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CÁTEDRA
INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II
CATEDRÁTICO:
Dr. SALVADOR ORÉ VIDALÓN
ESTUDIANTE:
SEMESTRE:
VIII
HUANCAYO – PERÚ
2019
1
EJEMPLO 8-7 DISEÑO DE REACTORE NO ISOTERMICOS EN ESTADO
ESTACIONARIO (FOGLER)
Además, Jeffreys afirma que esta reacción es de primer orden respecto a la acetona
y que la velocidad de reacción especifica se puede expresar como:
34.222
ln 𝑘 = 34.34 −
𝑇
Donde k se da en T se da en kelvins. En este diseño se desea alimentar 8000 kg de
acetona por hora a un reactor tubular. El reactor consiste en un banco de 1000 tubos
cedula 40 de 1 pulgada. Consideremos dos casos:
1.- el reactor opera adiabáticamente.
2.- el reactor esta rodeado por un intercambiador de calor con un coeficiente de
transferencia de calor de 110 J/m2.s.K. y la temperatura ambiente es de 1150 K
La temperatura y la presión en la entrada son las mismas en ambos casos: 1035 K y
162 kPa (1.6 atm), respectivamente. Grafique la conversión y la temperatura a lo
largo del reactor.
2
SOLUCION:
DATOS ADICIONALES
Cp, J/mol·K
34,222
𝑘 = exp(34.34 − )
𝑇
34222
𝑘 = 8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇
Considerando:
𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝑣
Partiendo de la ley de los gases:
𝐹𝑡 𝑅𝑇
𝑣=
𝑃
Entonces:
𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝐹𝑡 𝑅𝑇
𝑃
𝑃 𝐹𝐴
𝐶𝐴 = ( )
𝑅𝑇 𝐹𝑇
Realizando la estequiometria: Utilizando la ecuación general
𝑒 𝑑 𝑏
𝐹𝑇 = (𝐹𝐴0 + 𝐹𝐵0 + 𝐹𝐷0 + 𝐹𝐸0 + 𝐹𝐼0 ) + ( + + − 1) 𝑥𝐴 𝐹𝐴0
𝑎 𝑎 𝑎
3
Particularizando la ecuación general:
𝐹𝑇 = (𝐹𝐴0 + 0 + 0 + 0) + (1 + 1 − 1)𝑥𝐴 𝐹𝐴0
𝑃 𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 𝐹𝑇
𝑃 𝐹𝐴0 − 𝑥𝐴 𝐹𝐴0
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 𝐹𝐴0 (1 + 𝑥𝐴 )
𝑃 (1 − 𝑥𝐴 )
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
Para condiciones iniciales:
V=0; xA=0
𝑃
𝐶𝐴0 =
𝑅𝑇0
Usando el artificio:
𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴0 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
Remplazando:
𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝑘𝐶 (
𝑑𝑋𝐴 𝐴0 𝑇 ) (1 + 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 𝐹𝐴0
Calculo de 𝐹𝐴0 :
8000
𝐹𝐴0 = = 38.3𝑚𝑜𝑙/𝑠
58
𝑃 162𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴0 = = = 18.8𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝑅𝑇0 8.31 ∗ 1035
𝐹𝐴0
𝑣0 = = 2.037𝑚3 /𝑠
𝐶𝐴0
4
Remplazando en la ecuación hallada:
34.222 1035 (1 − 𝑥𝐴 )
𝑑𝑋𝐴 8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇 18.8 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 38.3
34.222
𝑑𝑋𝐴 4.16 ∗ 1017 ∗ 𝑒 − 𝑇 (1 − 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 𝑇 ∗ (1 + 𝑥𝐴 )
BALANCE DE ENERGIA:
De la ecuación general:
0 ∆𝛽 2 2 ∆𝛾 3 3
𝑑𝑇 −(−𝑟𝐴 ) [∆𝐻𝑅 + ∆𝛼(𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 2 (𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 3 (𝑇 − 𝑇𝑅 )]
=
𝑑𝑉 𝐹𝑡 𝐶𝑃
Calculo de 𝐹𝑡 𝐶𝑃
De la ecuación general:
𝐹𝑡 𝐶𝑃 = (𝐹𝐴0 𝐶𝑃𝐴 + 𝐹𝐵0 𝐶𝑃𝐵 + 𝐹𝐷0 𝐶𝑃𝐷 + 𝐹𝐸0 𝐶𝑃𝐸 )
𝑒 𝑑 𝑏
+ 𝑥𝐴 𝐹𝐴0 ( 𝐶𝑃𝐸 + 𝐶𝑃𝐷 + 𝐶𝑃𝐸 − 𝐶𝑃𝐴 )
𝑎 𝑎 𝑎
Particularizando la ecuación:
CAPACIDADES CALORÍFICAS:
Entonces:
∆∝= 6.8
5
∆𝛽
∆𝛽 = −11.5 ∗ 10−3 → = −5.75 ∗ 10−3
2
∆𝛾
∆𝛾 = −3.8 ∗ 10−6 → = −1.27 ∗ 10−6
2
𝐹𝑡 𝐶𝑃 = 𝐹𝐴0 [(26.63 + 0.183𝑇 − 4.5 ∗ 10−5 𝑇 2 )
+ 𝑥𝐴 (6.8 − 11.5 ∗ 10−3 𝑇 − 3.8 ∗ 10−6 𝑇 2 )]
Calculo de ∆𝐻𝑅0
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = −216.67𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑐𝑒𝑡𝑒𝑛𝑜 = −61.09𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = −74.81𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0 ∆𝛽 2 2 ∆𝛾 3 3
𝑑𝑇 −(−𝑟𝐴 ) [∆𝐻𝑅 + ∆𝛼(𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 2 (𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 3 (𝑇 − 𝑇𝑅 )]
=
𝑑𝑉 𝐹𝑡 𝐶𝑃
𝑑𝑇
𝑑𝑉
34.222 1035 (1 − 𝑥𝐴 )
− (8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇 ∗ 18.8 ( ) ) [80.77 + 6.8(𝑇 − 298𝑅 ) − 5.75 ∗ 10−3 (𝑇 2 − 2982𝑅 ) − 1.27 ∗ 10−6 (𝑇 3 − 2983𝑅 )]
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
=
38.3 ∗ [(26.63 + 0.183𝑇 − 4.5 ∗ 10−5 𝑇 2 ) + 𝑥𝐴 (6.8 − 11.5 ∗ 10−3 𝑇 − 3.8 ∗ 10−6 𝑇 2 )]
6
i=1;
while i <= n
x=xi; T=To; v=vi;
k1=eval(Ti);c1=eval(Xi);
x=xi+h/2*c1; T=To+h*k1/2; v=vi+h/2;
k2=eval(Ti);c2=eval(Xi);
x=xi+h/2*c2; T=To+h*k2/2; v=vi+h/2;
k3=eval(Ti);c3=eval(Xi);
x=xi+h*c3; T=To+h*k3; v=vi+h;
k4=eval(Ti);c4=eval(Xi);
To=To+h/6*(k1+2*k2+2*k3+k4);
xi=xi+h/6*(c1+2*c2+2*c3+c4);
vi=vi+h;
i=i+1;
j=j+1;
wi(j)=vi;, yi(j)=To;, zi(j)=xi;
fprintf('%2.0d %4.4f %4.4f %4.4f\n',i,vi,To,xi)
end
subplot(1,2,1),plot(wi,zi,'-om'),title('VOLUMEN VS CONVERSION
'),xlabel('volumen,m^3/s'),ylabel('temperatura, K'),hold on;
subplot(1,2,2),plot(wi,yi,'-*b'),title('VOLUMEN VS TEMPERATURA
'),xlabel('volumen,m^3/s'),ylabel('temperatura, K'),hold on;
===============RUNGE KUTTA==================
========JULIO CESAR CAMPOS CARDENAS=========
i v(mol) T(K) X(mol)
0.0000 1035.00 0.0000
2 0.5000 1037.3891 0.2054
3 1.0000 1039.1819 0.3568
4 1.5000 1040.5891 0.4738
5 2.0000 1041.7194 0.5668
6 2.5000 1042.6396 0.6418
7 3.0000 1043.3951 0.7030
8 3.5000 1044.0188 0.7532
9 4.0000 1044.5357 0.7945
7
8