Tarea 3 – Equilibrio y Cinética

Nombres:
Andrea Carolina Tibaquirá Chávez

Nombre del tutor de grupo:

Leonardo Jaimes

Universidad Nacional abierta y a distancia

mayo 2019
 Ejercicio 1. Equilibrio químico y Ecuación de Van’t Hoff.

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la

definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3
renglones), citando las referencias consultadas:

- Potencial químico: magnitud que relaciona la energía de gibbs y la

variación de cantidad de materia de un sistema a presión y temperaturas
constantes. (gonsalez, s.f.)
- Estado estándar: estado de referencia utilizado para calcular sus
propiedades bajo diferentes condiciones. (wikipedia, s.f.)
- Constante de equilibro de presión: cuando las concentraciones de lso
reactivos y los productos permanecen inalterados a lo largo del tiempo,
bajos ciertas condiciones de presión y temperatura

Tema y Equilibrio químico. Ejercicio 3

número del
ejercicio
Datos del Un experimentador coloca 15,0 mmol de A y 18,0 mmol de B
ejercicio en un recipiente. El recipiente se calienta a 600 K, y el
equilibrio de fase gaseosa se da por la siguiente reacción:

A(g) + B(g) ⇋ 2C(g) + 2D(g)

Se encuentra que la mezcla de equilibrio tiene una presión de

1085 torr y que contiene 10,0 mmol de C. Encuentre KP, Kc, Kx
y ΔG a 600 K, asumiendo los gases como ideales. Indique si el
proceso es espontaneo o no.

Solución numérica del ejercicio:

1. la reacción esta balanceada y en estado gaseoso.

2. Plantear el equilibrio

A(g) + B(g) ⇋ 2C(g) + 2D(g)

ti 15 18 0 0

trxn -x -x 2x 2x
 Teq 15-x 18-x 2x 2x

En equilibrio se encuentra: 10 mmol de C

2x = 10
X= 10/2 = 5

Moles de A = 15- (5) = 10 mmol

Moles de B= 18- (5) = 13 mmol
Moles de C = 2 (5) = 10 mmol
Moles de D = 2(5) = 10 mmol

3. Plantear la constante pertinente, si es concentración molar es Kc°, si es fracción molar

Kx y si es presión es Kp°

Se puede por Kc° o Kx, se realizara por Kx

Moles totales= 10 + 13 + 10 + 10 = 43 mmol

10 13 10 10
XA=43= 0,23 XB=43= 0,30 XC=43= 0,23 XD=43= 0,23

𝐶 2 𝐷 2 (0,23)2 (0,23)2 0,0028

Kx= 𝐴𝐵
= (0,23)(0,30)
= 0,069 = 0,04

Si es menor a 1 es porque refiere estar en los reactivos

4. Determinar Kp° y Kc°

𝑃 ∆𝑛/𝑚𝑜𝑙
Kp°= Kx𝑃°

1 𝑏𝑎𝑟
P= 1085 torr*750 𝑡𝑜𝑟𝑟=1,447 bar

Entonces:

A(g) + B(g) ⇋ 2C(g) + 2D(g)

∆𝑛 = 2 + 2 − 1 − 1=2

(1,447)2
Kp°= 0,04 1
= 0,084

Kp° = es menor a 1 entonces se encuentra en los reactivos

5. determinar Kc°

Kp°= Kc° (𝑅𝑇𝑐°/𝑃°)∆𝑛/𝑚𝑜𝑙

0,083bar∗L
R= , T= 600 K
𝐾𝑚𝑜𝑙

°c= 1 mol/L

Remplazamos en la ecuación:
0,083bar∗L 1𝑚𝑜𝑙
(600K)
0,084=Kc° ( 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐿
)2
1 𝑏𝑎𝑟

0,084= Kc°(2480)
0,084
Kc°= 2480
= 3,387x10-5

Tanto como la concentración molar, constante de presión y de concentración es muy baja

entonces los componentes se van a quedar para el lado de los reactivos, osea los
productos se van a ir muy poco.

6. Calcular ∆G°

∆G°= -RTLnK°P
8,314 𝐽
∆G°= 𝑚𝑜𝑙𝐾
*600K Ln(0,084)=12355 J/mol= 12.355 KJ/mol

No es espontaneo porque ∆G° es positivo

La reacción no se está favoreciendo para los productos

Aplicación del Con el equilibrio químico logramos calcular el rendimiento de una

tema a su área reacción, para manejar equipos mecánicos se requiere conocer el
de profesión: valor de la constante de equilibrio para determinar en qué aparatos
se utilizaron. Eje vaporización por tubos se requiere conocimiento
de su proceso para determinar si es un sistema cerrado o abierto, si
hay o no transferencia de calor para manejarlo adecuadamente.

Tema y Ecuación de Van’t Hoff. Ejercicio 8

número del
ejercicio
Datos del Consideremos el equilibrio de la siguiente reacción:
ejercicio
CO(g) + H2O(g) ⇋ CO2(g) + H2(g)
 A 1000 K, la composición de la mezcla de reacción en
porcentaje molar es la siguiente: xCO2(g) : 27,1; xH2(g) : 27,1;
xCO(g) : 22,9; xH2O(g) : 22,9. Calcule KP y a 1000 K. Determine
el valor ΔH°reacción, asumiendo que el valor de entalpia es
independiente de la temperatura. ¿Cuál es el valor de
ΔS°reacción y ΔG°reacción, a 1000 K? ¿El proceso es
termodinámicamente favorable?
Solución numérica del ejercicio:

Tablas termodinámicas:

sustancia ∆𝒇°𝑯- Kj/mol ∆𝒇𝑮°- °S J/Kmol

Kj/mol
CO2 -393,5 -394,4 213,9
H2O -241,83 -228,6 188,8
CO -110,54 -137,2 198,04
H2 0 0 130,6

Determinamos el ∆𝐻°

∆𝐻° = (−393,5) + (0) − (−241,83 + (−110,54)) = −41,13KJ/mol =-41130 J/mol

Para determinar el Kp calculamos primero el ∆𝐺°

∆𝐺° =(-394,4+0)-(-228,6+(-137,2))= -28,6 KJ/mol=28600 J/mol

Con las fracciones molares hallo Kx

xCO2(g) : 27,1; xH2(g) : 27,1; xCO(g) : 22,9; xH2O(g) : 22,9

𝐶𝐷 27,1∗27,1 734,4
Kx= 𝐴𝐵=( 22,9)(22,9)=524,4= 1,4

Como es mayor a 1 prefiere estar en los productos

∆𝑛 = 0

Con Kx° determino Kp°

𝑇 ∆𝑛/𝑚𝑜𝑙
Kp°= Kx𝑇°

(1000)0
Kp°= 1,4 298
= 4,69 x 10-3
Remplazamos en la ecuación de van’t hoff

𝐾°𝑝 (𝑇2) ∆𝐻° 1 1

Ln𝐾°𝑝 (𝑇1) ≈ 𝑅
(𝑇1 − 𝑇2)

J
𝐾°𝑝 (1000) =−41130mol 1 1
Ln 𝐾°𝑝 (298) ≈ 8,314𝐽 ∗ (298 − 1000)=-11.65
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝐾°𝑝 (1000)
Ln = −11.65
4,69 x 10−3

𝐾°𝑝 (1000)
= 𝑒 −11.65
4,69 x 10 − 3

𝐾°𝑝 (1000) = 𝑒 −11.65 ∗ 4,69 x 10 − 3

𝐾°𝑝 (1000) = 4,08 𝑥 10-8

∆𝐻° 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 -41130 J/mol

∆𝐺° se calcula con el Kp a 1000K

∆𝐺° =-RTLnK°p

∆𝐺° =-8,314 J/mol* 1000K∗ 𝐿𝑛4,08 𝑥 10-8=141459 j/mol=141.5 =Kj/mol

Calcula ∆𝑆° a 1000K

∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝐺° = ∆𝑆° constante T

141459 j/mol=-41130 J/mol- 1000K*°∆𝑆°

141459 j/mol
= °∆𝑆°
−41130 J/mol− 1000K

°∆𝑆° =-3.36 J/molK

Indica que la temperatura no favorece la conversión de los reactivos

Aplicación del Entender las presiones osmóticas, puesto que donde va’t hoff
tema a su área describe la presión osmótica como el resultado de las colisiones de
de profesión: las moléculas del soluto contra la membrana semi permeables.
 Ejercicio 2. Velocidades y órdenes de reacción química.

Ejercicio 2.1 Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la
definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3 renglones),
citando las referencias consultadas:
-Cinética química: Estudia las velocidades de las reacciones químicas y sus
mecanismos, introduciendo la variable tiempo y a su vez estudia la transformación
de los reactivos a productos. (Moreno Cárcamo, 2019)

- Reacción homogénea y heterogénea: Las homogéneas son las que se dan en

una sola fase es decir fase gaseosa o fase líquida y la heterogénea se produce en
más de una fase (Moreno Cárcamo, 2019)

- Velocidad de reacción: Es el cambio de la concentración de un reactante o

producto en función del tiempo, sus unidades son generalmente moles por litro por
segundo para reacción en solución y moles por centímetros cúbicos por segundos
para procesos gaseosos. (Moreno Cárcamo, 2019)

Ejercicio 2.2
Tema y Velocidades y órdenes de reacción química. Ejercicio 3
número del
ejercicio
Datos del La descomposición térmica del acetonitrilo (CH3CN) se produce por
ejercicio la siguiente reacción:

CH3CN + O2 → CO2 +N2O + H2O

Produjo los siguientes datos:

t/(103 s) 0 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 ∞

[𝑛𝑖𝑡𝑟𝑖𝑙𝑜]/ 1,50 1,26 1,07 0,92 0,81 0,72 0,65 0,40
mol dm-3

Escribir la velocidad de reacción para cada compuesto. Determine el

orden de la reacción por método gráfico, la constante de velocidad y
la molar concentración del nitrilo después de 12000 s. ¿Que indica
el orden de reacción en una reacción química?
Solución numérica del ejercicio:
1. primero se balancea la ecuación:

2CH3CN +6O2 → 4CO2 +N2O +3H2O

2. velocidad de reacción para cada compuesto.

1 𝑑 [𝐶𝐻3𝐶𝑁] 1 𝑑[𝑂2] 1 𝑑[𝐶𝑂2] 𝑑[𝑁2𝑂] 1 𝑑[𝐻2𝑂]

R=− =− = = =
2 𝑑𝑡 6 𝑑𝑡 4 𝑑𝑡 𝑑𝑡 3 𝑑𝑡

3. Determine el orden de la reacción por método gráfico, constante de velocidad.

Reviso si es de orden 0.
Sabiendo que 1dm3= 1L, entonces:

[𝐴] = −𝐾𝑡 + [𝐴]0

concentración/
t/(103 s) molL-1
0 1,5
2 1,26
4 1,07
6 0,92
8 0,81
10 0,72
12 0,65
100 0,4

Reviso si es de primer orden.

ln[𝐴]=-Kt +ln[𝐴]0

t/(103 s) Ln(concentración/ molL-1 )

0 0,40546511
2 0,23111172
4 0,06765865
6 -0,08338161
8 -0,21072103
10 -0,32850407
12 -0,43078292
100 -0,91629073
Reviso si es de segundo orden.
1 1
[𝐴]
=kt + [𝐴]0

El inverso de la
t/(103 s) (concentración/ Lmol-1)
0 0,66666667
2 0,79365079
4 0,93457944
6 1,08695652
8 1,2345679
10 1,38888889
12 1,53846154
100 2,5

Reviso si es de tercer orden.

1 1
[𝐴]2
=2kt + [𝐴]20

El inverso cuadrado
de (concentración/
t/(103 s) L2mol-2 )
0 0,44444444
2 0,62988158
4 0,87343873
6 1,18147448
8 1,5241579
10 1,92901235
12 2,36686391
100 6,25

El orden de reacción es de tercer orden. La ecuación de velocidad es la siguiente.

1 1
[𝐴]2
=2kt + [𝐴]20
La relación con la ecuación de la línea recta:

1 1
y=[𝐴]2; b ( punto de corte)= [𝐴]20;x= t; m =2kA

Pendiente= constante de velocidad:

m=2(0.0544M-2s-1)

La pendiente es la constante de velocidad:

r= kA[𝐶𝐻3𝐶𝑁]3

r= 0.1088 M-2s-1[𝐶𝐻3𝐶𝑁]3

4. La concentración molar del nitrilo después de 12000 s. ¿Que indica el orden

de reacción en una reacción química?

El orden de la reacción es de tercer grado. La ecuación de velocidad es la siguiente.

1 1
[𝐴]2
=2kt + [𝐴]20

2kA = 0.1088 L2M-2s-1; [𝐴]2 0=(1,5mol/L)2

Despejamos [𝐴] en la ecuación:

1 1
[𝐴]2
=(0.1088 L2M-2s-1)* 12000 S + 2.25 𝑚𝑜𝑙2
𝐿2

1 1305.6 𝐿2 0.444 𝐿2 𝐿2
[𝐴]2
= 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 2
=1306.044𝑚𝑜𝑙2

1 mol2
[𝐴]2 = 𝐿2
= 7.657x10-4
1306.044 𝐿2
𝑚𝑜𝑙2

mol2 2
[𝐴]=(7.657x10-4 )= 5.86x10-7 mol/L
𝐿2

El orden de reacción trimolecular indica que depende de 3 moléculas del reactivo para que
suceda la reacción.
Aplicación del Es de suma importancia para conocer la velocidad de reacción y los
tema a su área factores que puedan modificar para síntesis de productos y la
de profesión: busquedad de preservar los alimentos

Ejercicio 3. Ecuaciones de velocidad química.

Ejercicio 3.1:

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición de

cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las
referencias consultadas:

- Reacciones de primer orden reversibles: Este tipo de reacción se representa

con una doble flecha, la cual indica el sentido de la reacción; esta ecuación
representa una reacción directa (hacia la derecha) que ocurre simultáneamente
con una reacción inversa (hacia la izquierda)

- Método de vida media: El tiempo requerido para que la concentración de

reactante, [A], disminuya a la mitad de su valor inicial se llama vida media de la
reacción y se denota por t1/2

- Reacción elemental: Una reacción química elemental es aquella que consta de

una sola etapa, en la que no se observan compuestos intermedios, y los reactivos
reaccionan en un solo paso, no se necesita de varias etapas para describir cómo
sucede la reacción molécula a molécula.

Tema y Ecuaciones de velocidad química. Ejercicio 3

número del
ejercicio
Datos del En t = 0, se introdujo butadieno en un recipiente vacío a 326
ejercicio °C y la reacción de dimerización en fase gaseosa, 2C4H6 →
C8H12, se siguió a un volumen constante mediante el control
de la presión P. Se obtuvieron los siguientes datos (1 ks = 103
s):

t/ks P/torr t/ks P/torr t/ks P/torr

0 632,0 1751 535,4 5403 453,3
0,367 606,6 2550 509,3 7140 432,8
0,731 584,2 3652 482,8 10600 405,3
1,038 567,3
 Determinar la ley de velocidad aplicando el método de vida
media, la constante cinética y explicar que indica la ley de
velocidad para esta reacción.
Solución numérica del ejercicio:

2C4H6 → C8H12

ti Ci 0
trxn -2x x
teq Ci-2x x

La concentración total de cada tiempo Cf= Ci-2x+ x= Ci-x

Concentración final de cada tiempo Cf= Ci-x

La Ci se determina con el tiempo 0 y la presión de 632,0 torr, paso las unidades de torr a
atmosferas y °C a K.

623 torr = 0,831579 atm.

326°C = 599,15 K

𝑃 0.831579 𝑎𝑡𝑚
M= = 𝐿 = 0,017 mol/L
𝑅𝑇 (0,08205746𝑎𝑡𝑚∗ )∗599,15
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾

Ci= 0,017 mol/L

La Cf esta es la concentración en cada tiempo que se obtiene con cada presión

Se pasaron todas las presiones a atmosferas y se hayo la concentración Cf con la formula
𝑃
M=
𝑅𝑇

concentración atm concentración molar Cf

0,831579 0,01693
0,79815789 0,01625
0,76868421 0,01565
0,74644737 0,01519
0,70447368 0,01434
0,67013158 0,01364
0,63526316 0,01293
0,59644737 0,01214
0,56947368 0,01159
0,53328947 0,01085

Luego se despeja x de la siguiente ecuación:

Cf= Ci-x
 X= Ci-Cf

Donde Ci es 0,017 y lo resto con los datos obtenidos en la tabla anterior (Cf).

concentración Cf Ci-Cf
0,016245736 0,00068025
0,015645828 0,00128016
0,015193218 0,00173277
0,014338884 0,00258711
0,013639884 0,00328611
0,012930171 0,00399582
0,012140113 0,00478588
0,011591089 0,0053349
0,010854594 0,0060714

Hayo la concentración del reactivo como: Ci-2X

[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,00068)= 0,016

[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,00128)= 0,014
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0017)= 0,013
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0025)= 0,012
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0033)= 0,010
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0040)= 0,009
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0048)= 0,007
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0053)= 0,006
[𝐶4𝐻6]= 0,017-2(0,0061)= 0,005

Grafico Concentración C4H6 y tiempo

tiempo concentración molar
(min) molL-1
0 0,017 CONCENTRACIÓN VS TIEMPO
61 0,01557 0.020
concentración C4H6 molL-1

122 0,01437
0.015
173 0,01346
292 0,01175 0.010
425 0,01035 Series1
0.005
609 0,00893
901 0,00735 0.000
1190 0,00626 0 500 1000 1500 2000
1767 0,00478 tiempo (min)

Entonces:
Ci= 0,017 M pasa Cf= 0,0085M. ti= 0 min pasa tf= 620 min, t ½ = 620 min- 0 min= 620

Ci= 0,016 M pasa Cf= 0,008M. ti= 20 min pasa tf= min, t ½ = 780 min- 0 min= 760

Ci= 0,014 M pasa Cf= 0,007M. ti= 180 min pasa tf= 1000 min, t ½ = 900 min- 180 min= 820

Ci= 0,012 M pasa Cf= 0,006M. ti= 280 min pasa tf= 1220 min, t ½ = 1220 min- 300 min=
940

Ci= 0,010 M pasa Cf= 0,005M. ti= 480 min pasa tf= 1700 min, t ½ = 1780 min- 480 min=
1300

t 1/2/ min concentración inicial molL-1

620 0,017
760 0,016
820 0,014
940 0,012
1300 0,01

t 1/2/ min concentración inicial molL-1

6,42971948 -4,074541935
6,63331843 -4,135166557
6,70930434 -4,268697949
6,84587988 -4,422848629
7,17011954 -4,605170186

concentraciones inicales Vs tiempo medio

7.3
7.2
7.1
7
y = -1.2429x + 1.4118 6.9
R² = 0.9535 6.8
6.7
6.6
6.5
6.4
6.3
-4.7 -4.6 -4.5 -4.4 -4.3 -4.2 -4.1 -4

Determinar la constante cinética, el orden de reacción y la ley de velocidad.

 1 2𝑛−1 −1
ln(𝑡 2) = ln((𝑛−1)𝑘𝑓) − (𝑛 − 1) ln([𝐴]0)

La pendiente es: -1,243 -(n-1)=-1,243 n=1,243+1= 2,243

2𝑛−1 −1 2𝑛−1 −1
El punto de corte: 1,4118 ln((𝑛−1)𝑘𝑓) = 1,4118 (𝑛−1)𝑘𝑓
= 𝑒 1,4118

22,243−1 −1
(2,243−1)𝑘𝑓
= 𝑒 1,4118

22,243−1 − 1
= 𝑘𝑓
(2,243 − 1)𝑒 1,4118
1,36
5.10
= Kf = 0,27

Entonces:

Kf= 0,27 Lmol-1min-1 r=kf[𝐶4𝐻6]2 r= = 0,27 Lmol-1min-1[𝐶4𝐻6]2

Aplicación del Fabricación de nuevos productos como flavoides, folatos y ácidos
tema a su área grasos polinsaturados (omega 3) para alimentos funcionales y
de profesión: suplementos alimenticios.

Ejercicio 4. Dependencia de la temperatura con la velocidad de

reacción.

Ejercicio 4.1:
Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la
definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3
renglones), citando las referencias consultadas:

- Energía de activación: Está relacionada estrechamente con la velocidad,

donde sea mayor la energía de activación es más lenta la reacción, debido
a las moléculas solo pueden completar la reacción cuando se encuentran la
cima de la barrera de la energía de activación (Khan academy, 2015)

- Factor de pre-exponencial. Es la energía de activación en J/mol, T es la

temperatura absoluta en K. A es el factor pre-exponencial cuyas unidades
son iguales a las de la constante de velocidad. Generalmente es la
magnitud de la energía de activación el factor que tiene mayor influencia
sobre la velocidad de la reacción.
 - Colisiones moleculares: Cuando un catalizador está involucrado en la
colisión entre las moléculas reaccionantes, se requiere una menor energía
para que tome lugar el cambio químico, y por lo tanto más colisiones tienen
la energía suficiente para que ocurra la reacción. La velocidad de reacción
por lo tanto también se incrementa

Tema y Dependencia de la temperatura con la velocidad de

número del reacción. Ejercicio 3
ejercicio
Datos del La abstracción de hidrógeno de hidrocarburos por cloro
ejercicio atómico es un mecanismo de pérdida de Cl en la atmósfera.
Considere la reacción de Cl con etano:

C2H6(g) + Cl(g) → C2H5(g) + HCl(g)

Esta reacción se estudió en el laboratorio y se obtuvieron los siguientes datos:

t/K 270 370 470 570 670

10-10k(M-2s-1) 3,43 3,77 3,99 4,13 4,23

Determine los valores de los parámetros A y Ea de Arrhenius

para esta reacción. Indique si el valor determinado propone un
estado de transición o un estado intermediario. ¿Cuál es el
valor de la constante cinética 250 K y 800 K? ¿La temperatura
favorece la reacción? ¿Proponer la ley de velocidad para la
reacción?
Solución numérica del ejercicio:

1. Determine los valores de los parámetros A y Ea de Arrhenius para esta reacción:

Ecuación de Arrhenius:
K= 𝑨𝑬−𝑬𝒂/𝑹𝑻

Se convierte en ecuación lineal:

𝐸𝑎 1
ln(𝑘)=ln(𝐴)- 𝑅 𝑇

Primero debemos de sacarle el inverso de la temperatura siendo x

t/K 1/temperatura
(k-1)
270 0.003703703
370 0.002702702
470 0.002127659
 570 0.001754385
670 0.001492537

Ahora le sacamos el logaritmo natural a la constante de cinética siendo y

10-10k(M-2s-1) In10-10k(M-2s-1)
3.43 1,232560261
3.77 1,327075001
3.99 1,383791231
4.13 1,418277407
4.23 1,442201993

El facto de correlación es 0.9999

1
ln 𝑘= 1.585-95.163k(𝑇)

Valores del parámetros A o pre-exponencial de Arrhenius.

ln 𝐴=1.585 A=𝑒 1.585 = 4.879291379 M-2s-1

Energía de activación.

𝐸𝑎
-95.163k=- 95.163k* R= Ea
𝑅
8.314𝐽
95.163K* 𝑚𝑜𝑙
= Ea

𝐽 𝐾𝐽
Ea = 791.185182𝑚𝑜𝑙 = 0.79112 𝑚𝑜𝑙

2. Indique si el valor determinado propone un estado de transición o un estado intermediario

3. ¿Cuál es el valor de la constante cinética 250 K y 800 K?

Se saca el inverso a las temperaturas: 4x10-3 K-1 y 1.25x10-3 K-1 y se remplaza en la formula
Entonces:
La constante cinética 250 K es:
1
ln 𝑘= 1.585-95.163k( )
𝑇

ln 𝑘= 1.585-95.163k* 4x10-3 K-1

ln 𝑘=1.204348

k= 𝑒 1.204348 = 3.33458 s-1

La constante cinética 800 K es:

1
ln 𝑘= 1.585-95.163k( )
𝑇

ln 𝑘= 1.585-95.163k* 1.25x10-3 K-1

ln 𝑘=1.46604625

k= 𝑒 1.46604625 = 4.3321 M-2 s-1

4. ¿La temperatura favorece la reacción?

t/K 250 270 370 470 570 670 800

10-10k(M-2s-1) 3.33 3,43 3,77 3,99 4,13 4,23 4.33

Favorece la reacción porque con 250 K da menor la constante cinética de las

temperaturas superiores y a 800 K aumenta la magnitud de la constante cinética

5. ¿Proponer la ley de velocidad para la reacción?

Se revisa las unidades de las constante cinéticas:

t/K 250 270 370 470 570 670 800

10-10k(M-2s-1) 3.33 3,43 3,77 3,99 4,13 4,23 4.33
La ecuación es de tercer orden

6. ¿Proponer la ley de velocidad para la reacción?

La ecuación es de tercer orden entonces:

r= k[𝐴]3 → ley de velocidad

Donde:

K depende de la temperatura
A corresponde a Cl con etano

Aplicación del Cuando compramos carne, quesos o fruta en el supermercado, de

tema a su área inmediato las ponemos en la refrigeradora. Simplemente porque
de profesión: estos alimentos se descomponen: si dejamos un queso sobre la
mesa de la cocina durante dos días, lo encontraremos totalmente
malogrado. Sin embargo, el proceso de descomposición (que es, de
manera resumida, una reacción química) es más lento si los
alimentos se guardan a menor temperatura, ósea al conocer las
velocidad de reacción depende de la temperatura logramos
determinar los tiempo exactos y temperaturas exactas de un
proceso.
 BIBLIOGRAFÍA

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