UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. DE MATERIALES

CURSO: LABORATORIO DE CERAMICOS

TEMA: ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES CERAMICOS

DOCENTE: ING. LASO

INTEGRANTE:

LAURA QUISPE, Antonio Irvin

 MATERIALES CERÁMICOS

INTRODUCCIÓN

Los materiales cerámicos son compuestos químicos inorgánicos o soluciones

complejas, constituidos por elementos metálicos y no metálicos unidos entre sí

principalmente mediante enlaces iónicos y/o covalentes; con gran aplicación en alfarería,

construcción, utensilios de cocina, dispositivos eléctricos...

Esta gran versatilidad de aplicaciones se deben a que poseen propiedades muy

características que no pueden ser obtenidas con ningún otro material.

TIPO DE SUSTANCIA

Son compuestos inorgánicos constituidos por elementos metálicos y no metálicos.

Su enlace puede ser iónico o covalente.

Presenta estructura cristalina.

ESTRUCTURA CRISTALINA

Un gran número de materiales cerámicos poseen estructuras típicas como la

estructura del NaCl, de blenda (ZnS) y de fluorita (CaF2). Sin embargo la mayoría de los

cerámicos tienen estructuras cristalinas más complicadas y variadas. Entre estas estructuras

podríamos destacar las más importantes como son:

 Estructura perovskita (CaTiO3). Ejemplo: BaTiO3, en la cual los iones de bario y

oxigeno forman una celda unidad cúbica centrada en las caras con los iones bario

en los vértices de la celda unidad, y los iones oxido en el centro de las caras, el ión

titanio se situará en el centro de la celda unidad coordinado a seis iones oxigeno.

 Estructura del corindón (Al2O3). Es similar a una estructura hexagonal

compacta; sin embargo, a cada celda unidad están asociados 12 iones de metal y

18 de oxigeno.
 Estructura de espinela (MgAl2O4). Donde los iones oxigeno

forman un retículo cúbico centrado en las caras y los iones metálicos ocupan las

posiciones tetraédricas u octaédricas dependiendo del tipo de espinela en

particular.

 Estructura de grafito. Tiene una estructura hexagonal compacta.

 CLASIFICACION DE LOS SILICATOS

1. FILOSISLICATOS

Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación

dominante. Son blandos, de peso específico relativamente bajo, presentando laminillas de

exfoliación flexibles e incluso elásticas. La mayoría de los minerales de este grupo poseen

grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros a la misma altura que

los oxígenos de los vértices no compartidos. En la estructura de la caolinita, entre las hojas,

formadas por tetraedros SiO4, se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica.

Unidades estructurales básicas.

Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes

grupos

 Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO4 enlazados).

 Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO6, X normalmente Mg o Al).

GRUPO SERPENTINA - CAOLINITA:

 Capas t - o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls.

GRUPO PIROFILITA - TALCO:

 Capas t - o - t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls.

GRUPO MICAS:

 (Capas t - o - t) - (catión) - (capas t - o - t). El Al sustituye alSi y la carga eléctrica

libre es aprovechada por un catión enlazante. Si son dos Al los que sustituyen a dos

Si sobrarán dos cargas y el catión enlazante, como por ejemplo el Ca, lo hace tan

fuertemente que se pierde exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles

(ej.margarita).
 2. CICLOSILICATOS

Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2 con una

relación Si/O = 1/3, presentándose tres posibles configuraciones:

o El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9).

o El anillo Si4O12 es igualmente raro, observándose en el caso de la

pagodita(Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6). -El anillo Si6O18, por el contrario, es más

habitual y está en la base de las estructuras de minerales más corrientes y usuales

como el berilo y las turmalinas.

3. INOSILICATOS

En los inosilicatos los tetraedros de SiO4 se polimerizan formando cadenas simples al

compartir O de los grupos adyacentes, obteniéndose relaciones Si/O = 1/3. Esta estructura es

propia de los piroxenos.

Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas

dobles con una relación Si/O = 4/11, característica estructura de los anfíboles

o Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas, físicas y químicas muy

parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros

ortorrómbicos.

Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre

series minerales de un grupo y otro. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita -

ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita -

grunerita, igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido -hedenbergita con sus

análogos anfíboles de la serie tremolita –actinolita, etc.

 o Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo

y dureza, pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los

anfíboles debido a la presencia del grupo OH.

4. SOROSILICATOS

Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO4 compartiendo un

oxígeno en el vértice común formándose un empaquetamiento de tipo Si2O7.

La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepción de la

epidota y la idocrasa.

o Idiocrasa: Característico de rocas de metamorfismo de contacto y a veces en

eruptivas.

o Epidota:En rocas de metamorfismo regional y de contacto, como pizarras verdes,

serpentinitas , metareniscas y cuarcitas y especialmente en las corneanas. -En el skarn

de los depósitos de magnetita en Escandinavia. De origen neumatolítico-hidrotermal

se encuentra en pegmatitas como producto de descomposición de silicatos alumínico-

cálcicos, apareciendo igualmente en esta forma en las grietas y drusas de granitos,

sienitas, gneises y pizarras. - Como producto de cristalización directa del magma. -

En arenas sueltas como mineral sedimentario.

5. NESOSILICATOS

Los nesosilicatos no comparten ningún oxígeno entre tetraedros SiO4. La unión entre

tetraedros se establece mediante enlaces iónicos a través de diferentes cationes (Fe, Mg,

Ca...).

El empaquetamiento atómico de los nesosilicatos es generalmente denso, lo que hace que los

minerales de este grupo tengan una dureza y peso específico relativamente elevados. Dentro

de los nesosilicatos tenemos los siguiente grupos:

  Grupo del olivino.

 Grupo de los granates.

 Grupo de los nesosilicatos aluminicos o aluminosilicatos

o GRUPO DEL OLIVINO

Se suele utilizar para la extracción de magnesio o para la fabricación de refractarios, aunque

las variedades transparentes se emplean en joyería.

o GRUPO DE LOS GRANATES

Grupo de minerales en forma de dodecaedros o trapezoedros. Pertenecen a los neosilicatos y

tienen la misma fórmula química: A3B2(SiO4)3

Los elementos químicos A y B que pueden estar presentes son generalmente calcio,

magnesio, aluminio, hierro (II), hierro (III), cromo (III), manganeso y titanio.

o GRUPO DE LOS NESOSILICATOS ALUMÍNICOS

Andalucita, Sillimanita, Distena son minerales comunes en las rocas metamórficas, ricos en

alumInio y que poseen la misma fórmula estequiometria Al2O(SiO4). La diferencia entre

ellos estriba en el modo de unión de los tetraedros de silicio (minerales polimorfos). En este

grupo también se incluye la estaurolita, también metamórfico y el topacio (no metamórfico).

6. TECTOSILICATOS

Minerales formados por una armazón tridimensional de tetraedros SiO4 enlazados, aquí

todos los oxígenos del tetraedro están compartidos formando estructuras muy fuertes, la

relación Si: O es 1:2 Los tectosilicatos se dividen en 5 grupos:

-Grupo de la sílice

-Grupo de los feldespatos

-Grupo de los feldespatoides

 -Grupo de las ceolitas

-Grupo de las escapolitas

 Grupo del SiO2

Se incluye en este grupo al ópalo que pese a ser un mineraloide amorfo tiene composición

SiO2. Para el grupo del SiO2 existen diversos modos de disposición geométrica (polimorfos),

en función de su campo de estabilidad (P y T).

 Grupo de los feldespatos

Los feldespatos están formados por una red tetraédrica de grupos SiO2 con incorporaciones

de Al y presencia, en los huecos disponibles, de cationes Na+, K+ o Ca2+ de manera que se

van a neutralizar las cargas.

El término puramente potásico tiene 3 polimorfos:

1. Microclina (KAlSi3O8)-Triclínico. Baja T. disposición de todo el Al en una única

posición estructural. Este tipo de disposición atómica es posible en el caso de un lento

enfriamiento del magma, por lo tanto, es propia de rocas intrusivas abisales.

2. Ortosa u ortoclasa (KAlSi3O8)-Monoclínico.T intermedia. ocupa un lugar intermedio

entre la sanidina y la microclina en lo referente a la distribución del Al.

3. Sanidina (K,Na)(AlSi3O8)-Monoclínico. Alta T., y se caracteriza por la distribución

regular de átomos de Al por los tetraedros de Si. Es propia de rocas volcánicas de muy rápido

enfriamiento.

 Grupo de feldespatoides

son silicatos anhídros, químicamente parecidos a los feldespatos, excepto por su menor

contenido en silicio (aproximadamente un tercio menos), formándose a partir de soluciones

ricas en álcalis y pobres en sílice. Por consiguiente los feldespatoides nunca podrán aparecer
 en rocas sobresaturadas en sílice, con cuarzo primario. Las estructuras

de estos minerales están íntimamente relacionadas con las de los feldespatos, sin embargo,

algunos de ellos tienden a formar cavidades estructurales mayores que en el caso de los

feldespatos, debidos a enlaces tetraédricos de cuatro y seis miembros, lo que justifica un

mayor intervalo en sus pesos específicos.

 grupo de zeolitas

Forman una gran familia de silicatos hidratados, los cuales están formados por armazones de

AlO4 y SiO4 muy abiertos, con grandes espacios de interconexión o canales. Dichos canales

retienen iones de Na, Ca o K así como moléculas de agua ligadas por enlaces de hidrógeno a

los cationes de la estructura. Esta estructura justifica la capacidad que tienen las zeolitas de

desprender agua de manera continua a medida que se les calienta y a temperaturas

relativamente bajas, dejando intacta la estructura del mineral. Por otra parte la zeolita

deshidratada puede rehidratarse fácilmente simplemente sumergiéndola en agua. Por estas

propiedades los de este grupo suelen emplearse como desecantes en la eliminación de agua

en hidrocarburos. En la naturaleza se encuentran 41 tipos de zeolitas, pero las más

importantes son la Natrolita, Chabacita, Heulandita.

 grupo de las escapolitas

Son minerales metamórficos con formulas que recuerdan a las de los feldespatos. Las

principales escapolitas conforman una solución sólida entre Marialita (Na) y la Meionita

(Ca). Los términos intermedios en esta solución sólida se conocen como Wernerita También

tiene cierta importancia la Analcima (Na(AlSi2O6)·H2O).

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 www.uclm.es/profesorado/maarranz/Documentos/alumnosmateriales0506/MATER

IALES%20CER%C3%81MICOS.doc estructura cristalina de materiales ceramicos

revista

 Karenvidal.2014.Clasificaciondelossilicatos.https://es.scribd.com/document/213372
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