DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química

CURSO: FISICOQUÍMICA II
INFORME N º1
TÍTULO: DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO
GRUPO N°4
 Gonzales Mera, Carmen
 Nuñuvero Ramírez, Lizbeth
 Vásquez Contreras, Gianella

PROFESORES:
 Mg. Hermoza Guerra, Emilia
 Mg. Villón Ulloa Ángel

Fecha de realización de práctica: 28/03/2019

Fecha de presentación del informe: 04/04/2019

Lima – Perú

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ÍNDICE
1. OBJETIVOS ............................................................................................................................. 3
2. FUNDAMENTO TEORICO..................................................................................................... 3
2.1. Diagrama de fases .............................................................................................................. 3
2.2. Equilibrio líquido-sólido en sistemas de dos componentes................................................ 3
3. DATOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS ....................................................................... 4
Temperaturas de fusión ............................................................................................................. 4
Solubilidad KCl en H2O ........................................................................................................... 5
Temperatura Eutéctica Sistema binario KCL- H2O.................................................................. 5
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ............................................................................................ 8
5. CONCLUSIONES .................................................................................................................... 9
6. APLICACIONES ...................................................................................................................... 9
7. REFERENCIAS ...................................................................................................................... 10

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1. OBJETIVOS
 Aprender a construir el sistema de fases de un sistema binario a partir de los
termogramas de enfriamiento y calentamiento de soluciones acuosas de KCl de
distintas composiciones.
 Comprender a reconocer las áreas de dominio, líneas y puntos relevantes del
diagrama de fases obtenido.

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1. Diagrama de fases
Son diagrama en el que se muestran las fases estables en función de dos variables,
normalmente la composición y la temperatura.

Un sistema de de dos componentes se denomina sistema binario

Según la regla de fase será la Regla de Fases de Gibbs, se establece que

F=C–P+2

Una fase simple en un sistema binario (C=2) puede poseer tres grados de libertad.
(Atkins, 2008)
𝐹 = 𝐶−𝑃+2=2−1+2 =3

Las tres variables intensivas independientes son P, T y una de las fracciones molares,
como la mayoría de estos procesos ocurre a presión constante se reduce a dos los grados
de libertad.

2.2. Equilibrio líquido-sólido en sistemas de dos componentes

Sean C y B dos sustancias miscibles en la fase liquida e inmiscibles en la fase
solida. Al mezclar cantidades arbitraria de ambos líquidos que son insolubles entre si se
forma un sistema monofásico.

Al enfriar la mezcla en fase liquida, llegaremos a alcanzar una temperatura en la cual el

solvente B empezará a fundirse dando lugar a un mezcla de dos fases

Disolucion liquida de C+Disolucion liquida de B +Solido B

La sustancia C se irá congelando según la curva de enfriamiento AE

Las dos curvas de enfriamiento se encontraran en el punto E (punto eutéctico)

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Figura 1: Diagrama de fases sólido-líquido

Cuando se tiene una sustancia pura o una mezcla eutéctica se da una curva de
enfriamiento como la curva 1, mientras que la curva 2 representa una disolución B en un
disolvente C, ambos con diferentes puntos de fusión

Figura 2: Curvas de enfriamiento

(Fisicoquímica, Ira N. Levine, 2004)

3. DATOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS

Temperaturas de fusión:

Agua: 00C (A.Dean, 1972)

KCl: 7710C (A.Dean, 1972)

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Solubilidad KCl en H2O:

34 g/100ml H2O (A.Dean, 1972)

Temperatura Eutéctica Sistema binario KCL- H2O: -11 0C

Masa y composición de los componentes

Grupo %KCl %H2O T(°)aparece el primer

cristal

1 5 95 8

2 10 90 -6

3 18 82 -10

4 23 77 -9

5 25 75 7.8

12 10 90 -5.2

GRUPO 1 2 3 4 5

%masa de soluto 5 10 18 23 25
KCl

Masa de KCl(g) 0.5 1.0 1.8 2.3 2.5

Masa de H2O(g) 9.5 9.0 8.2 7.7 7.5

Masa total de 10 10 10 10 10
solución (g)

Composición de los componentes y puntos de fusión

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TABLA DE TEMPERATURAS DE ENFRIAMIENTO

t(segundos) T(°C) t(segundos) T(°C)

20 26 1160 -12.2

80 17 1220 -13

140 14 1280 -13

200 12 1340 -13.5

260 10 1400 -13.8

320 8 1460 -14

380 6.5 1520 -14

440 3 1580 -14.2

500 2 1640 -14.5

560 -0.5 1700 -15

620 -2.2 1700 -15

680 -4.1 1760 -16

740 -6.5 1820 -11

800 -9 1880 -11

860 -11 1920 -11

920 -11 1980 -11

980 -11.5 2240 -11.8

1040 -12 2300 -12

1100 -12 2360 -12

2420 -13

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2480 -13.8

2540 -14

TABLA DE TEMPERATURAS DE CALENTAMIENTO

Tiempo(min) Temperatura(°c)

0 -12

5 -11

25 24

CURVA DE ENFRIAMIENTO (2.3%)

30

25

20

15
Temperatura(°C)

10

5 -11 (solidificacion
total de la mezcla)
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
-5

-10

-15

-20
tiempo(s)

Figura (1): tiempo vs temperatura

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CURVA DE CALENTAMIENTO
30
25
20
TEMPERATURA(°C) 24 ultimo cristal
15
10
5 -11 primera gota
0
-5 0 5 10 15 20 25 30

-10
-15
-20
TIEMPO(min)

Figura (2): tiempo vs temperatura

Figura (3) temperatura vs % composición

4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
- Con los datos obtenidos en este experimento, se logra obtener el gráfico a la derecha y ala
izquierda del punto eutéctico, por lo que nos es difícil encontrar el porcentaje en peso en el
punto eutéctico.

- En el gráfico (1) podemos notar que la pendiente tiene una cierta inclinación, esto se debe a
que durante la experiencia al trabajar con tiempos cortos no se verificó un cambio significativo
de la temperatura.

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- El sistema es aislado, al estar el hielo en contacto con la sal; hace que el hielo se funda un
poco, haciendo así que la temperatura del sistema disminuya. Si hay suficiente cantidad de sal
dicha temperatura podría alcanzar la temperatura del punto eutéctico.

- Para realizar la gráfica de composición vs temperatura tomamos en cuenta la temperatura de

fusión del primer cristal según lo establecido en la guía.

5. CONCLUSIONES
- Verificamos que la temperatura eutéctica fue de -11°C y concuerda con la temperatura
eutéctica teórica.

- Verificamos que en una mezcla eutéctica a pesar de que el punto de solidificación eutéctico era
constante no significaba la formación de un compuesto definido.

- Podemos indicar que el incremento de temperatura en la curva de enfriamiento corresponde a

un primer periodo eutéctico en el cual presenciamos la formación de los primeros cristales a
una temperatura variable.

-El nexo entre el enfriamiento (descenso) y calentamiento (ascenso) nos permite corroborar que
alcanzaremos la temperatura eutéctica de la mezcla. Además en la experiencia pudimos
observar la transferencia tanto de calor como de masa en el sistema.

6. APLICACIONES
APLICACIÓN DE LOS DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE FASES A LA
EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO DE LOS MATERIALES DE SÍO2- AI2O3
FRENTE A ESCORIAS CON RELACIONES CaO/Si02 VARIABLES

La corrosión de los refractarios por escorias es de la mayor importancia económica, ya que es

uno de los factores que más contribuyen a la disminución de la vida útil de un material
refractario y por ello este problema ha sido, y continúa siendo, objeto de numerosos estudios de
tipo cinético o termodinámico. El resultado del ataque por una escoria fundida es la disolución
del refractario en el líquido corrosivo. El proceso de disolución depende de la temperatura,
composición de la escoria, composición de todas las fases refractarias, de la presión y de la
atmósfera del horno. La fuerza conductora para la corrosión del refractario por la escoria es la
disminución de la energía libre del sistema asociada a los cambios físicos y químicos
producidos por el ataque. Estos cambios se pueden calcular según la ecuación:

Ahora bien, para poder realizar este estudio es necesario considerar todas las posibles reacciones
químicas así como conocer las concentraciones efectivas (actividades) en vez de las
concentraciones reales de todos y cada uno de los compuestos que intervienen en la reacción.
Todo esto hace que en la práctica este método de cálculo sea muy difícil de llevar a cabo. Sin
embargo, son estos principios termodinámicos fundamentales, los que controlan la corrosión del
refractario, si bien los efectos cinéticos pueden hacer que un refractario sea utilizable aunque
termodinámicamente sea inestable. Puesto que el cálculo termodinámico, como se ha expuesto,
se hace muy difícil, la aplicación de la termodinámica a los problemas de los refractarios se
puede abordar, sin embargo, haciendo uso de los diagramas de equilibrio de fases, los cuales
nos indican qué fases son estables para una temperatura y composición dadas, ya que dichos
diagramas no son más que la representación gráfica de las condiciones termodinámicas de

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equilibrio de un sistema dado. Desafortunadamente, muchos sistemas escoria-refractario son

complejos y los diagramas de fase apropiados no han sido estudiados. Ahora bien, a menudo
puede ser de gran ayuda la utilización de los diagramas de fases de dos o tres de los
componentes mayoritarios, si bien hay que destacar que las extrapolaciones deben tratarse con
cuidado.

7. REFERENCIAS

- Castellan, G. W. (1974). Fisicoquimica. México.

- Levine, I. N. (2004). Fisicoquímica.

- María, D. F. (s.f.). Diagramas de fase II. Obtenido de Diagramas de fase II:

https://www.academia.edu/35726937/Diagramas_de_fase_II_Sistemas_eut%C3%A9ct
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