MEDICAMENTO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

ACICLOVIR POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 250MG

AMPICILINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 500 MG / 1000MG

AMPICILINA / SULBACTAM POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1,5 G

Anfotericina B Polvo para reconstituir a solución inyectable 50 MG

Anfotericina B Liposomal Polvo para reconstituir a solución inyectable 50 MG

CASPOFUNGINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 50 MG /70 MG

CEFALOTINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

CEFAZOLINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

CEFTRIAXONA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

CEFEPIME POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

CEFOTAXIME POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

CLARITROMICINA POLVO LIOFILIZADO 500 MG

 POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SLN
ERTAPENEM 1G
INYECTABLE

MEROPENEM POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 500 MG/ 1000 MG

OXACILINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 1G

 1000000 –
PENICILINA CRISTALINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 5000000 UI

PIPERACILINA/TAZOBACTAM POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 4.5 G

POLIMIXINA B POLVO LIOFILIZADO SOLUCIÓN INYECTABLE 500000 UI = 25 MG

TIGECICLINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 50 MG

TRIMETOPRIM/SULFAMETO
SOLUCIÓN INYECTABLE 400/80 MG
XAZOL

VANCOMICINA POLVO PARA RECONSTITUIR A SLN INYECTABLE 500 MG

DILUYENTE PARA RECONSTITUCION VOLUMEN DEL DILUYENTE

API 10 ML

5 ml (vial de 500 mg) y 10

API ml (vial de 1000 mg)

SSN 0,9% / API / DAD 5% 10 ML

Agua estéril 10 ML
Agua esteril 12 ml

SSN 0,9%/API/AGUA
BACTERIOSTATICA PARA INYECCIÓN 10.5 ML
CON METILPARABENO Y
PROPILPARABENO

SSN 0,9%/ API 10ML

SSN 0,9% 10ML

API 10 ML
API/ SSN0.9%/ DAD5%/ 0,5% o 1%
DE INYECCIÓN DE CLORHIDRATO DE
LIDOCAÍNA O AGUA 10 ML
BACTERIOSTÁTICA PARA INYECCIÓN
CON PARABENOS O ALCOHOL
BENCÍLICO.

API 10 ML

API 10 ML
 API/ SSN 0.9% O AGUA 10 ML
BACTERIOSTÁTICA PARA INYECCIÓN

10 ml (vial de 500 mg) 0 20

API ml (vial de 1000 mg)

API 10ML
 API/ SSN 0.9%/ soluciones de 5-10 ML
inyección de dextrosa

API 20ML

Agua esteril 10 ML

SSN 0,9%/DAD5%/ LACTATO RINGER 5.3 ML

NA NA

API 10 ML
VOLUMEN DE SOLUCION FINAL A ADMINISTRACION TIEMPO MINIMO PARA LA ADMINISTRACION

Disolver en 50 mL de SSN 0.9%, DAD5% o Lactato de 60 minutos

Ringer por cada 10 mL de aciclovir reconstituido.

Infusión intravenosa lenta mínimo de 10 a 15

Se recomienda diluir la dosis en 200 – 500 mL de minutos. Se recomienda diluir la dosis en 200 -
solución salina 0,9% o Agua para inyección 500 mL de solución compatible e infundir en
60 minutos.

Diluir en 100 mL de solución compatible 60-120 minutos

Diluir la dosis en 500mL de DAD5% 6 Horas

Agitar vigorosamente por 30 segundos hasta
dispersar todo el medicamento, retirar el medicamento
en una jeringa estéril e inyectelo a través de un
60 minutos
FILTRO de 5 micras, en la bolsa del diluyente. En caso de dosis mayores a 5 mg/kg se
recomienda hacer la infusion en unperiodp de
Diluir, la dosis en 250mL de DAD 5%. 2 horas
La concentración del medicamento se puede ajustar a
2mg/mL en pacientes con restricción hídrica.

Diluir en un volumen entre los 100 ml y los 250 ml 60 minutos

de SSN0.9% o lactato de ringer.

50ml a 100ml de SSN 0,9% Infusión intravenosa no menos de 30 minutos.

Infusión intravenosa no menos de 180

50ml a 100ml de SSN 0,9% minutos.

No exceder 40 mg/mL, diluciones con

concentraciones menores a la anteriormente
indicada pueden utilizarse. Infundir en 60
50 mL a 100ml de SSN 0,9% o dextrosa al 5% minutos; para administración en bolo 100
mg/mL durante 3 - 5 minutos - Para aplicación
intramuscular diluir a una concentración de
280 mg/mL
Diluir la dosis prescrita en 50 - 100 mL de solución compatible e Minimo 180 minutos
infundir en 180 minutos

ADULTO: 30 minutos
ADULTO: Diluir en 50 mL de DAD5%. Dosis superiores
a 1,01 gramos se administran en 100 mL de DAD5% PEDIATRIA:
INFUSIÓN INTERMITENTE: Durante 15 A 30
PEDIATRIA: minutos
a) Para infusión intermitente, diluya a una
concentración final de 10 a 50 mg/ml en DAD5% o INYECCIÓN INTRAVENOSA: 3-5 minutos
SSN0.9%.
b) Para la inyección intravenosa, diluir a una
concentración de 50 mg/ml
c) Las concentraciones máximas para administración
periférica son 86 mg/ml en DAD5%, 73 mg/ml en SSN
0.9% y 147 mg/ml en agua estéril para inyección

Diluir en 250 mL de DAD5%, Lactato de Ringer o Administrar lentamente en 60 minutos

SSN0.9%.
 La perfusión intravenosa debe administrarse
Paciente adulto: Diluir en 50 mL de SSN 0.9%. durante 30 minutos y completarse dentro de
las 6 horas posteriores a la reconstitución
Pacientes pediátricos de 12 años o menos.: Diluir la
dosis apropiada en SSN 0.9% hasta una concentración IV Bolus: Administrar por vía intravenosa en 5
final de 20 mg/ml o menos. minutos (velocidad de 2 mL /min)

Administración IV en bolo de 10 a 20 ml durante 3 a 5 180 minutos para la infusión intravenosa. La

minutos. Su administración en infusión intravenosa se admnistración en bolo debe ser de 3 a 5
debe diluir en 100 ml de SSN. minutos.

Infusión Intravenosa lo mas lenta posible

50 mL a 100ml de SSN 0,9% (mínimo 10 minutos infusión de 0,5 – 40
mg/ml) – Dejar atemperar
Diluir en 100 mL de SSN 0.9% o DAD5% 60 minutos

Infusión intravenosa lenta mínimo de 30

minutos (Se recomienda pasar en 3 – 4 horas),
50 mL a 150 Ml de SSN 0,9% después de la infusión administrar diluente
compatible se recomienda de 50 a 150ml.

Disolver en 300-500 mL de DAD5% 60-120 minutos

Extraer 5 mL de solución reconstituida y añadir a una

bolsa para infusión IV de 100 mL de SSN 0.9%, DAD5% 30-60 minutos
o Lactato de Ringer
Diluir una ampolla en 125 mL de solución
compatible, para diluir 2 ampollas tomar 250
mL de solución compatible, para diluir 3
ampollas tomar 500 mL de solución Infundir en 120 minutos
compatible. Si el paciente tiene restricción de
líquidos, diluir en 75 mL de solución
compatible.

100 – 200 ml de DAD al 5% o SSN. Por cada 500 mg Infundir En un tiempo minimo comprendido
del medicamento se recomienda la dilución en entre los 120 y 180 minutos
minimo 100 ml.
COLOR DE LA SOLUCION ESTABILIDAD FOTOSENSIBLE

Una vez reconstituido, almacenar a

Solución clara temperatura ambiente hasta 12 horas. NO

Después de reconstituido administrar

inmediatamente. La solución es estable
Solución clara libre de a temperatura ambiente por 1 hora. NO
partículas Almacenada entre 2 a 8°C en SSN, la
solución es estable por 24 horas.

Solución incolora ó Una vez reconstituido y diluido el

ligeramente amarilla libre medicamento tiene una estabilidad de 4 NO
de partículas horas a temperatura ambiente.

Reconstituido:
•Temperatura de 2 – 8 °C: estabilidad
de 7 días, proteger de la luz.
• Temperatura menor a 30 °C:
Translucida de color estabilidad de 24 horas. NO
amarillo/Naranja
Diluido:
• Temperatura de 2 – 8 °C: Administrar
inmeditamente al diluir en Dextrosa al
5%
 Refrigerado 24 horas después de
Translucida reconstituido, después de diluido No
almacenar a temperatura ambiente 6
horas.

Una vez reconstituido, se puede

conservar hasta por 24 horas a 25°C o
menos.
Solución clara libre de La solución diluida se debe utilizar NO
partículas dentro de las 24 horas cuando se
almacena a 25°C o menos, o dentro de
las 48 horas cuando se almacena en el
refrigerador (2-8°C)

Una vez reconstituido a temepratura

INCOLORA ambiente tiene estabilidad por 8 horas. SI
Si ha sido Refrigerado tendra 24 horas

INCOLORA 24 horas a temperatura ambiente SI

Solución amarilla claro TEMPERATURA AMBIENTE 24 HORAS NO

 Las soluciones diluidas se pueden
almacenar por hasta 24 horas para el
Solución amarilla claro laboratorio vitalis. Para el laboratorio NO
farmalogica la estabilidad a temepratura
ambiente es de solo 8 horas.

Solución reconstituida: 24 horas si se

Solución ambar-amarillo almacenan a menos de 22 °C, 7 días NO
claro bajo refrigeración (2-8°C) y 5 días en
jeringas de plástico

Solución reconstituida: 48 horas a 5°C y

24 horas a 25°C.
Solución clara libre de NO
partículas Solución diluida: 48 horas a 5°C y por 6
a 25°C.
 La solución diluida es estable durante 6
horas a temperatura ambiente o 24
Solución clara amarillo horas bajo refrigeración (2-8°C) y debe NO
pálido usarse dentro de las 4 horas posteriores
a la eliminación de la refrigeración

El medicamento una vez diluido es

estable por 8 horas a temperatura
ambiente inferior a los 30° C. Si la
Transparente temperatura de almacenamiento esta
entre los 2°C – 8°C, el tiempo de
estabilidad sera hasta de 48 horas.
si se va a almacenar el medicamento
diluido, se debe proteger de la luz. No
requiere equipo fotosensible para su
admnitsración.

Solución clara a amarillo Estable durante 3 días a temperatura

claro, sin pérdida de la ambiente y 7 días a temperatura de 2 a NO
potencia 8°C.
 Si no se administra dentro de las
Solución clara libre de primeras 24 horas, descarte el producto NO
partículas o consérvelo refrigerado (2-8°C) una vez
reconstituido hasta por 72 horas.

Usar inmediatamente después de

reconstituir. Estabilidad 24 horas a
INCOLORA NO
temperatura ambiente y 48 horas de 2 a
8°C.

Solución clara Una vez reconstituido: utilizar NO

inmediatamente

Puede almacenar la solución

reconstituida a temperatura ambiente
por hasta 24 horas, 6 horas de las cuales
pueden estar en el vial antes de una
dilución adicional. Si la temperatura
Solución amarilla o excede los 25°C, úselo inmediatamente. NO
naranja Si se reconstituye con SSN0.9%, DAD5%
o lactato de ringer y se transfiere
inmediatamente a una bolsa IV de 100
ml, se puede almacenar refrigerado a 2
a 8 °C por hasta 48 horas
Solución traslúcida de
No refrigerar la solución.
incolor a aligeramente
amarilla, NO
6 Horas

Almacenar a temperatura ambiente

controlada. El fabricante indica que la
solución recostituida son estables 14
Incolora días a temperatura de 2 a 8°C. 0Una vez NO
se a disuelto el medicamento es estable
a temepratura ambiente durante 4
horas.
 OBSERVACIONES

PRECAUCIÓN: Realizar su administración solamente a travez de cateter

venosos central. Hematológico:
se ha informado de púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome
urémico hemolítico.
Neurológico: se han notificado cambios encefalopáticos (por ejemplo,
letargo, obtundación, temblores, confusión, alucinaciones, agitación,
convulsiones o coma).
Renal: La función renal deteriorada puede ocurrir y depende de la
velocidad de administración.
Inmunológico: se han notificado reacciones anafilactoides graves,
incluidas muertes, con el tratamiento con penicilina.
Inmunológico: administrar con precaución a pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad a múltiples alérgenos debido a un
mayor riesgo de reacción de hipersensibilidad grave y potencialmente
mortal.

Las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la

administracion de este medicamento son:
Común
Dermatológico: dolor en el lugar de la inyección (IV, 3%; IM, 16%),
Erupción
Gastrointestinal: Diarrea (3%)
Grave
Gastrointestinal: colitis por Clostridium difficile, diarrea por Clostridium
difficile
Hepática: hepatotoxicidad.
incompatible con solución salina
Se debe realizar premedicación empírica (difehidramina, esteroide,
acetaminofen)
Irrigar el acceso venoso antes y después de la administración con
20mL de DAD 5%.
Produce hipokalemia, hipotensión, hipomagnesemia
Incompatible
Amikacina, aztreonam, cefepime, cisatracurio, cloruro de calcio,
gluconato de calcio, ciprofloxacino, dexmedetomidina, dopamina,
gentamicina, kanamicina, linezolid, sulfato de magnesio, meropenem,
penicilina G sodica y potasica, cloruro de potasio, polimixina B,
Ranitidina.
Se debe irrigar el acceso venoso antes y después de la administración
con 20mL de dextrosa al 5%,
El uso del filtro de 5 micras garantiza la homogenización de los
liposomas resultantes del proceso de reconstitución, por lo anterior es
obligatorio su uso. El paso por el filtro se hace por presión usado una
jeringa con luerlock adaptada a la entrada el filtro, y una aguja de
diametro no mayor a 18G adaptado a la salida del filtro; según el
operador puede tomar hasta 10 minutos.

Incompatible
Amikacina, aztreonam, cefepime, cefoperazona, cisatracurio, cloruro de
calcio, gluconato de calcio, ciprofloxacino, dexmedetomidina,
dopamina, gentamicina, kanamicina, linezolid, sulfato de magnesio,
meropenem, penicilina G sodica y potasica, cloruro de potasio,
polimixina B, Ranitidina.

1) Se ha reportado anafilaxis; descontinuar al primer signo o síntoma.

2) Se han notificado anomalías hepáticas, incluidas pruebas de función
hepática anormales y casos aislados de disfunción, hepatitis o
insuficiencia hepática; monitoreo recomendado.
3) Se han notificado reacciones adversas mediadas por histamina (p.
Ej., Erupción cutánea, hinchazón facial, angioedema, prurito, sensación
de calor, broncoespasmo); descontinuar al primer signo o síntoma.
4) Se han notificado el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis
epidérmica tóxica, a veces mortal; discontinuar al primer signo o
síntoma.

las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la

administracion de este medicamento son: Diarrea, nauseas, vómitos,
urticaria, dolor en sitio de inyección
las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la
administracion de este medicamento son: Diarrea, nauseas, vómitos,
urticaria, dolor en sitio de inyección

las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la

administracion de este medicamento son: Rash (1.1% a 4%),
hipofosfatemia (2,8%), diarrea (0,1% a 3%)
Gastrointestinal: se ha notificado diarrea asociada a Clostridium
difficile, desde diarrea leve hasta colitis mortal, y puede ocurrir 2 meses
o más después de la interrupción; Puede ser necesario el tratamiento
médico o quirúrgico y la interrupción del tratamiento.
Hematológica: puede producirse una disminución en la actividad de
protrombina, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o
hepática, mala nutrición y un curso prolongado de terapia
antimicrobiana; monitoreo recomendado.
Neurológico: se han informado eventos neurotóxicos, como
encefalopatía, mioclono, afasia, convulsiones y estado epiléptico no
convulsivo, especialmente en pacientes con insuficiencia renal; puede
ser necesario un ajuste de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Administración: la inyección rápida de bolos a través de un catéter

venoso central ha dado lugar a arritmias que ponen en peligro la vida;
utilizar la administración adecuada.
Dermatológico: se puede producir extravasación, incluida la
extravasación perivascular extensa, que causa daño tisular que
requiere intervención quirúrgica; Se recomienda una adecuada
administración y monitoreo.
Gastrointestinal: se ha informado diarrea asociada a Clostridium
difficile, que va desde diarrea leve hasta colitis mortal.
Hematológica: leucopenia, neutropenia o granulocitopenia, y en casos
raros puede ocurrir insuficiencia de la médula ósea, pancitopenia o
agranulocitosis; monitoreo recomendado para terapia que dura más de
10 días.
Inmunológico: hipersensibilidad previa a las penicilinas, otros fármacos
u otras alergias demostradas; mayor riesgo de reacción alérgica,
incluidas reacciones graves que requieren intervención médica.

1) reacciones agudas de hipersensibilidad, severas (p. Ej., Anafilaxis,

síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción
de la droga con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), púrpura de
Henoch-Schönlein y pustulosis exantemática generalizada aguda);
suspenda su uso inmediatamente si se sospecha
2) Se ha informado diarrea asociada a Clostridium difficile, que varía en
severidad desde diarrea leve hasta colitis mortal; puede ser necesario
suspender el medicamento.
3) no se recomienda el uso concomitante con inhibidores de la
fosfodiesterasa (es decir, sildenafil, tadalafil, vardenafil)
4) no se recomienda el uso concomitante con ranitidina bismuto citrato
en pacientes con antecedentes de porfiria aguda o depuración de
creatinina inferior a 25 ml / min.
5) se ha notificado hepatotoxicidad
Inmunológico: administrar con precaución a pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos,
como penicilinas y cefalosporinas, debido a una reacción anafiláctica
beta-lactama potencialmente mortal.
Inmunológico: administrar con precaución a pacientes con
antecedentes de sensibilidad a múltiples alergenos debido a reacciones
anafilácticas graves y ocasionalmente fatales.
Neurológico: se han notificado convulsiones y otros efectos adversos
del SNC, especialmente en pacientes con trastornos del SNC, como
lesiones cerebrales, antecedentes de convulsiones y / o insuficiencia
renal; disminuir la dosis o suspender según sea necesario.
Pediatría: pacientes con meningitis; uso no recomendado debido a la
falta de suficiente penetración de líquido cefalorraquídeo.
Renal: los pacientes con insuficiencia renal con CrCl de 30 ml / min /
1.73 m (2) o menos pueden estar en mayor riesgo de convulsiones;
ajuste de dosis recomendado.

Almacenar a temperatura ambiente controlada, protegido de la luz.

las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la

administracion de este medicamento son: Urticaria, dermatitis,
eritema, epigastralgia
1) se han notificado hipersensibilidad grave y reacciones anafilácticas,
incluidas las muertes; mayor riesgo con antecedentes de
hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o alérgenos múltiples;
descontinuar el uso si ocurre.
2) asma, historia; mayor riesgo de reacción alérgica; se recomienda
suspender el tratamiento, a menos que se trate de una infección que
ponga en peligro la vida y solo sea susceptible a la penicilina.
3) Se ha informado diarrea asociada a Clostridium difficile, que incluye
diarrea leve a colitis mortal; puede ocurrir hasta 2 meses después de la
terapia con antibióticos; si se sospecha o se confirma, se puede
requerir la interrupción del tratamiento [38]
4) uso concomitante con antibacterianos bacteriostáticos (es decir,
tetraciclinas, sulfonamidas, eritromicinas, cloranfenicol); debe ser
evitado.
5) puede ocurrir un desequilibrio electrolítico, debido al contenido de
sodio; administrar altas dosis de IV lentamente (por ejemplo, más de 10
millones de unidades).
6) insuficiencia renal grave (CrCl inferior a 10 ml / min / 1.73 m (2) o
superior a 10 ml / min / 1.73 m (2) con uremia) con o sin insuficiencia
hepática, incluido el sistema renal neonatal no desarrollado
completamente ; ajuste de dosis y monitoreo recomendado
7) puede producirse una superinfección.

las reacciones adversas que se pueden presentar despues de la

administracion de este medicamento son: Confusión, Arritmias,
alcalosis metabólica.

Efectos secundarios cumunes: Común: Diarrea.

Grave: diarrea por Clostridium difficile, Neurotoxicidad, lesión aguda del
Gastrointestinal:
riñón, insuficienciaserenal,
ha informado
parálisis pancreatitis aguda, incluidos casos
del tracto respiratorio.
fatales, incluso en pacientes sin factores de riesgo conocidos;
Incompatible
considerar
AnfotericinalaB,
posibilidad de descontinuar
sales de calcio, el uso si seheparina
sales de magnesio, sospecha.
sodica,
Gastrointestinal: la decoloración permanente de los
nitrofurantoina, penicilinas, prednisolona, tetraciclinas dientes puede
ocurrir cuando se usa durante el desarrollo dental (la última mitad del
embarazo, la infancia y la niñez hasta los 8 años de edad); evite el uso a
menos que no haya una alternativa efectiva.
Gastrointestinal: se ha reportado que la diarrea asociada a Clostridium
difficile que va desde una diarrea leve hasta una colitis mortal incluso
más de 2 meses después de la última dosis; la interrupción puede ser
necesaria.
Gastrointestinal: se puede producir sepsis o shock séptico en pacientes
con infecciones intraabdominales complicadas secundarias a
perforación intestinal; Evitar la monoterapia en estos pacientes.
CONTRAINDICADO EN NIÑOS LACTANTES Y PREMATUROS POR
SU CONTENIDO DE ALCOHOL BENCILICO
Efectos adversos comunes: Nauseas y Vomito

El fármaco es extremadamente irritante para los tejidos y puede causar

necrosis. Evitar extravación durante la administración. Para minimizar la
tromboflebitis utilizar soluciones diluidas 2,5 a 5mg/ml y rotar los sitios
de inyección. La administración demasiado rápida puede dar lugar al
síndrome del "hombre rojo", con caída de la presión arterial y eritema
en cara, cuello, pecho, y extremidades superiores. En caso de
presentarse debe enlentecerse la velocidad de infusión.