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Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.
Benceno
sustituido
Fórmula general:
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻
Alcoholes Se trata de todo aquel compuesto que tiene un grupo hidroxilo en su composición
Definición: también llamado ácido carboxílico, hace parte del grupo de los hidrocarburos
aromáticos y se utiliza normalmente en fungicidas, bactericidas y antisépticos por la acción
fuerte contra agentes bióticos que no benefician al hombre.
Fenoles
Formula general:
Nombre IUPAC:Los éteres pueden nombrarse como “alcoxi” derivados de alcanos (nomenclatura
IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido
Éteres como un sustituyente.
___________
EtoxiButano
Nitrilos
Fórmula general:
Nitro
compuestos
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Ejemplo del
Nombre del Nombre de
Color grupo
Grupo acuerdo con
Nombre del estudiante del funcional,
funcional las reglas
círculo diferente al de
identificado IUPAC
la molécula
Etil metil
Ejemplo Rojo Éter
éter
5 Rojo – Amina 3-6 Etil
Naranja ciclodiamida
Éter Eter
diisipropilico
Nitrilo Benceno
carbonitrilo
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.
Descripció Tipo de Estructura del producto
n reacción
Nombre de Producto 1
la reacción
1:
Hidrogenación
de alquinos
Reducción.
Caso 4
Estructura silla:
Justificación:
El ciclohexano se ajusta una disposición en forma de silla para evitar
interposicionamiento entre los hidrógenos que lo conforman, La forma de bote es
menos estable porque lo hidrógenos en este caso están más cerca de los que se
encuentran en la base y a la repulsión entre los hidrógenos que se proyectan hacia el
interior de bote.
b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):
c. Estereoisómero cis:
Estereoisómero trans:
Justificación:
7 centros quirales
Justificación:
Se puede ver que En cada una de las moléculas quirales hay un carbono (C) que tiene
cuatro grupos o sustituyentes diferentes, que en este caso se puede ver como los
carbonos señalados tienen sus espacios ocupados
Justificación:
Para asignar las configuraciones de estos dos compuestos se procede del siguiente
modo: El orden de prioridad de los grupos unidos al carbono estereogénico en base
del número atómico es, de mayor a menor, F > C > H. Por tanto, el orden de prioridad
ser F (1º), C (2º) y H (3º). Una vez asignado el orden de prioridad hay que mirar al
compuesto quiral desde el lado opuesto al que ocupa el último grupo en prioridad.
Bibliografía