GRUPO 3

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Escuela Profesional de Ingeniería Química

LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA

Determinacion de cloruros
% Cloruros en NaCl y sal de mesa
I.

DOCENTE: Ing. Arenas Santiago Adalides Alpiniano

GRUPO HORARIO: 93G SEMESTRE: 2018-B
INTEGRANTES:
1. Alarcón Webb, Carlos
2. Agama Cuyubamba, Aaron
3. Quispe Saavedra, Yris Rosario
4. Vera Ttito, Johana Milagros
Fecha de entrega: 15 de noviembre del 2018
 Determinacion de cloruros

I. .INTRODUCCION

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las
fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.

El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de la
composición química del agua, cuando el cloruro está en forma de cloruro de sodio, el
sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaCl. Cuando el cloruro
está presente como una sal de calcio o de magnesio, el típico sabor salado de los cloruros
puede estar ausente aún a concentraciones de 1000 ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado.

Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosión en
las tuberías metálicas y en las estructuras.

La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppm, este

valor se estableció más por razones de sabor, que por razones sanitarias.

II. OBJETIVOS

1
 Determinacion de cloruros

III. MARCO TEORICO

Patrón primario: Son sustancias cuya concentración o pureza es conocida. Los patrones
primarios son las sustancias más puras de que se dispone dentro de la misma clase frente
a la cual todas las demás se normalizan. Los patrones primarios generalmente tienen una
pureza superior al 99%, muchos tienen el 99,9%. Debe tener requerimientos especiales
con objeto de calificarla como patrón primario. Los siguientes son los requerimientos de
un patrón primario.

1. Debe ser estable.

2. Debe ser una sustancia que pueda secarse a 105-110°C sin ningún cambio físico o
químico. En otras palabras, no debe fundir, sublimar, descomponerse o sufrir ninguna
reacción química al menos hasta los 120 o 130°C.

3. No debe ser higroscópica, para poder efectuar pesadas exactas sin temor a que absorba
humedad.

4. Debe tener una composición definida.

5. Debe ser una sustancia que pueda prepararse con una pureza superior al 99,0%

6. Debe ser una sustancia que pueda analizarse exactamente.

7. Debe tener un peso equivalente relativamente alto, con lo que los errores de pesadas
tendrán solo un efecto mínimo sobre las concentraciones de la disolución patrón.

3.1. VOLUMETRIAS DE PRECIPITACIÓN

Los métodos volumétricos basados en la formación de un producto poco soluble

(precipitado) se denominan titulaciones de precipitación y particularmente aquellas en las
que el ión precipitarte es el catión Ag+, titulaciones argentométricas. La aplicación más
importante de estos métodos está referida a la cuantificación de haluros: Cl-, Br-, I-, CN-
, en general. El punto final en estas técnicas se determina usando un sistema de indicación
apropiado, siendo dos tipos de indicadores los que se emplean con mayor frecuencia.

1. Indicadores que reaccionan con el titulante: Dan origen a dos métodos muy usados:

a) Método de Mohr;

2
 Determinacion de cloruros

b) Método de Volhard. En el primero se forma un segundo precipitado coloreado en el

entorno del punto de equivalencia (precipitación fraccionada). En el segundo, se forma
un complejo coloreado soluble en las proximidades del punto de equivalencia.

2. Indicadores de adsorción: la reacción se verifica en la superficie del precipitado, y el

indicador existe en forma ionizada en la solución. El Método de Fajans usa un indicador
de este tipo, la fluoresceína para cuantificar haluros a un pH = 7.

3.2. MÉTODO DE MOHR

Es un método directo se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales

alcalinos, magnesio y amonio, mediante la adición de una solución estándar de AgNO3
0,1 N y como indicador se añade una solución soluble de cromatos, el K2CrO4 que imparte
coloración amarilla a la solución problema. Lo que se pretende es que reaccionen en
primer lugar los cloruros dando un precipitado blanco de AgCl (cloruro de plata) y que al
consumirse éstos, el primer exceso de ión plata reaccione con el indicador dando un
precipitado de Ag2CrO4 (cromato de plata) rojo, indicativo del final de la titulación.
Los fenómenos que se producen en esta titulación pueden ser encuadrados en lo que
conocemos como precipitación fraccionada. Si en una solución coexisten dos iones
capaces de precipitar con el mismo reactivo, el hecho de que precipite en primer término
uno u otro, será función no sólo del valor del producto de solubilidad de cada uno de los
precipitados susceptibles de formarse, sino también de la relación de concentraciones de
aquellos iones precipitables. Dicho de otro modo, no es cierto que precipite primero
aquella sustancia de menor producto de solubilidad, sino la que satisfaga primero el valor
de su constante del producto de solubilidad.

El método de Mohr permite la determinación de cloruros por el procedimiento directo, ya

que precipitan los haluros correspondientes por adición de un cierto volumen de solución
normalizada de AgNO3:

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con
nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4).

3
 Determinacion de cloruros

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros,

el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

Na+] K2CrO4 Na+]

K+ ] Cl- + AgNO3 − − − − − − − − − − −> AgCl + NO3- K+]
Ca+] (ppdo blanco) Ca+]
Mg++] Mg++]

2AgNO3 + K2CrO4 − − − − − − − − −−> 2KNO3 + Ag2CrO4

(rojo-ladrillo)

El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3, ya que cuando
tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma de Ag (OH); cuando
la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a dicromato,
afectando el viraje del indicador.

Interferencias

Las interferencias más comunes son el: color y el pH. El color debe ser eliminado por
medio de un tratamiento de la muestra con carbón activado. El pH se ajusta en el intervalo
de 7.0 a 8.3

Si existen bromuros y yoduros presentes en el agua, éstos son titulados junto con los
cloruros ocasionando resultados falsos.

4
 Determinacion de cloruros

IV. MATERIALES Y EQUIPOS

5
 Determinacion de cloruros

V. DESARROLLO EXPERIMENTAL

PREPARACION DE 0.1N DE AgNO3

 Primero pesamos aproximadamente 4.249g de AgNO3 en la balanza, teniendo

cuidado de no tocar el reactivo.
 Agregamos agua destilada al vaso de precipitado en donde estará el AgNO3, lo
agitamos hasta diluirlo.
 Una vez diluido, lo vaciamos en una fiola de 250ml y agregamos agua destilada
hasta que la línea sea tangente en la fiola.

 Se pesa en una luna de reloj aproximadamente 0.1g de NaCl en la balanza, este se

usará como patrón para corregir la solución de AgNO3.
 Se echa el NaCl en un vaso de precipitado y se agita con la bagueta hasta
disolverlo.
 Pesamos aproximadamente 5g de K2CrO4 lo diluimos con agua destilada, luego lo
colocamos en una fiola de 100 ml y agregamos agua destilada hasta que la línea
sea tangente en la fiola.

6
 Determinacion de cloruros

ESTANDARIZACION DEL AgNO3.

 Armamos el equipo de titulación tal y como se muestra a continuación:

 En el matraz aforado agregamos la solución de NaCl (patrón primario) a

continuación agregamos 1ml del indicador “K2CrO4”

 Abrimos la llave de la bureta para que caiga gota a gota el AgNO3 en el matraz,
el cual se agitara a una velocidad promedio hasta que cambie su color a rojo
anaranjado.

7
 Determinacion de cloruros

 Anotar el volumen gastado de AgNO3 y determinemos la concentración real de

AgNO3.

TITULACION DE LA MUESTRA (SAL DE COCINA) Y AgNO3

 En el matraz aforado agregamos la muestra y en la bureta se agrega el AgNO3
(patrón primario). A continuación, agregamos 1ml del indicador “K2CrO4”.

 Abrimos la llave de la bureta para que caiga gota a gota el NaCl en el matraz, el
cual se agitara a una velocidad promedio hasta que cambie su color a rojo
anaranjado.

 Anotar el volumen gastado de AgNO3 y determinemos la concentración de

cloruros en la muestra.

8
 Determinacion de cloruros

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

TOMA DE DATOS:

Muestra N° 1 Muestra N° 2 Muestra N°3

𝑾𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 (𝒈) 0.495 4.25 4.254
𝑾𝑵𝒂𝑪𝒍 𝒑𝒖𝒓𝒂 (𝒈) 0.05 0.1 0.11
𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 (𝒎𝒍) 12.2 7 19.5

𝑾𝑵𝒂𝑪𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒆𝒔𝒂 (𝒈) 0.049 0.107 0.104

𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 (𝒎𝒍) 12.2 8.7 21.1

1. Estandarización de nitrato de plata:

𝑛°𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = … (1)
𝑀̅𝑁𝑎𝐶𝑙

NACL PURO

𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 : 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜 (𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜)

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 : 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑎 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 0.1𝑁

Reemplazando en (1):

Muestra N°1 Muestra N°2 Muestra N°3

𝟎. 𝟎𝟓𝒈 0.1𝑔 𝟎. 𝟏𝟏𝒈
0. 𝟏𝑵𝒙𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 00.1𝑁𝑥𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 =
𝟓𝟖. 𝟒𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍 58.43𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝟓𝟖. 𝟒𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟖. 𝟓𝟔𝒎𝒍 𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟏𝟕. 𝟏𝒎𝒍 𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟏𝟖. 𝟖𝟐𝒎𝒍

Muestra N°1 Muestra N° 2 Muestra N°3

𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 = 12.2 𝑚𝑙 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑔𝑎𝑠𝑡 = 7 𝑚𝑙 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑔𝑎𝑠𝑡 = 19.5 𝑚𝑙

𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐 𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐 𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 8.56 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 17.1 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 18.83
𝐹𝐶= = 𝐹𝐶= = 𝐹𝐶= =
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 12.2 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 7 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑔𝑎𝑠𝑡 19.5

𝐹𝑐 = 0.697 𝐹𝑐 = 2.443 𝐹𝑐 = 0.965

Entonces: Entonces: Entonces:
𝑹 𝑹 𝑹
𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟗𝟕 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟗𝟕𝑵 𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟐. 𝟒𝟒𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟒𝟒𝟑𝑵 𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟎. 𝟗𝟔𝟓 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟔𝟓𝑵

9
 Determinacion de cloruros

2. Valoración del cloruro

Hallamos el porcentaje de cloruro en NaCl puro:
Preparar 0.100N de NaCl en 100mL

NaCl puro tiene 99.5% de pureza de NaCl

0.995𝑚
58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.10𝑁 =
0.1𝐿

𝑚 = 0.587𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙

 MUESTRA N°1

Volumen gastado: 𝑉1 = 12.2𝑚𝐿

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

12.2𝑚𝐿𝑥 0.0697𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.587

%𝐶𝑙 − = 5.14

 MUESTRA N°2

Volumen gastado: 𝑉2 = 7𝑚𝐿

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

7𝑚𝐿𝑥 0.2443𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.587

%𝐶𝑙 − = 10.34

 MUESTRA N°3
Volumen gastado: 𝑉3 = 19.5𝑚𝐿

10
 Determinacion de cloruros

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

19.5𝑚𝐿𝑥 0.0965𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.587

%𝐶𝑙 − = 11.38

SAL DE MESA
1. Estandarización de nitrato de plata
Reemplazando en (1):

Muestra N°1 Muestra N°2 Muestra N°3

𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝒈 𝟎. 𝟏𝟎𝟕𝒈 𝟎. 𝟏𝟎𝟒𝒈
𝟎. 𝟏𝑵𝒙𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 =
𝟓𝟖. 𝟒𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟓𝟖. 𝟒𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟓𝟖. 𝟒𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟖. 𝟑𝟗𝒎𝒍 𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟏𝟖. 𝟑𝒎𝒍
𝑽𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟏𝟕. 𝟕𝟗𝒎𝒍

Hallando la normalidad del nitrato de plata real∶ NAgNO3

Muestra N°1 Muestra N° 2 Muestra N°3

𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 = 12.2 𝑚𝑙 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 = 8.7 𝑚𝑙 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑔𝑎𝑠𝑡 = 21.1 𝑚𝑙

𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐 𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐 𝑁 𝑅 = 𝑁𝑥 𝐹𝑐
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 8.39 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 18.3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 17.79
𝐹𝐶= = 𝐹𝐶= = 𝐹𝐶= =
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 12.2 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3𝑔𝑎𝑠𝑡 8.7 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑔𝑎𝑠𝑡 21.1

𝐹𝑐 =0.688 𝐹𝑐 =2.1 𝐹𝑐 =0.843

Entonces: Entonces: Entonces:
𝑹 𝑹 𝑹
𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟎. 𝟔𝟖𝟖 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟖𝟖𝑵 𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟐. 𝟏 = 𝟎. 𝟐𝟏𝑵 𝑵 = 𝟎. 𝟏𝑵𝒙 𝟎. 𝟖𝟒𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟑𝑵

2. Valoración del cloruro

Hallamos el porcentaje de cloruro en NaCl impuro (sal de mesa):
Preparar 0.100N de NaCl en 100mL
NaCl impuro tiene 98.5% de pureza de NaCl

0.985𝑚
58.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.10𝑁 =
0.1𝐿

𝑚 = 0.5933𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙

11
 Determinacion de cloruros

 MUESTRA N°1

Volumen gastado: 𝑉1 = 12.2𝑚𝐿

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

12.2𝑚𝐿𝑥 0.0688𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.5933𝑔

%𝐶𝑙 − = 5.022

 MUESTRA N°2

Volumen gastado: 𝑉2 = 8.7𝑚𝐿

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

8.7𝑚𝐿𝑥 0.21𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.5933𝑔

%𝐶𝑙 − = 10.93

 MUESTRA N°3
Volumen gastado: 𝑉3 = 21.1𝑚𝐿

𝑉𝐺𝐴𝑆𝑇𝐴𝐷𝑂 𝑥𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑥𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙

%𝐶𝑙 − = 𝑥100
𝑚 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

21.1𝑚𝐿𝑥 0.0843𝑥35.5/1000
%𝐶𝑙 − = 𝑥100
0.5933𝑔

%𝐶𝑙 − = 10.65

6.1. Rechazo de datos

QCRITICO para 3 mediciones es 0.970 para un rechazo de 95% de confianza.

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑎𝑠 𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜

QEXP =
𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜

Se rechazará un dato si se cumple lo siguiente: QEXP ≥ QCRITICO

12
 Determinacion de cloruros

NaCl puro (%Cl)

Ordenando los datos de menor a mayor:

5.14 10.34 11.38

 Para el valor 5.14:  Para el valor 11.38:

10.34− 5.14 11.38−10.34

QEXP = (11.38−5.14) = 0.833 QEXP = (11.38−5.14) = 0.167

0.833 ≤ 0.970 0.167 ≤ 0.970

Por lo tanto, no se rechaza Por lo tanto, no se rechaza

Sal de mesa (%Cl)

Ordenando los datos de menor a mayor:

5.022 10.65 10.93

 Para el valor 5.022:  Para el valor 10.93:

10.65−5.022 10.93−10.65
QEXP = (10.93−5.022) = 0.953 QEXP = (10.93−5.022) = 0.0474

0.953 ≤ 0.970 0.0474 ≤ 0.970

Por lo tanto, no se rechaza Por lo tanto, no se rechaza

6.2. Calculo de la media y mediana

NaCl puro (%Cl)

5.14+10.34+11.38
𝑥̅ = = 𝟖. 𝟗𝟓𝟑
3

5.14 10.34 11.38

𝑀𝑒 = 𝟏𝟎. 𝟑𝟒

13
 Determinacion de cloruros

Sal de mesa (%Cl)

5.022+10.65+10.93
𝑥̅ = = 8.867
3

5.022 10.65 10.93

𝑀𝑒 = 𝟏𝟎. 𝟔𝟓

6.3.Calculo del valor a reportar

NaCl (%Cl)

∑𝒏|𝑿𝒊 −𝒙| ∑𝒏
𝒊 |𝑿𝒊 −𝑴𝒆|
̅= 𝒊
𝑫𝒑𝒙 𝑫𝒑𝑴𝒆 =
𝑽 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑽𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔

Xi |𝑿𝒊 − 𝒙
̅| |𝑿𝒊 − 𝑴𝒆|
0.0924 0.0051 0.0053
0.0977 0.0002 0
0.1025 0.0005 0.0048
∑𝒊 0.0058 0.0101

Calculando:

0.0058 0.0101
𝐷𝑝𝑥̅ = = 0.00193 𝐷𝑝𝑀𝑒 = = 0.00337
3 3

Observamos que 𝐷𝑝𝑀𝑒 > 𝐷𝑝𝑥̅

Se concluye que el valor a reportar es la media cuyo valor es 0.0975

Sal de mesa (%Cl)

∑𝒏|𝑿𝒊 −𝒙| ∑𝒏
𝒊 |𝑿𝒊 −𝑴𝒆|
̅= 𝒊
𝑫𝒑𝒙 𝑫𝒑𝑴𝒆 =
𝑽 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔 𝑽𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐𝒔

Xi |𝑿𝒊 − 𝒙
̅| |𝑿𝒊 − 𝑴𝒆|
0.0924 0.0051 0.0053
0.0977 0.0002 0
0.1025 0.0005 0.0048
∑𝒊 0.0058 0.0101

Calculando:

14
 Determinacion de cloruros

0.0058 0.0101
𝐷𝑝𝑥̅ = = 0.00193 𝐷𝑝𝑀𝑒 = = 0.00337
3 3

Observamos que 𝐷𝑝𝑀𝑒 > 𝐷𝑝𝑥̅

Se concluye que el valor a reportar es la media cuyo valor es 0.0975

6.4. Calculo de coeficiente de variación (CV)

𝒔
%𝑪𝑽 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
̅
𝒙

∑(𝑥𝑖 −𝑥̅ )2
𝑠=√ ,
𝑛−1

NaCl puro (%Cl)

(0.0924 − 0.0977)2 + (0.0977 − 0.0977)2 + (0.1025 − 0.0977)2

𝑠= √
3−1

𝑠 = 0.005056

0.005056
Entonces: %𝐶𝑉 = 𝑥 100
0.0975

%𝑪𝑽 = 𝟓. 𝟏𝟗
Sal común (%Cl)

(0.0924 − 0.0977)2 + (0.0977 − 0.0977)2 + (0.1025 − 0.0977)2

𝑠= √
3−1

𝑠 = 0.005056

0.005056
Entonces: %𝐶𝑉 = 𝑥 100
0.0975

%𝑪𝑽 = 𝟓. 𝟏𝟗

6.5.Calculo del límite de confiabilidad

𝒕∗𝒔
̅±
LC(95%) = 𝒙 Grado de libertad = GL = n-1
√𝒏

Calculamos los grados de libertad: GL = 3-1 =2

Nuestro valor de t = 4.30265 para dos colas a 0.05:

15
 Determinacion de cloruros

NaCl puro (%Cl)

4.30265𝑥0.005056
LC(95%) = 0.0975 ±
√3

LC (95%) = 0.0975 ± 0.01256

El límite de confiabilidad al 95% para % 𝑪𝒍 va entre:

[𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒𝟗 − 𝟎. 𝟏𝟏𝟎𝟎𝟔]

Sal de mesa (%Cl)

4.30265𝑥0.005056
LC(95%) = 0.0975 ±
√3

LC (95%) = 0.0975 ± 0.01256

El límite de confiabilidad al 95% para % 𝑪𝒍 va entre:

[𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒𝟗 − 𝟎. 𝟏𝟏𝟎𝟎𝟔]

6.6. Calculo del porcentaje de recuperación

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
%𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑥100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

NaCl puro (%Cl)

0.0975
%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑥100
0.1000
%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟗𝟕. 𝟓𝟎

Sal de mesa (% Cl)

0.0975
%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑥100
0.1000
%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟗𝟕. 𝟓𝟎

16
 Determinacion de cloruros

7. CONCLUSIONES
1. La determinación de la normalidad corregida del AgNO3 experimentalmente para
cada una de las muestras es:

Muestra N°1 Muestra N°2 Muestra N°3

𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑

2. La determinación del % cloruros en la NaCl experimentalmente para cada una de

las muestras es:

Muestra N°1 Muestra N°2 Muestra N°3

%Cl (sal pura)
%Cl (sal de mesa)

El valor a reportar, CV y % recuperación para el % cloruros son los siguientes:

 𝐍𝐚𝐂𝐥 𝐩𝐮𝐫𝐨

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑟𝑡𝑎𝑟:

𝑪𝒐𝒆𝒇𝒊𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒓𝒊𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏: %𝑪𝑽 =

Nos indica dispersión, existe

%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = %
Existe en los datos

El límite de confiabilidad al 95% está entre [ ],

por lo que todos los valores ya que están dentro del intervalo.

 NaCl impuro (sal de mesa)

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑟𝑡𝑎𝑟:

𝑪𝒐𝒆𝒇𝒊𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒓𝒊𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏: %𝑪𝑽 =

Nos indica dispersión, existe

%𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = %
Existe en los datos

El límite de confiabilidad al 95% está entre [ ]

, por lo que todos los valores ya que están dentro del intervalo.

17
 Determinacion de cloruros

VII. RECOMENDACIONES

18
 Determinacion de cloruros

VIII. BIBLIOGRAFIA

1. Guarin, L. (2011). ESTANDARIZACIÓN DE LAS TÉCNICAS DE FOSFATOS

Y CLORUROS EN AGUAS CRUDAS Y TRATADAS PARA EL
LABORATORIO DE LA ASOCIACIÓN MUNICIPAL DE ACUEDUCTOS
COMUNITARIOS (AMAC) EN EL MUNICIPIO DE DOSQUEBRADAS.
Recuperado de:
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/handle/11059/2337/6281586132G
915.pdf?sequence=1
2. Química analítica para estudiantes de ecología y turismo. Cloruros en agua.
Método Argentométrico de Mohr

19