Vous êtes sur la page 1sur 3

15/08/2018

Práctica 1. Síntesis de Furano-2-carboxaldehido.


5FV1
Equipo 8
Integrantes: Rangel R. Dafne y Velázquez T. Sandra. N
Prof: Pulido Flores Cesar A.

Objetivos.
1. Obtener a partir de fuentes naturales el sistema heterocíclico pentagonal de furano
mediante la
deshidratación de pentosas.
2. Identificar el producto obtenido (furano-2-carboxaldehído) por cromatografía en capa
fina, así
como por la formación de derivados nitrogenados tipo bases de Schiff.

Resultados.
𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜.
𝑅𝑓 =
𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒.

Rf producto = 0.80

Rf referencia= 0.81

Figura 1. Prueba para la identificación


de furfural con 2,4-dinitrofenil
hidracina. Prueba positiva con rojo
ladrillo
Análisis de resultados.
La prueba de 2,4-dinitrofenilhidracina es una
prueba no especifica para el furfural ya que
puede identificar cetonas o aldehídos , dio
como resultado una prueba positiva en la
aparición de cristales rojos, ya que nos
indica que existe un grupo carbonilo en este
un aldehído, los cristales formados son del
Figura 2. Prueba para la identificación compuesto 2,4-dinitrofenilhidrazona del
de furfural con anilina. Prueba positiva furfural. Como se muestra en el mecanismo
con color rosa-violeta. de reacción (figura 4).

La prueba con anilina es una prueba


especifica ya que determina la presencia del
furfural, se observo un color rosa con
precipitado violeta esto debido a la ruptura
cíclica para formar el 2-hidroxi-1,5-diazil-
glutaconaldehido (una base de schiff) el cual
debido a su gran saturación presenta este
Figura 3. Prueba de color violeta con esta prueba podemos
identificación del
afirmar que se hay furfural.
producto mediante
cromatografía en
capa fina
Se realizo una cromatografía en capa fina en
donde se uso como referencia un
concentrado de furfural como se muestra en
la figura 3 del lado izquierdo se muestra el
concentrado y del lado derecho el destilado,
ambos Rf corresponden a 0.81 asi que
podemos decir que si se obtuvo furfural del
destilado.

Cuestionario.
1.Escribir la estructura de Nitrofurtimox y
comentar sobre su actividad biológica.
Mecanismo de reacción.
Evitar el
avance de los
síndromes
digestivos y
cardíacos
que se
asocian a la infección por Trypanosoma cruzi
El fármaco es un derivado del 2-
nitrofurano también puede derivar del
benznidazol o del nitroimidazol. Ya que es
un generador de estrés oxidativo con
inhibidores enzimáticos sobre el parasito.

Fig 4. Mecanismo de reaccion en donde


apartir de D-xilosa se obtuvo furano-2-
carboxaldehido.

2. ¿Cuál es la diferencia entre compuestos


bacteriostáticos y bactericidas?

Bacteriostáticos: es aquella sustancia que


bloquea el desarrollo y la multiplicación
de las bacterias, pero no las destruye. El
proceso es reversible al retirar el
antimicrobiano.
Bactericida: aquella sustancia que actúa
sobre la pared celular de la bacteria
provocando la muerte bacteriana y por
consiguiente el proceso es irreversible.
Fig 5. Mecanismo de reaccion de la prueba
de identificación de furfural con 3. Proponga un mecanismo de reacción que
2,4.dinitrofenilhidracina, como producto explique la formación de furfural a partir de
final se obtuvo 2,4-dinitrofenilhidrazona del pentosas.
furfural
4. Explique ¿qué significa fármaco
antibacteriano?
Estos fármacos son producidos por la
fermentación de mohos (antibióticos) o son
sintetizados químicamente.
Tienen dos tipos de actuaciones, matan a las
bacterias, en cuyo caso se llaman
bactericidas, o inhiben la multiplicación
bacteriana, llamándose bacteriostáticos. Los
agentes antibacterianos son aquellos que "
específicamente " muestran su acción solo
contra las bacterias

5. Explicar ¿qué es antibiótico?


Es una sustancia química producida por un
ser vivo o derivado sintético, que mata o
impide el crecimiento de ciertas clases de
microorganismos, como pueden ser hongos,
bacterias y algunas células malignas (excepto
los virus no hace efecto sobre ellos). Los
antibióticos tienen como objetivo la
erradicación del microorganismo patógeno.

Conclusiones