UNSCH

Escuela de formación Profesional de Farmacia y Bioquímica

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
FARMACIA Y BIOQUIMICA

VIAS DE ADMINISTRACION

DOCENTE: TINCO JAYO, Aldo

INTEGRANTES:
 AMANTE HUACHACA ,Tania
 BARBOZA QUISPE,Rosio
 CAVALCANTI QUISPE , Aldayer
 GUERRERA ÑAHUI,Lisbeth
 HUAMANI ALFONSO,Luz Julia
 QUISPE SALVATIERRA Luz Pamela
 RAMOS HUACCACHI,Elica

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INTRODUCCIÒN

A través de este trabajo se dará a conocer las diferentes vías de

administración de fármacos en el cuerpo, así como sus ventajas y sus
desventajas ya que es de suma importancia conocer la manera en como
aplicaremos los fármacos dependiendo de la necesidad y acción de estos.
La vía de administración va a influir tanto en la administración como en la
distribución del fármaco, por lo que afectara a la acción del mismo y a la
propia respuesta del paciente, la absorción será más grande cuando
mayor y más duradero sea el contacto con la superficie de absorción.
La elección de la vía de administración del fármaco vendrá dada a su vez
por una serie de condiciones:
Las propiedades físico-químicas: hay fármacos por su forma de
presentación, composición y su mecanismo de acción, solo pueden
administrarse por ciertas vías, mientras que otros se podrán administrarse
por varias vías.
Los objetivos terapéuticos: a veces las urgencias de la situación requieren
las vías de administración “rápidas” en la que el fármaco alcanza pronto el
órgano donde actuar. En estas situaciones se usa fundamentalmente la
vía endovenosa, por su inmediatez al no precisar la absorción.

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CAPÍTULO I

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Según Adelaida Zabalegui Yárnoz, Irene Mangues Bafalluy, Laura

Tuneu Valls. Las vías de administración, que son las rutas que siguen el
fármaco para alcanzar el torrente sanguíneo. Existen la vía oral, la vía
intravenosa, la vía intramuscular, la vía sub cutánea, etc.
Hay que tener en cuenta que no todos los medicamentos se presentan en
todas las formas farmacéuticas ni pueden ser administrados por todas las
vías de administración. Para cada fármaco deberán determinarse las más
adecuadas en función de sus características, puesto que algunos
fármacos no pueden administrarse por vía oral porque se degrada, otros
requieren excipientes que no permiten su administración por vía
endovenosa, pero si intramuscular, etc. Por lo tanto, la elección de la
forma farmacéutica y de la vía de administración determina la eficacia del
fármaco.
Según José Mª Cepeda Diez, José Luis Núñez. Definen la vía de
administración de un fármaco donde este se deposita para ser absorbido
y ejercer su función. La elección de la vía de administración de un
medicamento, es uno de los puntos clave a la hora de abordar el
tratamiento farmacológico.
La vía de administración va a influir tanto en la administración como en la
distribución del fármaco, por lo que afectara a la acción del mismo y a la
propia respuesta del paciente, la absorción será más grande cuando
mayor y más duradero sea el contacto con la superficie de absorción.
La elección de la vía de administración del fármaco vendrá dada a su vez
por una serie de condiciones:
Las propiedades físico-químicas: hay fármacos por su forma de
presentación, composición y su mecanismo de acción, solo pueden
administrarse por ciertas vías, mientras que otros se podrán administrarse
por varias vías.
Los objetivos terapéuticos: a veces las urgencias de la situación requieren
las vías de administración “rápidas” en la que el fármaco alcanza pronto el
órgano donde actuar. En estas situaciones se usa fundamentalmente la
vía endovenosa, por su inmediatez al no precisar la absorción.

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Tipo de tratamiento: el que la dosificación sea de forma aguda o crónica

puede condicionar la elección de la vía de administración.
El órgano diana: la vía de administración pueda hacer que un fármaco
actué a distintos niveles. Por ejemplo, algunos antibióticos por vía oral se
concentran en orina y producen su efecto en las vías urinarias, mientras
que por vía parenteral actúa a nivel sistémico.
Factores relacionados con el paciente: edad, estado físico y nutricional,
patología y preferencias personales.
De acuerdo Dr. Johnny Aldo Tinco Jayo. Las vías de administración de
las drogas son los lugares del organismo donde se aplican, ya sea para
ejercer una acción local en el sitio de aplicación o una acción sistémica o
general después de su absorción.
Importancia la vía de administración es de extraordinaria importancia con
respecto a la respuesta a la droga, lo que se debe esencialmente a las
características de la absorción de los fármacos, en esta forma las distintas
vías pueden dar lugar a cambios no solo cuantitativos sino también
cualitativos en la acción de los medicamentos.
Desde luego cuanto más rápida y completa sea la entrada de la droga en
el organismo, más potentes serán las respuestas, pero también más
frecuentes serán los fenómenos toxico como suceden con la vía
intravenosa. Por otra parte, una vía mal elegida es capaz de hacer
prácticamente inactiva una droga por deficiente absorción o por
destrucción.
Según M. Javiera Álvarez F., Patricio Huenchuñir G. Genéricamente,
se puede definir que la vía de administración de un medicamento es “el
camino o la ruta por el cual se introduce un medicamento en el
organismo·, o * el acceso que toma un medicamento para ingresar en un
paciente*. Dependiendo de la vía de administración, es el tipo de acción
del medicamento: sistémica (también denominado general) o local.

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CLASIFICACIÓN

1. VÍA ENTERAL

Es la más antigua vía de administración de fármacos, la más segura,

económica y frecuentemente la más conveniente. La droga puede
administrarse por:

1.1 VÍA ORAL

En la vía de administración oral, el medicamento es introducido en el

organismo a través de la boca y es absorbido en algún tubo del
tramo digestivo. Es una vía más fácil de usar en pacientes
consientes y sin obstrucción del tracto gastro intestinal y salvo que
existan problemas de estabilidad de fármacos, es la vía de elección.

 Ventajas:
- Es la vía más natural y fácil de usar.
- comodidad en la administración.
- barata.
- En caso de intoxicación puede retirarse parte de
medicamento mediante provocación de vomito o lavado
gástrico.
- Permite la administración de agentes absorbentes como
el carbono activado, o sea, la absorción de sustancias
químicas.
 Inconvenientes:
- Puede producir irritación gástrica.
- No se puede utilizar en pacientes vómitos o
inconscientes.
- Transcurre un cierto tiempo desde su administración
hasta la aparición del efecto, por lo que no puede ser
usada en tratamientos de emergencias.
- Algunos fármacos se degradan al pH gástrico.

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Formas farmacéuticas de administración oral

Medición sólida. Existen varios tipos:

 Cápsula. Es un medicamento formado por fármacos +
cubierta.
 Comprimidos. Obtenidos por comprensión de fármaco +
excipiente/s.
Medición liquida. Incluye también diversas presentaciones.
 Jarabes, que suelen estar compuestos de: fármaco +azúcar
+ agua.
 Elixires. Su constitución característica es: fármaco + agua +
azúcar.
 Suspensión. Su principal característica es que se trata de un
fármaco insoluble o parcialmente soluble en agua.

1.1.1. MUCOSA BUCAL: En la vía sublingual, el fármaco depositado
debajo de la lengua se absorbe por la mucosa sublingual
accediendo por la vena cava ala articula derecha. Al evitar su paso
intestinal y hepático se consigue un efecto más rápido intenso, que
es útil en situaciones agudas, como el tratamiento de una crisis
anginosa con nitroglicerina o de una crisis hipertensiva con
nifedipino.

Se evita también la posible destrucción de algunas drogas por el

jugo gástrico u otros jugos digestivos. La única desventaja es el
gusto de las drogas, frecuentemente amargo e incluso irritante.
Existen algunos preparados para administración sublingual como
por ejemplo nitroglicerina, nitrito de amilo, nifedipina sublingual, etc.

1.1.2. MUCOSA GÁSTRICA:

Tiene también el carácter de membrana lipoidea, que puede ser
fácilmente atravesada por difusión pasiva por sustancias muy
liposolubles como el alcohol por ejemplo y un número no muy es
caso de drogas en forma no ionizada. El obstáculo a nivel de la
mucosa gástrica es el pH del jugo gástrico que favorece la
disociación o ionización y por lo tanto se dificulta la absorción.
Drogas con carácter ácido pueden absorberse a este nivel. Por
ejemplo, ácidos débiles como los salicilatos o barbitúricos, que
están no ionizados en el estómago se absorben fácilmente.

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1.1.3 MUCOSA INTESTINAL:

Es un órgano vital en los procesos de absorción (centro fisiológico
de la absorción). Todos los fármacos, salvo de carácter ácido o
básico fuerte, se absorben con facilidad a través de la mucosa
intestinal. Bases débiles como la morfina, quinina, efedrina,
tolazolina, que no se absorben a nivel gástrico por el alto grado de
ionización, lo hacen en el intestino delgado. Algunos fármacos
como los compuestos de amonio cuaternario, curare,
estreptomicina, etc., que no son liposolubles y se encuentran muy
ionizados, no se absorben. Lo mismo pasa con el
succinilsulfatiazol, que, aunque no ionizado a nivel intestinal, es
poco soluble en lípidos y por lo tanto su absorción es escasa,
prácticamente nula, por lo que se los utiliza para que cumplan su
acción localmente en la luz intestinal. Medicamentos de naturaleza
poli peptídica (insulina, hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis,
etc.) no pueden administrarse por vía oral ya que en la luz intestinal
serán hidrolizados por los fermentos digestivos.

1.2. VÍA RECTAL

La administración de medicamentos por vía rectal es adecuada para
pacientes con náuseas y vómitos, inconscientes y para niños pequeños.
Aunque habitualmente se emplea para ejercer un efecto local, como, por
ejemplo, con supositorios antipiréticos en niños. Sin embargo, la
absorción es errática, irregular e incompleta. Por los demás, muchas
sustancias pueden irritar la mucosa del recto. De todas maneras, cerca
del 50% del fármaco que se absorbe por el recto no pasa por el hígado,
de tal forma que la posibilidad de metabolismo de primer paso es menor
que igual dosis ingerida por vía oral.
1.2.1 mucosa rectal:
Es una vía útil en casos de vómitos, estados nauseosos o
inconciencia. La absorción se hace a través de las venas
hemorroidales superiores, medias e inferiores, solo las primeras
vierten la sangre al sistema porta, mientras que las dos últimas
desembocan directamente en la vena cava inferior, de tal manera que
una buena parte de las drogas absorbidas rectalmente escapan a la
influencia hepática. Los fármacos administrados por esta vía también
escapan a la influencia de los jugos digestivos.
La absorción, sin embargo, es frecuentemente irregular e incompleta
por la retención y mezcla del agente con las materias fecales que
impiden el contacto con la mucosa rectal.

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2 . VIA PARENTERAL:
Según el autor: Dr. Johnny Aldo Tinco Jayo. Es la inyección por medio
de una aguja hueca, de drogas atreves de la piel o mucosas. Se efectúan
con el fin de obtener efectos rápidos, la administración de drogas por
medio de inyecciones es frecuentemente una necesidad para el
tratamiento del paciente.
Se considera la vía parenteral como aquella que introduce al fármaco en
el organismo gracias a la rotura de la membrana mediante un mecanismo
que habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja de
uso parenteral.

2.1 VÍA PARENTERAL INDIRECTA:

Son aquellas que precisan absorción, en esta vía de administración
no se realiza directamente en la sangre, el fármaco necesitará un
tiempo para alcanzar la circulación sistémica que dependerá
fundamentalmente de la irrigación de la zona de inyección.
En este grupo se incluye las vías: vía sub cutánea, vía intradérmica,
vía intramuscular, vía intraarticular.via sublingual, vía intratecal.via
intraperitoneal, vía sub conjuntival.

2.1.1 VÍA SUB CUTÁNEO:

El flujo sanguíneo es menor que la vía
intramuscular, debido a ello la
absorción es más lenta.
Se utiliza clásicamente en la
administración de insulina, morfina,
heparina y vacunas.
Se debe tener en cuenta cuando haya
vasoconstricción es las lenta la
absorción a diferencia cuando hay vasodilatación.

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Ventajas:
 Permite la administración de micro cristales, suspensiones que forman
pequeños depósitos a partir de los cuales se absorbe gradualmente el
medicamento por largo periodo y así se logra un efecto sostenido de
de0 este.
 No tienen un riesgo tan abundante como en la intramuscular.

Desventajas:

 Solo permite la administración de pequeños volúmenes 0.5 a 2ml para

no provocar dolor por distención

2.1.2 VÍA INTRAMUSCULAR:

Según la OMS una inyección solo debe administrarse si es necesario y

cada inyección que se administre deberá ser segura.

Son un método de administración de

medicamentos en planos profundos de los
tejidos musculares. Esta vía de absorción
proporciona una absorción rápida y absorción
sistémica.

Se emplea para la administración de fármacos que por vía oral se

absorben mal como ejemplo amino glucósidos, son degradados por vía
oral las penicilinas G, la lidocaína por tener un paso hepático.
Zonas de administración: recto anterior del muslo, zona deltoides, dorso
del glúteo.
Volúmenes a administrar:
En Zona deltoides 0.1 a 2ml, dorso del glúteo de 5 a 7ml

Ventajas:
 Absorción rápida y segura de 10 minutos a 30 minutos
 Efecto rápido en solución acuosa
 Administración de sustancias oleosas, viscosas, irritantes y de
liberación prolongada.
Desventajas:
 Riesgo lesión de vasos, fibrosis
 Dolorosas para volúmenes mayores de 5ml e irritación local
 Limitada en pacientes con pérdida de masa muscular.

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2.1.3 VÍA INTRADÉRMICA:

Esta vía puede ser utilizada para la administración de alérgenos,
anestésicos locales y vacunas.
Se administra en una pequeña cantidad de volumen y la absorción es
lenta debido a la poca vascularización.
Zona de administración: cara anterior de antebrazo, debajo de la
claviculada la altura del pecho zona superior a la altura de la zona
deltoides.
Ventajas:
 Cuando un paciente es alérgico la reacción es solo local
 Sirve para realizar procedimientos de pruebas.

Desventajas:
 Puede producir urticaria, ulceración o necrosis en pacientes muy
sensibles
 Si no se administra bien puede producir absceso.

2.1.4 VÍA INTRATECAL O INTRARAQUIDEA:

Un medicamento puede ser inyectado en el líquido céfalo raquídeo donde

fluye a través de la cavidad intratecal entre las vértebras de la zona
lumbar.
Esta vía se usa cuando se desea un efecto local y rápido a nivel de las
meninges o al eje cerebroespinal o cuando se administran medicamentos
que no atraviesan la barrera hematoencefalica.
Ejemplo las penicilinas o anestésicos locales. Este último se introduce con
punción lumbar para efectuar la anestesia o para drogas que no pasan
fácilmente desde la sangre al líquido cefalorraquídeo que deben actuar
sobre las meninges.
Características de las drogas a administrar: ser muy solubles en agua y
administrarse la misma cantidad de líquido que se extrajo (LCR)

2.1.5 VÍA SUB CONJUNTIVAL:

Consiste en colocar los fármacos en contacto con la esclera para evitar

la barrera corneal.

Aplicación directa del fármaco sobre el ojo.

Las drogas pueden ser antibióticos, corticoides, antiinflamatorios
(AINES), ungüentos.

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Características de la droga:
Sustancias acuosas como colirios y ungüentos.
Ventajas: en colirios
 No interfiere en la visión y son de fácil aplicación
 Menos tendencia a contaminarse
Desventaja:
 Mayor tendencia a contaminarse
 Mayor dilución lacrimal y administración más frecuente

2.1.5.1 Vía intravítrea:

Esta vía ha sido utilizada para tratar trastornos de la retina, es la

inyección de una droga en el ojo, en el humor vitrio, cerca de la retina en
la parte posteríos del ojo.

Se puede administrar corticoides intravitreos como dexametasona

(ozurdex) en forma de implante, triamcinolona 40mg/ml, ranibizumab
10mg/0.23ml mas aguja precargada.

Ventajas:
Una de las ventajas es la capacidad para maximizar los niveles
intraoculares de los medicamentos y poder evitar la toxicidad asociada
con el tratamiento sistémico.

Desventajas:
La complicación más importante es la endoftalmitis que puede provocar
una pérdida de visión.

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2.1.6 VÍA INTRAPERITONEAL:

Es la administración de soluciones en la cavidad intraperitoneal, se realiza

en el método de diálisis peritoneal.se emplea en casos de insuficiencia
renal, eliminación de urea y de potasio en exceso, intoxicaciones por
barbitúricos y salicilatos.
 Es la segunda vía más rápido de absorción, vascularización y rápido
paso a la circulación sistémica.
Desventajas:
 efecto de primer paso hepático
 Hemorragia, irritación
 Peritonitis e infecciones
Una característica del medicamento es no usar sustancias irritantes ni
acuosos podrían producir inflamación de los bordes hepáticos e
inflamación.

2.2 VÍA PARENTERAL DIRECTA:

Según el autor: Javiera Álvarez F.
La administración se realiza en el torrente sanguíneo, por lo que no
precisa absorción.
En este grupo incluye: vía intravenosa, vía intraarterial.
Ventajas:
 La absorción del fármaco es rápida, segura, completa.
 La dosis efectiva puede calcularse con más exactitud
 Se evita la influencia de los jugos digestivos y el primer paso por el
hígado.
 Es de gran utilidad en emergencia por su rapidez.
 en pacientes con estado de inconciencia, vómitos, nauseas o
diarreas

Desventajas:
 se requiere una formación específica para realizar la administración
por esta vía.
 Es necesario administrar una materia especifico
 Mayor riesgo de infección
 Solo pueden administrarse fármacos solubles.

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2.2.1 VÍA INTRAVENOSA:

Según Lic: Genaro chanco Mendoza

Su ventaja son la rapidez de la acción y la precisión de las

concentraciones plasmáticas que se alcanzan esto al no depender de los
procesos de absorción.
Permite reducir los efectos irritantes y administrar grandes volúmenes.

Inconvenientes:
 Potencial a hemorragias}
 Potencial a daño de tejidos internos
 La administración muy rápida puede provocar efectos indeseables
 Puede ocasionar peligro de embolias e infecciones

Zonas donde se pueden

administrar los medicamentos:
Red venosa dorsal de la mano:
vena cefálica y vena basílica
a. Antebrazo: vena cefálica y anti
braquiales
b. Brazo: vena basílica y cefálica
c. Zona inguinal: vena safena
interna y femoral.

Cantidades a usar:
Directa de 10ml a 20ml combinado con suero fisiológico y en bolo se
administra volúmenes mayores.

2.2.2 VÍA INTRAARTERIAL:

Se utiliza para realizar arteriografías y para alcanzar altas

concentraciones locales es utilizada para evaluar enfermedad vascular y
periférica.
Ejemplo la estreptocinasa que es un fibrinolitico para trombosis coronaria
aguda inicial 250 000 UI cada 30 minutos

Ventajas:
 Efecto casi inmediato y en alta concentración
 Obtiene efectos en un área determinada
 Para administración de fármacos vasodilatadores y antitromboticos
 Per fundir fármacos directamente en un tumor maligno

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Desventajas:
 Riesgo de trombo embolia
 Hemorragia en el sitio de inserción por acumulación de heparina

3 . VÌA RESPIRATORIA:

Procedimientos mediante el cual se

proporciona fármacos a través de la
mucosa respiratoria, en forma de
líquidos o micro gotas finamente
pulverizadas, por medio de inhalador,
nebulizador y spray nasal.

Según Dr.: Johnny Aldo Tinco Jayo Se denomina inhalación a la

administración de drogas vehiculizadas por el aire inspirado, con el fin de
obtener efectos locales sobre la mucosa respiratoria o bien sistémicos
después de la absorción.
Es de elección para la administración de los fármacos como: B2
adrenérgicos broncodilatadores, antinflamatorios como corticoides o
anticolinérgicos inhalatorios, gases y anestésicos locales esto con el fin
de obtener efectos locales sobre la mucosa respiratoria o bien sistémico
después de la absorción.

Ventajas:
 la absorción tiene lugar a tres niveles mucosa nasal, en el traque y los
bronquios.
 Superficie es grande y vascularizada
 Absorción es inmediata
Desventajas:
 Que no alcance las vías respiratorias por patologías, obstructiva
severa.
 Mucosa bronquial:

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Los bronquios son tubos con ramificaciones progresivas y diámetro

decreciente, cuya pared está formada por cartílagos y capas
musculares, elásticas y de mucosa.

Los medicamentos más usados son:

Broncodilatadores: fenoterol , salbutamol o anticolinérgicos como

bromuro de ipratropio .estos medicamentos dilatan los bronquios
estrechados actuando sobre la musculatura bronquial, como también
hay broncodilatadores que se administran mediante inhaladores ejemplo:
Beta-2 simpático mimético, pastillas, gotas y soluciones liquidas ejemplo
la teofilina.

B) mucosa bronquiolar:

Sustancias que se forman en los propio pulmones son con frecuencia

bastantes activas a la hora de producir constricción bronquial
ejempol: histamina ,leucotrieno los medicamentos a utilizar con
broncodilatadores , antinflamatorios aunque encontramos la
combinación de los dos como el salmeterol más la fluticasona.

4 .VIA TÓPICA

La aplicación de las drogas a la piel y mucosas “ocular vaginal bucal

“constituye la medicación o administración tópica y se utiliza casi
exclusivamente para obtener efectos locales.

4.1 PARCHES TRANSDÉRMICOS.

La absorción trasdérmica mediante la aplicación de parches se

utiliza con aquellos fármacos de los que pretende conseguir unos
niveles regulares en sangre, ya que permite una liberación regular

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del fármaco, también evita el metabolismo hepático pos absorción

denominado “efecto de primer paso”, que altera la biodisponibilidad
de un buen número de fármacos, es una vía cómoda que permite, en
algunos casos, reducir el número de administración. Asimismo, se
ha descrito pocos efectos adversos tras su utilización; la mayoría de
ellos son de tipo dermatológico y se reduce considerablemente con
la rotación paulatina de las zonas de aplicación. Sin embargo, para
que un medicamento pueda suministrarse por dicha vía se requiere
varias condiciones, entre las que destacan:

 Bajo peso molecular

 Lipofilia.

El mercado español presenta varias especialidades farmacéuticas de

aplicación transtermina, que contienen:

 Nicotina
 Estrógenos
 Nitroglicerina
 Fentanilo

Cada fármaco en función de sus características farmacocinéticas y

farmacodinamias, presenta una posología distinta. por ejemplo: los
parches de

fentanilo han de reemplazarse cada 3 días, mientras que los parches

de nitroglicerina se aplican cada 24 horas, durante 12 de las cuales el
paciente debe ir sin parche, para evitar el efecto de tolerancia.

Método de aplicación

 Evitar las zonas con pelo

 Limpiar la zona donde se aplica el parche (tórax, abdomen, brazos,
piernas)
 Quitar las partes transparentes del parche, sin tocar su interior

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 Poner el parche
 Evitar las zonas húmedas, con roce o expuestas mucho calor
 Realizar una rotación paulatina de las zonas de aplicación

4.2 GOTAS Y POMADAS OFTALMICAS

4.2.1 GOTAS OFTÀLMICAS

Se utiliza en caso de glaucomas, alergias, examen ocular y cirugía
ocular. Las gotas oftálmicas deben tener una serie de características
para su aplicación, en las que destacan su esterilidad, isotonia y un
PH fisiológico.

La apertura de un envase de gotas oftálmicas hace que pierda su

esterilidad, por lo que su uso ha de ser individualizado y una vez
abierta debe desecharse los 7dias. tanto en el caso de las gotas en el
de la pomada es muy importante que el envase no toque el ojo.

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Método de aplicación:

 El paciente debe estar sentado o tumbado con la cabeza hacia

atrás.
 El paciente ha de mirar hacia arriba, pero no dirigiendo la vista al
goteo.
 Empujar el parpado inferior hacia abajo.
 Poner la medicación en el saco conjuntival inferior para que no
gotee sobre la córnea.
 Presionar suavemente el canto naso lagrimal con un paño para
prevenir la absorción sistémica del fármaco.
 Indicar la paciente que parpadee 1 0 2 veces y que después
mantenga los ojos cerrados durante varios minutos.
 Usar un pañuelo para retirar el líquido excesivo.

Método de aplicación de la pomada oftálmica

 El paciente debe estar sentado o tumbado con la cabeza hacia

atrás.
 Empujar el parpado inferior para que se vea el saco conjuntival del
ojo afectado.

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 Poner unos 0.5cm de pomada. No aplicar la pomada dentro de la

córnea, ya que esto crea malestar.
 Indicar al paciente que cierre los ojos durante unos 2a 3minutos. El
paciente puede tener la vista nublada durante un periodo de tiempo
corto.

4.2.2 GOTAS ÓTICAS

Las gotas òticas se utilizan las suavizar y desprender la cera del canal
auricular, en el tratamiento de otitis externas como antibióticos o
antisépticos o fármacos anestésicos. Su utilización es individual.
Aunque no es imprescindible, suele ser estériles. Debe evitarse el
contacto con las gotas con diferentes partes del oído.

Método de aplicación:

 El paciente ha de estar tumbado y con la cabeza de lado sobre la

zona no afectada.
 Alinear el conducto externo auricular.
- En adultos (empujar la aurícula hacia arriba y atrás.
- En niños, empujar la aurícula hacia abajo y atrás.
- Poner las gotas (calentarlas previamente con las manos)
- Evitar la contaminación del medicamento.
- Indicar al paciente que permanezca en esta posición de 2 a 5
minutos.

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4.3 GELES,
POMADAS Y
CREMAS

La aplicación tópica
de geles, pomadas y cremas tiene como objetivo proteger la piel,
prevenir la sequedad y tratar alteraciones dermatológicas e
infecciones cutáneas, a escala local. Lo que diferencia las pomadas,
las cremas y los geles es su grado de liposolubilidad; así, las
pomadas contienen mayor porcentaje de componente graso, por lo
que son difícilmente lavables y suelen ser de más difícil aplicación.
Las cremas tienen más componentes hidrosolubles, se aplican más
fácilmente y se lavan mejor. Algunos de los componentes activos de
las cremas y pomadas se absorben y se distribuyen por vía sistémica.
Este es un efecto no deseado que puede minimizarse en función de
las modificaciones galénicas, pero también con la forma de aplicación.
Un factor fundamental es utilizar pequeñas cantidades.

Método de aplicación:

 Limpiar la zona con jabón y agua

 Si es una solución agitarla.
 Usar guantes si se aplica una crema que contiene mediación
 Extender la crema (una pequeña cantidad) en el lugar de aplicación
y dar masajes hasta su total absorción. No fricción.
 Es muy importante cerrar bien el tubo de crema o loción para evitar
contaminaciones y alteraciones del producto.

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CONCLUSIONES:

 Se reconoció las características de las vías de administración.

 Se aplicó los criterios de clasificación de las diferentes vías de
administración.
 Se conoció las formas farmacéuticas de las diferentes vías de
administración.
 Se conoció los parámetros de la dosificación.
 Se conoció los conceptos fundamentales de utilización de
medicamentos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS

1. Adelaida Zabalegui Yárnoz, Irene Mangues Bafalluy, Laura Tuneu

Valls.”Administración de medicamentos y cálculo de dosis”. 1ra Ed. Edit.
Elsievir Masson, Travessera de gràcia.17-21-2005. Barcelona – España.

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2. M.Javira Alvarez F.Patricio Huenchuñir G.Introducciòn a la

farmacocinética y biofarmacia. 1ra Ed. Edit. Ediciones uc-Agosto.2008.

3. Dr. Johnny Aldo Tinco Jayo. Farmacología básica y avanzada 1ra

edición. Edit. Dermofarm _Perú .mayo.2012

CONENIDO
INTRODUCCIÒN ............................................................................................................. 1
CAPÍTULO I ...................................................................................................................... 3
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ..................................................................................... 3
CLASIFICACIÓN ...................................................................................................... 5
1. VÍA ENTERAL........................................................................................................... 5
1.1 VÍA ORAL .......................................................................................................... 5
1.1.1. MUCOSA BUCAL:.................................................................................... 6
2 . VIA PARENTERAL: ............................................................................................... 8
2.1 VÍA PARENTERAL INDIRECTA: ................................................................... 8
2.1.1 VÍA SUB CUTÁNEO: ............................................................................... 8
2.1.2 VÍA INTRAMUSCULAR:.......................................................................... 9
2.1.3 VÍA INTRADÉRMICA:............................................................................ 10
2.1.4 VÍA INTRATECAL O INTRARAQUIDEA: ........................................... 10
2.1.5 VÍA SUB CONJUNTIVAL: ..................................................................... 10
2.1.6 VÍA INTRAPERITONEAL: ..................................................................... 12
2.2 VÍA PARENTERAL DIRECTA:..................................................................... 12
2.2.1 VÍA INTRAVENOSA: ............................................................................. 13
2.2.2 VÍA INTRAARTERIAL: .......................................................................... 13
3 . VÌA RESPIRATORIA: .......................................................................................... 14
4 .VIA TÓPICA ........................................................................................................... 15
4.1 PARCHES TRANSDÉRMICOS. .................................................................. 15

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 UNSCH
Escuela de formación Profesional de Farmacia y Bioquímica

4.2 GOTAS Y POMADAS OFTALMICAS ......................................................... 17

4.2.1 GOTAS OFTÀLMICAS .......................................................................... 17
4.2.2 GOTAS ÓTICAS..................................................................................... 19
4.3 GELES, POMADAS Y CREMAS ................................................................. 20
CONCLUSIONES: ..................................................................................................... 21
REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS ........................................................................ 21

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