LINFOMAS CUTÁNEOS

1. CLASIFICACIÓN

Linfomas primarios cutáneos de células T:

Micosis fungoide.
Variantes o subtipos de MF.
 MF foliculotropa.
 Reticulosis pagetoide.
 Cutis laxa granulomatosa.
Síndrome de Sézary (SS).
Trastornos linfoproliferativos.CD3 0+cutáneos primarios.
 Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ primario cutáneo (PCALCL, por su sigla en inglés).
 Papulosis linfomatoide (LyP, por su sigla en inglés).
Linfoma cutáneo de células T subcutáneo símil paniculitis.
Linfoma extranodal de células NK/T, tipo nasal.
Linfomas T periféricos cutáneos primarios no especifcados.
 Linfoma T epidermotropo agresivo CD8+ (provisional).
 Linfoma T gamma delta.
 Trastorno linfoproliferativo primario cutáneo de células pequeñas/medianas CD4+ (provisional).
 Linfoma primario cutáneo de células T CD8+ acral.
Linfoma/leucemia de células T del adulto.
Linfomas primarios cutáneos de células B:
 Linfoma primario cutáneo de células B de la zona marginal.
 Linfoma primario cutáneo de células B centrofolicular.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso, de células grandes tipo pierna.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso de células grandes, otros.
 Linfoma cutáneo de células B de células grandes intravascular.

2. LINFOMAS CUTANEOS T

Representan un 65% de los linfomas cutáneos. La mayoría de ellos corresponden a

linfomas de bajo grado con buen pronóstico.

LINFOMAS CUTÁNEOS

3. CLASIFICACIÓN

Linfomas primarios cutáneos de células T:

Micosis fungoide.
Variantes o subtipos de MF.
 MF foliculotropa.
 Reticulosis pagetoide.
 Cutis laxa granulomatosa.
Síndrome de Sézary (SS).
Trastornos linfoproliferativos.CD3 0+cutáneos primarios.
 Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ primario cutáneo (PCALCL, por su sigla en inglés).
 Papulosis linfomatoide (LyP, por su sigla en inglés).
Linfoma cutáneo de células T subcutáneo símil paniculitis.
Linfoma extranodal de células NK/T, tipo nasal.
Linfomas T periféricos cutáneos primarios no especifcados.
 Linfoma T epidermotropo agresivo CD8+ (provisional).
 Linfoma T gamma delta.
 Trastorno linfoproliferativo primario cutáneo de células pequeñas/medianas CD4+ (provisional).
 Linfoma primario cutáneo de células T CD8+ acral.
Linfoma/leucemia de células T del adulto.
Linfomas primarios cutáneos de células B:
 Linfoma primario cutáneo de células B de la zona marginal.
 Linfoma primario cutáneo de células B centrofolicular.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso, de células grandes tipo pierna.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso de células grandes, otros.
 Linfoma cutáneo de células B de células grandes intravascular.

4. LINFOMAS CUTANEOS T

Representan un 65% de los linfomas cutáneos. La mayoría de ellos corresponden a

linfomas de bajo grado con buen pronóstico.

LINFOMAS CUTÁNEOS

5. CLASIFICACIÓN

Linfomas primarios cutáneos de células T:

Micosis fungoide.
Variantes o subtipos de MF.
 MF foliculotropa.
 Reticulosis pagetoide.
 Cutis laxa granulomatosa.
Síndrome de Sézary (SS).
Trastornos linfoproliferativos.CD3 0+cutáneos primarios.
 Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ primario cutáneo (PCALCL, por su sigla en inglés).
 Papulosis linfomatoide (LyP, por su sigla en inglés).
Linfoma cutáneo de células T subcutáneo símil paniculitis.
Linfoma extranodal de células NK/T, tipo nasal.
Linfomas T periféricos cutáneos primarios no especifcados.
 Linfoma T epidermotropo agresivo CD8+ (provisional).
 Linfoma T gamma delta.
 Trastorno linfoproliferativo primario cutáneo de células pequeñas/medianas CD4+ (provisional).
 Linfoma primario cutáneo de células T CD8+ acral.
Linfoma/leucemia de células T del adulto.
Linfomas primarios cutáneos de células B:
 Linfoma primario cutáneo de células B de la zona marginal.
 Linfoma primario cutáneo de células B centrofolicular.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso, de células grandes tipo pierna.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso de células grandes, otros.
 Linfoma cutáneo de células B de células grandes intravascular.

6. LINFOMAS CUTANEOS T

Representan un 65% de los linfomas cutáneos. La mayoría de ellos corresponden a

linfomas de bajo grado con buen pronóstico.

LINFOMAS CUTÁNEOS

7. CLASIFICACIÓN

Linfomas primarios cutáneos de células T:

Micosis fungoide.
Variantes o subtipos de MF.
 MF foliculotropa.
 Reticulosis pagetoide.
 Cutis laxa granulomatosa.
Síndrome de Sézary (SS).
Trastornos linfoproliferativos.CD3 0+cutáneos primarios.
 Linfoma anaplásico de células grandes CD30+ primario cutáneo (PCALCL, por su sigla en inglés).
 Papulosis linfomatoide (LyP, por su sigla en inglés).
Linfoma cutáneo de células T subcutáneo símil paniculitis.
Linfoma extranodal de células NK/T, tipo nasal.
Linfomas T periféricos cutáneos primarios no especifcados.
 Linfoma T epidermotropo agresivo CD8+ (provisional).
 Linfoma T gamma delta.
 Trastorno linfoproliferativo primario cutáneo de células pequeñas/medianas CD4+ (provisional).
 Linfoma primario cutáneo de células T CD8+ acral.
Linfoma/leucemia de células T del adulto.
Linfomas primarios cutáneos de células B:
 Linfoma primario cutáneo de células B de la zona marginal.
 Linfoma primario cutáneo de células B centrofolicular.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso, de células grandes tipo pierna.
 Linfoma primario cutáneo de células B difuso de células grandes, otros.
 Linfoma cutáneo de células B de células grandes intravascular.

8. LINFOMAS CUTANEOS T

Representan un 65% de los linfomas cutáneos. La mayoría de ellos corresponden a

linfomas de bajo grado con buen pronóstico.