LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1 JUEVES-(2-5horas) FQI-AB

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

GASES

PROFESOR:

INTEGRANTES:

 Gonzales Catay Cristhian Ener…………(18070098)



FECHA DE PRÁCTICA:

FECHA DE ENTREGA:

Ciudad universitaria, Abril 2019

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INDICE

RESUMEN…………………………………………………………………………….

INTRODUCCION……………………………………………………………………

PRINCIPIO TEORICO…………………………………………………………….

DETALLES EXPERIMENTALES………………………………………………..

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS ………………………………….

CALCULOS…………………………………………………………………………

DISCUSION DE RESULTADOS………………………………………………….

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES……………………………………

REFERENCIA………………………………………………………………………
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RESUMEN
La finalidad de esta práctica experimental fue el estudio de dos de las propiedades más importantes
de los gases, que son:

La densidad, usando el método de Víctor Meyer, en la cual se llenó en una ampolla, una muestra,
mientras se calentó el agua en donde se sumergió el bulbo del equipo, se ajustaron las condiciones
iniciales y se vertió la muestra en el bulbo, lo cual desplazo una cierta cantidad de agua, con la cual
luego de realizar los cálculos nos dio como resultado una densidad experimental.

La capacidad calorífica, usando el método de Clement y Desormes en la que bombearemos aire en

un balón conectado a un manómetro(agua), que o sea una válvula para que escape el gas, anotando
altura inicial y otra secundaria, cuando se estabiliza luego de abrir la válvula por un momento, con
todo ello calculamos la Cp y Cv experimentales.

Condición de laboratorio
Presión: 757.6 mmHg,
Temperatura: 24°C,
Humedad Relativa: 98%.
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INTRODUCCION

Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por encima de su

temperatura crítica y cuyo volumen es variable y se expande hasta llenar totalmente el
recipiente que lo contiene.
La finalidad de conocer sus propiedades más características es, para tener un
conocimiento más preciso de la sustancia que se va a emplear, y predecir su
comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y capacidad calorífica,
etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la industria, esta es muy diversa y tiene
un sinnúmero de aplicaciones como producto principal o simplemente como un aditivo
en el proceso para la fabricación de otro producto.

Por ejemplo, en la fabricación de combustibles gaseosos, estos combustibles son

inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre para identificarlo en una
posible fuga, entre estos tenemos gases como: el gas de hulla, que se genera de la
destilación destructiva del carbón, antiguamente se usaba un derivado del coque, como
el gas de alumbrado, que hoy apenas tiene importancia; el gas de productor es un tipo
de gas de agua (gas obtenido mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su
contenido de CO, N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja calidad
(como lignito o carbón bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un 50%
de nitrógeno; el gas natural, que se extrae generalmente de los yacimientos
de petróleo, ya que siempre que hay este hay gas natural asociado, pero también hay
pozos que proporcionan solamente gas natural, antes de su uso comercial se le deben
extraer los hidrocarburos más pesados, como el butano y el propano, dejando solo el gas
seco, compuesto por los hidrocarburos más ligeros, metano y etano, el que también se
emplea para fabricar plásticos, fármacos y tintes; el gas embotellado, se produce a partir
de los hidrocarburos pesados ya mencionados, incluido el pentano, o mezclas de esos
gases, los que se licuan para almacenarse en tanques metálicos, que pueden utilizarse
cocinas o estufas en localidades carentes de suministro centralizado de gas (como en
nuestra capital).
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PRINCIPIO TEÓRICO

GAS

Es aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de expandirse

completamente en un recipiente a una densidad uniforme, de aquí que no posee
volumen constante ni forma definida.

GAS IDEAL

Ley de Boyle:

Es llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es constante. Esta ley nos
dice que el volumen de un peso dado a cualquier gas seco, a temperatura constante,
varia inversamente a la presión a que se somete. En realidad, el producto PV no es
absolutamente constante para todos los gases. Los gases no cumplen exactamente la ley
de Boyle–Mariotte, especialmente a presiones elevadas y a bajas temperaturas, por lo
que esta ley es tan solo aproximada. Un gas que se supone cumple la ley de Boyle–
Mariotte se conoce como gas perfecto o mejor gas ideal se entiende como gas ideal a
aquel en el cual tiende a cero el valor de las fuerzas atractivas de las moléculas y es
despreciable el pequeño volumen propio de las moléculas frente al gran volumen que
ocupa el gas. El helio es el gas que más se aproxima a un comportamiento ideal, no
obstante la presión debe ser baja.

Ley de Charles –Gay Lussac:

Se le conoce también como ley de las isobaras ya que se mantiene a presión

constante, todos los gases se dilatan igualmente por los mismos grados de calor y que
por consecuencia su mayor o menor densidad, su mayor o menor solubilidad en agua y
su naturaleza particular no influyen nada sobre su dilatación. Esta ley nos dice que el
volumen es directamente proporcional a su temperatura absoluta siempre y cuando la
presión sea constante también existe un segundo caso que nos dice que a volumen
constante la presión de una determinada masa de un gas aumenta por cada centígrado de
elevación en su temperatura.

GAS REAL

Las condiciones o postulados en que se basa la teoría cinética de los gases no se

pueden cumplir y la situación en que más se aproximan a ellas es cuando la presión y la
temperatura son bajas; cuando estas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales
postulados, especialmente en lo relacionado a que no hay interacción entre las
moléculas de tipo gravitacional, eléctrica o electromagnética y a que el volumen
ocupado por las moléculas es despreciable comparado con el volumen total ocupado por
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el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales.

Como el gas real no se ajusta a la teoría cinética de los gases tampoco se ajusta
a la ecuación de estado y se hace necesario establecer una ecuación de estado para
gases reales.
La ecuación más sencilla y la más conocida para analizar el comportamiento
de los gases reales presenta la siguiente forma:

P.V = Z.R.T

P: presión absoluta.
V: volumen.
R: constante universal de los gases.
T: temperatura absoluta.
Z se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación de
estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores
de presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de presión y
volumen que se tendrían si el mol de gas se comportara a la temperatura T como
ideal. Z se conoce como factor de supe compresibilidad, y depende del tipo de gas y
las condiciones de presión y temperatura a que se encuentra; cuando estas son bajas,
próximas a las condiciones normales, Z se considera igual a uno.
Cuando se trata de gases reales, la presión indicada por el registrador de
presión es menor que la presión a la que se encontraría el gas si fuera ideal pues hay
que descontar las interacciones entre las moléculas y por otra parte el volumen
disponible para el movimiento de las moléculas es menor que el volumen del
recipiente pues no se puede despreciar el volumen ocupado por las moléculas.

DENSIDAD Y PESO ESPECÍFICO DE LOS GASES

La densidad es la masa de la unidad de volumen de un material.

Densidad relativa de un gas se llama a la relación existente entre su densidad y la
de un gas tipo.
El peso específico de un gas es la relación de su densidad con respecto a la
densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presión, resulta entonces
que el peso específico no es más que la densidad relativa de un gas con respecto al aire.
El peso específico y en general cualquier densidad relativa no tiene dimensiones.
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DETERMINACION DE LOS PESOS MOLECULARES

El método de Víctor Meyer es conveniente para la determinación de los pesos

moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado líquido, eliminando de esta
manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas sustancias se
encuentran al estado gaseoso. Se funda que al colocar en una ampolla de vidrio una
cantidad determinada del líquido, se le evapora a temperatura constante, originando que
sea desalojado del aparato un volumen equivalente de aire que es medido en una bureta
de gases, a temperatura y presión conocidas, o lo que es lo mismo, que el volumen del
vapor se mide indirectamente por igual volumen de aire desalojado por aquel.

CALOR ESPECÍFICO

Calor especifico a presión constante Cp.: Representa la cantidad de calor que

hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a presión constante, para
elevar un grado su temperatura.
Calculo del calor específico a presión constante (Cp.) de una mezcla: El calor
especifico de la mezcla a presión constante, se calcula mediante la siguiente formula:

Dónde:
Cp: calor especifico de la mezcla, a presión constante.
xi: fracción molar del componente i.
Cpi: calor especifico del componente i, a presión constante.
n: número total de componentes en la mezcla.

Calor especifico a volumen constante Cv: Representa la cantidad de calor que

hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a volumen constante, para
elevar un grado su temperatura.
Calculo del calor especifico, a volumen constante (Cv) de una mezcla: El calor
especifico de la mezcla a volumen constante, se calcula mediante la siguiente
formula:

Dónde:

Cv: calor especifico de la mezcla, a presión constante.

xi: fracción molar del componente i.
Cvi: calor especifico del componente i, a presión constante.
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n: número total de componentes en la mezcla.

Relación entre Cv y Cp:
Cp - Cv = R
Donde,
R: constante universal de los gases.
Determinacion de la relacion k: La relación k está dada por la relación:
k = kp/kv
Es adimensional.

DETALLES EXPERIMENTALES

Determinacion de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer.

M.ampolla = 0,5073 g.
M.ampolla + muestra = 0,564 g.
M.muestra = 0,0569 g.

a) Determinación de la relación de capacidad calorífica (γ) para cada altura

inicial.

h1 (cm) h2 (cm) h3 (cm)

h2 2.5 3 5.8
h2 2.8 3.8 5.8
h2 2.5 3 6.1
h2 2.6 3.5 5.9
PROMEDIO
2.6 3.3 5.9
γ
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