CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLITICAS

2.1 OBJETIVOS.

2.1.1 OBJETIVO GENERAL.

 Determinar las conductividades de los electrolitos fuertes y débiles en diferentes soluciones.

2.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS.

 Determinar la conductividad “C”, conductancia especifica “κ”, conductancia equivalente “Λ” de

soluciones a diferentes concentraciones.
 Analizar el comportamiento de estas soluciones con diferentes concentraciones.

2.2 FUNDAMENTO TEORICO.

La conductividad eléctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgánicas en solución
(electrolitos) para conducir la corriente eléctrica. El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin
embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. Los iones cargados positiva y
negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida dependerá del número de iones
presentes y de su movilidad.

En la mayoría de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor será la
conductividad, este efecto continúa hasta que la solución está tan llena de iones que se restringe la libertad
de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dándose casos de dos diferentes
concentraciones con la misma conductividad.

Todos los valores de conductividad están referidos a una temperatura de referencia de 25 °C.

Valores de conductividad de algunas muestras típicas

TEMPERATURA DE LA MUESTRA 25 ° C CONDUCTIVIDAD, µS/CM
Agua ultrapura 0.05
Agua de alimentación a calderas 1a5
Agua potable 50 a 100
Agua de mar 53,000
5 % NaOH 223,000
50 % NaOH 150,000
10 % HCl 700,000
32 % de HCl 700,000
Algunas sustancias se ionizan en forma más completa que otras y por lo mismo conducen mejor la
corriente. Cada ácido, base o sal tienen su curva característica de concentración contra conductividad. Son
buenos conductores: los ácidos, bases y sales inorgánicas: HCl, NaOH, NaCl, Na2CO3....etc.
Son malos conductores: Las moléculas de sustancias orgánicas que por la naturaleza de sus enlaces son no
iónicas: como la sacarosa, el benceno, los hidrocarburos, los carbohidratos.... etc, estas sustancias, no se
ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente eléctrica. Un aumento en la temperatura,
disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan más rápidamente, conduciendo más
electricidad. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion, pero típicamente para soluciones
acuosas diluidas, la conductividad varía de 1 a 4% por cada °C.
 Conociendo estos factores, la medición de la conductividad nos permite tener una idea muy aproximada de
la cantidad de sales disueltas.

2.2.1 MEDICIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD.

Sin embargo, en la determinación de la resistencia de una solución electrolítica, debe utilizarse corriente
alterna de cierta frecuencia (mayor a 1000 Hz) para minimizar la polarización y evitar la electrólisis. EI paso
de la corriente a través de la solución se efectúa, como ya se vió, por el movimiento de los iones. La
capacidad de los iones para moverse en la solución y la propiedad que tiene una solución de conducir la
corriente se llama, en términos generales, conductancia. La conductancia específica o conductividad de una
solución, es la conductancia de 1 cm3 de solución, entre electrodos de 1cm2 de área, que se encuentran
separados 1 cm. La conductancia específica tiene unidades de ohm-1/cm(o Siemen, S). Las mediciones de
conductividad se realizan con un puente de Kohlrausch y, aún cuando se determina la resistencia, en la
escala del instrumento se lee en términos de conductancia. En ciertos casos, cuando la celda utilizada para
determinar la conductividad no tiene electrodos con un área exacta de 1 cm2 y la distancia de 1 cm, la
lectura debe corregirse utilizando la constante de la celda, kc. Para una celda dada con electrodos fijos, la
relación L/A, es constante para una determinada temperatura y se define como:

kc = k/ km = L/A

donde km representa la conductancia medida, esto es, el recíproco de la resistencia determinada con la
celda en el instrumento empleado. La conductividad equivalente de una solución es la conductancia
específica de un equivale:
Ω = 1000 x k/C

2.2.2 CONDUCCIÓN EN UN ELECTROLITO EN SOLUCIÓN.

Si se aplica una diferencia de potencial V pequeña, de corriente directa, entre dos electrodos de superficie A
colocados a una distancia L e introducidos en una solución de un electrolito univalente (por ejemplo KCl), lo
que da lugar a un gradiente de potencial dE/dX = V/L, los iones se desplazarán en el sentido de los
electrodos con signo opuesto a ellos. En virtud de la carga asociada a los iones, este desplazamiento es
semejante al de la corriente eléctrica ya que finalmente se traducirá, en el circuito externo en una
intensidad i de corriente, lo que pone de manifiesto el carácter conductor de la solución mencionada.

2.2.3 CONDUCCIÓN EN METALES.

En el caso de una pieza metálica con una geometría como la del esquema, la resistencia eléctrica está dada
por la expresión R = r L/A (ohm-cm). Si comparamos esto con el esquema referente a la conducción
electrolítica, puede observarse cierta analogía en donde el volumen de solución, contenido entre los
electrodos de área A, correspondería al corte seccional del esquema de abajo, es decir, un volumen
prismático similar al de la pieza metálica de longitud L y sección transversal A.

2.3 MATERIALES.
MATERIALES. REACTIVOS.
- 12 Vasos de precipitados de 100ml - CH3COOH concentrado
- 1 Amperímetro AC. 0 – 1 A. - NaCl
- 1 Foco
- 1 Soporte universal
- Alambre de conductores
- 10 Probetas de 250ml

2.4 FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO.

INICIO

Armar el circuito que se

muestra en la figura.

Conectar el circuito uniendo los electrodos

y leer la intensidad en el amperímetro.

Preparar las soluciones de

CH3COOH de 0.01N; 0.1N;
0.25N; 0.5N; Y 1N.

Sacar de cada solución una

alícuota de 50ml en un vaso de
250ml y sumergir los electrodos.

Observar la intensidad en
el amperímetro para cada
solución.

Preparar soluciones de NaCl de

0.01N; 0.1N; 0.25N; 0.5N; Y 1N.

Repetir el procedimiento anterior con

estas soluciones.

FIN
2.5 DATOS Y RESULTADOS

2.5.1 DATOS.

Solución 0.01 N 0.1 N 0.25 N 0.5 N 1N

I (A) CH3COOH 0,21 0,35 0,39 0,405 0,425
I (A) NaCl 0,42 0,48 0,51 0,53 0,70

2.5.2 CALCULOS.

- Determinar las resistencias del foco “Rf” y de las disoluciones. Rsi para cada concentración. La resistencia
total es:

RT = Rf + RS

Hallando la resistencia del foco con los datos sacados del foco utilizado:

E = 224 volts
P = 100 watts

Sabiendo la ecuación:
P = IE I = P/E

Reemplazando: I = 100 watts / 224 volts

I = 0.455 (A)

Con la siguiente ecuación encontraremos la resistencia del foco:

E=RI R =E / I

Reemplazando:
R = 224.44 volts / 0.455 A

Rf = 493.27 (Ω)

Ahora hallaremos las resistencias de las soluciones, con la siguiente ecuación:

R=E/I
Sabiendo que el voltaje medido es: E = 226volts.

Para CH3COOH. Para NaCl.

N˚ Concentración RS (Ω) RT (Ω) N˚ Concentración RS (Ω) RT (Ω)
1 0.01 1076.19 1569.46 1 0.01 538.09 1031.36
2 0.1 645.71 1138.98 2 0.1 470.83 964.10
3 0.25 579.49 1072.76 3 0.25 443.13 936.40
4 0.5 558.02 1051.29 4 0.5 426.42 919.69
5 1 531.76 1025.03 5 1 322.86 816.13
 - Hallar la conductancia “C” par las disoluciones.

Sabiendo la ecuación que es:

C=1/R
Para CH3COOH. Para NaCl.
N˚ Concentración RT (Ω) C (Mho) N˚ Concentración RT (Ω) C (Mho)
1 0.01 1569.46 0,00064 1 0.01 1031.36 0,000976
2 0.1 1138.98 0,00088 2 0.1 964.10 0,00104
3 0.25 1072.76 0,00093 3 0.25 936.40 0,00107
4 0.5 1051.29 0,00095 4 0.5 919.69 0,00109
5 1 1025.03 0,00098 5 1 816.13 0,000123

- Determinar la conductividad especifica “κ” para cada solución.

Para poder determinar la conductividad específica se utiliza la siguiente ecuación:

Κ=1/ρ
Pero para la determinación de ρ tenemos otra ecuación:
R = ρ l/A
Despejando ρ tenemos:
ρ = RA / l
Donde: l = 2.8 cm ^ L1=3.9 cm L2=4,2cm A = L2* L1
A = (3,9*4,2) cm2

A = 16,458 cm2

Para CH3COOH. Para NaCl.

N˚ Concentración RT (Ω) ρ (Ω-cm) κ (Ω-cm-1) N˚ Concentración RT (Ω) ρ (Ω- κ (Ω-cm-1)
cm)
1 0.01 1569.46 9225.06 0,000108 1 0.01 1031.36 6062.19 0,000165
2 0.1 1138.98 6694.76 0,000149 2 0.1 964.10 5666.84 0,000176
3 0.25 1072.76 6305.53 0,000159 3 0.25 936.40 5504.03 0,000182
4 0.5 1051.29 6179.33 0,000162 4 0.5 919.69 5405.81 0,000185
5 1 1025.03 6024.98 0,000166 5 1 816.13 4797.1 0,000208

- Determinar la conductividad equivalente “Λ”.

Hallaremos la conductividad equivalente con la siguiente ecuación:

Λ = κ (1000) / N

Donde: N es la normalidad de la solución.

Para CH3COOH. Para NaCl.

N˚ Concentración κ (Ω-cm-1) Λ (cm2 /eq-g Ω) N˚ Concentración κ (Ω-cm-1) Λ (cm2 /eq-g Ω)

1 0.01 0,000108 10.8 1 0.01 0,000165 16.51
2 0.1 0,000149 1.49 2 0.1 0,000176 1,76
3 0.25 0,000159 0.636 3 0.25 0,000182 0,728
4 0.5 0,000162 0.324 4 0.5 0,000185 0,37
5 1 0,000166 0.166 5 1 0,000208 0.208
 - Graficar Λ = f(N) para cada solución.

 Graficando Λ vs. √N

Para el CH3COOH.

Λ vs. √N (CH3COOH)
12
10
8
6
Λ

4
2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
N^0,5

grafica extrapolada
90

80

70

60

50 48.78

40

30

20

10 10.8

0 1.49 0.636 0.324 0.166

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Valor teorico de tablas : Λ = 46.53

Valor experimental: Λ = 48
Para el NaCl.

Λ vs. √N (NaCl)
18
16
14
12
10
Λ

8
6
4
2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
N^0,5

grafica extrapolada
160

140

120

100

88.54
80

60

40

20
16.51

0 1.76 0.728 0.37 0.208

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Valor teorico de tablas : Λ = 30.2

Valor experimental: Λ = 88.54
2.6 CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES.

Se determinó de manera satisfactoria la conductancia da los diferentes soluciones con distintas

concentraciones, al igual que la conductividad especifíca para cada solución.
Pudimos diferenciar entre un electrolito fuerte y un electrolito débil, viendo según el grafico
correspondiente.
Tambien se logró determinar la conductividad equivalente, y graficando dichos resultados muestra la grafica
esperada.
En conclucion podemos decir que a mayor conductividad equivalente menor concentracion y viceversa.

2.7 CUESTIONARIO
1) Indicar a que tipo de electrolitos peertenecen las disoluciones utilizadas.
R.- Corresponden al tipo de electrolito debil, ademas notando que las concentraciones utilizadas en el
laboratorio son relativamente bajas.
2) ¿Como se pueden determinar las conductividades equivalentes a diluciones infinitas?
R.- Hay dos tipos de soluciones acuosas que se distinguen en las grafdicas de conductancia equivalente en
funcion de la raiz cuadrada de la normalidad. Los electrolitos fuertes son los que tienen conductancias
equivalentes elevadas las concentraciones mas altas. La conductancia equivalente aumenta solo ne forma
ligera con la dilucion.
Las soluciones electroliticas fuertes dan representaciones lineales en soluciones diluidas que se puede
extrapolar a una concentracion cero o a dilkucion infinita
Los electrolitos debiles son aquellos que tienen conductancias equivalentes bajas a altas concentraciones.
La conductancia equivalente aumenta al reducirse la concentracion, hasta que a una concentracion muy
baja, el aumento es tan grande que la extrapolacion a dilucion infinita se vuelva muy dificil, un ejemplo es
de acido acetico.
Donde c es la concentracion molar o normal k es una constante proporcional que es caracteristica de un
electrolito y es la conductancia equivalente a dilucion infinita.
La conductividad equivalente a dilución infinita para electrolitos débiles se puede calcular:
Ao = Ao - + Ao+
Donde: Ao- y Ao + son las conductancias equivalentes del anión y el catión respectivamente, a dilución
infinita.
Dilución infinita significa físicamente que los iones están a gran distancia unos de otras, de modo que no
interaccionan entre sí.
La expresión Ao = Ao - + Ao+ se denomina ley de migración independiente de iones KOHLRAUSCH y permite
el cálculo de valores Ao para electrolitos débiles.

3) Deteminar Λ(ф) para las disoluciones de la practica.

R.- Para la solucion de NaCl:
Solución Concentración (N) Conductividad Equivalente Λ Conductividad equivalente a dilución infinita

1 NaCl 0,01 2.5 97,5

2 NaCl 0,1 0.27 123,5
3 NaCl 0,25 0.108 125,26
4 NaCl 0,5 0,054 125,88
5 NaCl 1 0,027 126,19
 4) Determinar las dimensiones del recipiente que se deberia utilizar para poder determinar la
conductividad equivalente de soluciones 0.1N , 0.01N.
1000∗𝑘
R.- Sabemos que: Λ=
𝑁
Por lo tanto las dimensiones del recipiente, seran:
𝑙
𝑧=
𝐴
𝑅 𝑙 𝐴∗𝑅
⟹ = ⟹𝑙=
𝜌 𝐴 𝜌
𝑅
⇒𝐴=
𝜌∗𝐿

2.8 BIBLIOGRAFIA.

 Compendios de Química General “Coronel – Mejía – Díaz”

 GUIA DE ELECTROQUIMICA Ing. Gabriel Mejia
 GUÍA DE QUÍMICA 104 Ing. Roberto Parra
 www.wikipedia.org/conductividadelectrolitica/wiki”
 faa.unse.edu.ar/document/apuntes/fcoqca/Un5CFQ1.pdf