RESUMEN MEDICAMENTOS:

1. PARACETAMOL Solucion Oral 100mg/ml y comprimido ranurado , capsula o

grajea d 500 ml
USOS:
“Indicado para el tratamiento de los síntomas del dolor y la fiebre”, puede leerse en el
prospecto delparacetamol. Este medicamento es efectivo parabloquear los nervios que
transmiten el dolor hacia el cerebro y es conocido por sus efectos analgésicos y
antipiréticos.
DOSIS:
La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que
se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4 horas.
Niños a partir de los 10 años: 500-650 mg/4-6 h; máx. 4 g/día.
ESTA CONTRAINDICADO EN:
pacientes con deficiencia en glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
Aunque no está del todo claro, el abuso crónico de alcohol puede
incrementar la probabilidad de hepatotoxicidad de paracetamol;
probablemente debido a producción aracetamol debe utilizarse con precaución en
alcohólicos crónicos y en
incrementada de metabolitos
hepatotóxicos de paracetamol; puede ocurrir con altas dosis terapéuticas
de paracetamol; los alcohólicos deberían limitar el uso de este
medicamento.
PRINCIPIO ACTIVO :
Cada comprimido contiene 500 mg de paracetamol. Los demás componentes
(excipientes) son: Sacarina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, talco,
carboximetil almidón,dióxido de silicio, aroma de naranja. Los comprimidos son
redondos, blancos y ranurados.
2) NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL
Paracetamol (acetaminofén) TYLENOL
Acetazolamida DIAMOX
Acetilcisteína ACETADOTE
Ácido acetilsalicílico Ver Aspirina (ácido acetilsalicílico)
3) LA FORMA FARMACUTICA Y SU CONCENTRACION
CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE:
Paracetamol (acetaminofén)............................................ 100 mg
CADA TABLETA CONTIENE:
Paracetamol (acetaminofén)............................................ 500 mg
4) LAS RESTRICCIONES DE USO PARA EMBARAZADAS, LACTANCIA Y
NIÑOS.
POR EJEMPLO:
CATEGORÍA DE RIESGO B: A pesar de que a dosis terapéuticas se considera que
PARACETAMOL es un medicamento seguro durante el embarazo, y de que los estudios
en animales no han mostrado efectos negativos ni se han reportado efectos adversos
durante el embarazo, no hay estudios clínicos bien controlados que demuestren que el
producto es seguro para la madre y el feto, por lo que su uso en esta situación depende
del criterio del médico.
Lactancia
Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia sin supervisión médica. Los
estudios con paracetamol en seres humanos no han identificado riesgos para la lactancia
o el lactante. Paracetamol se excreta en la leche materna. Se ha detectado difenhidramina
en la leche materna, pero se desconocen sus efectos sobre el lactante. Los antihistamínicos
están contraindicados en niños prematuros o neonatos con un aumento de la
susceptabilidad frente a los efectos antimuscarínicos.
5) CARACTERISTICAS E INFOMACION GENERAL DEL MEDICAMENTO

 Baja la fiebre.
 Actúa eficazmente sobre la cefalea.
 Es analgésico.
 Actúa rápidamente.
 Es compatible con la lactancia. Siempre y cuando sea consumido en dosis
adecuadas.

6) DOSIS HABITUALES

ORAL

NEONATOS

28-32 semanas de edad gestacional: 10-12 mg/kg/dosis cada 6-8 horas; dosis
máxima diaria: 40 mg/kg/día.

 33-37 semanas de edad gestacional o recién nacidos a término 10 dias de vida :

10_15 mg /kg/dia ,

Recien nacidos a termino 10 dias ;10:15 mg/kg/dosis cada 4.6 horas dosis máxima
diarias 90 mg/kg/ dia
 NIÑOS DE 10 AÑOS : 15 MG/KG/6H O 10 MG/KG/4H

La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60

mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas
ó 10 mg/kg cada 4 horas.

7) CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES A TOMAR

Hipersensibilidad al paracetamol, a difenhidramina o a alguno de los excipientes

incluidos en la sección 6.1.

Porfiria.

Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del

paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes
de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).
Para el tratamiento de la manía y para la prevención de los trastornos afectivos bipolares,
la dosis habitual es de 400-600 mg al díaEl efecto adverso más conocido
del paracetamoles la toxicidad hepática (lesión aguda del hígado), que puede ocurrir
cuando hay un consumo frecuente de dosis diarias superiores a 4000 mg (4 gramos) en
adultos o mayores que 75 mg/kg en niños.

2)ACICLOVIR : comprimido o grageas o cápsulas de 400 mg

USO

se usa para reducir el dolor y acelerar la curación de las heridas o ampollas en las
personas que tienen varicela, herpes zóster (culebrilla; una erupción cutánea que
puede producirse en las personas que han tenido varicela), y en aquellas que tienen
por primera vez o que vuelven a tener brotes del herpes

DOSIS :

Herpes Zóster: 800 mg cada 4 horas por un período de 7 a 10 días. – Herpes

simple: 200 mgcada 4 horas por 10 días. – Varicela: Niños con un peso superior
a los 40 kg y adultos: 800 mg; 4 veces al día, por un período de 5 días

ESTA CONTRAINDICADO EN:

Debe utilizarse con precaución en disfunción renal, deshidratación, y
 desórdenes neurológicos pre-existentes.
Aciclovir se concentra en la leche materna; un lactante recibiría 1-2
mg/día con dosis maternas orales típicas. Aciclovir tópico aplicado a
pequeñas áreas del cuerpo de la madre, no debería representar riesgo
para el lactante; sin embargo, no está claro si la terapia oral o IV de
aciclovir en la madre es segura para el lactante.
El uso de aciclovir durante el segundo y tercer trimestre de embarazo
no parece estar relacionado con toxicidad fetal. Puede haber un retraso
mediado por aciclovir en la respuesta humoral materna de anticuerpos que
podría acabar en transferencia retardada de IgG hacia el feto,
incrementándose por tanto el riesgo de infección neonatal por virus
Herpes simplex.
PRINCIPIO ACTIVO :
Un comprimido contiene 200 mg de aciclovir. - Los demás componentes
(excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina,
carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata), povidona
y estearato de magnesio.

2) NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL

ACICLOVIR ACERPES
APOFARM

3) LA FORMA FARMACUTICA Y SU CONCENTRACION

CADA FRASCO ÁMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:
Aciclovir........................................................................... 250 mg
CADA GRAMO DE CREMA CONTIENE:
Aciclovir............................................................................. 50 mg
CADA COMPRIMIDO CONTIENE:

Aciclovir........................................................................... 200 mg

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

CADA G DE UNGÜENTO CONTIENE:

Aciclovir....................................................................... 3g/100mg

Excipiente, c.b.p. 1.00 g.

CONTRAINDICACIONES:

ACICLOVIR está contraindicado en pacientes que desarrollan

hipersensibilidad o intolerancia a los componentes de la fórmula.
4) LAS RESTRICCIONES DE USO PARA EMBARAZADAS, LACTANCIA Y
NIÑOS.

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. ACICLOVIR

no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el
riesgo potencial al feto. El uso de ACICLOVIR ungüento en el embarazo debe ser
considerado sólo cuando los beneficios potenciales superen la posibilidad de riesgos
mayores.

Lactancia: No se sabe hasta donde ACICLOVIR aplicado tópicamente se excreta en la

leche materna. Hay por lo menos dos casos en los que se ha detectado ACICLOVIR en
la leche de madres que recibieron preparaciones orales del producto; en estos casos, la
concentración de ACICLOVIR en la leche materna fue de 0.6 a 4.1 veces los niveles
correspondientes en plasma. Estas concentraciones potencian la exposición del lactante a
una dosis de ACICLOVIR de hasta 0.3 mg/kg/día. Se debe tener precaución cuando se
administra durante la lactancia

5) CARACTERISTICAS E INFOMACION GENERAL DEL MEDICAMENTO

Nombre del producto: Seracic® (Aciclovir)

Forma farmacéutica: Crema

Fortaleza: 5,0 g

Presentación: Estuche por un tubo de PEBD con 5 g.

6) DOSIS HABITUALES

 para el tratamiento de infecciones producidas por herpes simplex y prevención de

infecciones producidas por herpes simplex en niños inmunodeprimidos:
 niños y adolescentes (de 2 a 18 años): la dosis es igual que para adultos
 lactantes (de 28 días a 23 meses): serán tratados con la mitad de la dosis de adultos.

7) CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES A TOMAR

Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir.

8) EFECTOS ADVERSOS
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:/www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

3) RANITIDINA : Solución inyectable, tabletas y grageas compr. 150 mg

 iny. 50 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%

USO :

se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una condición en la que el reflujo del
ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo alimenticio
(esófago); y en aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido,
como el síndrome de Zollinger-Ellison.

DOSIS

Oral e intravenosa. En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la
dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4
a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche

ESTA CONTRAINDICADO EN:

Ranitidina debe utilizarse con precaución durante el embarazo y

lactancia. Puede requerirse un ajuste de dosis en insuficiencia renal

y/o hepática severa. Se han comunicado casos raros de arritmias

cardíacas e hipotensión después de la administración rápida de

ranitidina mediante bolus IV.

Ranitidina se concentra en la leche materna pero en menor extensión que

otros antagonistas H-2.

PRINCIPIO ACTIVO
El principio activo de este medicamento es la ranitidina. Cada comprimido
contiene 150 mg de ranitidina (D.C.I.) en forma de clorhidrato. Los excipientes
son: celulosa microcristalina, croscarmelosa de
sodio, estearato magnésico,hidroxipropilmetilcelulosa, triacetina y dióxido de
titanio
2) NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIal
Ranitidina Ardoral
Leiracid
Ranidin
3) LA FORMA FARMACUTICA Y SU CONCENTRACION
Comprimido
Comprimidos son redondos y de color blanco.
4) LAS RESTRICCIONES DE USO PARA EMBARAZADAS, LACTANCIA Y
NIÑOS.
Por lo general, este medicamento está indicado para los casos moderados, o más intensos,
de acidez en el estómago y se han realizado numerosos estudios que avalan que tomar
ranitidina en el embarazo no afecta al feto, aunque se tome durante el primer trimestre
de la gestación, ni tampoco a la lactancia. Sin embargo, a pesar de los resultados de estos
estudios, es recomendable que consultemos con nuestro médico antes de tomar cualquier
medicamento antiácido o protector de estómago. Debemos tener en cuenta que este
medicamento puede ocultar los síntomas de otras enfermedades más graves que la acidez
de estómago, por lo que la prevención es especialmente importante.
Hay que tener en cuenta que, en el caso de que suframos enfermedades hepáticas o si
padecemos de insuficiencia o fallo renal, debemos controlar la ingesta de ranitidina como
precaución, ya que podría producirse una acumulación del medicamento en nuestro
organismo.

5) CARACTERISTICAS E INFOMACION GENERAL DEL MEDICAMENTO

Nombre del producto: Vizerul®-150 (Ranitidina)
Forma farmacéutica: Comprimido recubierto
Fortaleza: 150 mg
Presentación: Estuche por 3 blísteres de OPA/AL con 10 comprimidos recubiertos cada
uno.

6) DOSIS HABITUALES

La dosis habitual recomendada es de 150 mg o 1 cucharadita dos veces al día, en

la mañana y antes de acostarse o 300 mg como dosis única antes de acostarse. La
mayoría de los pacientes con úlceraduodenal, úlcera gástrica benigna y
postoperatorio curan en un período de cuatro semanas.

7) CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES A TOMAR

Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se

intensifican: dolor de cabeza, fatiga, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
diarrea, constipación, visión borrosa, disminución en el deseo o función sexual,
temporal pérdida de cabello, insomnio, enrojecimiento de la piel, palidez.

8) EFECTOS ADVERSOS

Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se

intensifican: dolor de cabeza, fatiga, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
diarrea, constipación, visión borrosa, disminución en el deseo o función sexual,
temporal pérdida de cabello, insomnio, enrojecimiento de la piel, palidez.
4) CARBAMAZEPINA ; Tabletas, suspensión oral / Antiepiléptico 200 mg

USOS :

es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo utilizado,

principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar. Este fármaco es
un anticonvulsivante, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos.

DOSIS

Neuralgia del trigémino: Al inicio de la terapia 100 mg 2 veces al día. Su médico debe
aumentar la dosis si es necesario. En la mayoría de los pacientes la dosis
de mantención es entre 400 y 800 mgdiarios. La dosis no debe exceder los 1200 mg al
día.

CONTRAINDICACONES

Si ha presentado síntomas de alergia a carbamazepina o a antidepresivos tricíclicos. Si ha

presentado alergia a algún excipiente de la formulación.
 Si padece de porfiria, bloqueo
atrioventricular, antecedentes de depresión de la médula ósea. Por poseer una relación
estructural con los antidepresivos triciclicos, no se recomienda usar asociado con
inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Antes de administrar carbamazepina, los
IMAO deberán discontinuarse 2 semanas antes como mínimo o más tiempo si la situación
clínica lo requiere

PRINCIPIO ACTIVO

Carbamazepina

2) NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL

Cabamazepina Tegretol

3) LA FORMA FARMACUTICA Y SU CONCENTRACION

CADA TABLETA CONTIENE:

Carbamazepina............................................................... 200 mg

CADA 100 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENEN:

Carbamazepina...................................................................... 2 g

CARBAMAZEPINA es un agente antiepiléptico y analgésico específico para la neuralgia

trigeminal. Su nombre químico es 5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida, con un peso
molecular es 236.27. La estructura química es la siguiente:

4) LAS RESTRICCIONES DE USO PARA EMBARAZADAS, LACTANCIA Y

NIÑOS.
Categoría de riesgo C: En estudios de reproducción realizados en ratas se ha demostrado
que CARBAMAZEPINA tiene efectos adversos cuando se administra por vía oral, en
dosis de 10 a 25 veces la dosis máxima diaria para humanos que es de 1,200 mg. En
humanos, CARBAMAZEPINA cruza rápidamente (entre 30 a 60 minutos) la barrera
placentaria, y el fármaco se acumula en los tejidos fetales, encontrándose los niveles más
altos en hígado y riñones que en cerebro y pulmones. No se han realizado estudios
adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los datos epidemiológicos
sugieren que puede haber una asociación entre el uso del medicamento durante el
embarazo y ciertas malformaciones congénitas, incluyendo espina bífida.
CARBAMAZEPINA solamente se debe usar durante el embarazo, si el posible beneficio
justifica el posible riesgo para el feto.

En las revisiones retrospectivas sugieren que, en comparación con la monoterapia, puede

haber mayor incidencia de efectos teratogénicos asociados con el uso de antiepilépticos
en las terapias de combinación. Por tanto, se recomienda la monoterapia para las mujeres
embarazadas.

Es importante mencionar que los fármacos antiepilépticos no deben interrumpirse en

pacientes en las que el medicamento es administrado para prevenir crisis convulsivas
mayores, en virtud de la elevada posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia
concomitante y amenaza para la vida. En casos individuales en donde la severidad y
frecuencia del trastorno epiléptico es tal que la suspensión del medicamento no posee una
amenaza severa para la paciente, se puede considerar interrumpir el fármaco antes y
durante el embarazo, aunque no se puede aseverar con absoluta certeza que, aun, las
epilepsias menores no representan cierto riesgo para el desarrollo del embrión o feto. No
se conoce el efecto de CARBAMAZEPINA en el trabajo de labor y de parto.

CARBAMAZEPINA y su metabolito epóxido pasan a la leche materna. La relación entre

la concentración en leche materna y la concentración plasmática en mujeres lactando es
aproximadamente de 0.4 para CARBAMAZEPINA, y de 0.5 para el epóxido. Las dosis
estimadas que reciben los recién nacidos durante la lactancia están en el intervalo de 2 a
5 mg diarios para CARBAMAZEPINA, y de 1 a 2 mg diarios para el epóxido. Durante
la lactancia la concentración de CARBAMAZEPINA en la leche materna es
aproximadamente de 60% de la concentración plasmática en la madre.

Debido a la posibilidad de reacciones adversas severas causadas por

CARBAMAZEPINA en los lactantes se debe decidir si interrumpir la lactancia o el
medicamento, considerando la importancia del fármaco para la madre.

5) CARACTERISTICAS E INFOMACION GENERAL DEL MEDICAMENTO

La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo

utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar. Este
fármaco es un anticonvulsivante, relacionado químicamente con los antidepresivos
tricíclicos.

1. NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS Carbamazepina NORMON 200 mg

comprimidos EFG
2. . Carbamazepina NORMON 400 mg comprimidos EFG.

3. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido de Carbamazepina NORMON 200 mg contiene 200 mg de

carbamazepina como principio activo.

Cada comprimido de Carbamazepina NORMON 400 mg contiene 400 mg de

carbamazepina como principio activo.

6) DOSIS HABITUALES

Para el tratamiento de la manía y para la prevención de los trastornos afectivos

bipolares, la dosis habitual es de 400-600 mg al día.

7) CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES A TOMAR

8) EFECTOS ADVERSOS

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos

adversos descritos, tales como: confusión, visión doble, convulsiones,
somnolencia extrema, pérdida de la conciencia, pobre control muscular,
espasmos, temblores, dificultad para caminar, ritmo anormal del corazón,
dificultad para respirar.