizan con amoníaco en un preneutralizador,
un reactor tubular, o una combinación de ambos. La solución acuosa (slurry) resultante
se granula, se seca y se acondiciona en un circuito de granulación convencional. El gas
de escape se depura con una combinación de ciclones de alto rendimiento y un sistema
de depuración húmeda intensiva con licores de ácido fosfórico y agua ácida.
Niveles actuales de emisión y consumo
La Tabla 4 muestra los niveles de consumo energético registrados en la producción de
fertilizantes NPK.

Niveles de consumo energético de la producción de fertilizantes NPK

Tabla 5: Niveles de consumo de agua de la producción de fertilizantes NPK[9,
Austrian UBA, 2002]
Tabla 6: Emisiones a la atmósfera de la producción de fertilizantes NPK
Tabla 7: Emisiones al agua de la producción de fertilizantes NPK
NPK (Mg-S) 12-8-16 (3-32) con boro
Propiedades físicas y químicas básicas
Aspecto Gránulos.
Color Blancos, grisáceo o coloreados con diversos
colorantes
Olor Inodoro.
pH pH en sol. acuosa al 10%: >4,5
Punto de fusión 130-140 ° C según el grado de humedad.
Punto de inflamación No inflamable
Inflamabilidad No inflamable
Propiedades explosivas No es explosivo.
Temperatura de auto inflamación No inflamable
Propiedades comburentes No es comburente
Densidad aparente 20°C Normalmente entre 850-1100 kg/m3.
Coeficiente de reparto n- LgPow <-1.73 para la urea
octanol/agua
Solubilidad en agua Variable en función de los componentes.
Tamaño de partícula 2-4,5 mm

Nitrato de Calcio
Propiedades físicas y químicas
Formula química Ca(NO3)2
Peso molecular 100 g/mol
Aspecto Blanco circular granula
Estado físico Sólido
Solubilidad Soluble en agua
Color Blanco
Olor Inodoro
SABOR Salino
pH 7.0
Conductividad Eléctrica (1g/l a 20°C) 1.13 mS/cm
Punto de fusión 116 °C

Bibliografía
 Ficha de Datos de Seguridad (De acuerdo con el Reglamento (UE) N o 453/2010
de la Comisión) Fertiberia 11/07/2013
 Ficha de datos de seguridad de materiales nitrato de calcio (según la Directiva
1272/2008/EC) Ciafa
Vocabulario
lg pow: logaritmo de la base 10 del coeficiente de partición de una sustancia entre el
octanol y el agua y la medida empírica de la lipofilicidad utilizada para calcular la
toxicidad de los peces de bioacumulación adsorción y penetración de menbranes
comburente es cualquier sustancia que en ciertas condiciones de temperatura y presión
puede combinarse con un combustible, provocando así una combustión. Actúa oxidando
al combustible y por lo tanto siendo reducido por este último.

V) IMPACTO AMBIENTAL
AIRE
 Emisiones NOX como NO2:
 Si la temperatura de la digestión es demasiado alta, se puede formar una
cantidad excesiva de NOx. Por otro lado, la formación de NOx también se puede
reducir utilizando roca de fosfato con un bajo contenido en compuestos
orgánicos y sales ferrosas.
 gases de escape del proceso húmedo (digestión de la roca de fosfato), lavadores
húmedos
 gas de escape de la digestión de roca de fosfato Kola, lavador húmedo
 gases de escape del proceso en seco, sólo ciclones
 Vía de mezcla ácida, niveles indicativos
 gases de escape del proceso en seco, sólo ciclones
 Vía de mezcla ácida reactor tubular, depuración de tres etapas
 gas de escape de la granulación/ reactor tubular, secado, refrigeración y
tamizado, ciclones y depuración de tres etapas

Efectos en salud y ecosistemas

Los denominados óxidos de nitrógeno engloban tanto al monóxido (NO) como al
dióxido de nitrógeno (NO2). De las dos, es ésta última la principal forma química con
efectos adversos sobre la salud; además, el NO se oxida con facilidad, dando lugar a
NO2 rápidamente una vez presente en la atmósfera.
Dichos efectos adversos son de muy diversa naturaleza, y se pueden producir sobre la
salud humana (inflamación de las vías aéreas, afecciones de órganos, como hígado o
bazo, o de sistemas, como el sistema circulatorio o el inmunitario, que propician a su
vez infecciones pulmonares e insuficiencias respiratorias) y sobre el medio ambiente
(acidificación y eutrofización de ecosistemas, afecciones metabólicas, limitación del
crecimiento vegetal). Los procesos de acidificación pueden también afectar a las
edificaciones.
Por otra parte, los NOx contribuyen igualmente de forma secundaria a la formación de
partículas inorgánicas (por ser precursores del ácido nítrico, HNO3, y por tanto del
nitrato, NO3- en partículas), y también actúan como precursores de la formación de
ozono (O3) y de otros contaminantes fotoquímicos (por ejemplo, al reaccionar con
compuestos orgánicos volátiles, COVs), lo que potencialmente agrava las consecuencias
mencionadas sobre la salud y el medio ambiente y conlleva efectos sobre el clima.

Fluoruro como HF
 gases de escape de la parte húmeda del proceso (digestión de la roca de fosfato),
lavadores húmedos
 gases de escape de la digestión de roca de fosfato de Florida, lavador húmedo
 Vía de mezcla ácida reactor tubular, depuración en tres etapas

Efectos en ecosistemas
Aire:
El HF es más o menos fumante según la humedad del aire. Rápidamente se forman
neblinas cáusticas que permanecen a ras del suelo debido a la densidad relativa del gas
Suelo: El flúor se encuentra en el suelo como fluoruro natural y, según el tipo de suelo,
se lo halla en concentraciones de 10-150 ppm. La acidificación del suelo por efecto del
HF es escasa, ya que se liga rápidamente con el calcio del suelo. Los daños que sufren
las plantas por asimilar esta sustancia del suelo representan un problema de menor
importancia. Conversión, degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida
media
HCl
 vía de nitrofosfato, emisión de la torre de perlado (prilling), sin reducción de las
emisiones
 Gas de escape del tambor de granulación y secado
 Gas de escape del tambor de secado, los ciclones y el lavador
 Gas de escape del granulador con tambor, los ciclones y dos lavadores
Efectos en salud y ecosistemas

El ácido clorhídrico concentrado (vapores de ácido clorhídrico) forma nieblas ácidas.

Tanto los vapores como la solución tienen un efecto corrosivo en el tejido humano, con
el potencial para dañar órganos respiratorios, piel e intestinos. Al mezclar ácido
clorhídrico con químicos oxidantes comunes, tales como el hipoclorito de sodio (lejía,
NaClO) o permanganato de potasio (KMnO4), se produce el cloro, un gas
tóxico.Consecuencias ambientales pueden ocurrir en una escala local a causa de los
efectos del pH.

AGUA
 PARAMETROS: P,F, NO3-N=Ntotal
Agua residual de la depuración del gas de escape (digestión de la roca con HNO3), el
lavado de la arena, la limpieza y el aclarado; producción de unas 210 t de P2O5/d.
Depuración biológica del agua residual

 PARAMETROS: PH=6.8, FS, PO4, NH4-N, NO3-N, NO2-N, FLORURO, Cd

Agua residual de la unidad ODDA, con una capacidad de 1200 toneladas de fertilizante
NPK, vertido después de la neutralización, incluida el agua residual de la conversión del
CNTH

 PARAMETROS: Ntotal, P2O5, FLUORURO

Vía de nitrofosfato, digestión de la roca y conversión del CNTH
PARAMETROS: Ntotal, FLUORURO
Vía de nitrofosfato, neutralización, granulación, secado, revestimiento

 PARAMETROS: Ntotal, FLUORURO

Vía de mezcla ácida

Efectos en salud y ecosistemas

Generalmente lavado del suelo por el agua que se filtra al subsuelo, siendo arrastrado
hacia los acuíferos, ríos y embalses, contaminando, por tanto, las aguas destinadas a
consumo humano.
NITRATOS
Sobre todo, el problema de los nitratos radica en que pueden ser reducidos a nitritos en el
interior del organismo humano, especialmente en los niños de menos de tres meses de
edad y en adultos con ciertos problemas.
Los nitritos producen la transformación de la hemoglobina a metahemoglobina. La
hemoglobina se encarga del transporte del oxígeno a través de los vasos sanguíneos y
capilares, pero la metahemoglobina no es capaz de captar y ceder oxígeno de forma
funcional. La cantidad normal de metahemoglobina no excede el 2%. Entre el 5 y el 10%
se manifiestan los primeros signos de cianosis. Entre el 10 y el 20% se aprecia una
insuficiencia de oxigenación muscular y por encima del 50% puede llegar a ser mortal.

Una vez formados los nitritos, pueden reaccionar con las aminas, sustancias ampliamente
presentes en nuestro organismo, originando las nitrosaminas, un tipo de compuestos sobre
cuya acción cancerígena no existen dudas. En las experiencias de laboratorio se ha
comprobado que alrededor del 75 % de ellas pueden originar cánceres hepáticos y, aunque
con menor frecuencia, también de pulmón, estómago, riñones, esófago y páncreas.
También se ha podido comprobar que existe una correlación directa entre el consumo de
alimentos o aguas con exceso de nitratos y los cánceres gástricos y entre el trabajo en las
fábricas de abonos químicos y dichos cánceres.

Se ha comprobado que cuando las embarazadas ingieren cantidades altas de nitratos se

eleva la mortalidad durante los primeros días de vida del hijo, principalmente debido a
malformaciones que afectan al sistema nervioso central, al muscular o al óseo. También
se han descrito efectos perniciosos sobre las glándulas hormonales.

FOSFATOS:
El problema ambiental de los fosfatos es, como el del N, la eutrofización de las aguas.
Los fosfatos son la mayor fuente de contaminación de lagos y corrientes, y los altos
niveles de fosfato promueven sobre-producción de algas y maleza acuática. Comoquiera
que sea, muchos de nosotros tenemos falsas ideas en cuanto al origen de fosfatos
contaminantes, y muchos dueños de casa, sin saberlo, contribuyen al problema.

Los fertilizantes para césped y jardín son a menudo el origen principal de la

contaminación por fosfatos. Sin embargo, algunas investigaciones claramente demuestran
que si el fertilizante se aplica adecuadamente, éste no contamina. Cuando los fosfatos se
aplican a la tierra, ellos se adhieren a las partículas de la misma, tal y como sucede cuando
los clips para papel se adhieren a un magneto. Los fosfatos intencionados para la tierra
contribuyen en la contaminación solamente si ocurre una erosión. Unas investigaciones
han encontrado poca o no diferencia en el contenido de fosfatos en el exceso de lluvia
rechazada por céspedes tratados con fertilizantes con o sin fosfato.

POTASIO
  Impureza en forma de aniones.
 Impureza en forma de cationes.
 Efecto salinizante, producido por las impurezas de los abonos potásicos,
fundamentalmente los cloruros.

SUELO
 Infertilidad de los suelos
Los fabricantes de materiales sintetizados utilizan los fertilizantes químicos para ayudar
a las plantas a crecer, pero dichos fertilizantes no ayudan al suelo en el que crecen, al
contrario pueden causarle un gran daño. Según Grupo SACSA, los anormalmente altos
niveles de nutrientes que algunos fertilizantes químicos contienen pueden saturar el suelo
y anular la eficacia de otros nutrientes vitales.

 Suelos ácidos
Otro efecto que los fertilizantes químicos, es que pueden causar la infertilidad del suelo
a través del aumento de la acidez de los mismos. Muchos fertilizantes químicos contienen
ácido sulfúrico y clorhídrico, que si se usan en exceso pueden causar un grave daño a los
microorganismos. Esto puede tener un grave impacto en el pH del suelo y afectar
negativamente el crecimiento de la planta.

 Aumento de los microorganismos

Los fertilizantes químicos ricos en nitrógeno pueden tener el efecto contrario en los
suelos, en comparación con los fertilizantes más ácidos. El exceso de nitrógeno puede
generar un aumento de la población de microorganismos. En cantidades suficientes, estos
microorganismos, en lugar de ayudar a las plantas les hará daño, ya que se consume toda
la materia orgánica y los nutrientes en el suelo circundante.

 Contaminación de las aguas subterráneas

Las plantas sólo pueden absorber una cierta cantidad de nutrientes. Así que si aplica en
exceso un fertilizante químico, no todos los nutrientes sintéticos del fertilizante
contribuirán a la salud y al crecimiento de la planta. Por el contrario, el fertilizante que
no será utilizado por las plantas, se filtrará en el suelo y podría desplazarse con la lluvia
y a través de los diques hasta los arroyos, ríos, lagos, embalses y océanos. Los compuestos
químicos de los fertilizantes pueden contaminar los suministros de agua potable y alterar
los ecosistemas.

 Quemaduras de sal
Los fertilizantes químicos son a menudo muy salados. Por ello Grupo SACSA
recomienda la aplicación excesiva de fertilizantes químicos puede desarrollar
quemaduras de sal en las plantas. Esto se produce cuando una saturación de sal hace que
en ciertas áreas de la planta se deshidraten los tejidos de la planta y hará que la misma se
seque.

 Exceso de crecimiento
Debido a la alta potencia de los fertilizantes químicos, a veces pueden hacer que las
plantas sean demasiado grandes para su propia salud. Las extremidades más grandes y
más gruesas pueden afectar el follaje y a un considerable aumento de peso, lo que puede
poner presión sobre las raíces de la planta.