RECORDATORIO DE CONCEPTOS BÁSICOS DE

GENÉTICA

¿Qué determinan las características de los seres vivos?

a) AMBIENTE

b) INFORMACIÓN GENÉTICA

¿Son independientes?

Ambiente
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Inf. genética

Interacción genética-ambiente

Sistema de Producción establecido

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 INFORMACIÓN GENÉTICA
(Repaso de conceptos)

¿Dónde se encuentra la información genética?

ADN (o DNA): Abreviatura de ácido desoxirribonucleico.

Es la molécula que contiene y transmite la información genética
de los organismos.

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Está formada por dos cadenas complementarias de nucleótidos
que se enrollan entre sí formando una doble hélice que se
mantiene unida por enlaces de hidrógeno entre bases
complementarias.

Los cuatro nucleótidos que forman el ADN contienen las bases

adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).

Dado que en el ADN la adenina se empareja sólo con la timina y

la citosina sólo con la guanina, cada cadena del ADN puede ser
empleada como molde para fabricar su complementaria.

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¿Dónde se localiza el ADN?

Cromosoma: Estructura filamentosa autorreplicativa

constituida por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en
el núcleo de la célula.

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¿Existe un único cromosoma?

Especie Nº cromosomas
Cerdo 38
Conejo 44
Oveja 54
Vaca 60
Caballo 64

Cariotipo: Dotación cromosómica completa de un individuo o

una especie. El término también se refiere a la presentación
gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos y
que se puede describir conforme a una nomenclatura
convencional.

Cromosomas homólogos: Cromosomas que forman un par y

se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y
los mismo loci pero distintos alelos, ya que cada uno procede de
un progenitor

Diploide: Célula u organismo con dos complementos

cromosómicos, de forma que posee un número total de
cromosomas que es doble del haploide. El número diploide se
representa por 2N

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Autosoma: Cualquier cromosoma que no es un cromosoma
sexual.

Cromosoma X (Z en aves): Cromosoma sexual presente en

una sola copia en machos de mamíferos (hembras en aves) y en
dos copias en hembras de mamíferos (machos en aves)

Cromosoma Y (W en aves): Cromosoma sexual presente

únicamente en machos de mamíferos (hembras en aves), en
una sola copia.

XY XX

ZZ ZW

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MEIOSIS

Meiosis: División celular que tiene lugar durante la formación de

los gametos en especies de reproducción sexual, mediante la
cual una célula germinal diploide da lugar a cuatro gametos
haploides.

1. Duplicación de los cromosomas:

2. Primera división meiótica

3. Segunda división meiótica

Mitosis: División celular característica de las células somáticas,

que produce dos células hijas que serán genéticamente
idénticas a la célula progenitora

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 IMPLICACIONES DE LA MEIOSIS

1) "Segregación" => los hijos de un mismo individuo no reciben

siempre la misma información genética

2) "Recombinación" => Intercambio de material genético producido

por intercambio recíproco de segmentos de material genético entre
cromosomas homólogos, producido mediante rotura simétrica y unión
cruzada de los extremos (sobrecruzamiento).

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GEN

Unidad de herencia que ocupa una posición concreta en el

genoma (locus [loci en plural]) y está constituído por una
secuencia de ADN que codifica un ARN funcional.

Fragmento de ADN que contiene la secuencia de una

determinada proteína y permite su codificación

VERDE: secuencia de regulación

ROJO: región que codifica la secuencia de una proteína
NEGRO: región no codificante

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ALELO

Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un

determinado locus de cromosomas homólogos.

Un mismo gen puede tener múltiples formas de presentarse, en

cuyo caso decimos que tenemos una serie de alelos múltiples.

GENOTIPO

Conjunto de los alelos de un individuo en uno, varios o todos sus

loci.

Dominante: Rasgo fenotípico (y el alelo que lo determina) que

se expresa en un individuo heterocigoto. Los alelos
dominantes se denominan con letras mayúsculas para
diferenciarlos de los recesivos.

Heterocigoto: Célula o individuo diploide con alelos diferentes

en uno o más loci de cromosomas homólogos.

Homocigoto: Célula o individuo con alelos idénticos en uno o

más loci de cromosomas homólogos.

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FENOTIPO
Conjunto de características observables de un organismo o
grupo, fruto de la interacción entre su genotipo y el ambiente en
que éste se expresa.

HERENCIA

Proceso por el cual determinados rasgos o características se

transmiten de padres a hijos. Implica la separación y
recombinación de genes durante la meiosis y las posibles
influencias posteriores sobre el material genético.

¿Qué se sabe sobre la herencia?

1 - Leyes de Mendel
Mendel realizó una serie de trabajos en plantas para tratar de
descubrir la forma en que se transmiten los caracteres
heredables. Estableció las bases para articular las reglas que
rigen la herencia: la herencia mendeliana.

2 - Modificaciones
Los trabajos de Mendel inicialmente pasaron desapercibidos.
Posteriormente, se han podido explicar otros mecanismos de
herencia que no se ajustan a la herencia mendeliana.

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Leyes de Mendel

Primera:
Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter,
los descendientes de la primera generación son todos iguales
entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es
el poseedor del alelo dominante.

Segunda:
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se
manifiestan en la primera generación (denominada F1),
reaparecen en la segunda generación (denominada F2)
resultante de cruzar los individuos de la primera. Además la
proporción en la que aparecen es de 1 a 3 respecto a los
alelos dominantes.

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Tercera:
Los caracteres que se heredan son independientes entre sí y
se combinan al azar al pasar a la descendencia,
manifestándose en la segunda generación filial o F2.

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A partir de los trabajos de Mendel se puede decir:

1 - cada uno de los padres contribuye equitativamente

con un alelo al genotipo de sus descendientes.

2 - los dos alelos que controlan un carácter se separan

durante la gametogénesis (proceso de formación de las
células sexuales o gametos, i.e. óvulo y espermatozoide),
yendo cada uno a parar a uno de los dos gametos,
permitiendo así la combinación al azar de estos rasgos
(segregación).

3 - los caracteres adquiridos, aquellos que se adquieren a lo

largo de la vida (como un gran desarrollo muscular) no se
heredan, teoría defendida por Lamark y muy discutida en la
época, en la que Darwin y otros científicos intentaban dar una
explicación a la teoría de la evolución. Demostrando la
existencia de partículas heredables de padres a hijos, Mendel
apoyaba la teoría de la selección natural de Darwin.

Modificaciones

1 - Interacciones alélicas
2 - Ligamiento.
3 - Herencia ligada al sexo
4 - Interacciones entre genes no alélicos
5 - Herencia poligénica

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1 - Interacciones alélicas

A parte de las relaciones de dominancia y de recesividad

(modelos dominante y recesivo), existen otras como por
ejemplo la codominancia (modelo aditivo o de herencia
intermedia) o la sobredominancia (el heterozigoto es superior
al homozigoto dominante).

Ej. herencia intermedia (ambos alelos aportan información

para la manifestación del rasgo de que se trate)

2 - Ligamiento.

Morgan se dedicó a cruzar moscas del vinagre con rasgos

diferentes:

1 - Esta mosca posee sólo cuatro pares de cromosomas.

Gran parte de los genes deben estar en el mismo cromosoma
y por tanto debían heredarse juntos (genes ligados)

2 - Se fijó en varias características fácilmente

observables (color de los ojos, longitud de las alas, etc.)

Concluyó que los genes que están juntos en el mismo

cromosoma no siempre se heredan de forma conjunta: a
veces pueden heredarse por separado (existe
sobrecruzamiento)

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3 - Herencia ligada al sexo

En mamíferos los cromosomas X e Y presentan diferencias

morfológicas (el Y es mas pequeño que el X) y tienen distinto
contenido genético. Lo mismo ocurre en aves pero invertido
según sexos (el W es más pequeño que el Z).

Están compuestos por un segmento homólogo donde se

localizan genes que regulan los mismos caracteres y otro
segmento diferencial. Los caracteres cuyos genes se localizan
en el segmento diferencial del cromosoma X (Z) están ligados
al sexo.

También se habla (NO CONFUNDIR) de:

Herencia limitada a un sexo cuando un carácter se expresa

sólo en un sexo.

Herencia influida por el sexo cuando la expresión de un gen

depende del sexo (difiere en machos que en hembras)

4 - Interacciones entre genes no alélicos

Además de entre los distintos alelos de un mismo gen, puede

darse también interacción entre genes diferentes. Es decir,
genes que codifican para distintos rasgos pueden verse
influidos entre sí. Por ejemplo:

1 - se puede producir epistasis entre los genes, es decir, uno

de ellos puede enmascarar la expresión del otro.

2 - se puede producir pleiotropía, es decir un solo gen puede

afectar a la expresión de muchos otros.

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5 - Herencia poligénica

En la mayoría de los casos, los rasgos que condicionan el

aspecto de un individuo no dependen de la expresión de un
solo gen, sino de la acción de muchos de ellos.

¿QUÉ HACER EN ESTOS CASOS?

GENÉTICA CUANTITATIVA

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