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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

REACTOR TIPO PFR, CONDICIONES


NO ISOTERMICAS
(EJERCICIO 8-7 FOGLER)

CÁTEDRA
INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II
CATEDRÁTICO:
Dr. SALVADOR ORÉ VIDALÓN
ESTUDIANTE:

CAMPOS CARDENAS, Julio Cesar (I.Q)

SEMESTRE:
VIII

HUANCAYO – PERÚ
2019

1
EJEMPLO 8-7 DISEÑO DE REACTORE NO ISOTERMICOS EN ESTADO
ESTACIONARIO (FOGLER)

PRODUCCION DE ANHIDRIDO ACETICO


Jeffreys, en un tratamiento del diseño de una planta para fabricar anhídrido acético,
indica que uso uno de los pasos clave es la pirolisis en fase de vapor de acetona para
dar ceteno y metano.

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻2 𝐶𝑂 + 𝐶𝐻4

Además, Jeffreys afirma que esta reacción es de primer orden respecto a la acetona
y que la velocidad de reacción especifica se puede expresar como:
34.222
ln 𝑘 = 34.34 −
𝑇
Donde k se da en T se da en kelvins. En este diseño se desea alimentar 8000 kg de
acetona por hora a un reactor tubular. El reactor consiste en un banco de 1000 tubos
cedula 40 de 1 pulgada. Consideremos dos casos:
1.- el reactor opera adiabáticamente.
2.- el reactor esta rodeado por un intercambiador de calor con un coeficiente de
transferencia de calor de 110 J/m2.s.K. y la temperatura ambiente es de 1150 K
La temperatura y la presión en la entrada son las mismas en ambos casos: 1035 K y
162 kPa (1.6 atm), respectivamente. Grafique la conversión y la temperatura a lo
largo del reactor.

2
SOLUCION:

DATOS ADICIONALES
Cp, J/mol·K

Acetona -216.67 26.63 + 0.1830T - 45.86 x 10-6T2

Ceteno -61.09 20.04 + 0.0945T – 30.95 x 10-6T2

Metano -74.81 13.39 + 0.0770T – 18.71 x 10-6T2

DESARROLLANDO EL BALANCE DE MATERIA:


𝑑𝑋𝐴 −𝑟𝐴
=( )
𝑑𝑉 𝐹𝐴0

34,222
𝑘 = exp⁡(34.34 − )
𝑇
34222
𝑘 = 8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇

Considerando:
𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝑣
Partiendo de la ley de los gases:
𝐹𝑡 𝑅𝑇
𝑣=
𝑃
Entonces:

𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝐹𝑡 𝑅𝑇
𝑃

𝑃 𝐹𝐴
𝐶𝐴 = ( )
𝑅𝑇 𝐹𝑇
Realizando la estequiometria: Utilizando la ecuación general
𝑒 𝑑 𝑏
𝐹𝑇 = (𝐹𝐴0 + 𝐹𝐵0 + 𝐹𝐷0 + 𝐹𝐸0 + 𝐹𝐼0 ) + ( + + − 1) 𝑥𝐴 𝐹𝐴0
𝑎 𝑎 𝑎

3
Particularizando la ecuación general:
𝐹𝑇 = (𝐹𝐴0 + 0 + 0 + 0) + (1 + 1 − 1)𝑥𝐴 𝐹𝐴0

𝐹𝑇 = 𝐹𝐴0 + 𝑥𝐴 𝐹𝐴0 = 𝐹𝐴0 (1 + 𝑥𝐴 )

𝑃 𝐹𝐴
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 𝐹𝑇
𝑃 𝐹𝐴0 − 𝑥𝐴 𝐹𝐴0
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 𝐹𝐴0 (1 + 𝑥𝐴 )

𝑃 (1 − 𝑥𝐴 )
𝐶𝐴 =
𝑅𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
Para condiciones iniciales:
V=0; xA=0
𝑃
𝐶𝐴0 =
𝑅𝑇0

Usando el artificio:

𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴0 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
Remplazando:
𝑇0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝑘𝐶 (
𝑑𝑋𝐴 𝐴0 𝑇 ) (1 + 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 𝐹𝐴0

Calculo de 𝐹𝐴0 :
8000
𝐹𝐴0 = = 38.3𝑚𝑜𝑙/𝑠
58

𝑃 162𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴0 = = = 18.8𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝑅𝑇0 8.31 ∗ 1035
𝐹𝐴0
𝑣0 = = 2.037𝑚3 /𝑠
𝐶𝐴0

4
Remplazando en la ecuación hallada:
34.222 1035 (1 − 𝑥𝐴 )
𝑑𝑋𝐴 8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇 18.8 ( )
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 38.3
34.222
𝑑𝑋𝐴 4.16 ∗ 1017 ∗ 𝑒 − 𝑇 (1 − 𝑥𝐴 )
=
𝑑𝑉 𝑇 ∗ (1 + 𝑥𝐴 )

BALANCE DE ENERGIA:

De la ecuación general:
0 ∆𝛽 2 2 ∆𝛾 3 3
𝑑𝑇 −(−𝑟𝐴 ) [∆𝐻𝑅 + ∆𝛼(𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 2 (𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 3 (𝑇 − 𝑇𝑅 )]
=
𝑑𝑉 𝐹𝑡 𝐶𝑃

Calculo de 𝐹𝑡 𝐶𝑃
De la ecuación general:
𝐹𝑡 𝐶𝑃 = (𝐹𝐴0 𝐶𝑃𝐴 + 𝐹𝐵0 𝐶𝑃𝐵 + 𝐹𝐷0 𝐶𝑃𝐷 + 𝐹𝐸0 𝐶𝑃𝐸 )
𝑒 𝑑 𝑏
+ 𝑥𝐴 𝐹𝐴0 ( 𝐶𝑃𝐸 + 𝐶𝑃𝐷 + 𝐶𝑃𝐸 − 𝐶𝑃𝐴 )
𝑎 𝑎 𝑎
Particularizando la ecuación:

𝐹𝑡 𝐶𝑃 = 𝐹𝐴0 [(∝𝐴 + 𝛽𝐴 𝑇 + 𝛾𝐴 𝑇 2 ) + 𝑥𝐴 (∆∝ +∆𝛽𝑇 + ∆𝛾𝑇 2 )]


Calculo de valores:

CAPACIDADES CALORÍFICAS:

ACETONA 26,63 + 0,183 T + -4,59E-05 T^2

CETENO 20,04 + 0,0945 T + -3,10E-05 T^2

METANO 13,39 + 0,077 T + -1,87E-05 T^2

6,8 + -0,0115 T + -3,80E-06 T^2

Entonces:
∆∝= 6.8

5
∆𝛽
∆𝛽 = −11.5 ∗ 10−3 → = −5.75 ∗ 10−3
2
∆𝛾
∆𝛾 = −3.8 ∗ 10−6 → = −1.27 ∗ 10−6
2
𝐹𝑡 𝐶𝑃 = 𝐹𝐴0 [(26.63 + 0.183𝑇 − 4.5 ∗ 10−5 𝑇 2 )
+ 𝑥𝐴 (6.8 − 11.5 ∗ 10−3 𝑇 − 3.8 ∗ 10−6 𝑇 2 )]
Calculo de ∆𝐻𝑅0
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = −216.67𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑐𝑒𝑡𝑒𝑛𝑜 = −61.09𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
0
𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = −74.81𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑅0 (𝑇)𝑅 = 80.77𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙⁡

Remplazando en la primera ecuación tenemos:

0 ∆𝛽 2 2 ∆𝛾 3 3
𝑑𝑇 −(−𝑟𝐴 ) [∆𝐻𝑅 + ∆𝛼(𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 2 (𝑇 − 𝑇𝑅 ) + 3 (𝑇 − 𝑇𝑅 )]
=
𝑑𝑉 𝐹𝑡 𝐶𝑃
𝑑𝑇
𝑑𝑉
34.222 1035 (1 − 𝑥𝐴 )
− (8.197 ∗ 1014 ∗ 𝑒 − 𝑇 ∗ 18.8 ( ) ) [80.77 + 6.8(𝑇 − 298𝑅 ) − 5.75 ∗ 10−3 (𝑇 2 − 2982𝑅 ) − 1.27 ∗ 10−6 (𝑇 3 − 2983𝑅 )]
𝑇 (1 + 𝑥𝐴 )
=
38.3 ∗ [(26.63 + 0.183𝑇 − 4.5 ∗ 10−5 𝑇 2 ) + 𝑥𝐴 (6.8 − 11.5 ∗ 10−3 𝑇 − 3.8 ∗ 10−6 𝑇 2 )]

Resolviendo las ecuaciones diferenciales por el método numérico de runge kutta:


clc,clear all
format short e
disp('===============RUNGE KUTTA==================')
disp('========JULIO CESAR CAMPOS CARDENAS=========')
format short e
syms v T x
To=1035;
Xi=(1.16*10^17*exp(-34222/T)*((1-x)/(1+x)))/T;
R=1.98;
Ti=-((1.16*10^17*exp(-34222/T)*((1-x)/(1+x)))*(80.77+6.8*(T-298)-
5.75*(10^-3)*((T^2)-298^2)-1.27*(10^-6)*((T^3)-
298^3)))/(T*((26.63+0.183*T-4.5*(10^-5)*T^2)+x*(6.8-11.5*(10^-3)*T-
3.8*(10^-6)*T^2)));
a=4;
b=0;
n=8;
h=(a-b)/n;
xi=0;
vi=0;
j=0;
fprintf('i v(mol) T(K) X(mol)\n');
fprintf('%2.0d %4.4f %4.2f %4.4f\n',j,vi,To,xi);

6
i=1;
while i <= n
x=xi; T=To; v=vi;
k1=eval(Ti);c1=eval(Xi);
x=xi+h/2*c1; T=To+h*k1/2; v=vi+h/2;
k2=eval(Ti);c2=eval(Xi);
x=xi+h/2*c2; T=To+h*k2/2; v=vi+h/2;
k3=eval(Ti);c3=eval(Xi);
x=xi+h*c3; T=To+h*k3; v=vi+h;
k4=eval(Ti);c4=eval(Xi);
To=To+h/6*(k1+2*k2+2*k3+k4);
xi=xi+h/6*(c1+2*c2+2*c3+c4);
vi=vi+h;
i=i+1;
j=j+1;
wi(j)=vi;, yi(j)=To;, zi(j)=xi;
fprintf('%2.0d %4.4f %4.4f %4.4f\n',i,vi,To,xi)
end

subplot(1,2,1),plot(wi,zi,'-om'),title('VOLUMEN VS CONVERSION
'),xlabel('volumen,m^3/s'),ylabel('temperatura, K'),hold on;
subplot(1,2,2),plot(wi,yi,'-*b'),title('VOLUMEN VS TEMPERATURA
'),xlabel('volumen,m^3/s'),ylabel('temperatura, K'),hold on;

===============RUNGE KUTTA==================
========JULIO CESAR CAMPOS CARDENAS=========
i v(mol) T(K) X(mol)
0.0000 1035.00 0.0000
2 0.5000 1037.3891 0.2054
3 1.0000 1039.1819 0.3568
4 1.5000 1040.5891 0.4738
5 2.0000 1041.7194 0.5668
6 2.5000 1042.6396 0.6418
7 3.0000 1043.3951 0.7030
8 3.5000 1044.0188 0.7532
9 4.0000 1044.5357 0.7945

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