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RESUMEN UNIDAD DE COMPETENCIA I

Daniela Alejandra Valdez Tresierras

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Introducción.
Dentro de todo lo que abarcan las ciencias de la vida no es posible dejar a un lado la
genética, ya que esta se ha vuelto fundamental desde su nacimiento, y aunque han pasado
ya varios años desde sus primeras apariciones, no deja de sorprendernos por sus grandes
impactos dentro de la comunidad científica y hasta en la sociedad misma. La genética ha
logrado llegar tanto como a plantas, animales y microorganismos, otorgándonos soluciones y
productos útiles. Dentro de este resumen será posible conocer las bases para la comprensión
de la genética, esta rama de la ciencia tan fundamental en cualquier ámbito biológico, como
farmacológico o alimentario. También se verán acontecimientos que se remontan desde hace
décadas e incluso siglos, que nos ayudará a conocer su evolución, los impactos que ha
estado dejando, y la gran importancia que ésta tiene sobre todos los organismos.

¿Para qué estudiar genética?

La genética es una disciplina de la ciencia que se encarga de estudiar la herencia, o dicho
con otras palabras, los genes. Aunque parezca difícil de creer, nuestros antepasados
primitivos ya tenían ideas sobre la herencia porque ya tenían la capacidad de mejorar
especies de plantas y animales decidiendo sobre su cruza aquellos que tuvieran
características deseables por ellos mismos. Sin embargo la genética clasifica a sus
genetistas bajo un conjunto de postulados y métodos analíticos, por lo tanto nuestros
ancestros no son considerados como genetistas. Es hasta el año de 1860 cuando Gregor
Mendel realizo experimentos con guisantes para determinar genes dominantes y recesivos
controlando su cruzamiento. Son estos experimentos los que lo llevaron a ser considerado
como padre de la genética, por el gran descubrimiento que dió inicio a lo que hoy es la
genética, los genes. Un gen es una molécula que contiene toda la información hereditaria,
esta se encuentra en forma de una espiral o cinta, y se le reconoce con el nombre de ácido
desoxirribonucleico, abreviado como DNA por sus siglas en inglés, o ADN por sus siglas en
español. Pero aún antes del descubrimiento de Mendel, ocurrieron acontecimientos que
también fueron relevantes hablando sobre genética, por ejemplo, en 1814 Joseph Adams, un
médico inglés, publicó un libro donde se hicieron menciones importantes acerca de la
herencia genética dentro del ámbito de la medicina como: las diferencias entre congénito,
familiar y condiciones hereditarias, también se mencionó que las enfermedades hereditarias
se presentan en diferentes edades y no precisamente al nacer, y que hay casos de
enfermedades que únicamente se presentan bajo ciertas condiciones ambientales. En 1875
Hertwig observó la fertilización animal. En 1880 Fleming observó las cromatidas hermanas de
los cromosomas en la mitosis. En 1883 Bon Beneden establece que en las células hijas
existe una regularidad. En 1888 Boveri establece cada par cromosómico como individuales.
En este mismo último año también ocurrieron acontecimientos por parte de Waldeyer, quien
utiliza el término cromosoma por primera vez, cuyo significado es cuerpo que cambia de color
en referencia a sus características de tinción de las estructuras celulares. Y en ese mismo
año también se culminaron los estudios sobre la mitosis. Fueron todos estos acontecimientos
que, aunque sucedieron anteriormente a los descubrimientos de Mendel, originaron una
rápida aceptación cuando fueron redescubiertos en el siglo xx con el proyecto Genoma
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Humano. Y fue en el año de 1902 donde se publicó por Archibald Garrod el trabajo de La
incidencia de la alcaptonuria: un estudio en individualidad química, el cual fue la primera
investigación donde se aplicó un análisis de las leyes de Mendel. En el periodo de 1862 a
1956 se descubre la cantidad exacta de cromosomas en los humanos y además se crean
técnicas para visualizar mejor su estructura. De 1956 a 1966 se descubren nueve tipos de
aberraciones y síndromes cromosómicos. En 1953 ocurre el descubrimiento que marca un
hito en la genética, el hecho más importante dentro de esta disciplina, en este año aparece el
icónico modelo molecular del ADN propuesto por Watson y Crick y fue en ese momento
cuando el gen comenzó a tomar forma de una molécula específica. Este hecho dejó
demostrado que es esta misma molécula la portadora material de toda la información
genética. Desde la última década del siglo xx se dejó en claro la manipulación del genoma
humano, y es aquí en donde la ética comienza a hacerse presente, bajo la necesidad de
tomar decisiones de proteger y no dañar la integridad de los seres humanos. La existencia de
genes puede notarse observando ciertas proporciones fijas en la descendencia de
cruzamientos de organismos o individuos, para comprender esto es necesario saber que un
gen lleva codificado en su estructura la información genética, misma que es hereditaria de
células madre a células hijas, este tipo de herencia se hace notar por genotipos y fenotipos;
un genotipo describe un conjunto completo de genes heredados por un individuo, mientras
que un fenotipo son todos los aspectos morfológicos y fisiológicos de un individuo, es decir,
todo aquello observable en la apariencia física del organismo. La diferencia fenotípica
discreta entre dos individuos, generalmente se da por la diferencia de un solo gen y los
patrones hereditarios se basan en la conducta de los cromosomas en la etapa de la meiosis.
Los principales instrumentos de la genética son el cruzamiento controlado, tal como lo hacían
nuestros antepasados en los inicios, sin embargo hoy también son posibles métodos
bioquímicos, de microscopía e incluso clonación. La clonación es la manipulación más
moderna existente por parte de la genética, esta consiste en la inserción de un gen de interés
en un pequeño cromosoma accesorio, como por ejemplo un plásmido, que es una bacteria,
cuando este ya cuenta con la inserción del gen, se deja que comience su proceso de
reproducción, y es de esta manera en la que las células hijas nacen con el nuevo gen
insertado, produciendo la clonación.
Estructura de los genes y genomas y su función.
Según el modelo del ADN descrito por Watson y Crick, esta estructura está formada por dos
hebras y se encuentran unidas mediante un enlace fosfodiéster. La curvatura de la estructura
se debe al tipo de enlace de una hebra con la otra, el enlace fosfodiéster se establece entre
la posición 3’ de un desoxinucleótido y de la posición 5’ del otro, por esta razón se le
denomina 3’, 5’. De tal forma que una hebra posee en un extremo, en la posición 5’ libre un
grupo fosfato, y la otra en la posición 3’ libre un grupo OH. A su vez cada desoxinucleótido se
conforma por una base nitrogenada, pudiendo ser adenina, timina, guanina y citosina. La
estructura del ADN únicamente puede enlazar, mediante puentes de hidrogeno, dos tipos de
pares de bases complementarias: Adenina-Timina y Guanina-Citosina. Y es precisamente en
el orden de estas bases nitrogenadas a lo largo de la cadena de ADN la manera en la que se
contiene toda la información genética. Todos los organismos estamos construidos de acuerdo
con la información codificada en los genes, que a su vez estos se encuentran empaquetados
en los cromosomas, y a su misma vez, todos los cromosomas, con sus genes integrados,
conforman el genoma como todo el conjunto de genes en un organismo. Los genes, hablando
más allá de solo guardar información, también constituyen los planos para formar las
estructuras celulares, proteínas, enzimas y le otorga a la célula las instrucciones para llevar a
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cabo sus funciones biológicas. La estructura molecular de los genes es tan exacta, que
cualquier cambio o mutación genera variación entre los individuos

Conclusión.
La genética es el estudio de los genes y los caracteres hereditarios en los organismos, es por
eso que los genes son la unidad fundamental dentro de su estudio. Un gen es una unidad
funcional de la larga cadena de ADN, la cual a su vez se encuentra extremadamente
comprimida para dar lugar a lo que hoy conocemos como cromosomas. Esta parte de la
biología tiene sus comienzos desde el año de 1860 por contribuciones muy importantes de
Gregor Mendel, denominado como padre de la genética por ser el primero en suponer que
existen los genes y realizar experimentos demostrando su existencia.

Referencias.
Libro electrónico: Lantigua Cruz, A. (2011). Introducción a la genética médica. Recuperado de
file:///C:/Users/hp%20pavilion/Downloads/Introduccion%20a%20la%20Genetica%20Clinica.pdf

Karp, G. (2008). Biología celular y molecular. Recuperado de file:///C:/Users/hp

%20pavilion/Downloads/BCM%20KARP.pdf

Griffiths F., A. J. y cols. Genética. Séptima edición. Recuperado de file:///C:/Users/hp

%20pavilion/Downloads/Genética%20de%20Griffiths%207ma%20Edición.pdf