7.1.- ¿Que representa la presencia de sílice en el cemento?

La silice es un material muy duro que se encuentran en la mayoria de las rocas.

Es el componente principal de la arena , arenisca , cuarcita , granito etc .Su
composicion quimica esta formada por un atomo de silicio y dos atomos de
oxigeno , 𝑆𝑖𝑂2 , formando una molecula muy estable y , ademas ,insoluble en
agua .La silice se encuentra en la naturaleza en tres formas , pero solo en su
forma cristalina es perjudicial para la salud , ya que provoca una enfermedad
pulmonar conocida como silicosis.
La silice es uno de los componentes principales del cemento, el cual ,
constituye un material basico para la construccion y ha jugado un papel clave
en la historia de la civilazacion.
El cemento es un aglutinante o aglomerante hidraulico , que mezclado con
agregados petreos, como la grava o la arena y el agua crea una mezcla
uniforme ,manejable y plasticacapaz de fraguar y endurecer al reaccionar con
el agua adquiriendo una consistencia petrea.Su uso esta muy generalizado
siendo su principal funcion la de aglutinante .
Existen distintos tipos de cemento , en funcion de su composicion , sus
propiedades de resistencia y durabilidad y, por lo tanto , en funcion de sus
destinos y usos , aunque principalmente se pueden agrupar en dos tipos :
 A base de arcilla , obtenidos a partir de arcilla y piedra caliza en
proporcion de 1 a 4 aproximadamente .
 Puzolanicos , obtenidos a partir de puzolanas y cal .Segun el codigo
ASTM(1992) se definen las puzolanas como “materiales siliceos o
aluminios siliceos que por si solo poseen poco o ningun valor
cementante .

7.2.- ¿Qué importancia tiene la determinación de la sílice?

El silicio es el segundo elemento más abundante del planeta y se encuentra en

la mayoría de las aguas. Es el constituyente común de las rocas ígneas, el
cuarzo y la arena.
La sílice existe normalmente como oxido (como Si02 en la arena y como silicato
Si03. Puede estar en forma insoluble, soluble y coloidal. Muchas aguas
naturales contienen menos de 10 mg/l de sílice, algunas pueden llegar a
contener hasta 80 mg/l. Las aguas volcánicas la contienen abundancia. El
análisis de la sílice en el agua de alimentación de las calderas de alta presión,
es de gran importancia para evitar la formación de depósitos duros de sílice en
los tubos de las calderas y en las aspas de las turbinas de vapor. Es importante
conocer el contenido de la sílice en aguas de uso industrial y aguas de
desecho.

Los análisis de la sílice, también proporcionan un método sensitivo para el

control de la operación los desmineralizadores de agua, ya que la sílice es una
de las primeras impurezas que salen a través de una unidad agotada. Se
puede eliminar la sílice del agua por intercambio iónico, destilación,
tratamientos con cal, carbonato y magnesio. En ocasiones es usado para
formar capas protectoras internas en las tuberías para inhibir la corrosión. No
tiene efectos tóxicos conocidos.

7.3.-Mencione las diferentes clases de sílice.

 Los silicatos: suponen un especial problema al suponer unos minerales

bastante extendidos y diferenciados que forman el 1,8% de la superficie
terrestre. Su clasificación se ha realizado más en bases estructurales
que químicas y, más precisamente, en el modo en el que la unidad
fundamental [Si04]4- que los constituye está ligada con los iones
próximos. Se distinguen con ello las siguientes subclases:
 Nesosilicatos: con grupos tetraédricos aislados, en el sentido de que
cada valencia libre del tetraedro queda saturada por un catión distinto
del silicio; presentan generalmente, aspecto tosco y son duros; el peso
específico y el índice de refracción son elevados
 Sorosilicatos: con dos tetraedros unidos por un vértice para formar un
grupo [Si207]6-estos grupos se unen, con las tres valencias libres de
una parte y las tres opuestas de la restante, con cationes distintos al
silicio
  Ciclosilicatos: silicatos con grupos formados por 3, 4 o 6 tetraedros,
unidos en anillos triangulares, cuadrangulares o hexagonales; los más
frecuentes son aquellos formados por anillos con seis tetraedros;
 Inosilicatos: silicatos formados por grupos de tetraedros unidos en
cadenas indefinidas; los más frecuentes son los que presentan cadenas
abiertas simples, típicas de los piroxenos, o bien cadenas dobles o
cerradas, características de los anfíboles; prevalecen las formas
circulares o fibrosas; en general es característico de estos silicatos la
presencia de una fácil exfoliación paralela al eje mayor;
 Filosilicatos: silicatos cuyos tetraedros están unidos por tres vértices
constituyendo una malla plana indefinida, hexagonal y, bastante más
raro, tetragonal; el enlace se asegura mediante los oxígenos, situados
en el cuarto vértice, y todos ellos orientados en una misma dirección; la
morfología externa de estos silicatos es laminar o foliácea, con
exfoliación muy fácil en dirección paralela a la base; el peso específico y
la dureza son bajas;
 Tectosilicatos: silicatos cuyos tetraedros están unidos por los cuatro
vértices produciendo una especie de “jaula' indefinida, de malla
compleja; la presencia de aluminio en lugar de silicio en el centro de
algunos tetraedros permite que, en determinadas posiciones, se sitúen
cationes más o menos establemente unidos. Prevalecen los silicatos de
baja densidad y aspecto tosco, a pesar de que en algunos casos el
retículo se orienta de modo que da lugar a formas alargadas o
desarrolladas en dos direcciones.

7.4.-Escriba la ecuación de la formación de la sílice por deshidratación en

acido.

El elemento se obtiene por reducción de sílice fundida con C a altas

temperaturas.

SiO2 + 2C(s) --- Si + 2 CO

Si + 2Cl2 ----SiCl4
 SiCl4(g) + 2H2(g) ------ Si(s) + 4HCl(g)

Sílice mezclada con carbonato de sodio y calcio a 1500oC, formándose

silicatos de sodio y calcio. Se forma un sólido amorfo (sin orden)

Cerámicas: se pueden obtener cerámicas muy ligeras por deshidratación del

ácido silícico mediante procesos sol-gel (paso de dispersión coloidal a gel).

Etapa de deshidratación

En esta etapa de deshidratación el ácido salicílico (sílice hidratada) es uno de

los ácidos inorgánicos más débiles que al formarse por metátesis, es uno de
los coloides inorgánicos más hidrofilicos .Para separar la sílice hidratada
coloidal en baño a vapor llevándose a cabo la reacción 2:

𝟏
𝐒𝐢𝐎𝟐 . 𝐗𝐇𝟐 𝐎 + 𝟒𝐇𝐂𝐥 → 𝐒𝐢𝐎𝟐 . 𝐇𝟐 𝐎 + 𝟒𝐇𝐂𝐥 ↑ (𝟐)
𝟐

7.5.-Indique brevemente el fundamento de la determinación de la sílice

impura

Se pesa el residuo de la calcinación a una cápsula pequeña de porcelana, se

cubre con vidrio de reloj, se agregan unos mililitros de ácido clorhídrico (1+1) al
poco residuo que queda en el crisol, y se pasa, lavando, la solución a la
cápsula de porcelana. Se agrega 5 ml de ácido clorhídrico concentrado y 1 ml
de ácido nítrico concentrado y se agita hasta que se disuelva. La solución se
evapora a sequedad, a baño maría o sobre plancha a baja temperatura, a 110-
120 ºC, con precaución. Se humedece la masa seca con 5 ml de ácido
clorhídrico concentrado, se calienta y se deja reposar 5 minutos para disolver
las sales básicas. Se agrega 20 ml de agua y se calienta a baño maría durante
10 minutos; se deshacen los terrones o grupos formados con una varilla de
 vidrio. Cuando se ha disuelto lo soluble, se filtra por papel de filtro nro. 41 ó
541. Se lava el precipitado a fondo con ácido clorhídrico diluido (1+100) y,
finalmente, una o dos veces con agua para eliminar casi totalmente el ácido. El
filtrado y los lavados se evaporan reunidos, hasta sequedad, en la cápsula en
que se efectuó el ataque, se calienta el residuo a 105-110 ºC, durante una
hora, después, se toma con ácido clorhídrico y se digiere como antes,
empleando volúmenes pequeños de ácido clorhídrico y de agua. Se filtra el
precipitado por un nuevo papel de filtro y se lava como antes. Se reserva el
filtrado y los lavados reunidos para determinar los óxidos precipitables por
amoníaco. Se colocan los dos papeles de filtro con los precipitados de sílice en
un crisol, previamente pesado y se calcina a alta temperatura con un mechero
tipo Méker. Se deja enfriar en un desecador y se pesa. Se calcula el tanto por
ciento de dióxido de silicio (impuro).

BIBLIOGRAFIA

 AUSTIN, G. Manual de procesos químicos en la industria. Tomo I. 5 Ed. 1 Ed.

Español.
Graw Hill. México. 1989. Pág. 201-211.

 FRITZ, J y SCHENK, G. Química Analítica Cuantitativa. 3Ed. Limusa. México.

1979. Págs. 78-86.

 GARCIA ARENAS, J. Química Analítica. 2Ed. UIS. Bucaramanga. 1974. Pág. 50-59.

 TAYLOR, H.F.W. La química de los cementos. Ediciones Urmo. Bilbao. 1967. Pág.
1-15.

 SKOGG, D y WEST, D, HOLLER F. Química Analítica. 4Ed. Mc Graw-Hill.

México. 1990