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3. Escríbanse ecuaciones químicas para la preparación del propileno (CH2=CHCH3)a partir de:
a) CH3CH2CH2OH (alcohol n-propílico)
OH
H2SO4
H3C H3C CH2 + H2 O
c) Cloruro de isopropilo
Cl
KOH
H3C CH3 EtOH
H3C CH2 + HCl
d) 1,2-dibromopropano
Br
2 KOH
Br H3C CH2 + 2 KBr + H2O
CH3 EtOH
e) Alquino, CH3C CH
Pt/Pd
H3C CH + H2 H3C CH2
4. Dense las estructuras de los productos que se espera obtener por deshidrohalogenación de los siguientes
compuestos, además, en aquellos casos se puede formar más de un producto, predígase cuál será el
principal.
a) 2-bromo-2-metilpentano
Br CH3 CH3
H3C KOH
H3C H3C CH3
+ H2C CH3
+ HBr
CH3 EtOH
Mayoritario
b) 1-bromo-4-metilpentano
CH3 CH3
KOH
Br
CH3 EtOH H2C CH3
+ HBr
Único
c) 3-bromo-2,3-dimetilpentano
CH3 CH3 CH3
KOH
H3C H3C CH3
+ H3C CH3
+ HBr
CH3 EtOH
H3C Br H3C H3C
Mayoritario
TALLER QUÍMICA ORGÁNICA Tema: Alquenos y alquinos
Programa: Licenciatura en biología y química Docente: Liddier Pérez Hincapié
Estudiantes: Fecha:
a. c.
b.
3,6,9-Trietil-4-isopropil-7-metil
2-Etil-5-metilHex-1,4-dieno 4,7-DimetilNon-2,6-dieno
Undec-3,6-dieno
CH3
H3C
CH3
CH3
H3C
CH3
d. e. H3C CH3
f.
2-Sec-butil-5,6-dietil-3-isopropil 4-Etil-9-isopropil-5,10,11-trimetil
Non-1,3,5-trieno -6-Tridecino
5-IsopropilOctino
CH3 CH3
H3C CH3 CH
HC
CH3
g. H3C
h. i. H3C H3C CH3
5-Etil-9-isopropil-3,4,8-trimetil-6-propenil
4,5-Dietil-8-metilDec-6-en-2-ino 4-ButilOct-4-en-1,7-diino Dodec-7-en-1,11-diino
a) 4,4-dimetil-2-(1-metiletil)-2-penteno e) 2,3,3,4-tetrametil-1-penteno
f) 2-etil-7-metil-1,5-octadien-3-ino
b) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno
CH3
H3C CH3
CH3
Cl CH3
H2C
c) cis-Oct-3-eno g) 6-metil-2,4-heptadiino
H CH3
H
CH3
H3C CH3
H3C
d) trans-1,4-Dibromobut-2-eno h) 5-etil-6-(1-metilpropil)-1,6-octadien-3-ino
H3C
Br CH3
CH3
H2C
Br
H3C