UNIDAD 3 TEMA 3 Ecuaciones de Procesos Quimicos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO QUÍMICA GENERAL 1
DOCENTE: ING. RENÉ RAMÍREZ RUIZ
ECUACIONES DE PROCESOS QUIMICOS

PROPONER O RECOPILAR ECUACIONES QUE, RESPECTIVAMENTE,
CORRESPONDAN A REACCIONES DE:
1. Combustión Completa.
Combustible + O2 → H2O + CO2 + energía
Combustión de hidrocarburos (alcanos) con O2.
C(n)H(2n+2) + (1.5n+0.5)O2 → (n)CO2 + (n+1)H2O
2. Reducción de un oxidante
Es el fenómeno mediante el cual una especie química pierde electrones, por lo tanto el número de
oxidación (N.O.) aumenta algebraicamente porque pierde carga negativas. Ejemplos:
3. Oxidación de un reductor
Es el fenómeno mediante el cual una especie química gana electrones, por lo tanto el número de
oxidación (N.O.) disminuye algebraicamente porque gana carga negativas.
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Ejemplos:
4. Reducción - Oxidación
5. Dismutación.
Las Reacciones de Dismutación o Reacciones de Desproporción son aquellas en las que un

elemento es al mismo tiempo oxidado y reducido.
En las Reacciones de Dismutación, los reactivos generan productos en los que un elemento tiene
dos estados de oxidación.
8N2(𝑔) + 18 H2 𝑂(𝑙) → 6NO−

3(𝑎𝑐) + 10𝑁H3(𝑔) + 6𝐻
+
2𝐶𝑙2 + 4𝑂𝐻 − → 2𝐶𝑙 − + 2𝐶𝑙𝑂− + 2𝐻2 𝑂
𝐶𝑙2 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐶𝑙
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12 𝑂𝐻 − + 6𝐵𝑟2 → 𝐵𝑟𝑂3− + 10𝐵𝑟 − + 6𝐻2 𝑂
2𝐻2 𝑂2 → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2
6. Acido- Base, Lewis
Lewis definió el comportamiento de los ácidos y las bases en función del comportamiento de sus
electrones.
Según como transfieren dichos electrones, Lewis definió a los ácidos y las bases como:
Base de Lewis: sustancia que puede compartir o donar un par de electrones.

Ácido de Lewis: sustancia que acepta o toma un par de electrones.
De esta manera, el ácido se queda con su octeto de electrones incompleto y la base tiene un par de
electrones redundantes formándose entre ambos un enlace covalente.
Esto es así ya que el ácido y la base compartirán el par de electrones para formar dicho enlace:
A + :B → A—B-
2𝐵2 𝑂3 + 6𝑆𝑂2 → 2𝐵2 𝑆3 + 9𝑂2
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝐻3 . 𝐶𝑂𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂
7. Reversibles.
Es aquella donde la reacción ocurre en ambos sentidos (↔). Generalmente se lleva a cabo en
un sistema cerrado, entonces los productos que se forman interactúan entre si para reaccionar en
sentido inverso (←) y regenerar los productos. Luego de cierto tiempo, la velocidad de reacción
directa (→) e inversa (←) se igualan, estableciéndose entonces el equilibrio químico.
Ejemplos:
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) ↔ 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)
𝑁2(𝑔) + 3𝐻2(𝑠) ↔ 2𝑁𝐻3(𝑔)
𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑠) ↔ 2𝐻𝐼(𝑔)
𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻 + + 𝑂𝐻 −
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
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8. Irreversibles.
Ocurren en un solo sentido (→) hasta que la reacción sea completa, es decir hasta que se agote uno
o todos los reactantes. Generalmente ocurren cuando se forman precipitados, se liberan gases en
recipientes abiertos o se forman productos muy estables que no reaccionan para formar las
sustancias iniciales o reactantes.
Por ejemplo, la siguiente reacción de descomposición térmica es irreversible se se lleva a cabo en

un recipiente abierto , debido a que el CO2 gaseoso conforme se va formando escapa del reactor
químico, por lo tanto no logra reaccionar con el óxido de calcio sólido, por lo que la reacción
inversa (←) no prospera.
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)
La siguiente reacción química también es irreversible porque el cloruro de plata que se forma es un
sólido insoluble en agua por lo que se precipita y no logra reaccionar con nitrato de sodio acuoso,
por lo tanto la reacción transcurre en un solo sentido.
𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑂3(𝑔)
2𝐾 + 𝐻𝑁𝑂3 → 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2
𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙)
RESPECTIVA ECUACION QUE CORRESPONDE A LA DESCOMPOSICION

IONICA DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS ACUOSOS:
9. 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟑(𝒂𝒄)
𝐶𝑟2 (𝑆2 𝑂3 )3(𝑎𝑐) → 2𝐶𝑟 3+ + 3(𝑆2 𝑂3 )2−
10. [𝑪𝒖(𝑵𝑯𝟑 )𝟒 ]𝟐 [𝒁𝒏(𝑵𝑶𝟑 )𝟔 ](𝒂𝒄)
[𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]2 [𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )6 ](𝑎𝑐) → 2[𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]+ + [𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )6 ]2−
11.(𝑵𝑯𝟒 )𝟔 𝑴𝒐𝟕 𝑶𝟐𝟒(𝒂𝒄)
(𝑁𝐻4 )6 𝑀𝑜7 𝑂24(𝑎𝑐) → 6(𝑁𝐻4 )+ + (𝑀𝑜7 𝑂24 )6−
12.𝑭𝒆[𝑭𝒆𝑩𝒓𝟐 𝑪𝒍𝟐 ](𝒂𝒄)
𝐹𝑒[𝐹𝑒𝐵𝑟2 𝐶𝑙2 ](𝑎𝑐) → 𝐹𝑒 2+ + [𝐹𝑒𝐵𝑟2 𝐶𝑙2 ]2−
13.[𝑴𝒐(𝑪𝑵)𝟐 ][𝑴𝒏(𝑺𝑪𝑵)𝟔 ](𝒂𝒄)
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[𝑀𝑜(𝐶𝑁)2 ][𝑀𝑛(𝑆𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑐) → [𝑀𝑜(𝐶𝑁)2 ]4− + [𝑀𝑛(𝑆𝐶𝑁)6 ]4+
14.(𝑼𝑶𝟐 )(𝑯𝑺𝒊𝑶𝟑 )𝟐(𝒂𝒄)
(𝑈𝑂2 )(𝐻𝑆𝑖𝑂3 )2(𝑎𝑐) → (𝑈𝑂2 )2+ + 2(𝐻𝑆𝑖𝑂3 )1−
LEYES QUE SE APLICAN EN LA ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES

QUIMICAS BASANDOSE EN SUS RESPECTIVASS ECUACIONES:
15. Ley de la conservación de la materia de Lavoisier.
En toda reacción química la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la
masa total de los productos. Es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. La
podemos enunciar de la siguiente manera: la ley de la conservación de la masa dice que en
cualquier reacción química la masa se conserva, es decir, la masa y materia no se crea, ni se
destruye, solo se transforma y permanece invariable.
Ejemplo: Sabiendo que los pesos atómicos de: H = 1; N = 14. Verificar la ley de conservación de la
masa en la siguiente reacción.
16. Ley de Proust o de las proporciones constantes.
En 1808, J.L. Proust llegó a la conclusión de que para formar un determinado compuesto, dos o
más elementos químicos se unen y siempre en la misma proporción ponderal. Una aplicación de la
ley de Proust es la obtención de la denominada composición centesimal de un compuesto, esto es,
el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molécula.
Ejemplo: Quemado del carbón:
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17. Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas (Richter 1792).
"Si dos elementos se combinan con cierta masa fija de un tercero en cantidades a y b,
respectivamente, en caso de que aquellos elementos se combinen entre sí lo hacen según una
relación sencilla de masas a/b. Es decir, siempre que dos elementos reaccionan entre sí, lo hacen
en equivalencia o según múltiplos o submúltiplos de los elementos."
Fue planteada por J.B. Ritcher y luego por C.F. Wenzel.
Ejemplo: Sean estas dos reacciones químicas (P.A.: Na=23, S=32, H=1)
18.1.Ley de Boyle.
Esta Ley fue descubierta por el científico inglés Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también
llegó a la misma conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón
por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle - Mariotte.
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una cantidad fija de gas es
inversamente proporcional al volumen que ocupa.
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Consideremos el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura constante (isotérmico):
 Un cilindro contiene un gas que

ocupa un volumen V1, se encuentra
a una presión P1 (representada por la
pesa sobre el émbolo) y una
temperatura T1.
 Al agregar dos pesas, la presión

sobre el gas aumentará a P2 y éste se
comprimirá hasta un volumen V2, a
una T2.
 Como el proceso es isotérmico, T1 = T2
 Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva que se

denomina isoterma.
 Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandirá hasta el estado inicial, completando un
ciclo.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las
paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto
significa que la presión será menor, ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra
las paredes.
Cuando disminuye el volumen, la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por
tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo por lo que aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el

producto de la presión por el volumen es constante.
Por lo que la expresión matemática de esta ley es:
Si la presión se expresa en atmósferas (atm) y el volumen en litros (l), la constante k estará dada en
(l·atm), que son unidades de energía y entonces, la constante de Boyle representa el trabajo
realizado por el gas al expandirse o comprimirse.
Otra forma de expresar la Ley de Boyle es:
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18.2. Ley de Charles
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de una
muestra de gas a presión constante y, observó que cuando se aumentaba la temperatura el volumen
del gas también aumentaba y que al enfriar el gas, el volumen disminuía.
¿Por qué ocurre esto?
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan
menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el número de choques
por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión
en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que
la presión se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que a presión constante, el cociente entre el volumen y la temperatura
de una cantidad fija de gas, es igual a una constante.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
Estudiemos el siguiente proceso a presión constante (isobárico):
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura
T1 sometido a una presión P1 (representada por la pesa) al comienzo del experimento. Si a presión
constante, aumentamos la temperatura del gas hasta un nuevo valor T 2, entonces el volumen se
incrementará hasta V2, como se muestra en la siguiente figura.
En la gráfica P - V, se muestra la isóbara.
Se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Charles.
El mismo proceso se puede graficar en un diagrama V - T:
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La recta obtenida se puede expresar matemáticamente con la ecuación:
Donde:
Vo = volumen que ocupa el gas a 0 ºC (ordenada al origen).
= Cambio de volumen respecto al cambio de temperatura, a presión constante (pendiente).
La proyección de la recta, dará una intersección en -273.15 ºC, temperatura a la cual el gas
teóricamente tendrá un volumen de cero, lo cual sólo se cumple para el gas ideal, puesto que los
gases reales se licuarán y solidificarán a temperaturas suficientemente bajas.
A este valor de -273.15 ºC, se le asignó un valor de cero kelvin (0 K), en la denominada escala de
temperatura absoluta.
18.3. Ley de los volúmenes de combinación
Esta ley fue dada por el científico francés Joseph Gay Lussac, formuló la ley de los volúmenes de
combinación que lleva su nombre. Y establece lo siguiente
A las mismas condiciones de presión y temperatura existe una relación constante y definida de
números enteros y sencillos, entre los volúmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en
una reacción química
La relación del número de moles (coeficientes estequiométricos) nos indica la relación de

volúmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una reacción química, a las mismas
condiciones de presión y temperatura.
Ejemplo: Dada la siguiente reacción química:
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Ley combinada de los gases
La combinación de las leyes de Boyle (temperatura constante), Charles (presión constante) y Gay-
Lussac (volumen constante), cuando un gas pasa de un estado (1) a un estado (2), se puede
expresar por la siguiente ecuación:
19. Ley de Avogadro
Avogadro observó que si se colocaban masas de gases iguales a su peso molecular, a la misma
temperatura y presión, todos ocupaban el mismo volumen.
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En condiciones estándar de presión y temperatura

(P = 1 atm y T = 273 K), el volumen ocupado es
de 22.4 l.
Otra manera de expresar la Ley de Avogadro, es

como sigue: volúmenes iguales de gases diferentes,
bajo las mismas condiciones de temperatura y
presión, contienen el mismo número de partículas
y, por lo tanto, el mismo número de moles. Es
decir, el volumen es directamente proporcional al
número de moles (n):
Para eliminar el signo de

proporcionalidad, introducimos
una constante, el volumen molar
(V):
V=Vn
Finalmente, despejando el
volumen molar, tenemos:
Por lo que el volumen molar se define como el volumen ocupado por un mol de un gas.
Ley del Gas ideal
A partir de la Ley de Avogadro y de la Ley combinada, es posible obtener una ecuación general
para todos los gases independientemente de su naturaleza.
Aplicando la Ley combinada, para un gas que se encuentra en un estado (1) y pasa a un estado (2)
(bajo condiciones estándar de presión y temperatura):
Sustituyendo los valores del estado (2), tenemos:
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Realizando el cálculo y eliminando los subíndices del estado (1):
Donde:
R es la constante universal de los gases ideales.
Reordenando y sustituyendo el volumen molar (V) por "nV" se obtiene:
La ecuación del gas ideal
20.1. Ley de Dalton o de las proporciones múltiples.
Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre sí para dar lugar a varios compuestos (en vez
de uno solo, caso que contempla la ley de Proust). Dalton en 1808 concluyo que: los pesos de uno
de los elementos combinados con un mismo peso del otro guardaran entre sí una relación,
expresable generalmente mediante el cociente de números enteros sencillos.
Ejemplo: Para los compuestos formados por la combinación del cloro con el oxígeno tenemos
20.2. Ley de los volúmenes parciales de Amagat
Una ley similar a la de Dalton es la Ley de Amagat de los volúmenes parciales. Dice que en una
mezcla de gases, el volumen total puede ser considerado como la suma de los volúmenes parciales
de los constituyentes de la mezcla:
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El volumen parcial de cada constituyente es el volumen que ocuparía el gas si estuviera presente
solo a una temperatura dada y a la presión total de la mezcla. Se puede calcular mediante:
En donde Xi es la fracción mol del i-ésimo componente y está dado por el cociente entre el número
de moles de " i " (ni) respecto al número total de moles (nT):
21.1Ley de Raoult:
La Ley de Raoult (1882) es una ley de los gases que relaciona la presión de vapor y la fracción
molar de cada gas en una solución.
La Ley de Raoult establece que:
 La presión de vapor de un soluto es menor que la presión del disolvente puro
 La presión de vapor del disolvente en una disolución es igual a la presión de vapor

multiplicada por la fracción mol del disolvente en la solución:
P = xP°
21.2. Ley de Graham
Graham descubrió en 1829:
 Las velocidades de efusión (salida a través de poros) y difusión(expansión hasta ocupar el

volumen del recipiente) de los gases son inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de
sus masas molares:
v1 / v2 = (M2 / M1)-1/2
Donde:
 v1, v2 son las masas de difusión / efusión del gas
 M2 / M1 son las masas molares
LEYES DE:
22. Ley de Hess
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La Ley de Hess, es un método indirecto de calcular el Calor de Reacción ó Entalpia de Reacción.
La ley de Hess se puede enunciar como sigue: cuando los reactivos se convierten a productos, el
cambio de entalpía es el mismo, independientemente de que la reacción se efectúe en una paso o en
una serie de pasos.
En el ejemplo siguiente veremos la aplicación de la Ley de Hess.
Se quiere calcular la Entapía de reacción para la reacción:
𝟐 𝑪(𝒔) + 𝑯𝟐(𝒈) → 𝑪𝟐𝑯𝟐(𝒈)
Nos proporcionan los datos siguientes:
Planteamos las ecuaciones correspondientes a las entalpías dadas:
Ubicamos en ellas a los reactantes y productos de la reacción química que buscamos:
Ahora debemos acomodar las ecuaciones:
 la ecuación (1) la debemos invertir (recuerden que también se invierte el valor de la entalpía)
 la ecuación (2), debemos multiplicarla por 2 (recuerden se multiplica toda la ecuación, tanto
reactantes como productos y el valor de la entalpía, pues es propiedad extensiva.
 la ecuación (3), la dejamos igual.
La sumatoria de las ecuaciones acomodadas debe darnos la ecuación problema.
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 Se suman o se anulan los reactantes y productos.

 Las entalpías se suman algebraicamente.
Basándonos en la Ley de Hess, hemos podido encontrar el:
La Ley de Hess basa su principio en que la variación de la entalpía es una función de estado. Por
lo tanto,
Es independiente del número de pasos y de la naturaleza específica de cada uno de ellos.
23. Ley de Nerst
Fue Nernst quien enunció el tercer principio de la forma siguiente:
Todo sistema condensado en equilibrio estable intrínsecamente que sufra un proceso isotérmico
experimenta una variación de entropía que tiende a cero a medida que la temperatura de trabajo
tiende a .
Matemáticamente esto se expresa como:
Es decir, cuando nos aproximamos al cero absoluto la entropía del sistema se hace independiente
de las variables que definen el estado del mismo.
Fue Planck quien le dio un valor a la constante . Esta igualdad es el enunciado de Planck
del tercer principio y se propuso para que la ecuación de Boltzmann de la mecánica cuántica fuese
consecuente con la expresión de la entropía.
24. Ley de Faraday

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LEY DE FARADAY | INDUCCIÓN ELECTROMAGNÉTICA
Es algo así como la parte contraria al trabajo de William Sturgeon, que ideó el electroimán. En
este caso, se provoca un campo magnético debido a un flujo de corriente eléctrica. En cuanto cesa
la corriente, cesa el campo magnético.
Así es que la Ley de Faraday o inducción electromagnética, enuncia que el voltaje inducido en un
circuito cerrado resulta directamente proporcional a la velocidad con que cambia en el tiempo el
flujo magnético que atraviesa una dada superficie con el circuito haciendo de borde.
Es decir, la fuerza electromagnética inducida en cualquier circuito cerrado es igual al negativo de la

velocidad del tiempo del flujo magnético encerrado por el circuito.
La Ley de Faraday predice cómo interaccionarán los campos magnéticos con los circuitos
eléctricos para producir fuerzas electromagnéticas, o inducción electromagnética. Un principio
fundamental operando en los transformadores, inductores y otros motores eléctricos o generadores.
APLICACIONES DE LA LEY DE FARADAY O INDUCCIÓN ELECTROMAGNÉTICA
En el caso que nos ocupa, provocamos variaciones en el flujo magnético que provoca una fuerza
electromotriz, manteniendo una diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto.
Con esto, podemos provocar una corriente eléctrica.
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Matemáticamente se expresa como indicamos en la ecuación de arriba. Gracias al trabajo

de Michael Faraday se desarrollaron la mayor parte de las máquinas, hasta algo tan cotidiano
como una vitrocerámica de inducción. Como vemos, la variabilidad del campo magnético está
dada por la derivada (si el campo es constante, la derivada es cero y no se provoca fuerza
electromotriz alguna).
Otra aplicación importante es la creación de motores eléctricos, que transforman la energía

eléctrica en mecánica, diferenciándose así de los motores químicos, que transforman el poder
calorífico del combustible en energía mecánica. Además, los motores eléctricos tienen mayor
rendimiento.
25. Ley de acción de masas o de Guldberg y Waage
Establece que: La velocidad de una reacción química es directamente proporcional a la

concentración de los productos reaccionantes.
Ejemplo: La reacción es
Deberán considerarse dos velocidades:
Formulación matemática:
Donde:
= son las constantes de proporcionalidad, que dependen de diversos factores como

temperatura, naturaleza de las sustancias.
Constante de equilibrio
Para la reacción general:

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La termodinámica conduce a la ley del equilibrio químico general:
El numerador es el producto de las concentraciones de los productos en equilibrio, cada una

elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiométrico en la ecuación química para la
reacción.
El denominador es el producto de las concentraciones en equilibrio de los reaccionantes, cada una

elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiométrico.
RESPECTIVAS ECUACIONES QUIMICAS QUE RESUMEN LOS PROCESOS DE:
26. Glucosa
27. Fotosíntesis
Fotosíntesis es un proceso que convierte energía solar en energía química. La fotosíntesis se lleva a
cabo en los cloroplastos, organelos de membrana doble que contienen pigmentos fotosintéticos que
absorben la luz solar. La membrana interior del cloroplasto rodea el estroma, donde los tilacoides
se agrupan formando granas. La fotosíntesis produce glucosa y oxígeno a partir de bióxido de
carbono, agua y luz solar. La reacción fotosintética se resume de la siguiente manera:
La glucosa es la fuente principal de energía en las células, y el oxígeno es necesario para las plantas,
los animales y demás organismos que llevan a cabo respiración aeróbica en los mitocondrios. El
proceso de fotosíntesis se divide en dos fases: las reacciones dependientes de la luz y las reacciones
independientes de la luz (que ocurren en presencia o ausencia de luz).
28. Ciclo del nitrógeno
El nitrógeno es un elemento esencial para los seres vivos ya que forman parte de las proteínas y de
los ácidos nucleicos.
La principal fuente de nitrógeno es el N2atmosférico pero no es utilizable por la mayoría de los

seres vivos, ya sólo determinadas bacterias tienen la capacidad de utilizarlo.
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Recuerda que la cantidad de N2 que hay en el aire es de un 78%.
𝐶𝐻2 𝑂(𝑁𝐻3 ) + 𝑂2 → 𝑁𝐻4+ + 𝐻𝐶𝑂3−

𝑁𝐻4+ + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻2 𝑂𝐻 + 2[𝐻] + 𝐻 +
𝑁𝑂2− + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑂3− + 2[𝐻]
29. Efecto invernadero
𝐶𝐻4 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂
2𝐶4 𝐻10 + 13𝑂2 → 8𝐶𝑂2 + 10𝐻2 𝑂
30. Lluvia Acida
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ECUACIONES DE REACCIONES QUIMICAS

1. Mediante el método ion electrón, balancear la siguiente ecuación.
4−
𝐻𝑃𝑂2(𝑎𝑐) → 𝑃2 𝑂7(𝑎𝑐) + 𝑃𝐻3(𝑔) (DISMUTACION)
Luego establecer, ¿Cuántos moles del reactante se oxidan y cuantos moles del mismo se reducen?
SOLUCIÓN:
6𝑃𝑂2− + 9𝐻2 𝑂 → 3𝑃2 𝑂74− + 18𝐻 + + 12𝑒 − (OXIDACION)

2𝑃𝑂2− + 14𝐻 + + 12𝑒 − → 2𝑃𝐻3 + 4𝐻2 𝑂 (REDUCCION)
8𝑃𝑂2− + 5𝐻2 𝑂 → 3𝑃2 𝑂74− + 2𝑃𝐻3 + 4𝐻 +
HPO2: De los 8 moles, 6 de oxidan y 2 se reducen.
2. Las siguientes ecuaciones iónicas: Eo POTENCIAL

−
𝐵𝑟2(𝐿) + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) 1,072volt
−
𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙(𝑠) + 2𝐻 + + 3𝑒 − → 𝐵𝑖(𝑠) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 0,160volt
Corresponden a semiceldas electroquímicas (electrodos). Respectivamente determinar:

La ecuación de la celda que resulta de la suma de ambas semiceldas:
−
𝐵𝑟2(𝐿) + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) 1,072volt (CATODO)
−
𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙(𝑠) + 2𝐻 + + 3𝑒 − → 𝐵𝑖(𝑠) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 0,160volt (ANODO)
Invirtiendo la semicelda electroquímica ÀNODO
𝐵𝑟2 + 2𝑒 − → 2𝐵𝑟 − (x3) (REDUCCION)

𝐵𝑖 + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂 → 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 2𝐻 + + 3𝑒 − (x2) (OXIDACION)
3𝐵𝑟2 + 6𝑒 − → 6𝐵𝑟 −
2𝐵𝑖 + 2𝐶𝑙 − + 2𝐻2 𝑂 → 2𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 4𝐻 + + 6𝑒 −
3𝐵𝑟2 + 2𝐵𝑖 + 2𝐶𝑙 − + 2𝐻2 𝑂 → 6𝐵𝑟 − + 2𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 4𝐻 +
Eo de la celda:
Eo POTENCIAL = Eo CÀTODO – Eo ÀNODO
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Eo POTENCIAL = 1,072volt – 0,160volt = 0,912volt
EO de la celda en función de la constante de equilibrio( k= 2x10-4, valor supuesto):
CONSIDERAR EL SIGUIENTE SISTEMA:

DISOLUCIÓN ACUOSA DE MgCa(SCN)4 2X10-4M, CON SOLUTO 90%
IONIZADO.
LUEGO ESTABLECER, RESPECTIVAMENTE:
3. Ecuación de disolución iónica del soluto:

SOLUCIÓN:
𝑀𝑔𝐶𝑎(𝑆𝐶𝑁)4 → 𝑀𝑔𝐶𝑎4+ + 4𝑆𝐶𝑁 −
4. Valor de la concentración molar(M), para cada uno de los iones que resultan:
SOLUCION:
𝑀𝑔𝐶𝑎(𝑆𝐶𝑁)4 → 𝑀𝑔𝐶𝑎4+ + 4𝑆𝐶𝑁 −
𝑀𝑔𝐶𝑎(𝑆𝐶𝑁)4 = 2x10-4 (0.90%) = 1,8x10-4M

𝑀𝑔𝐶𝑎4+ = 1,8x10-4M
𝑆𝐶𝑁 − = 4x1,8x10-4M= 7,2x10-4M
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BALANCE DE ECUACIONES
BALANCEAR O AJUSTAR UNA ECUACIÓN:
1. 𝐶5 𝐻12 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
SOLUCIÓN:
𝐶5 𝐻12 + 8𝑂2 → 5𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂
2. 𝐶3 𝐻7 . 𝑂. 𝐶5 𝐻11 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
SOLUCIÓN:
𝐶3 𝐻7 . 𝑂. 𝐶5 𝐻11 + 12𝑂2 → 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂
3. 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑙2 + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂
SOLUCION:
𝑀𝑛𝑂2 + 4 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑙2 + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 2𝐻2 𝑂
4. 𝐵𝑖(𝑂𝐻)3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐵𝑖2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐻2 𝑂
SOLUCION:
2 𝐵𝑖(𝑂𝐻)3 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐵𝑖2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝐻2 𝑂
5. 𝐵𝑟2 → 𝐵𝑟𝑂4−
SOLUCION:
𝐵𝑟2 + 8𝐻2 𝑂 → 2𝐵𝑟𝑂4− + 16𝐻 + + 14𝑒 −
6. 𝑆2 𝑂32− → 𝐻𝑆 −
SOLUCION:
𝑆2 𝑂32− + 8𝐻 + + 8𝑒 − 2𝐻𝑆 − + 3𝐻2 𝑂
7. 𝑃4 → 𝐻𝑃𝑂42−
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SOLUCION:
𝑃4 + 16𝐻2 𝑂 → 4𝐻𝑃𝑂42− + 28𝐻 + + 20𝑒 −
8. 𝑁4 𝑂10 𝑁𝐻3
SOLUCION:
𝑁4 𝑂10 + 32𝐻 + + 32𝑒 − → 4 𝑁𝐻3 + 10𝐻2 𝑂
9. 𝑆2 𝑂72− + 𝐶𝑙2 → 𝑆 2− + 𝐶𝑙𝑂4−
SOLUCION:
7𝑆2 𝑂72− + 8𝐶𝑙2 + 15𝐻2 𝑂 → 14 𝑆 2− + 16𝐶𝑙𝑂4− + 30𝐻 +
10. 𝑀𝑜𝑂4− + 𝐴𝑙 → 𝐴𝑙 3+ + 𝑀𝑜2 𝑂3
SOLUCION:
6𝑀𝑜𝑂4− + 4𝐴𝑙 + 18𝐻 + → 4 𝐴𝑙 3+ + 3𝑀𝑜2 𝑂3 + 9𝐻2 𝑂
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REACTIVO LIMITANTE
Es aquella sustancia que ingresa al reactor químico en menor proporción y al agotarse limita la
cantidad máxima del producto obtenido.
PARA LA REACCIÓN CUYA ECUACIÓN:

3CuS(s) + 8HNO3(ac) →3Cu(NO3)2(s) + 3S + 2NO + 4H2O
Inicialmente se tiene:
 10 moles del reactivo reductor
 24 moles del reactivo oxidante
Luego resolver:
1. ¿Cuál es el reactivo limitante (R.L)?
SOLUCION:
S2- → S + 2e- (OXIDACION)

NO3- + 4H+ + e- → NO + 2H2O (REDUCCION)
Reactivo Reductor: CuS
Reactivo Oxidante: HNO3
Hallando el Reactivo Limitante:
10moles de CuS = 3,3 (REACTIVO EXCESO)

3moles de CuS
24moles de HNO3 = 3,0 (REACTIVO LIMITANTE)
8moles de HNO3
2. Proporcionalmente ¿Cuántos moles del reactor en exceso se convierten en productos?
SOLUCION:
Moles de CuS = 24moles de HNO3 x 3moles de CuS= 9mol en exceso

8moles de HNO3
3. ¿Cuál es la producción, en litros y condiciones estándar, del gas NO?
SOLUCION:
UNIDAD 3 Página 24
Moles de NO = 24moles deHNO3 x 2moles de NO = 6 mol de NO

8moles de HNO3
VOLUMEN ESTANDAR:
T= 25OC = 298OK PV = RTn
P= 1atm 1(V) = 0,082(298)(6)
N= 6moles V = 146,616 litros de NO
R= 0,082
V=?
EN RELACIÓN CON LA MISMA REACCIÓN QUE RESUME LA ECUACIÓN DE
LOS 3 ÍTEMS ANTERIORES, PERO CON LA SIGUIENTES CANTIDADES DE
REACTANTES:
3CuS(s) + 8HNO3(ac) 3Cu(NO3)2(s) + 3S + 2NO + 4H2O

Inicialmente se tiene:
1,6kg de CuS DE 80% de pureza
10L de HNO3(ac) 3,0M
Luego, resolver:
4. ¿Cuál sería el reactivo limitante (R.L)?
SOLUCION:
Moles de CuS= 1600g CuS x 80 x 1 mol de CuS = 13,4 moles

100 95,5g CuS
Moles de HNO3= 10L x 3,0M = 30 moles

Hallando el reactivo limitante:
CuS = 13,4 = 4,46 (REACTIVO EXCESO)
3
HNO3 = 30 = 3,75 (REACTIVO LIMITANTE)
8
5. ¿Cuánta masa de Cu(NO3)2 en kg, de 80% de pureza, se podría preparar con la

correspondiente producción de esta oxisal?
SOLUCION:
Moles Cu(NO3)2= 30mol HNO3 x 3mol Cu(NO3)2 = 11,25mol

8mol HNO3
Masa Cu(NO3)2=11,25mol Cu(NO3)2 x187,5g Cu(NO3)2 x 80=1,6875kg
1mol Cu(NO3)2 100
UNIDAD 3 Página 25
6. ¿Cuántos moles del reactivo limitante deben participar para producir 20 moles de NO, si la
conversión del R.L es de 90% y el rendimiento es de 80%?
SOLUCION:
3CuS(s) + 8HNO3(ac) 3Cu(NO3)2(s) + 3S + 2NO + 4H2O

X moles (90%) HNO3 20 moles (80%) NO
8 moles HNO3 2 moles NO
X ( 90 ) = 20 x ( 80 ) x 8
100 2 x100 X = 160 mol HNO3
UNIDAD 3 Página 26

UNIDAD 3 TEMA 3 Ecuaciones de Procesos Quimicos

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UNIDAD 3 TEMA 3 Ecuaciones de Procesos Quimicos

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO QUÍMICA GENERAL 1

DOCENTE: ING. RENÉ RAMÍREZ RUIZ

ECUACIONES DE PROCESOS QUIMICOS

Combustión de hidrocarburos (alcanos) con O2.

C(n)H(2n+2) + (1.5n+0.5)O2 → (n)CO2 + (n+1)H2O

Las Reacciones de Dismutación o Reacciones de Desproporción son aquellas en las que un

8N2(𝑔) + 18 H2 𝑂(𝑙) → 6NO−

2𝐶𝑙2 + 4𝑂𝐻 − → 2𝐶𝑙 − + 2𝐶𝑙𝑂− + 2𝐻2 𝑂

𝐶𝑙2 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐶𝑙

12 𝑂𝐻 − + 6𝐵𝑟2 → 𝐵𝑟𝑂3− + 10𝐵𝑟 − + 6𝐻2 𝑂

6. Acido- Base, Lewis

Base de Lewis: sustancia que puede compartir o donar un par de electrones.

2𝐵2 𝑂3 + 6𝑆𝑂2 → 2𝐵2 𝑆3 + 9𝑂2

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝐻3 . 𝐶𝑂𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂

𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) ↔ 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)

𝑁2(𝑔) + 3𝐻2(𝑠) ↔ 2𝑁𝐻3(𝑔)

𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑠) ↔ 2𝐻𝐼(𝑔)

Por ejemplo, la siguiente reacción de descomposición térmica es irreversible se se lleva a cabo en

𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)

𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑂3(𝑔)

𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙)

RESPECTIVA ECUACION QUE CORRESPONDE A LA DESCOMPOSICION

9. 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟑(𝒂𝒄)

𝐶𝑟2 (𝑆2 𝑂3 )3(𝑎𝑐) → 2𝐶𝑟 3+ + 3(𝑆2 𝑂3 )2−

10. [𝑪𝒖(𝑵𝑯𝟑 )𝟒 ]𝟐 [𝒁𝒏(𝑵𝑶𝟑 )𝟔 ](𝒂𝒄)

[𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]2 [𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )6 ](𝑎𝑐) → 2[𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]+ + [𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )6 ]2−

11.(𝑵𝑯𝟒 )𝟔 𝑴𝒐𝟕 𝑶𝟐𝟒(𝒂𝒄)

(𝑁𝐻4 )6 𝑀𝑜7 𝑂24(𝑎𝑐) → 6(𝑁𝐻4 )+ + (𝑀𝑜7 𝑂24 )6−

12.𝑭𝒆[𝑭𝒆𝑩𝒓𝟐 𝑪𝒍𝟐 ](𝒂𝒄)

𝐹𝑒[𝐹𝑒𝐵𝑟2 𝐶𝑙2 ](𝑎𝑐) → 𝐹𝑒 2+ + [𝐹𝑒𝐵𝑟2 𝐶𝑙2 ]2−

13.[𝑴𝒐(𝑪𝑵)𝟐 ][𝑴𝒏(𝑺𝑪𝑵)𝟔 ](𝒂𝒄)

[𝑀𝑜(𝐶𝑁)2 ][𝑀𝑛(𝑆𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑐) → [𝑀𝑜(𝐶𝑁)2 ]4− + [𝑀𝑛(𝑆𝐶𝑁)6 ]4+

14.(𝑼𝑶𝟐 )(𝑯𝑺𝒊𝑶𝟑 )𝟐(𝒂𝒄)

(𝑈𝑂2 )(𝐻𝑆𝑖𝑂3 )2(𝑎𝑐) → (𝑈𝑂2 )2+ + 2(𝐻𝑆𝑖𝑂3 )1−

LEYES QUE SE APLICAN EN LA ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES

15. Ley de la conservación de la materia de Lavoisier.

16. Ley de Proust o de las proporciones constantes.

Ejemplo: Quemado del carbón:

17. Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas (Richter 1792).

Fue planteada por J.B. Ritcher y luego por C.F. Wenzel.

Consideremos el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura constante (isotérmico):

 Un cilindro contiene un gas que

 Al agregar dos pesas, la presión

 Como el proceso es isotérmico, T1 = T2

 Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva que se

¿Por qué ocurre esto?

Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el

Por lo que la expresión matemática de esta ley es:

Otra forma de expresar la Ley de Boyle es:

18.2. Ley de Charles

¿Por qué ocurre esto?

Matemáticamente podemos expresarlo así:

Estudiemos el siguiente proceso a presión constante (isobárico):

En la gráfica P - V, se muestra la isóbara.

Que es otra manera de expresar la ley de Charles.

El mismo proceso se puede graficar en un diagrama V - T:

La recta obtenida se puede expresar matemáticamente con la ecuación:

Vo = volumen que ocupa el gas a 0 ºC (ordenada al origen).

= Cambio de volumen respecto al cambio de temperatura, a presión constante (pendiente).

18.3. Ley de los volúmenes de combinación

La relación del número de moles (coeficientes estequiométricos) nos indica la relación de

Ejemplo: Dada la siguiente reacción química:

Ley combinada de los gases

19. Ley de Avogadro