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RESUMEN
El presente trabajo contiene la metodología utilizada, los resultados obtenidos y la
comparación del estudio y análisis del agua de diferentes sitios. El proyecto de
investigación consistió en un análisis químico del agua tomando muestras de
distintos lugares, de los municipios de Nezahualcóyotl y Ecatepec, la delegación
Iztapalapa, así como también se analizó el agua de los bebederos y laboratorios de
la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Campus ll. Las pruebas químicas que
se realizaron fueron de alcalinidad, por medio de una titulación ácido-base
utilizando como titulante el HCl, el cual fue estandarizado con Na2CO3, y dos
indicadores, fenolftaleína y naranja de metilo; la dureza total y cálcica se determinó
con un procedimiento de volumetría de complejos usando EDTA, el cual se
estandarizó con una solución de CaCl2, para titular las muestras de agua a
diferentes pH, en la dureza total se usó el indicador negro de eriocromo T con pH 10
y en la dureza cálcica se utilizó como indicador murexida con un pH de 12; la
concentración de cloruros se calculó con base en la volumetría de precipitación
siguiendo el método de Mohr, el cual consistió en llevar a cabo una titulación por
precipitación de las muestras de agua con una solución de AgNO3, previamente
estandarizada con NaCl empleando el K2CrO4 como indicador; el fundamento para
la determinación de los sulfatos fue con el método de la gravimetría implicando la
precipitación, filtración y calcinación del BaSO4 en un medio ácido, por lo cual se
usó HCl y BaCl2.
PALABRAS CLAVE
Análisis de agua, comparación, pruebas químicas, alcalinidad, volumetría
ácido-base, fenolftaleína, naranja de metilo, dureza total, dureza cálcica, volumetría
de complejos, EDTA, negro de eriocromo T, pH 10, murexida, pH 12, cloruros,
volumetría de precipitación, método de Mohr, AgNO3, K2CrO4, sulfatos, gravimetría,
precipitación, filtración, calcinación, BaSO4 y BaCl2.
INTRODUCCIÓN
Los presentes experimentos se refieren al tema de análisis de aguas,
específicamente la determinación de sulfatos, cloruros, alcalinidad y dureza
presentes en diferentes muestras de agua. Para realizar cada una de las
determinaciones se utilizaron métodos específicos. En el caso de sulfatos, se
recurrió al método gravimétrico, para dureza el método complexométrico utilizando
EDTA, para cloruros el método de Mohr y para alcalinidad el método utilizado fue el
volumétrico.
Las fuentes de suministro del agua pueden ser: aguas superficiales (ríos, lagunas,
canales, lagos), aguas subterráneas (pozos, manantiales), aguas de precipitación
pluvial o corrientes marinas. Cualquiera que sea la fuente de abastecimiento el agua
va a contener impurezas variables en tipo y cantidad según el tipo de fuente. Para
determinar dichas impurezas se recurre a diferentes análisis químicos, en los cuales
se determinan las concentraciones de dichas sustancias, que es el fin de los
experimentos realizados. Cabe mencionar que para una mejor realización de las
determinaciones, se consultaron las normas oficiales mexicanas de análisis de
aguas.
MARCO TEÓRICO
Agua
El agua es un líquido incoloro, inodoro e insípido que se representa como H2O. Es
un elemento esencial para la vida animal y vegetal siendo el más empleado de los
disolventes. Su punto de fusión es de 0 ºC (32 ºF) y su punto de ebullición es de 100
ºC (212 ºF). En la molécula del agua ambos átomos de hidrógeno están ubicados
del mismo lado del átomo de oxígeno; sus enlaces con el átomo de oxígeno se
encuentran separados a 105º.
Los átomos de hidrógeno tienen una carga positiva y el átomo de oxígeno tiene
carga negativa. Debido a esta distribución de cargas, el H2O es una molécula
fuertemente dipolar. Los dipolos se atraen entre sí y forman enlaces que se conocen
como puentes de hidrógeno. El agua, con su carácter dipolar, rodea un ion de carga
positiva con la parte negativa de la molécula o viceversa.
Los enlaces de hidrógeno son responsables de las propiedades poco usuales del
agua. El agua es un hidruro. Si se le compara con otros dihidruros como el sulfuro
de hidrógeno (H2S); selenuro de hidrógeno (H2Se); y telururo de hidrógeno (H2Te),
se encuentra que sus propiedades físicas son anómalas. El agua es un líquido que
sólo se transforma en gas cuando la temperatura aumenta a 100 ºC o inclusive más.
Del mismo modo, se sabe que es mucho más densa, siendo su densidad máxima a
4 ºC. Su tensión superficial y constante dieléctrica son mucho más altas. Por otro
lado, su punto de congelación es inferior.
El agua forma un sólido menos denso que el líquido a partir del cual proviene.
Gracias a los caracteres peculiares que enriquecen al agua, ha sido posible adquirir
conocimientos indispensables para la ciencia al realizar innumerables experimentos
desde mucho tiempo atrás. Además, el agua le ha permitido al hombre inspirarse
para crear arte y expresar sentimientos y emociones; como en canciones, pinturas,
poemas, fotografías, obras literarias, etc. La clasificación del agua es muy variable
dependiendo del punto de vista por el que se mire o dependiendo de los análisis que
se realizarán en el laboratorio.
Tipos de aguas
Agua potable
Se denomina agua potable o agua para consumo humano, al agua que puede ser
consumida sin restricción debido a que, gracias a un proceso de purificación, no
representa un riesgo para la salud. El término se aplica al agua que cumple con las
normas de calidad promulgadas por las autoridades locales e internacionales.
El pH del agua potable debe estar entre 6,5 y 8,5. Los controles sobre el agua
potable suelen ser más severos que los controles aplicados sobre las aguas
minerales embotelladas.
Aguas negras
Agua de abastecimiento de una comunidad después de haber sido contaminada por
diversos usos. Puede ser una combinación de residuos, líquidos o en suspensión,
de tipo doméstico, municipal e industrial, junto con las aguas subterráneas,
superficiales y de lluvia que puedan estar presentes.
Aguas residuales
El término agua residual define un tipo de agua que está contaminada con
sustancias fecales y orina, procedentes de desechos orgánicos humanos o
animales. Su importancia es tal que requiere sistemas de canalización, tratamiento y
desalojo. Su tratamiento nulo o indebido genera graves problemas de
contaminación.
Agua bruta
Agua que no ha recibido tratamiento de ningún tipo, o agua que entra en una planta
para su ulterior tratamiento.
Agua salobre
Agua que contiene sal en una proporción significativamente menor que el agua
marina. La concentración del total de sales disueltas está generalmente
comprendida entre 1000 - 10 000 mg/l. Este tipo de agua no está contenida entre las
categorías de agua salada y agua dulce.
Aguas grises
Aguas domésticas residuales compuestas por agua de lavar procedente de la
cocina, cuarto de baño, aguas de los fregaderos, y lavaderos.
Aguas muertas
Agua atmosférica
Es agua líquida natural presente en la atmósfera. Esta se concentra, prácticamente
toda, en las nubes; el contenido de agua en las nubes es entre mil y cien mil veces
mayor que el contenido en los aerosoles atmosféricos. Se caracteriza porque:
● Llevan en disolución los gases presentes en el aire: CO2, SO2, NO, O2, O3,
CH4.
● Es un agua muy poco mineralizada (10-100 ppm como valores medios),
dependiendo de las zonas marinas o continentales.
● Se trata de agua con bajo contenido de sustancias orgánicas provenientes de
la oxidación de compuestos orgánicos en general y de algunos hidrocarburos
simples, en particular.
Nube: Una nube es una solución supersaturada de partículas de agua líquida
o sólida en el aire.
Normalmente, en las nubes hay una mezcla de partículas sólidas y líquidas. Por
término medio, el espacio libre entre partículas en la nube es unas cien veces la
dimensión de éstas. El tamaño de las gotas en la nube está comprendido entre 10 y
50 μm. Sin embargo, las gotas terminan por agregarse para generar gotas de lluvia,
las cuales poseen un diámetro aproximado de 1000 μm. Con tal tamaño, las gotas
precipitan en la superficie terrestre.
Tanto en su formación dentro de las nubes como durante su precipitación, las gotas
líquidas van disolviendo sustancia atmosféricas, tanto sólidas como gaseosas. En
realidad, las pequeñas gotas en el interior de la nube suelen formarse alrededor de
partículas sólidas, las cuales actúan como núcleos de condensación. El tipo de
partículas que suelen actuar como dichos núcleos son las partículas marinas,
constituidas básicamente de NaCl, o bien partículas sólidas de óxidos procedentes
de la erosión continental. Otras partículas nucleadoras son las sales amónicas
(sulfatos y nitratos)
Aguas superficiales
Agua dulce
Es el agua, que independientemente de ser o no potable, tiene un contenido de
sales tal que no llega a darle sabor.
Como resultado de la purificación por evaporación, todas las formas de precipitación
son de agua dulce, lo mismo que lagos, ríos, aguas subterráneas y otras masas que
reciben un flujo abundante de agua de lluvia.
Aguas marinas
En ellas merece destacarse:
● La influencia de los aportes de la atmósfera (a toda la superficie oceánica),
de los ríos (zonas costeras), glaciares (regiones polares) y aguas
hidrotermales (zonas profundas).
● Se produce una estructura en capas como en el caso de los lagos, con
composiciones diferentes en cada una de ellas.
● Poseen una elevada salinidad (35-45 g/kg), al actuar como depósito de los
restantes tipos de aguas, dependiendo su valor esencialmente de la
climatología (evaporación) y de la profundidad.
● El valor de pH es bastante constante (7.8-8.2), debido al efecto tampón de los
pares de sustancias existentes.
● El contenido en oxígeno disuelto disminuye con la profundidad.
● La materia orgánica es más abundante en las capas superficiales, debido a
una mayor actividad del fitoplancton.
● La concentración de bionutrientes, compuestos de nitrógeno y fósforo, es
muy variable.
Agua salada o salina
Agua de océanos y mares en su mayoría, que contiene al menos tres por ciento de
sales (30 partes por millar). Es el agua que contiene sales en mayor proporción que
las aguas normalmente destinadas a usos domésticos, agrícolas o industriales.
Muestreo de agua
La toma de una muestra de agua es una operación delicada que debe ser llevada a
cabo con el mayor cuidado posible, pues esto condiciona los resultados analíticos y
la interpretación que será dada. La muestra debe ser homogénea y representativa,
no debe modificar las características fisicoquímicas del agua, como gases disueltos,
la materia suspendida, etcétera. También es necesario tener en cuenta las
modificaciones que puede haber a lo largo del tiempo a realizar la muestra como:
La fijación de elementos en las paredes del contenedor, pérdida del gas disuelto en
función de la temperatura, algunas precipitaciones secundarias por cambio de
valencia en el agua, la acción de gérmenes presentes, etcétera. Respecto al
volumen de la muestra, este debe ser el adecuado para que en una sola muestra se
puedan efectuar simultáneamente la totalidad de los análisis que se llevarán a cabo.
Cloruros
El ión cloruro es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua natural y
residual. El contenido de las aguas naturales es variable y depende principalmente
de la naturaleza de los terrenos atravesados, en cualquier caso, esta cantidad
siempre es menor que la que se encuentra en las aguas residuales. El aumento de
cloruros en una muestra de agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una
zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar, en el caso de una
zona árida este aumento se debe al lavado de los suelos producido por fuertes
lluvias y en otros casos puede deberse a la contaminación del agua por aguas
residuales, entre otras cosas.
Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal, no así en las aguas de consumo
humano no representan más inconvenientes que el gusto desagradable del agua,
además de no plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo, aunque
sí es un indicador de contaminación de las aguas debido a la acción del hombre.
El límite permisible de cloruros para la calidad de agua que establece la NOM 127
es de 250 mg/L.
Dureza en el agua
La dureza del agua se define en términos de la capacidad de los cationes en el agua
para reemplazar los iones sodio o potasio en los jabones para formar productos muy
poco solubles que producen “sarro” en el lavabo o regadera. La mayoría de los
cationes con cargas múltiples comparten esta propiedad indeseable. Sin embargo,
en las aguas naturales, la concentración de los iones calcio y magnesio
generalmente excede las de cualquier otro ion metálico. En consecuencia, la dureza
se expresa actualmente en términos de la concentración de carbonato de calcio
que es equivalente a la concentración total de todos los cationes multivalentes en la
muestra.
Alcalinidad
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar ácidos y constituye la
suma de todas las bases titulables. El valor medio puede variar significativamente
con el pH del punto final utilizado. La alcalinidad es la medida de una propiedad
agregada del agua y solamente puede interpretarse en términos de sustancias
específicas como se conoce la composición química de la muestra. La alcalinidad
de muchas aguas de superficie, depende primordialmente del contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, por lo que pueden tomarse como una
indicación de la concentración de estos componentes.
Los tipos de alcalinidad, debido a que la alcalinidad depende del sistema carbonato
existente en la muestra, está puede clasificarse:
Alcalinidad de carbonatos
Definida como la cantidad de ácido fuerte necesaria para disminuir el pH de la
muestra a pH HCO3-2.
Alcalinidad Total
Definida como la cantidad de ácido fuerte necesaria para disminuir el pH de la
muestra a pH H2CO.
Hipòtesis
Si las tomas de muestras provienen de diferentes zonas y diferentes fuentes de
agua, entonces se espera que cada muestra varie una de otra en valores de las
concentraciones de sus iones y sales
Reacciones
● Cloruros
Reacción de la estandarización del nitrato de plata con cloruro de sodio
AgNO3(ac)+ NaCl(ac) → AgCl + NaNO3
Reacción de la valoración de precipitación
Cl‾(ac) + AgNO3 (ac) → NO3‾(ac) + AgCl ↓ (precipitado blanco)
2 AgNO3 (ac) + K2CrO4( ac) → Ag2CrO4 ↓ + 2 KNO3 (ac) (precipitado rojo ladrillo)
● Sulfatos
Reacción de la formación del sulfato de bario.
SO42- + Ba2+----> BaSO4 ↓ (precipitado blanco)
● Dureza
Reacción de determinación de dureza
+2 +2
Ca + Mg + ENT → [Ca M g EN T ] Complejo púrpura
[Ca M g EN T ] + EDTA → [Ca M g EDT A] + EN T Complejo color azul
MATERIAL
PROCEDIMIENTO
- Toma de muestras
El sistema de la toma de muestras fue diferente según el origen del agua:
1. Cloruros
A) Preparación de una disolución indicadora al 5% de cromato de
potasio en un volumen de 25 mL
1. Se pesaron 1.25 g de cromato de potasio sobre un pedazo de papel
glassine con ayuda de una espátula en una balanza analitica.
2. El cromato de potasio se colocó en una vaso de pp de 20 mL y se
adicionaron 10 mL de agua destilada, posteriormente se disolvió el
cromato.
3. Una vez disuelto se colocó un matraz aforado de 25 mL, se aforó y se
agitó.
4. La disolución se trasvasó a un frasco ámbar con gotero y se etiquetó.
B) Preparación de una disolución de AgNO3 0.1 N en un volumen de 50
mL
1. Se pesaron 0.85 g de nitrato de plata en una balanza analitica con
ayuda de una espátula.
2. El nitrato de plata previamente pesado se colocó en un pesafiltro y se
secó en la estufa a 100°C durante 2 horas,una vez secado se dejó
enfriar dentro de un desecador durante 1 dia.
3. Posteriormente los gramos de nitrato previamente pesados y secados
se disolvieron en 25 mL y se le realizaron los enjuagues
correspondientes.
4. Después el nitrato de plata disuelto se colocó en un matraz aforado, se
aforo y agito.
5. La disolución se trasvasó en un frasco ámbar y se etiquetó.
2.Sulfatos
- Preparación de una disolución al 1% de BaCl2 en un volumen de 100mL.
1. Se pesó con exactitud en la balanza analítica 1g de BaCl2. Después se
colocó el gramo pesado de BaCl2 en un vaso de pp. de 30mL.
2. Posteriormente con ayuda de la varilla de vidrio y piseta se realizaron dos
pequeños enjuagues para disolver el BaCl2.
3. Se trasvasó el BaCl2 disuelto a un matraz aforado de 100mL, dejándolo caer
cuidadosamente.
4. Se terminó de aforar con agua destilada, se tapó y agitó. Finalmente se
trasvasó a un frasco ámbar y se etiquetó.
3. Dureza
a) Preparación de disoluciones
1. Se secó EDTA disódico en la estufa a 60°C por 30 minutos en un pesafiltro y
despues se paso a un desecador por un dia.
2. Se secó el Carbonato de Calcio a 120°C por 30 min, en un pesafiltro y
posteriormente se dejó reposar por un dia en el desecador.
3. Se realizó una disolución de EDTA a 0.01 M en 200 mL, para ello se peso
0.58448 g de EDTA disodico junto con 0.02 g de Cloruro de magnesio, todo
esto se vertió en un matraz aforado de 200 mL y se aforó con agua
desionizada homogeneizando la disolución.
4. Para realizar la disolución de Cloruro de Calcio se realizó una reacción de
neutralización de ácido clorhídrico y carbonato de calcio.
5. Se pesaron 0.025 g de Carbonato de Calcio y se hicieron reaccionar con
ácido clorhídrico en un vaso de precipitado, una vez reaccionó
completamente se pasó a un matraz aforado de 25 mL y se aforó con agua
desionizada.
6. Solución buffer, para la disolución de 25 ml, se pesaron 1.35 g de Cloruro de
Amonio después de introdujeron en el matraz aforado de 25 y se vertieron 8.8
mL de NH4(OH) concentrado con una pipeta graduada en la campana ,
posteriormente se agregó agua desionizada hasta aforar y se mezcló. Al final
se midió el pH con una tira.
7. Disolución de 10 ml de hidróxido de sodio 0.1 M , se pesaron 0.04 g de
hidróxido de sodio y se vaciaron en un vaso de precipitado , agregando con
una pipeta graduada 10 ml de agua desionizada y se agitó con una varilla de
vidrio, posteriormente se guardó en un envase de plástico.
4.-Alcalinidad
A) Estandarización del HCl
Secado de Na2CO3
1. Se pesó 1.00 g de Na2CO3 sobre un papel glassine con ayuda de una
espátula en una balanza analitica.
2. Después el Na2CO3 se colocó dentro de un pesafiltros y se secó en la estufa
a 120 °C durante 1 hora.
3. El pesafiltros con el Na2CO3 se dejó enfriar dentro de un desecador durante
un día.
RESULTADOS
Cloruros
Tabla 1 . Estandarización del AgNO3.
Zaragoza.
Alcalinidad
Tabla 5. Estandarización de HCl con Na2CO3
Muestra Iztapalapa
0.0015 372
0.0015 372
0.0015 372
0.0014 347.2
T (volumen
total de HCl 0.0013 Alcalinidad (CaCO3 322.4
gastado en mg/L)
0.0014 359.6
L)
5
0.0014 359.6
5
0.0014 347.2
0.0014 347.2
0.0014 359.6
5
0.0017 421.6
0.0016 396.8
0.0016 396.8
0.0016 396.8
0.0016 396.8
0.0021 1302
T (volumen 0.0021 1302
total de HCl Alcalinidad (CaCO3
gastado en 0.0021 mg/L) 1302
L) 0.002 1240
0.0021 1302
0.0009 223.2
0.0006 148.8
0.0009 223.2
Nezahualcoyotl 8.1 6
Iztapalapa 7.6 7
Ecatepec 7.9 8
Dureza
Tabla 8. Estandarización del EDTA con Cloruro de calcio.
Tabla 9. Obtención de la dureza del agua de diferentes muestras
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
La primera parte del experimento fue la estandarización del AgNO3 con NaCl por el
método de alícuotas, se llevó a cabo una repetición de 5 pruebas. Se puede
observar con los resultados de la tabla 1 que durante el procedimiento sí hubo
precisión ya que las concentraciones de nitrato de plata fueron muy aproximadas
entre sí. Posteriormente se calcularon los parámetros estadísticos y se puede
observar que el %CV fue menor al 3%, esto indica que hubo precisión, con la
desviación estándar se puede afirmar que los valores no difieren entre sí, también
se calcularon los límites de confianza con un valor del 99% y el valor promedio se
encuentra en dichos intervalos, lo cual quiere decir que los valores son confiables.
Durante la estandarización del nitrato de plata si hubo repetibilidad ya que las
pruebas se realizaron el mismo día bajo las mismas condiciones . De esta manera la
Normalidad promedio que se obtuvo se ocupó para los cálculos posteriores en la
determinación de Cl-.
Con base a la tabla 2, que son los resultados de las concentraciones de cloruros, la
muestra de agua que contiene una mayor concentración de cloruros es la del
municipio de Ecatepec, ya que en el momento de titular la muestra de agua con el
nitrato de plata, fue la que gastó más ml de AgNO3 en comparación con las demás.
La concentración de cloruros en la muestra de los bebederos de la FES Zaragoza y
la de Iztapalapa resultaron ser parecidas. En la muestra de los laboratorios de la
Fes Zaragoza se encontró que la cantidad de iones Cl- es menor con respecto a la
de los bebederos. Por último, la muestra de agua tomada del municipio de
Nezahualcóyotl resultó ser el agua con una cantidad de cloruros menor, es decir,
casi no gasto AgNO3 en la titulación.
A pesar que la cantidades de iones Cl- en las muestras de agua son distintas, las
concentraciones de cloruros en las diferentes muestras se encuentran por debajo
del límite permisible que establece la NOM 127.
En cuanto a la dureza del agua, se obtuvieron resultados muy variados entre las
cinco muestras como bien puede observarse en la Tabla 9, ¿a qué se debe la
variación de los valores? Las muestras fueron recolectadas de distintos lugares, y la
dureza al verse afectada por varios factores como el hecho de que atraviesen
acuíferos formados por carbonatos de calcio y magnesio. Esto podría comprobarse
con el hecho de que lo valores obtenidos de dureza (tanto total como cálcica) de
Iztapalapa y Nezahualcóyotl, son parecidos.
¿En qué afecta la dureza del agua de las distintas muestras? La dureza del agua
tiene un límite permisible en las aguas de uso doméstico, según la
NOM-127-SSA1-1994, es límite es de 500 mg/L de CaCO3 (dureza total). Todas las
muestras de agua recolectadas cumplen con ese límite, de hecho están muy por
debajo. Cabe destacar que la norma es para agua de uso y consumo humano, el
límite de la dureza del agua utilizada para la industria es distinta.
De entre todas las muestras utilizadas, el agua más “dura” fue la de Iztapalapa, y
aún así, se encuentra muy por debajo del límite permisible.
CONCLUSIONES
Con los resultados recabados a lo largo de los experimentos sobre análisis de
aguas se puede concluir lo siguiente:
- Por parte de los iones sulfato en la muestra de agua de los bebederos de la
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Campus ll, se puede apreciar que
son menores (12.7596mg/L) que los que permite la NOM 127 (500mg/L), esto
indica que el agua es apta para el uso y consumo.
- Los sulfatos de bario tienen su origen de dos fuentes: el contacto con yeso o
aguas industriales contaminadas, de acuerdo con los resultados estas
fuentes no inciden de gran manera en la potabilidad del agua de los
bebederos de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Campus ll.
- La determinación de sulfatos es un indicador de la contaminación
atmosférica, al obtener resultados muy inferiores al establecido por los
controles de calidad y potabilidad de agua, podemos deducir que nuestra
muestra de agua no tiene influencia significativa de este factor.
- A través de método científico experimental corroboramos que la cantidad de
cristales de sulfato de bario precipitados es proporcional a la concentración
de sulfatos en la muestra.
- Todas las muestras de agua utilizadas están dentro de los valores permitidos
de Dureza (500 mg/L CaCO3)en el agua para uso y consumo humano, sin
embargo, el usar el agua de Iztapalapa puede causar algunos daños en
electrodomésticos como lavadoras y lavavajillas, claro que esto es a largo
plazo. Por otra parte, ninguna de las demás aguas analizadas significa algún
peligro para el humano.
- Referente a la alcalinidad, tomando como referencia que el llìmite de la
permisibilidad del agua de la alcalinidad total debe de tener un valor
apròximado a 400 g/L. Los valores obtenidos en la zona de Iztapalapa son
mayores que el límite permisible, mientras que los valores de la zona de
Nezahualcoyotl y de Ecatepec contiene límites aceptables (menores al valor
de la permisibilidad). Por último, se tomaron dos muestras de diferentes
bebederos de la FES Zaragoza CII obteniendo valores muy distantes en
cuanto a la alcalinidad en ambas muestras (una muestra con valores dentro
del valor de permisibilidad y otro valor que supera el valor de la alcalinidad
permisible)
REFERENCIAS
● Vogel A. Química Analítica Cuantitativa: Teoría y Práctica. Buenos Aires:
Kapeluz; 1961.
● Skoog DA, West DM, Holler FJ, Crouch SR. Química Analítica. 7° ed. México:
McGraw-Hill; 2001.
● Harris CD. Análisis Químico Cuantitativo. 3° ed. Barcelona: Reverté; 2007.
● Rodier J. Análisis del Agua. 9° ed. México: Omega; 2011.
● Apha A. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables y
residuales. México. Díaz de Santos; 1992.
● Christian G. Química analítica, 6ta ed. México. McGraw Hill; 2009.
● ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN AGUAS NATURALES Y RESIDUALES [Sede
web]. UNAM; [acceso el 20 de noviembre del 2018]. Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Norma_Acidez_4826.pdf