CALOR DE VAPORIZACIÓN Presión de vapor.

La presión de vapor de
CUESTIONARIO un liquido en estado de equilibrio es V = RT = Vgas
aquella presión que alcanza el vapor que P
P1 = Patm ocupa el espacio por encima del liquido, Reemplazando en la ecuacion anterior se
P2 = PvCHCL3 + Ph cuando este se halla en un recipiente obtiene.
cerrado o sellado cuya temperatura es dP = ∆Hv P
Ph = hmmhg = hmmH2O * H2O mantenida constante por medio de un dT T2 R
Hg termostato. La presión de vapor de un Integrando entre los limites determinados.
H2O = 1[g/m] liquido en estado de equilibrio depende dP = ∆Hv dT
Hg = 13,6 [g/ml] únicamente de la temperatura. P R RT2
Calor de fusión ∆HF . Es la cantidad de
Patm = PvCHCL3 + Ph calor necesario para transformar un mol ln P2 = ∆Hv .1.–.1 .
de una sustancia del estado sólido al P1 R T1 T2
PvCHCL3 = Patm – Ph estado liquido (a este proceso se le llama
punto de fusión). Para la mayoría de las sustancias
Log PvCHCL3 = a + b (1/T) Calor de vaporización ∆Hv. Es la moleculares, el calor de vaporización
Y= A +BX cantidad de calor necesario para es varias veces mayor que el calor de
transformar un mol de una sustancia del fusión. Explíquese esto basándose en
Patm = 749,8 [HPa] = 562,42 [mmhg] estado a vapor (este proceso se lleva a las estructuras y fuerzas.
cabo a temperatura constante y este punto En la fase liquida la distancia promedio
se denomina punto de ebullición. entre las moléculas es de 2 a 3Å, mientras
Log PvCHCL3 Calor de sublimación ∆Hs. Es la que en el vapor es de 10 a 100 veces
cantidad de calor necesario para mayor. En el vapor las fuerzas
transformar un mol de una sustancia de su intermoleculares son despreciadas,
B = – ΔHvap [K] estado sólido a vapor sin pasar por el cuando una molécula escapa de la FESE
2,303R estado liquido. liquida para pasar a la fase gaseosa, esta
Temperatura de ebullición normal. Es la en realidad escapando a las fuerzas
B temperatura en la que los líquidos hierven, intermoleculares de tracción que la
esto se da cuando la presión de vapor se mantenían dentro de la fase liquida. Los
iguala a la presión atmosférica de modo líquidos prevés y los que presentan
1/T que empiezan a brotar las primeras enlaces de hidrógeno tienen valores
burbujas de vapor esto se da según su sumamente altos de entalpía de
B = – ΔHvap [K] velocidad promedio y la energía cinética vaporización. Mientras que en los sólidos
2,303R de las moléculas. sus moléculas se encuentran fuertemente
Punto triple. Representa la condición bajo unidas y para transformar una sustancia al
R = 1,987 [cal/K mol] la cual pueden coexistir las fases sólida, estado liquido no se necesita mucho calor
liquida y vapor, bajo las mismas de aquí que el calor de vaporización sea
Log PvCHCL3 = A + B (1/T) condiciones de presión y temperatura. mucho mayor al calor de fusión.
Deducir la ecuación de Clausius
Teb = – . B . Clapeyron Investigar que otros métodos que
Log P – A existen para medir el calor de
vaporización de líquidos.
P = 760 mmhg
El método isotemiscopio de Menzies y
T [°C] T[K] h [mm H2O] Smith, es preciso, flexible y conveniente
-12 261 902 para la medición de las presiones de
-5 268 816 Para una sustancia y en 1 sola etapa la vapor de una sustancia en un intervalo
0 273 677 variación de energia libre dada por la amplio de temperatura.
5 278 597 ecuación:
10 283 478 df = – SdT + VdT 2.El calor de vaporización del agua es de
15 288 395 Para que exista equilibrio en la fase debe 44,016 Kj/mol. Calcular la presión de
20 293 232 cumplir vapor del agua a 25°C.
25 298 52 dF = 0 cuando T y P son constantes. Datos
27 300 0 Por lo tanto dP = dT = 0 P2 = 760 mmHg
30 303 95 Por otro lado, para la vaporización de un P1 = ?
35 308 274 liquido todos los cambios se presentan por T2 = 100 [°C] = 373 [K]
40 313 438 la ecuación. T1 = 25 [°C] = 298 [K]
∆F = F2 – F1 ∆Hv = 44,016 Kj / mol = 10520,07648
PCHCL3 [mmHg] 1/T [1/K] Log PCHCL3 donde F2 y F1 son las energias libres final cal/mol
(10 – 3) e inicial.
496,10 3,83 2,69 Para que exista equilibrio debe cumplir ln P2 = ∆Hv .1.–.1 .
502,42 3,73 2,701 que : ∆F = 0 para T y P constantes. P1 R T1 T2
512,64 3,66 2,709 Por tanto: F2 = F1 ln 760 mmHg =
518,52 3,60 2,714 La energia libre molar sera igual en ambas P1
527,27 3,53 2,722 fases. 10520,07648cal/mol . 1. – . 1 . * . 1
533,38 3,47 2,727 Si P varia en un dP para que el equilibrio 1,987cal/K mol 298 373 K
545,36 3,41 2,736 se mantenga la T tambien varaiara en un
558,60 3,56 2,747 dT. En esta situación de dP y dT para F 2 = ln 760 mmHg = 3,5724 P1
562,42 3,33 2,750 F1 tambien se presenta un diferencial:
569,41 3,30 2,755 P → dP y T → dT 6,6333 mmHg = 3.5724 P1
582,57 3,24 2,763 d F2 = dF1
–3
594,63 3,19 2,774 Relacionando con la ecuación dF = – S dT P1 = 1.8568 mmHg = 2,4432 * 10 atm
+ VdP, relacionando e igualando antes y
Regresion Lineal después del proceso. 3.La ecuación de Clausuis Clapeyron
A = 3,17 – S2 dT + V2 dP = – S1 dT + V1 dP relaciona la presión de vapor de equilibrio
B = – 125,55 (V2 – V1) dP = (S2 – S1) dT P con la temperatura T. Esto significa que
el liquido ebulle a la temperatura T si esta
ΔHvap = – B 2,303R dP = S2 – S1 = ∆S sometido a una presión P. Utilícese este
dT V2 – V1 ∆V criterio junto con la distribución de
ΔHvap = – ( – 125,55) (2,303) (1,987) Donde ∆S es el cambio de entropia y ∆V Boltzmann para deducir una relación entre
la variación de volumen en el proceso. la temperatura de ebullición de un liquido
ΔHvap = 547,52 [cal / mol] En la ecuación definida. T, la temperatura de ebullición a 1atm de
∆F = ∆Hv – T ∆S presión To y la altura sobre el nivel del mar
b) Teb normal = ? Si ∆F = 0 Z. Supóngase que la altura al nivel del mar
∆S = ∆Hv es Po = 1atm. La temperatura de la
Teb = – . B . T atmosfera es To. Si la atmósfera esta a
Log P – A Sustituyendo en la ecuación anterior, 27°C, calcúlese la temperatura de
obtenemos: ebullición del agua a 2 Km. sobre el nivel
P = 760 mmhg dP = ∆Hv del mar, si el calor de vaporización del
dT T ∆V agua es 44,016 Kj/mol y To = 373K .
Teb = – . 125,55 .
Log 760 – 3,17 dP = . ∆Hv . Z = 2 Km = 2 * 105 cm
dT T (V2 gas – V1 liq) Qvap = 44,016 Kj/mol = 10520,07648cal/mol
Teb normal = 434,15 °K Po = Po exp ( – M aire gz/ R1 To)
Donde V2gas es el volumen de la sustancia Z = 0 (a nivel del mar)
c) T CBBA CHCL3 = ? después del proceso y V 1liq es el volumen Po = 1 atm
de la sustancia antes del proceso. g = 980,65 cm/seg2
P = P atm = 562,42 mmHg A una temperatura no muy proxima a la R1 = 8,3144 * 10 7 erg/mol °K
critica el V1 liq de la fase liquida es Z en centimetros
T CBBA CHCL3= – . 125,55 . despreciable con V2 gas de la fase M aire = 28,9 g /mol
Log 562,42 – 3,17 gaseosa. Por lo tanto la ecuación se Pv = P∞ exp – Qvap
expresa como: R2T
T CBBA CHCL3 = 298,97 °K dP = . ∆Hv .
Cuestionario. dT T Vgas P∞ = exp (Qvap / R2Tb) atm
Para el caso de un gas ideal y 1 mol de
1.Definir los siguientes conceptos: sustancia: R2 = 1,987 cal /°k mol
PV = nRT
Pv = exp Qvap .1. - .1 . 1 1,3158*10 -3 - 6,633
R T Tb 10 0,01316 - 4,331
M aire g z = Qvap .1. - .1 . 100 0,13158 - 2,028
R1Tb R2 T Tb
1 = 1 + Maire g z . R2 .
T Tb TQvap R1
–3
T (°C) T (°K) 1/T * 10
1 = . 1 . + 28,9(980,65) (2 * 105 ) (°K)
T 373 300(10520,07648) 76,6 349,6 2,8604
. 1,987 . 128,0 401,0 2,4938
8,314 * 10 7 197,3 470,3 2,1263
1/ T = 268,1 * 10 – 5 + 4,29 * 10 – 5
1/ T = 2,7239 * 10 – 3 °K – 1 Por regresión lineal
T = 367,11 °K = 94,11 °C B = - 6273,13
B = - ∆Hv
4.Los siguientes datos de la presión de R
vapor corresponden al cinc metálico en ∆Hv = 1,987 (6273,13)
estado liquido: ∆Hv = 12464,7 cal / mol
P 10 40 100 400 b) ∆Hsub = ∆Hvap + ∆Hfus
(mmHg)
T ( °C ) 593 673 736 844 ∆Hsub = 12464,7 cal/mol + 599,9043
cal/mol
Determinar el calor de vaporización del
cinc, la temperatura de ebullición normal y ∆Hsub = 13064,6043 cal/mol
la temperatura a la cual ebulle en
Cochabamba si la Patm de Cochabamba d) P2 = ?
es de 545 Hpa. P1 = 760 mmHg
T1 = 25 °C = 298 K
P P (atm) log P T T2 = 100 °C = 373 K
(mmHg) (atm) (°C) 1. A partir de las mediciones efectuadas
(Y) ln Pv(25°C)= ln Pv(100°C) - ∆Hv . 1 . – . 1 . .1 en el experimento la función lineal no
10 0,01316 - 1,881 593 R 298 373 K pasa por el origen de coordenadas.
40 0,05263 - 1,278 673 *Que representara esta ordenada al
100 0,13158 - 0,880 736 ln Pv(25°C)=ln 760 mmHg - .12464,7 cal/mol origen
400 0,52632 - 0,278 844 1,987cal/ K mol Representa el incremento en masa en
.1.–.1 . 1 función de la distancia.
T (°K) 1/T * 10 – 4 (°K) (X) 298 373 K
866 11,547 m(g) W(H) ΔL(mm ΔL(m)
946 10,571 ln Pv = 2,400 )
1009 9,911 Pv = 11,02 mmHg = 0,014 atm 50 0,49 19 0,019
1117 8,953 100 0,98 38 0,038
6. Dada la ecuación siguiente de la 150 1,47 58 0,058
Regresion Lineal presión de vapor del buteno – 1 como una 200 1,96 78 0,078
A = 5,2364 función de temperatura entre –75°C y 250 2,45 98 0,098
B = – 6164,958 125°C. 300 2,94 118 0,118
ΔHvap = – B (2,303)R
Log P(atm) = 5,475462 – 1343,516 – W = f(ΔL)
ΔHvap = – ( – 6164,958) (2,303)(1,987) T
167,515*10 – 5 T
ΔHvap = 28211,22759 [cal / mol] Calcular :
a)La ecuación de calor de vaporización.
b) Teb normal = ? b)El calor de vaporización a 120°C
c)El punto de ebullición normal.
Teb = – . B . log P = log A - ∆Hv .1. k± δk
Log P – A 2,303R T
a 75°C
P = 760 mmhg log P = log 5,475462 - 1343,516 -
198
Teb = – . – 6164,958 . 167,515 * 10 –5 (198)
Log 760 – 5,2364
P1 = 2,28 * 10 – 2 atm
Teb normal = 2140,009 °K A 125 °C ΔL
P2 = 27,11 atm
c) T CBBA CHCL3 = ? m = (y2 – y1)/ (x2 – x1)
log P1 = log A - ∆Hv .1. m = 25,78
P = P atm = 408,8045 mmHg 2,303R T1
log P2 = log A - ∆Hv .1.
T CBBA Zn= – . – 6164,958 . 2,303R T2
Log 408,8045 – 5,2364 log P1 = - ∆H v .1.–.1 .
P2 2,303R T1 T2
T CBBA Zn = 2348,659 °K - ∆Hv = 2,303 R * log P1 / P2
.1.–.1 .
5.El fósforo blanco sólido tiene una T1 T2
energía de Gibbs estándar convencional
de cero a 25°C. El punto de fusión es - ∆Hv = 5544,76 cal / mol
44,2°C y un calor de fusión de 2,510 2. La metodología usada para
J/mol. La presión de vapor de fósforo log P1 = log A - ∆Hv .1. determinarla constante del resorte puede
blanco tiene los valores. 2,303R T1 considerarse en método estático
dinámico. Explique la respuesta.
P 1 10 100 log A = log P1 - ∆Hv .1. k=F
(mmHg) 2,303R T1 ∆l
T (°C) 76,6 128,0 197,3 log A = 4,48 Dinámico porque “k” elástica esta
relacionada con la fuerza aplicada al
a) Calcúlese el calor de vaporización del log P = 4,48 - 1211,7 sistema y de acuerdo a eso varia la
fósforo liquido T distancia.
b) Calcúlese el calor de sublimación del T = 270,6 [K] Por lo tanto la metodología usada para
fósforo blanco. determinar la constante elástica es
c)Calcúlese el punto de ebullición del b) El ∆Hv gas es el mismo ∆H = 5544,76 dinámica.
liquido. cal / mol La constante “k” es igual a F que es la
d)Suponiendo que el fósforo sólido, liquido fuerza en función de ∆l.
y gaseoso esta en equilibrio en el punto de 3. En el caso de la expresión para la
fusión. Calcúlese la presión de vapor del constante del resorte “k” cual es el área
fósforo blanco sólido a 25°C. que se considera.
Pto de fusion = 44,2 °C -Para la ecuación:
∆Hfus = 2510 j/mol = F = Y ∆l
A l0
599,9043 cal /mol -Se considera “A” transversal.
δ ε δ =Y ε
P (mmHg) P (atm) ln P (atm)
δ = Yε
F = YA ΔL
Lo k
F = Y ΔL
A lo
K = YA
 lo F/A = Y ΔL/L Ve=¾π(0,001855)3=1,76*10–8 m3
Cuando se anula ρgliserina = 0,1270 Kg/m3
Las fuerzas (F) el cuerpo vuelve a tener m = 3,47 g
las dimensiones anteriores
Zona plastica
W – Fe + Fa = ma
No es valida (ya no es lineal) mg - ρgliserina g Ve = ma
Cuando se anulan las fuerzas el cuerpo a = g (m - ρgliserina Ve)
no vuelve a tener las dimensiones m
4. Investigar una expresión que permite el originales, que deformado. a =9,8(3,47 – 1,76*10 –8 *0,1270)
calculo de la “k” de resorte tomando en *A que se denomina deformación unitaria 3,47
cuenta el numero de espías del resorte Є = ΔL/L [Є]= 1 a = 9,7999 ≈ 9,8
→resistencia de materiales. G = F/A
G=YЄ
a≈g
*Que es la que indica Ley Hooke y que es antes que la esfera sea sometida a la
el esfuerzo cuando se dice que un fuerza de arrastre la ae ≈ g la esfera
material esta sometido a un esfuerzo y al inicia esta en un M.U.A. con
cuantos tipos y que tipos de esfuerzo hay. aceleración igual a la gravedad
Ley de Hooke cuando entra al fluido antes que
*Es conocida la definición de la masa actue la fuerza de arrastre su
como la cantidad de materia que posee un
cuerpo. La unidad de masa del sistema
aceleración inicial tiende a la
internacional es el Kilogramo (Kg). aceleración de la gravedad.
*La deformación que se presenta en un 3. Para cada una de las
cuerpo, tiene para cierto rango de fuerzas temperaturas estudiadas en el
un comportamiento llamado elástico, que experimento determine el numero de
se caracteriza por que la deformación Reynolds que corresponde al caso
desaparece cuando la fuerza deja actuar. de una esfera en movimiento en el
5. Describa el procedimiento analítico Si la intensidad de la fuerza es grande la
para determinar la “k” equivalente de deformación desaparece cuando la fuerza
interior del fluido.
resortes en serie y en paralela. deja de actuar. Si la intensidad de la #Re = 2Vrr
-Colocamos 2 resortes colgados de un fuerza es grande la deformación no η
soporte ambos de diferentes masas, desparece completamente, por esta razón
añadimos un porta pesas a los resortes y las deformaciones se clasifican es T(°C) V (m/s) r (m)
vamos colocando una masa por una masa deformaciones elásticas y deformaciones 5 0,01462 0,001955
de 50, 100, 150, 200, 250, y 300 gramos, inelásticas, siendo las inelásticas
midiendo la distancia que recorre con deformaciones permanentes. Robert
10 0,02703
cada peso que se coloca: Teniendo las Hooke estudio el comportamiento de las 15 0,04305
masas y sabiendo su valor de la gravedad deformaciones elásticas, estableciendo 20 0,04490
hallamos ∆l de la distancia que recorrió el que estas son proporcionales a la fuerza 25 0,06842
sistema desde la distancia inicial. aplicada, es decir: 30 0,08497
F = kx 35 0,09386
Donde: 40 0,19259
F es la fuerza aplicada x la deformación k
es una constante de proporcionalidad
llamada constante elástica.
*La constante “k” se mide en unidades de r (Kg/m3) Η #Re=2Vrr
fuerza por unidad de longitud, su valor η
depende del tipo de material así como de
la forma del resorte. 12 76 111,45 6,54*10 – 4
VARIACIÓN DE LA VISCOSIDAD 12 73 60,30 2,23*10 – 3
CON LA TEMPERATURA 12 70 37,86 5,64*10 – 3
12 67 36,29 6,12*10 – 3
1. Deducir analíticamente la
12 64 23,82 0,014196
ecuación de calculo de la viscosidad 12 61 19,18 0,02184
del fluido. 12 58 17,36 0,0270
Fuerza de espuje 12 55 81 46 0,117
Fe = ρliq g Vesf
Fuerza de arrastre
Fa = C Vlimite 4. Efectue un graficodel numero de
W = mg reynolds en funcion de la Temperatura
absoluta.
C = 6πResf ηliq #Re
Vlimite = H/t
mesf = ρesf Vesf
Vesf = 4 π Resf3
3
*Explica él limite elástico Fe + Fa = mesf g
Es el esfuerzo máximo que puede ρliq g Vesf + C Vl = mesf g
aplicarse antes de que se deforme
permanentement. Es posible exceder el
ρliq g Vesf +6πResf ηliq V + ρesf Vesf g
limite elástico de una sustancia al aplicar 6πResf ηliq V = ρesf Vesf g - ρliq g Vesf
un esfuerzo suficientemente grande. 6πResf ηliq V = Vesf g (ρesf - ρliq)
Cuando el esfuerzo supera el limite 6πResf ηliq V = 4 π Resf3 g(ρesf - ρliq)
elástico, el objeto se deforma de manera 3
permanente y no regresa a su forma ηliq = 4 π Resf3g (ρesf - ρliq)
original después de que se elimina el 3 (6)πResf Vl
esfuerzo. Por lo tanto, la forma del objeto
cambia de manera permanente. Si el
ηliq = 2 π Resf2g (ρesf - ρliq)
esfuerzo se incrementa aun mas, el 9 Vl
material finalmente se rompera. η = 2 R2g (ρo - ρ)t T
*Gráficos de esfuerzo deformación. 9X

Fa Fe
5. Efectue un grafico de la velocidad
terminal en funcion de la temperatura
a=g
t (s) H(m)
17,78 0,26
E 9,62 0,26
W 6,04 0,26
5,79 0,26
cuando la esfera entra al fluido es un 3,80 0,26
movimiento acelerado en el 3,06 0,26
2,77 0,26
transcurso del tiempo la fuerza F = 1,35 0,26
Fa + Fe va creciendo y la
aceleración disminuyendo hasta
hacerse cero y la esfera baja a V (H/t) T(°C)
velocidad constante llamada 0,01462 5
velocidad limite. 0,02703 10
G
Zona elastica zona plastica
2. Podria usted calcular la 0,04305 15
aceleración inicial antes de que la 0,04490 20
Gmax esfera sea sometida a las fuerzas de 0,06842 25
arrastre. 0,08497 30
Zona elastica En el laboratorio en CN (PT) 0,09386 35
Es valida Ve = ¾ π r 3 0,19259 40
 2. La longiud reducida depende de las
características geométricas del cuerpo
que oscila ¿ejemplos?
Lr depende de las características que
tiene el cuerpo oscilante para sacar
V inercias del centro de masa al hilo.
3. Deducir la ecuación del periodo
incluyendo la dependencia con el
desplazamiento angular inicial, identificar
la fuerza de restitución en el caso del
péndulo.

Que representa el numero de Reynolds. T=2M Lr . 1 + 1 sen2 θ

(1883) es de gran importancia en el g 4 2
estudio de los fluidos viscosos ya que desplazamiento angular
representa la aparicion de turbulencia en 4. Identificar la fuerza de restitucion en el
un fluido que fluye por un tubo. caso del pendulo.
#Re=2Vrr Fuerza de friccion del aire.
η 5. Identificar la fuerza que crea el
PÉNDULO FISICO momento respecto y cual es el centro de
1. Demuestre analíticamente que la giro de ese momento.
longitud reducida del péndulo en primera
T aproximación es igual a la longitud de hilo
mas el radio de la esfera.
Temas Adicionales T = 2M I 1 pendulo fisico
Ley de Stockes mgd

T=2M 2/5 mr2 + mp(L+r)2

mg (L+r)
centro de giro
T=2M . 2 r2 + (L+r)2
5g (L+r) g(L+r)
mg cos θ
centro
momentun
r<<< L . 2 r2 . ≈0
5g (L+r)
mg sen θ |
longitud reducida Lr = (L+r) ↓
mg
F que area el momentun = g
T=2M (L+r)2
g(L+r)
OSCILACIÓN DEL SISTEMA MASA –
RESORTE.
T=2M Lr 1. Bajo que condiciones un movimiento
A que se denomina velocidad terminal g oscilatorio describe un movimiento
Velocidad terminal es aquella velocidad 2. la oscilacion que describe la esfera si armonico simple. Explique si el sistema
constante que la esfera alcanza dentro del no es condicionada para angulos masa – resorte que usted a utilizado
fluido cuando la aceleración se hace pequeños debe ser corregida para el efectua aproximadamente este tipo de
debido a las fuerzas de arrastre e impuje calculo del periodo. Demuestre movimiento.
aumentan mientras transcurre el t cuando aliticamente esta correccion.
la esfera baja por el fluido, se calcula de la El sistema masa – resorte desarrolla un
siguiente manera. MAS eliminando las fuerzas disipativas
v =(ρesf - ρliq) 3 π Resf3 g por ejemplo si el resorte esta en posición
T=2M Lr . 1 + 1 sen2 θ
. 4 . g 4 2 horizontal eliminar las fuerzas de friccion
K entre las superficies del cuerpo y del daño
Corrige el error sistematico
Que tipos de flujos se pueden producir en 3. Con que tipo de movimiento oscilatorio si el resorte esta en posición vertical
un fluido eliminar las fuerzas de friccion con el aire
compararia la oscilación de la esfera que
Cuando un fluido esta en movimiento, su usted a observado. en ambos casos debe mantener las
flujo puede caracterizarse como uno de amplitudes de oscilación constante.
La oscilación de la esfera es un
dos tipos principales. Se dice que el flujo movimiento armonico simple porque la
sera estable o laminar si cada particula del 2. La esencia de ordenada al origen en el
friccion del aire para tiempos pequeños es
fluido sigue una trayectoria uniforme, por imnotable. grafico T2 = f (m) puede dar como resultado
lo que las trayectorias de diferentes la obtención de 2 valores, dara la
4. Cual sera el elemento en la oscilación
particulas nunca se cruzan entre si.un flujo del péndulo que amortigua las constante elastica. Bajo que tipo de
estable, la velocidad del fluido en condicion usted eligira el mejor valor para
oscilaciones. Calcule el valor de la
cualquier punto se mantiene constante en constante de amortiguamiento. la constante elastica.
el tiempo.
Farrastre = ev = ma
Arriba de cierta velocidad critica, el flujo En la obtención de 2 constantes elasticas
del fluido se vuelve no estable o m dv = Kv se obtienen tambien 2 errores, por
turbulento. Este es un flujo irregular dt laboratorio de física 100 sabemos que la
caracterizado por pequeñas regiones medida que tenga menor error es
similares a torbellinos.ejm el flujo del agua m dv = K dt considerada como la que tiene mejor
en una corriente se vuelve turbulento en v aproximación, por lo tanto consideramos
regiones donde hay rocas y otras la que tenga menor error como la
obstrucciones, formando a menudo m ln v = Kt constante elastica.
rapidos de “agua espumosa”.
vo
Flujo estacionario, es cuando los valores 3. En la determinación del T a traves de la
de estas variables cambian por lo general ecuación ideal y de la ecuación corregida.
de un punto a otro, pero no cambian con v = vo e K t /m
En que porcentaje difieren debido a la
el dx = vo e K t /m presencia de la masa del resorte.
dt
dx = vo e K t /m dt m = 350 g = 0,35 g
Fluido no viscoso, no se tomaen cuenta la X–Xo = vo k e K t /m – 1 K = 28,52 N
friccion interna. Un objeto que se mueve a m m r = 0,03254 Kg
traves de un fluido no experimenta fuerza X = vo k e K t /m – 1
+ Xo
viscosa. T ideal = 2 ¶ m →100%
M
Flujo estable, la velocidad del fluido en K
5. El valor obtenido para la aceleración de
cada punto permanece constante en el
la gravedad concuerda con el valor que se
tiempo.
adopta para esta latitud que es
Fluido incomprensible, la densidad de un
aproximadamente de 9,78 m/s2. Explique T corregida = 2 ¶ m+½mr →X
fluido incomprensible se considera que
claramente a que se debe las diferencias y K
permanecera constante en el tiempo.
como podria mejorar el experimento para
Flujo irrotacional. El flujo es irrotacional si
mejorar dicho valor. 4. Demostrar analiticamente el
no hay un momento angular del fluido
La diferencia de “a” de la “g” el obtenido fundamento y los pasos secuenciales a la
alrededor de algun punto. Si una pequeña
con el tabulado se debe al error de tipo masa del sistema en 1/3 de la masa del
rueda situada en cualquier lugar en el
aleatorio que se comete en la toma de resorte.
fluido no rota alrededor de su centro de
datos y las aproximaciones en las
masa, el flujo es irrotacional. (si la rueda
ecuaciones al hacer calculos. E M = ½ m v2 + ½ K X 2 + ½ mR v2
rotara, como ocurriria si hubiera
PREGUNTAS ADICIONALES.
turbulencia, el flujo seria rotacional)
1. Condiciones que debe reunir un dmR = dx´
Existen el flujo laminar (en capas) y el flujo
péndulo ideal. mR x
turbulento (circuitos errativos pequeños).
m Fila = 0
A que se refiere la correccion por el efecto
F restituyente (friccion) = 0
de pared.
Movimiento oscilatorio constante. dmR = dx´ mR
 x

E R = ½ mR v2
dE R = ½ dmR v2
v = dv
X dX

vR = dv
dX

E R = ½ mR d X´ vR2
dX

E R = ½ mR d X´ X´2 v2
dX X2

E R =½ mR d X´ X´2 v2
X3

E R =½ mR d X´ X´2 v2
X3

E R =½ mR X´3 X
v2
X3 3 0

E R =½ mR 1 (X´3) v2
X3 3

E R =½ 1 mR v2
3