Transcripción

Primero es necesario saber los tipos de ARN existentes:

1. ARNm: el ARN mensajero es el encargado de tener los codones. (recordar que un codón sirve sólo para un
aminoácido; sin embargo, un aminoácido se codifica con diversos codones).
2. ARNr: el ARN ribosomal forma parte de los ribosomas por lo tanto ayuda en la síntesis de proteínas.
3. ARNt: el ARN de transferencia es quien posee los anti-codones (complementaria con los codones). (recordar que
es quien tiene forma de trébol).

Principales diferencias con la replicación:

- La enzima que sintetiza la nueva hebra en la replicación es la enzima ADN polimerasa, en cambio en la
transcripción la enzima principal es la ARN polimerasa (formada por 4 sub unidades: dos alfa, una beta y una
beta prima + el factor sigma).
- En la replicación la hebra nueva se une a la antigua (por puentes de hidrógeno → recordar que es semi-
conservativa), en cambio en la transcripción la hebra no se une porque posteriormente debe ser leída por un
ribosoma para generar la proteína necesaria.
- No se necesitan cebadores.

Etapas:

1. Iniciación: en primer lugar a la doble hebra de ADN se le unen diferentes factores de transcripción alrededor de
la secuencia iniciadora, luego el factor sigma (que se encuentra sólo en procariontes)se une a la ARN polimerasa
para reconocer la secuencia iniciadora (desde donde debemos comenzar a transcribir) denominada caja TATA
debido a que es rica en esas esas bases nitrogenadas (se utilizan esas ya que entre ellas sólo hay dos puentes de
hidrógeno (entre GC se forman tres enlaces) por lo tanto son más fáciles de romper y separar la doble hebra de
ADN). Luego de que esta secuencia es leída el factor sigma deja a la ARN polimerasa y los factores de
transcripción se separan de la doble hebra para que la ARN polimerasa comience a separarla.
2. Elongación: la ARN polimerasa comienza a avanzar (siempre en sentido 5’-3’) para ir sintetizando la cadena de
ARN según la secuencia de ADN (recordar que todas las timinas encontradas en el ADN van siendo cambiadas
por uracilos) hasta que sea necesario.
3. Terminación: existen dos métodos
a. Secuencia rica en C y G: secuencia terminadora compuesta por estas bases debido a que entre ellas se
generan tres puentes de hidrógeno, por lo tanto, se dificulta el paso de la ARN polimerasa, además tiene la
particularidad de plegarse hasta desestabilizar a la ARN polimerasa para que deje de transcribir.
b. Secuencia RUT: (también se conoce como terminación dependiente de “ro”) durante la elongación la ARN
polimerasa creará la secuencia RUT a la cual se unirá el factor ro, liberando todo el ARN fabricado (ese
proceso utiliza ATP). Luego el factor ro se libera quedando solo la cadena de ARN.

Diferencias entre procariontes y eucariontes:

- Procariontes:
a. Utiliza factor sigma.
b. La ARN polimerasa I se encarga de sintetizar todos los tipos de ARN.
- Eucariontes:
a. No utiliza factor sigma.
b. Existen polimerasas diferentes para los diferentes tipos de ARN:
1. Polimerasa I → ARN ribosomático.
2. Polimerasa II → ARN mensajero.
3. Polimerasa III → ARN de transferencia.
c. Además como este proceso se realiza en el núcleo existen secuencias para proteger al ARN de ciertas
enzimas mientras espera ser leído por el ribosoma:
1. Caperuza: se une al extremo 5’ para proteger la cadena de ARN y además ayuda a que el ribosoma lo
reconozca.
2. Cadena de poli-a: la cadena de poli-adeninas se une al extremo 3’ para no ser degradado antes de ser
leído.