Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
MEDIR - I
1
Objetivos de “MEDIR”
1. Determinar Causas Raiz
Herramientas:
• Mapa de Proceso
• Diagrama Causa & Efecto
• Matriz Causa & Efecto
• Análisis de Modo y Efecto de Falla (AMEF)
2. Caracterización del Proceso:
Determinar el Estado Actúal de KPOV´s y de ser necesario de KPIV´s:
• Capacidad: Cp; Cpk; Pp; Ppk
• Medida de Tendencia Central
• Medida de Dispersión
• Gráfico de Pareto
• Box Plot´s
3. Análisis del Sistema de Medición (MSA):
A través de:
• Plan de Colección de Datos. 2
• Estudios Gage R&R
Metodología
DEFINIR Identificar, prioritizar y
seleccionar el proyecto correcto
4
AMEF: Análisis de Modo y Efecto de Falla.
Process S O D
Actions
Step/Part Potential Failure Mode Potential Failure Effects E Potential Causes C Current Controls E RPN Resp.
Recommended
Number V C T
COATING & DIRTY PHOTOMASK MICROCRACKING, LOW FREQUENCY OF CLEANING SOP, VISUAL INSPECTION INCREASE FREQUENCY MG
IMAGING DELAMINATION, STREAKS 8 8 7 448 TO ONCE EVERY 20
PANELS
IMPROVE CLEANING PF
METHOD
PURCHASE OFF-LINE MG
CLEANING SYSTEM
5 REPLACEMENT
AMEF
HISTORIA
• Desarrollada en los años Cuarenta.
• Usado principalmente en programas de la NASA (“APOLLO”)
en los 60.
• Adoptada por la industria Automotriz Automotive Industries
Action Group (AIAG).
• Adoptada por Six Sigma tanto en proyectos de manufactura
como de servicios.
6
AMEF
• Utilizados en forma extensiva en la industria automotriz y
aeroespacial.
• Muchos clientes requieren AMEF´s a sus proveedores de
subsistemas complejos.
• Los realizamos todos los días aunque no en forma
documental.
• ¿Qué puede salir mal al momento de implementar un
nuevo concepto o diseñar un nuevo producto o proceso?
• Diseño
• Introducción de un nuevo producto.
• Se llaman AMEF de producto.
• El equipo de diseño tienen mayor factibilidad de detectar problemas
potenciales que una vez hecho el producto.
• Proceso
• Los AMEF de proceso se hacen mientras está operando el proceso.
• El equipo identificará que cosas pueden salir mal en el proceso y su
habilidad para detectarlo acorde a su ocurrencia.
Severidad: La importancia del efecto. En una escala del 1-10, que tanto
impacto tiene en el cliente, siendo 10 muy severo y 1 imperceptible por el
cliente.
10
Escalas de evaluación del AMEF
Rango Severidad Ocurrencia Detección
10 Muy Alta
Daño mayor/muy alta
probabilidad de Imposible detectar
9 severidad
ocurrencia
8
Alta probabilidad de Baja capacidad de
7 Inconveniente mayor
ocurrencia detección
6
5 Moderada
Alta capacidad de
4 Inconveniente menor probabilidad de
detección
3 ocurrencia
Preparar banco
Armado de bancos
12
Vaciar bancos
Tiempo de fraguado
Etapa 2: Muestra los posibles modos de falla de las etapas
del proceso o componentes del producto. Puede haber
múltiples modos de falla para una etapa o componente
dados.
13
Etapa 2: Modos de falla S O D R
Paso del Proceso / Modo de Falla Potencial / Efecto de Falla E C E P
Entrada ¿Qué Puede Salir Mal? Potencial V Causa Potencial C Controles Actuales T N
detectar la causa o el
¿Qué tan bien puede
¿Cuáles son los
controles y
modo de falla?
¿Cuál es el ¿Cuál es el impacto en procedimientos
¿Qué provoca que las
Proceso/entrada de ¿En qué forma van equivocas las variables clave de existentes (inspección o
entradas claves vayan
proceso bajo las entradas claves? salida o en los requisitos prueba) que previenen ya
mal?
investigación? internos? sea la causa o el modo
de falla? Puede incluir un
múmero de SOP
Mal deshidratado
Severidad:
Muestra la Severidad del efecto. Usualmente se usa una
escala del 1 al 10, siendo 1 poco impacto al cliente y 10
un alto impacto al cliente. Esta escala es adaptable
según sea el caso. En algunas áreas, por ejemplo en
hornos, una falla puede hacer que explote un horno,
mientras que en otras sólo resulte en piezas perdidas.
15
Etapa 3: Efectos de la falla
S O D R
Paso del Proceso / Modo de Falla Potencial / Efecto de Falla E C E P
Entrada ¿Qué Puede Salir Mal? Potencial V Causa Potencial C Controles Actuales T N
detectar la causa o el
¿Qué tan bien puede
¿Cuáles son los
controles y
modo de falla?
¿Cuál es el ¿Cuál es el impacto en procedimientos
¿Qué provoca que las
Proceso/entrada de ¿En qué forma van equivocas las variables clave de existentes (inspección o
entradas claves vayan
proceso bajo las entradas claves? salida o en los requisitos prueba) que previenen ya
mal?
investigación? internos? sea la causa o el modo
de falla? Puede incluir un
múmero de SOP
10
Etapa 4: Identificar las causas del modo de falla. Puede
haber más de una posible causa para un modo de falla
dado.
Ocurrencia:
Muestra una calificación de la probabilidad de ocurrencia
de una causa o defecto. La escala es de 1 a 10, donde 1
es probabilidad baja de ocurrencia y 10 una probabilidad
muy alta de ocurrencia.
17
Etapa 4: Causas
S O D R
Paso del Proceso / Modo de Falla Potencial / Efecto de Falla E C E P
Entrada ¿Qué Puede Salir Mal? Potencial V Causa Potencial C Controles Actuales T N
Vaciar bancos
Llenado incorrecto de
piezas
Doble capa y poro 10 Mano d eobra 3 18
Grieta, pieza floja, doble
Tiempo de fraguado Espesor incorrecto 10 Variación del tiempo 2
capa
10 Inestabilidad de la pasta 10
10 Vida de moldura 5
Etapa 5: Muestra los controles existentes para detectar la falla
ANTES de que se ocasione el efecto.
Detectabilidad:
Esto define la habilidad del sistema de prevenir una causa o detectar
un defecto. Usualmente se usa la escala de 1 al 10, donde 1 es
capacidad de prevenir una causa, modo de falla, efecto y 10 es la
ausencia de controles.
NPR:
El número de prioridad de riesgo es el producto de severidad,
ocurrencia y detección. A mayor el número, mayor es el riesgo.
19
Etapa 5: Controles S O D
Paso del Proceso / Modo de Falla Potencial / Efecto de Falla E C E
Entrada ¿Qué Puede Salir Mal? Potencial V Causa Potencial C Controles Actuales T
al proximo paso?
¿Cuál es el ¿Cuál es el impacto en procedimientos
¿Qué provoca que las
Proceso/entrada de ¿En qué forma van equivocas las variables clave de existentes (inspección o
entradas claves vayan
proceso bajo las entradas claves? salida o en los requisitos prueba) que previenen ya
mal?
investigación? internos? sea la causa o el modo
de falla? Puede incluir un
múmero de SOP
Vaciar bancos
Llenado incorrecto de
Doble capa y poro 10 Mano d eobra 3
20
No existen 10
piezas
Grieta, pieza floja, doble
Tiempo de fraguado Espesor incorrecto 10 Variación del tiempo 2 Registros 3
capa
21
Etapa 6: Acciones
O D R S O D R
C E P E C E P
C Controles Actuales T N Acciones Recomendadas Persona Responsable Fecha Acciones Terminadas V C T N
2 Registros 3 60
Seguimiento a acciones
10 No existen 10 1000 Juan Carlos / Humberto TBD
de Pastas
4 No existen 10 400
Seguimiento a acciones
10 No existen 10 1000 Juan Carlos / Humberto TBD
de Pastas
de falla?
¿En qué forma van ¿Qué provoca que las
Proceso/entrada de las variables clave de existentes (inspección o
equivocas las entradas entradas claves vayan
proceso bajo salida o en los requisitos prueba) que previenen ya
claves? mal?
investigación? internos? sea la causa o el modo
de falla? Puede incluir un
múmero de SOP
Se mete el agua a
Variación de la dureza del Pieza floja, pieza reseca, Registro mensual del
10 proceso sin ningún 10 5 500
agua grieta, módulo de ruptura agua
tratamiento previo
Variación en la
dosificación( mezcla Pieza floja, pieza reseca, No hay contenedores
Dosificar Cisterna 7 5 No existen 10 350
pasta de retorno, scrap, y grieta, módulo de ruptura para la pasta de retorno
virgen)
Las cisternas de
10 descomponen 7 No hay mtto preventivo 10 700
continuamente
23
8 Bajo inventario 7 Ninguno 10 560
Resumen: AMEF
Los AMEFs son útiles al:
• Diseñar un producto (muy poderoso)
• Mejora de procesos y hacerlo a prueba de errores
S O D R pr
P P P
Process Failure Mode Failure Effects E Causes C Controls E P Actions p
S O D
V C T N n
25
Ejercicio - Tarea
Trabajo individual.
Objetivo: Aplicar en equipo el AMEF
26
27