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INTRODUCCION.
En 1990 Landsteiner descubrió que los glóbulos
rojos humanos podían ser clasificados en A, B,
AB u 0 de acuerdo a la presencia (Grupos A, B,
AB) o ausencia (Grupo 0) de antígenos
altamente reactivos en su superficie, recordar
que estos denominados antígenos están en la
superficie de la membrana de las células
sanguíneas los cuales son glucolípidos.
También demostró que existen anticuerpos
(Aglutininas) para los antígenos A y B y que el
suero de un individuo no contiene anticuerpos
para el antígeno presente en sus propios
glóbulos rojos pero si contra los que no posee. Actualmente se han identificado subgrupos A y B
con distinta especificidad.
Todas estas observaciones revelaron la importancia de la compatibilidad AB0 en la práctica
transfusional. Por este motivo, la tipificación de los grupos AB0 es la prueba fundamental sobre la
que se basan los demás ensayos pretransfusionales.
Los glóbulos rojos del paciente se ponen en contacto con reactivo Anti-A, Anti-B, Anti D (Rh)
Monoclonal.
Si existen en la superficie de los eritrocitos los antígenos correspondientes, se producirá una
aglutinación visible macroscópicamente. La ausencia de aglutinación en todos los casos, implica
grupo 0.
La observación de aglutinación (con cualquiera de las técnicas utilizadas) indica reacción positiva.
OBJETIVO
Al finalizar la práctica cada estudiante será capaz de analizar los mecanismos subyacentes de la
respuesta inmune.
III. MATERIALES:
Materiales aportados por los Materiales aportados por la Unidad Didáctica
estudiantes
Láminas porta objeto Reactivos monoclonales Anti-A, Anti-B,
Palillos Anti D (Rh)
Guantes descartables Algodón y alcohol
Lancetas
Jabón líquido
Recipiente para descartar objetos
punzocortantes
CUESTIONARIO PREVIO
1. ¿Qué es un antígeno?
Son moléculas grandes y complejas, por lo general proteínas, polisacáridos o glicoproteínas
que generan anticuerpos al provocar una respuesta inmunitaria. Estos se encuentran en las
superficies de los microbios invasores o en las membranas plasmáticas de células
infectadas. Además se ubican en la superficie de células sanguíneas.
PRACTICA DE LA SEMANA 28
BASES CELULARES DE LA INMUNOLOGÍA
29 de agosto de 2018
DESARROLLO
Se comienza limpiando la yema de uno de los dedos de la mano, con un algodón
empapado con alcohol y déjelo secar. Se pincha el dedo con una lanceta
desechable estéril. Apretando ligeramente el dedo, se depositó una gota de sangre
en cada extremo de la porta objeto 1 y una gota en el porta objeto No. 2. Con
algodón estéril comprima la pequeña herida para impedir la salida de más sangre.
El segundo paso se llama prueba inversa. La parte líquida de la sangre sin células
(suero) se mezcla con sangre que se sabe que pertenece al tipo A o al tipo B. Las
personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B. Las personas que tienen
sangre tipo B tienen anticuerpos anti-A. El tipo de sangre O contiene ambos tipos
de anticuerpos.
Se cree también que algunos grupos sanguíneos son proteínas puras pero es
posible que dichas sustancias solo sean las portadoras de los determinantes
antigénicos y que siempre necesiten de lípidos o carbohidratos para efectuar como
antígenos completos. Estos antígenos de la membrana están determinados
genéticamente. Los genes que controlan la estructura de un antígeno en particular,
ocupan un lugar correspondiente (loci) en un par de cromosomas homólogos, en
esta forma para todos los genes que se encuentran en cromosomas autosómicos
un individuo puede ser homocigoto o heterocigoto.
Estos antígenos pueden formar parte de la membrana del glóbulo rojo como ser el
antígeno Rh que es una lipoproteina o estar adherido a la superficie de los glóbulos
rojos, como los antígenos ABO que químicamente son lipopolisacáridos.
Dean L. Blood groups and red cell antigens. National Center for
Biotechnology Information; 2005.Disponible en:
http://125.234.102.146:8080/dspace/handle/DNULIB_52011/4633
Moore, S. “Inst. Symp. On Monoclonal Antibodies: Estandarización of their
Characterization an use”. Paris, France, 1983. Biol. Standard 57:49-59.
-Widman, F.K. “Technical Manual”.9th.Edit.Washington, D.C. American
Association of Blood Banks, 1985.Chapter 8