Guía I de Procesamiento I 2-2017

UNEFA NÚCLEO DELTA AMACURO INGENIERÍA DE GAS
GAS NATURAL
1. HISTORIA
El descubrimiento del gas natural data de la antigüedad en el Medio Oriente. Hace

miles de años, se pudo comprobar que existían fugas de gas natural que encendían
fuego, dando lugar a las llamadas "fuentes ardientes". En Persia, Grecia o la India, se
levantaron templos para prácticas religiosas alrededor de estas "llamas eternas". Sin
embargo, estas civilizaciones no reconocieron inmediatamente la importancia de su
descubrimiento. Fue en China, alrededor del año 900, donde se comprendió la
importancia de éste producto. Los chinos perforaron el primer pozo de gas natural que
se conoce en el año 211.
En Europa no se conoció el gas natural hasta que fue descubierto en Gran Bretaña
en 1659, aunque no se empezó a comercializar hasta 1790. En 1821, los habitantes de
Fredonia (Estados Unidos) observaron burbujas de gas que remontaban hasta la
superficie en un arroyo. William Hart, considerado como el "padre del gas natural",
excavó el primer pozo norteamericano de gas natural.
Durante el siglo XIX, el gas natural fue casi exclusivamente utilizado como fuente de
luz. Su consumo permaneció muy localizado por la falta de infraestructuras de
transporte que dificultaban el traslado de elevadas cantidades de gas natural a grandes
distancias. En 1890, se produjo un importante cambio con la invención de las juntas a
prueba de fugas en los gasoductos. No obstante, las técnicas existentes no permitieron
transportar el gas natural a más de 160 kilómetros de distancia, por lo que el producto
se quemaba o se dejaba en el mismo lugar. El transporte del gas natural a grandes
distancias se generalizó en el transcurso de los años veinte, gracias a las mejoras
tecnológicas aportadas a los gasoductos. Después de la segunda guerra mundial, el
uso del gas natural creció rápidamente como consecuencia del desarrollo de las redes
de gasoductos y de los sistemas de almacenamiento.
En los primeros tiempos de la exploración del petróleo, el gas natural era

frecuentemente considerado como un subproducto sin interés que impedía el trabajo de
los obreros forzados a parar de trabajar para dejar escapar el gas natural descubierto
PROCESAMIENTO DE GAS Y PETRÓLEO I FACILITADOR: ING°. JOSELYS SALAZAR

en el momento de la perforación. Hoy en día, en particular a partir de las crisis

petroleras de los años 70, el gas natural se ha convertido en una importante fuente de
energía en el mundo.
Durante muchos años, la industria del gas natural estuvo fuertemente regulada
debido a que era considerada como un monopolio de Estado. En el transcurso de los
últimos 30 años, se ha producido un movimiento hacia una mayor liberalización de los
mercados del gas natural y una fuerte desregulación de los precios de este producto.
Esta tendencia tuvo como consecuencia la apertura del mercado a una mayor
competencia y la aparición de una industria de gas natural mucho más dinámica e
innovadora. Además, gracias a numerosos avances tecnológicos se facilitó el
descubrimiento, la extracción y el transporte de gas natural hasta los consumidores.
Estas innovaciones permitieron también mejorar las aplicaciones existentes, así como
crear nuevas aplicaciones. El gas natural es cada vez más utilizado en muchos países.
2. ORIGEN
Los yacimientos de petróleo casi siempre llevan asociados una cierta cantidad de
gas natural, que sale a la superficie junto con él cuando se perfora un pozo. Sin
embargo, hay pozos que proporcionan solamente gas natural. El petróleo crudo y el
gas natural se encuentran en cantidades comerciales en cuencas sedimentarias
situadas en más de 50 países de todos los continentes. Los mayores yacimientos se
encuentran en Oriente Próximo, donde se hallan más de la mitad de las reservas
conocidas de crudo y casi una tercera parte de las reservas conocidas de gas natural.
FORMACIÓN:
El petróleo y el gas natural se forman bajo la superficie terrestre por la
descomposición de organismos marinos. Los restos de animales minúsculos que viven
en el mar (y, en menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al mar por los
ríos o los de plantas que crecen en los fondos marinos) se mezclan con las finas
arenas y limos que caen al fondo en las cuencas marinas tranquilas. Estos depósitos,
ricos en materiales orgánicos, se convierten en rocas generadoras de crudo. El
proceso comenzó hace muchos millones de años, cuando surgieron los organismos

vivos en grandes cantidades, y continúa hasta el presente. Los sedimentos se van

haciendo más espesos y se hunden en el suelo marino bajo su propio peso. A medida
que van acumulándose depósitos adicionales, la presión sobre los situados más abajo
se multiplica por varios miles, y la temperatura aumenta en varios cientos de grados. El
barro y la arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos
precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y los tejidos blandos
de los organismos muertos se transforman en petróleo y gas natural.
El gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en estructuras denominadas

trampas.
Trampas de Hidrocarburos: Dentro de estas trampas los hidrocarburos están

contenidos en una roca porosa, que se denomina roca yacimiento. La trampa de
hidrocarburos es una condición geológica de las rocas del subsuelo que permite la
acumulación del gas natural. Las trampas pueden ser de origen estructural conformado
por pliegues y fallas o estratigráficos, lentes, acuñamiento de rocas porosas, contra
rocas no porosas denominadas sellos. Toda trampa presenta como característica
principal una roca de yacimiento, limitada en su tope y base por una roca sello, que
impide que los hidrocarburos acumulados escapen. Las trampas de hidrocarburos se
clasifican en:
Trampas Estructurales: Son aquellas constituidas por la deformación de los estratos

del subsuelo, causados por fallas y plegamientos.

Trampas Estratigráficas: Son aquellas originadas por cambios laterales y verticales

en la porosidad de la roca. Se forman generalmente cuando ha desaparecido la
continuidad de una roca porosa.
Trampas Mixtas: Son aquellas originadas por una combinación de pliegues y/o
fallas con cambios de porosidad de las rocas.
ORIGEN DE LAS CUENCAS GASÍFERAS SUDAMERICANAS
En Sudamérica y al este de la Cordillera de los Andes hay importantes cuencas

sedimentarias, la porción de esas cuencas que se extiende del noroeste de la
Argentina a Bolivia y Perú, es principalmente gasífera. Estas son de estructuras
sedimentarias que van del Paleozoico al Cretáceo y al Terciario, se caracterizan por
complejos sistemas de plegamientos y fallas generados por los movimientos
orogénicos que dieron origen a los Andes. Estos sistemas poseen varios rumbos
estructurales alargados, de interés para los exploradores. La complejidad y la
profundidad de las estructuras aumentan progresivamente de las llanuras hacia la
región subandina. Por eso, y por la abrupta topografía del terreno, el costo de la
exploración es elevado.
EXPLORACIÓN:
Los geólogos y otros científicos han desarrollado técnicas que indican la posibilidad
de que exista petróleo o gas en las profundidades. Estas técnicas incluyen la fotografía
aérea de determinados rasgos superficiales, el análisis de la desviación de ondas de
choque por las capas geológicas y la medida de los campos gravitatorio y magnético.
Sin embargo, el único método para confirmar la existencia de petróleo o gas es perforar
un pozo que llegue hasta el yacimiento. En muchos casos, las compañías petroleras
gastan millones de dólares en perforar pozos en zonas prometedoras y se encuentran
con que los pozos están secos.
Para encontrar petróleo bajo tierra, los geólogos deben buscar una cuenca
sedimentaria con esquistos ricos en materia orgánica, que lleven enterrados el
suficiente tiempo para que se encuentre formado petróleo (desde unas decenas de
millones de años hasta 100 millones de años). Además, el petróleo tiene que haber
ascendido hasta depósitos porosos capaces de contener grandes cantidades de
líquido. La existencia de petróleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas
condiciones, que deben cumplirse. Sin embargo, los geólogos y geofísicos
especializados en petróleo disponen de numerosos medios para identificar zonas
propicias para la perforación. Por ejemplo, la confección de mapas de superficie de los
afloramientos de lechos sedimentarios permite interpretar las características geológicas
del subsuelo, y esta información puede verse complementada por datos obtenidos
perforando la corteza y extrayendo testigos o muestras de las capas rocosas.

Por otra parte, las técnicas de prospección sísmica revelan detalles de la estructura
e interrelación de las distintas capas subterráneas. Pero, en último término, la única
forma de demostrar la existencia de petróleo en el subsuelo es perforando un pozo. De
hecho, casi todas las zonas petroleras del mundo fueron identificadas en un principio
por la presencia de filtraciones superficiales, y la mayoría de los yacimientos fueron
descubiertos por prospectores particulares que se basaban más en la intuición que en
la ciencia.
Los métodos sísmicos de prospección utilizan explosivos para generar ondas

sísmicas artificiales en puntos determinados; en otros lugares, usando geófonos y otros
instrumentos, se determina el momento de llegada de la energía refractada o reflejada
por las discontinuidades en las formaciones rocosas. Estas técnicas producen perfiles
sísmicos de refracción o de reflexión, según el tipo de fenómeno registrado. En las
prospecciones sísmicas de petróleo, las técnicas avanzadas de generación de señal se
combinan con sistemas sofisticados de registro digital y de cinta magnética para un
mejor análisis de los datos.
Un campo petrolero puede incluir más de un yacimiento, es decir, más de una única
acumulación continua y delimitada de petróleo. De hecho, puede haber varios
depósitos apilados uno encima de otro, aislados por capas intermedias de esquistos y
rocas impermeables. El tamaño de esos depósitos varía desde unas pocas decenas de
hectáreas hasta decenas de kilómetros cuadrados, y su espesor va desde unos pocos

metros hasta varios cientos o incluso más. La mayoría del petróleo descubierto y
explotado en el mundo se encuentra en unos pocos yacimientos grandes.
Una vez formado el petróleo, éste fluye hacia arriba a través de la corteza terrestre
porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los intersticios de
los esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha corteza. El petróleo y
el gas natural ascienden a través de los poros microscópicos de los sedimentos
situados por encima. Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o
una capa de roca densa: el petróleo queda atrapado, formando un depósito. Sin
embargo, una parte significativa del petróleo no se topa con rocas impermeables sino
que brota en la superficie terrestre o en el fondo del océano. Entre los depósitos
superficiales también figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural.
PERFORACIÓN Y EXTRACCIÓN:
Durante mucho tiempo, la inmensa mayoría de los pozos se perforaban en tierra
firme. Luego se empezaron a realizar perforaciones en aguas poco profundas desde
plataformas sostenidas por pilotes apoyados en el fondo del mar. Posteriormente se
desarrollaron plataformas flotantes capaces de perforar en aguas de 1.000 metros o
más de profundidad. Se han encontrado importantes yacimientos de petróleo y gas en
el mar.

3. DEFINICIÓN
El gas natural es una mezcla homogénea, en proporciones variables de

hidrocarburos parafínicos, que existe en los yacimientos en fase gaseosa o en solución
con el petróleo, y que en condiciones atmosféricas permanece en fase gaseosa. Estos
hidrocarburos responden a la fórmula general condensada C nH2n + 2. Su componente
principal es el Metano, aunque también contiene, en cantidades variables hidrocarburos
de dos o más carbonos.
De igual forma, el gas natural puede presentar en cantidades menores gases

inorgánicos como: Nitrógeno, Dióxido de Carbono, Sulfuro de Hidrógeno, Monóxido de
Carbono, Oxígeno, Vapor de Agua, entre otros. Estos componentes inorgánicos son
considerados impurezas del gas natural, algunas de estas impurezas causan
verdaderos problemas operacionales (corrosión en los equipos, formación de hidratos
que obstruyen el paso de los fluidos, entre otras) y otras disminuyen el poder calorífico
del gas, como el Dióxido de Carbono. La proporción de contaminantes en el gas natural
es específica de su formación geológica y puede tener variaciones aún en una misma
región. (Ver CUADRO Nº 1)
CUADRO Nº 1. COMPOSICIÓN MOLAR DEL GAS NATURAL
COMPONENTE % MOLAR
METANO 55 - 98
ETANO 0.10 - 20
PROPANO 0.05 - 12
n - BUTANO 0.05 - 3
I - BUTANO 0.02 - 2
N – PENTANO 0.01 – 0.80
I – PENTANO 0.01 – 0.80
HEXANO 0.01 - 0.40
HEPTANO 0.01 – 0.40
NITRÓGENO 0.10 - 0.50
OXÍGENO 0.09 – 0.30
SULFURO DE HIDRÓGENO TRAZAS - 2
DIÓXIDO DE CARBONO 0.20 - 30
HELIO TRAZAS - 4

El Metano es el componente principal del gas natural, cuyo contenido varía

generalmente entre 60 y 90 % en volumen. Contiene también Etano, Propano, Butano y
componentes más pesados en proporciones menores y decrecientes.
4. CARACTERÍSTICAS DEL GAS NATURAL
El gas natural tiene ciertas características que dependen de su origen, formación y

otras que son inherentes a todo gas. Las principales son las siguientes:
1. Tienen en su composición hidrocarburos pesados, esto quiere decir, desde los

pentanos hacia arriba (C5+). Estos hidrocarburos son líquidos a una temperatura y
presión muy cercanas a las atmosféricas, razón por la que se transforman en
líquidos con muy bajos niveles de compresión o de disminución de la temperatura.

Estos hidrocarburos son los que forman la gasolina natural, que es un subproducto
de las plantas de fabricación de GLP o mezcla de Propano y Butanos.
2. Los gases de origen natural, sea en estado libre o asociado, son gases saturados,
esto quiere decir, que no contienen compuestos con dobles enlaces o triples
enlaces. Por lo tanto, la composición de estos gases responderán a la formula
general de CnH2n+2.
3. El Propano y Butanos mezclados que constituyen el GLP, son hidrocarburos que se
mantienen líquidos a la temperatura ambiente, siempre que su presión supere las
140 psi. Obviamente a mayor temperatura ambiente, mayor será la presión
requerida para mantenerse en estado líquido.
5. CLASIFICACIÓN DEL GAS NATURAL SEGÚN SU ORIGEN Y SU

COMPOSICIÓN
Por su origen, el gas natural se clasifica en asociado y no asociado.
 Gas asociado: Este es un gas natural que se ha extraído de los yacimientos junto
con el petróleo. Más del 90% de las reservas de gas natural del país es de gas
asociado. Se considera que en los yacimientos se forman capas de gas.
 Gas no asociado: Gas que solo está unido con agua en yacimientos de gas seco.
En los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en fase
gaseosa a condiciones de yacimiento y superficie. Sin embargo, en algunas
oportunidades se forma una pequeña cantidad de líquidos, la cual no es superior
a diez barriles normales de hidrocarburos líquido por millón de pies cúbicos
normales de gas (10 BN/ MM PCN). El gas está compuesto principalmente por
Metano, compuesto que alcanza una concentración porcentual mayor a 90%,
con pequeñas cantidades de Pentanos y compuestos más pesados. La
obtención de líquidos del gas producido solo se alcanza a temperaturas
criogénicas. El gas natural tal como se obtiene de los yacimientos es llamado gas
crudo.

Según su composición:
 Gas Ácido: Es aquel que contiene contaminantes que lo hacen menos comercial y
que requiere tratamientos especiales para su producción, transporte y utilización.
Los principales contaminantes son el azufre, en forma de diferentes compuestos y
el dióxido de carbono, los cuales deben ser eliminados antes de su
comercialización. Los compuestos de azufre son las impurezas más agresivas en
el gas natural, porque sus reacciones químicas producen compuestos tóxicos y
altamente corrosivos. El gas ácido puede tener un contenido de Sulfuro de
Hidrógeno (H2S) mayor que 4 lbmol de H2S/1x106 lbmol de mezcla. La GPSA,
define a un gas ácido como aquel que posee más de 1,0 grano/100 PCN o 16 ppm,
V de H2S.
 Gas Dulce: Este es un gas que contiene cantidades de H2S, menores a cuatro (4)
partes por millón en base a volumen (4 ppm, V) y menos de 3% en base molar de
CO2.
 Gas Pobre: Este es un gas natural del cual se han separado los gases licuados del
petróleo (GLP) y la gasolina natural. El gas seco, está constituido
fundamentalmente de Metano y Etano. Por lo general se inyecta a los yacimientos,
o se usa en la generación de Hidrógeno (H2). La composición fundamental alcanza
valores de un 85-90% en Metano, debido a su composición se puede utilizar
directamente como combustible, para lo cual es necesario mantener una presión
de yacimiento, parámetro que varía de acuerdo a la localización del gas en el
subsuelo.
 Gas Rico: Este es un gas del cual se pueden obtener una riqueza líquida de hasta
3 GPM (galones por mil pies cúbicos normales de gas). No existe ninguna relación
con el contenido de vapor de agua que pueda contener el gas. En los yacimientos
de gas húmedo existe mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados
que en los yacimientos de gas seco. La mezcla de hidrocarburos permanece en
estado gaseoso en el yacimiento, pero al salir a la superficie cae en la región de
dos fases formándose una cantidad de hidrocarburos líquido del orden de 10 a 20

BN / MM PCN. Este parámetro llamado riqueza líquida es de gran importancia,
para la comercialización del gas natural, ya que los líquidos producidos tienen alto
poder de comercialización. Este tipo de gas se encuentra constituido mayormente
por Propano y Butano, los cuales se licuan por compresión.
 Gas Condensado: Este gas se puede definir como un gas con líquido disuelto. El
contenido de Metano es mayor a 60% y el de Heptanos y compuestos más
pesados alcanza valores mayores a 12,5%. La mezcla de hidrocarburos a las
condiciones iniciales de presión y temperatura se encuentra en fase gaseosa o en
el punto de rocío. El gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento
isotérmico de la presión, proceso que en la mayoría de los casos puede
representar algún problema en la comercialización de estos yacimientos.
 Gas Húmedo: Considerando que humedad se refiere a la presencia de vapor de

agua en el gas. La humedad o contenido de agua del gas normalmente se expresa
en términos de masa de agua por unidad de masa o volumen de gas a condiciones
estándar. Por lo tanto, Gas húmedo, es un gas que contiene vapor de agua. Puede
estar saturado o no. A los fines de la Norma COVENIN 3568-1-00 se usa el término
“gas húmedo” para referirse al gas con la cantidad de vapor de agua medida en
condiciones de operación o con la humedad especificada.
 Gas Seco: Es un gas que teóricamente no contiene vapor de agua.
 Gas Saturado: Es un gas saturado con vapor de agua, teóricamente en este punto
comienza a condensar la primera gota. A condiciones estándar el gas saturado
contiene 1,683% de vapor de agua.
6. COMPONENTES GENERALES DEL GAS NATURAL

En términos generales, el gas natural es una mezcla en proporciones variables de

elementos de naturaleza, tanto orgánica (parafinas) como inorgánica, los cuales pueden
clasificarse como: Combustibles, diluyentes y contaminantes.
COMBUSTIBLES: Son los hidrocarburos que van desde el Metano hasta el Heptano e
incluso hidrocarburos más pesados. Normalmente, el Metano es el constituyente de
mayor proporción en la mezcla.
DILUYENTES: Son compuestos inertes, no combustibles, considerados como agentes

que disminuyen el poder calorífico del gas natural. Los más comunes son: Dióxido de
Carbono, Nitrógeno, Oxigeno, Vapor de Agua, Helio, Argón, Kriptón, Xenón, etc.
Dependiendo de la concentración de estos compuestos, puede ser necesaria su
remoción para cumplir con las especificaciones de calidad que debe tener el gas natural
para su transporte y utilización.
CONTAMINATES: Los contaminantes en el gas natural pueden causar daño (por

efectos de corrosión) principalmente a las instalaciones metálicas que estén en
contacto con el mismo. Para evitar aquello, y además para cumplir con las normas
sanitarias que existen tradicionalmente, estos deben ser eliminados o mantenidos a
muy bajas concentraciones. Algunos de ellos tienen una acción tóxica y perjudicial para
el medio ambiente. Lo más comunes son: Nitrógeno, Vapor de Agua, Sulfuro de
Hidrogeno, Disulfuro de Carbono, Sulfuro de Carnonilo, Mercaptanos, Azufre orgánico y
libre. Los sólidos que pueden presentarse en el gas como suciedad y al igual que el
contenido líquido deben eliminarse para conformar un gas limpio.
En el análisis ordinario de una muestra de gas natural, el grupo de componentes

orgánicos (parafínicos) representa normalmente más del 90 % en volumen y está
formado por los siguientes compuestos: Metano, 60 – 90 %; Etano, 3 – 10 %; Propano,
1.5 – 6 %; Butano Normal e Isobutano, 0.5 – 4 %; Pentano Normal e Isopentano, 0.3 –
2 %; Hexanos, 0 – 1.5 %; y Heptanos Plus, 0 – 1 %. Este último es un componente
complejo y su denominación es adoptada para describir todo el remanente de
componentes pesados, su peso es mayor que el de los Hexanos y debido a las infimas

concentraciones en el gas, resulta difícil su identificación desde el punto de vista de

laboratorio.
El grupo de componentes inorgánicos (no hidrocarburos) aportan normalmente

menos del 10 % en volumen en la muestra de gas y están representados generalmente
por: Dióxido de Carbono, 1 – 8 %; Sulfuro de Hidrogeno, 0 – 1 %; Nitrógeno, 0 – 3 %.
Además de los compuestos anteriores también se encuentren presente en el gas
natural cantidades variables de agua, la misma que no se incluye en los análisis de
composición, ya que estos se realizan en base seca, dándose por descontado su
presencia.
7. PUREZAS EN EL GAS NATURAL
El gas natural arrastra desde los yacimientos componentes indeseados como son:
 Partículas Sólidas: Como la arena y ceniza. La presencia de estas partículas

provocan un rápido deterioro del interior de los gasductos y de las piezas
internas de los compresores que está en contacto con el gas. Las partículas
sólidas obstruyen y deterioran los elementos del gasducto, así como los equipos
de medición y control. Además, si disminuye la velocidad del fluido, por efecto de
la gravedad, las partículas decantan y se acumulan en las partes bajas,
causando estrechamiento de la sección transversal de la tubería.
 Sulfuro de Hidrógeno: Denominado gas ácido del gas natural conjuntamente con
el CO2. En muchos campos de donde es extraído el gas natural, la presencia de
estos compuestos es elevada. El H2S, tiene la característica de tener un olor
desagradable y es muy tóxico. En presencia de agua forma solución ácida y
ocasiona fuerte corrosión en los metales y aleaciones.
 Dióxido de carbono: Es un gas incoloro e inodoro, que a concentraciones bajas
no es tóxico pero en concentraciones elevadas incrementa la frecuencia
respiratoria y puede llegas a producir sofocación. Se puede licuar fácilmente por
compresión, sin embargo, cuando se enfría a presión atmosférica se solidifica en
lugar de condensarse. El CO2 es soluble en agua y la solución resultante puede

ser ácida como resultado de la formación de ácido carbonilo, de aquí su

propiedad corrosiva. Adicionalmente, disminuye el poder calorífico del gas.
 Vapor de Agua: Este se encuentra asociado al gas natural desde el yacimiento.
Este contaminante promueve la formación de hidratos del gas, aumenta la
corrosión en tuberías y equipos, fomenta la acumulación de líquido condensado
en las partes bajas de las líneas de transmisión, disminuyendo la sección
transversal disponible.
Además, se pueden encontrar impurezas como:
 Disulfuro de carbono
 Nitrógeno
 Oxígeno
 Mercaptanos
 Mercurio
En el caso del mercurio es un contaminante natural de riesgo, tanto para operadores

como para instalaciones de producción, tratamiento, transporte y refino. Éste posee una
familia compleja de compuestos con propiedades específicas de cada miembro y
muchos de ellos pueden coexistir en las fases de gas y líquido (agua e hidrocarburo) y
en los componentes de cada uno de ellos.
Es decir, la presencia de mercurio como contaminante natural procedente de los

yacimientos implica riesgos operativos, impacto sobre la salud humana y riesgo
ocupacional que significa el ingreso de estos compuestos a una PTG o una PTC.
8. RAZONES PARA REMOVER LOS CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL

 Seguridad operativa en el proceso que se realiza.
 Prevenir la formación de los hidratos del gas natural.
 Evitar la acumulación de agua en los sistemas de transmisión.
 Disminución y control de los procesos de corrosión en las tuberías y equipos.

 Cumplimiento de las normas estipuladas para el transporte y comercialización del

gas.
 Disminución de los costos en los procesos de compresión.
 Cumplimiento con las normas ambientales.
 Evitar el envenenamiento de los catalizadores.
En resumen la remoción de contaminantes se requiere por:
1. Congelamiento de equipos ( CO2 < 100 ppm)

2. Especificaciones de venta ( H2S < 4 ppm)
3. Congelamiento de equipos ( H2O < 1 ppm)
4. Corrosión en intercambiadores de calor de aluminio ( Hg < 0.01 μg/ Nm 3)
9. SECTORES DE UTILIZACIÓN
El gas natural es una fuente de energía versátil que puede ser utilizada en ámbitos
muy variados. La producción de calefacción y la generación de electricidad son sus
principales usos tradicionales. En el futuro, la problemática de la protección del medio
ambiente podría conducir a una mayor utilización del gas natural en el sector transporte.
Usuarios domésticos: Las aplicaciones domésticas son los usos del gas natural más
comúnmente conocido. Se puede utilizar para cocinar, lavar, secar, calentar el agua,
calentar una casa o climatizarla. Además, los electrodomésticos se mejoran día a día
con el fin de utilizar el gas natural de forma más económica y segura. Los costos de
mantenimiento del material que funciona con gas son generalmente más bajos que los
de otras fuentes de energía.
Aplicaciones comerciales: Los principales usuarios comerciales de gas natural son los
proveedores de servicios de comida, los hoteles, los equipamientos de servicios
médicos y los edificios de oficinas. Las aplicaciones comerciales de gas natural incluyen
la climatización (aire acondicionado y refrigeración), la cocina o la calefacción.

Industria: El gas natural es un input para la fabricación de la pasta de papel, del papel,
de ciertos metales, productos químicos, piedras, arcilla, vidrio y en la transformación de
ciertos alimentos. Puede ser igualmente utilizado para el reciclado de residuos, para la
incineración, el secado, la deshumidificación, la calefacción, la climatización y la
cogeneración.
Generación de electricidad: Las compañías de electricidad y los proveedores

independientes de energía emplean cada vez más el gas natural para alimentar sus
centrales eléctricas. Generalmente, las centrales que funcionan con gas natural tienen
menores costes de capital, se construyen más rápidamente, funcionan con mayor
eficacia y emiten menos polución atmosférica que las centrales que utilizan otros
combustibles fósiles. Los avances tecnológicos en materia de diseño, eficacia y
utilización de turbinas de ciclo combinado, así como en los procesos de cogeneración,
fomentan el empleo de gas natural en la generación de energía. Las centrales de ciclos
combinados (CCGT) utilizan el calor perdido para producir más electricidad, mientras
que la cogeneración del gas natural produce al mismo tiempo potencia y calor que son
útiles tanto para las industrias como para los usuarios comerciales. Esta cogeneración
reduce muy fuertemente las emisiones de gases contaminantes a la atmósfera.

Vehículos a gas natural: El gas natural puede ser utilizado como combustible por los
vehículos a motor de dos maneras: como gas natural comprimido (GNC), la forma más
utilizada, o como gas licuado.
El parque automotriz que funciona con gas natural es aproximadamente de 1,5

millones de vehículos en todo el mundo (según la Asociación Internacional de Vehículos
de Gas Natural). Las preocupaciones respecto de la calidad del aire en la mayor parte
de las regiones del mundo refuerzan el interés por la utilización del gas natural en este
sector. Se estima que los vehículos que utilizan este tipo de combustible emiten un 20%
menos de gas con efecto de invernadero que los vehículos que funcionan con gasolina
o con diesel. Contrariamente a lo que se piensa comúnmente, el empleo de gas natural
en los vehículos motorizados no es una novedad, puesto que ya se utilizaban en los
años 30. En muchos países, este tipo de vehículos es presentado como una alternativa
a los autobuses, taxis y otros transportes públicos. El gas natural en vehículos es a la
vez barato y práctico.
Pilas de combustible: Es un dispositivo electroquímico que permite combinar el

hidrógeno y el oxígeno contenidos en el aire con el fin de producir electricidad, calor y
agua. Las pilas de combustible funcionan sin combustión, por lo que casi no
contaminan. Una pila de combustible puede ser utilizada con rendimientos muchos más
elevados que los motores de explosión pues el combustible es directamente
transformado en electricidad y produce más energía a partir de la misma cantidad de
combustible. La pila de combustible no posee ninguna pieza móvil, lo que la convierte
en una fuente de energía relativamente silenciosa y segura. El gas natural es uno de los
múltiples combustibles a partir del cual las pilas de combustible pueden funcionar.
10. VENTAJAS DEL GAS NATURAL
 Es limpio. No produce hollín ni mugre. Por lo tanto, los equipos en que se usa
como combustible no requieren mantenimiento especial.

 Puede manejarse a presiones deseadas de entrega en los sitios de consumo. Su

poder calorífico y combustión son altamente satisfactorios.
 Volumétricamente es susceptible a la compresión o expansión, en función a la

relación presión-temperatura que se le desee imponer.
 Puede ser transportado por sistemas de tuberías matrices, troncales y ramales,

especialmente diseñadas, que permiten mantener rangos de volúmenes a
presiones deseadas. Su entrega a clientes puede ser continua y directa a los
artefactos donde debe consumirse, utilizando controles y reguladores, sin
requerimientos de almacenaje en sitio o preocupación por volúmenes
almacenados en el hogar, la oficina, el taller, la planta o fábrica.
 La reversibilidad gas-líquido-gas lo hace apto para el envasado en pequeños y
seguros recipientes, fáciles de transportar, e instalar para suplir combustibles en
sitios no servidos por red de tuberías de distribución.
 El gas licuado puede también transportarse en barcos, desde áreas remotas de

producción y procesamiento a grandes terminales de almacenamiento que surten
a industrias y a miles de clientes particulares.
 Por su eficiencia y poder calórico, su costo por volumen es muy económico.
 Las características de funcionamiento limpio y eficiente, su rendimiento y precio

económico han logrado que cada día se expanda el mercado de gas natural para
vehículos (GNV).
 Se ha comprobado que como combustible, el gas Metano es muchísimo menos

contaminante del ambiente que otros como la gasolina y el Diesel.

11. INDUSTRIALIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE GAS NATURAL
El proceso de la industrialización del gas natural comprende una serie de etapas, por
ejemplo: Obtención, Tratamiento, Compresión, Transporte, Almacenaje, Regulación de
las Presiones, Distribución, Medición y Utilización.
Cada una estas etapas encierra una serie de procesos, además de una técnica, las
cuales han ido evolucionando con el crecimiento y perfeccionamiento de la industria del
gas natural. El tratamiento e industrialización del gas natural, juegan un gran papel en el
desarrollo de la industria del gas, ya que contar con procesos de alta tecnología y
eficiencia de estos procesos permitirá un mejor desarrollo.
12. PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL
El objetivo del procesamiento del gas natural es eliminar los agentes contaminantes,
incluyendo los componentes corrosivos (vapor de agua y gases ácidos, sobre todo el
Sulfuro de Hidrógeno con su carácter contaminante) y los que reducen el poder
calorífico, como Dióxido de Carbono y Nitrógeno; además de los que forman depósitos

sólidos a bajas temperaturas (como el vapor de agua y Dióxido de Carbono), para

después separar los hidrocarburos más pesados que el metano, que constituyen
materias primas básicas para la industria petroquímica.
Las etapas normales en el procesamiento del gas natural son la deshidratación

(eliminación de agua, usualmente con adsorbentes sólidos, como alúmina o mallas
moleculares), el endulzamiento (eliminación del Sulfuro de Hidrógeno y Dióxido de
Carbono con soluciones absorbentes) y la recuperación criogénica de etano e
hidrocarburos más pesados (condensación de estos componentes a bajas temperaturas
del orden de 212 °F, y destilación fraccionada de los líquidos condensados). Otras
etapas complementarias son el fraccionamiento de los hidrocarburos recuperados y la
conversión del ácido sulfhídrico a azufre (S) en forma líquida o sólida.


GASES REALES
A presión y temperatura ambiente es posible suponer que muchos gases actúan

como gases ideales. Sin embargo, en el caso de algunos gases en condiciones
normales, y en casi todos los gases en condiciones de alta presión, los valores
obtenidos para las propiedades por la Ley de los Gases Ideales se apartan de los
resultados experimentales.
Existen métodos para obtener o predecir las propiedades de los gases reales
cuando no se cuentan con datos experimentales. Entre estos se encuentran:
 Cartas de compresibilidad
 Ecuaciones de Estado
 Propiedades estimadas
LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
Esta Ley se desarrolló con la idea de realizar predicciones satisfactorias a altas

presiones de forma universal. Ésta Ley expresa:
“En el estado crítico todas las sustancias se deben comportar de manera similar”.
Estado crítico: Para la transición gas – líquido, es el conjunto de condiciones físicas

en las que la densidad y otras propiedades del líquido y del gas se hacen idénticas.
Para un componente puro (únicamente) éste punto es la temperatura más alta en la

que el líquido y el vapor pueden existir en equilibrio.
PARÁMETROS REDUCIDOS
Estos son condiciones de temperatura y presión corregidas o normalizadas, mediante la

división entre sus condiciones críticas respectivas.
𝑇 𝑃
Tr= 𝑇𝑐 𝑃𝑟 = 𝑃𝑐
Donde:
Tc: Temperatura crítica

Tr: Temperatura reducida
T: Temperatura del sistema
Pc: Presión crítica
Pr: presión reducida
P: Presión del sistema
ECUACIÓN DE ESTADO GENERALIZADA
Consiste en insertar en la Ley de los Gases Ideales un coeficiente ajustable para

compensar la no idealidad del gas.
Entonces:
𝑃∗𝑉 =𝑍∗𝑛∗𝑅∗𝑇 (Ecuación de Estado Generalizada)
Donde:
P: Presión absoluta.
V: Volumen.
R: Constante universal de los gases.
T: Temperatura absoluta.
n: Número de moles
Z se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación de estado

pueda seguirse aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores de
presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de presión y volumen
que se tendrían si el mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. Z se
conoce como factor de compresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de
presión y temperatura a que se encuentra; cuando éstas son bajas, próximas a las
condiciones normales, Z se considera igual a uno.

Cuando se trata de gases reales, la presión indicada por el registrador de presión es

menor que la presión a la que se encontraría el gas si fuera ideal pues hay que
descontar las interacciones entre las moléculas y por otra parte el volumen disponible
para el movimiento de las moléculas es menor que el volumen del recipiente pues no se
puede despreciar el volumen ocupado por las moléculas.
Para obtener Z se pueden usar las Carta de Compresibilidad Generalizada de

Nelson y Obert. Para emplear éstas cartas se requiere conocer los valores de
temperatura y presión críticos.
Valores máximos y mínimos de Z:
 Z = 1 → Idealidad
 Z = 0,27 → Valor en el punto crítico
OBTENCIÓN DE Z PARA UNA MEZCLA DE GASES
Empleando el Método de Kay es posible calcular valores seudocríticos para la

mezcla de gases con base en la suposición de que cada componente de una mezcla
contribuye al valor seudocrítico en la misma proporción que el número de moles de ese
componente.
𝑃𝑠𝑐 = ∑𝑛𝑖=1 𝑌𝑖 ∗ 𝑃𝑐𝑖 𝑇𝑠𝑐 = ∑𝑛𝑖=1 𝑌𝑖 ∗ 𝑇𝑐𝑖
Donde:
Yi: Composición molar del compuesto i
Psc: Presión seudocrítica
Tsc: Temperatura seudocrítica
Por lo tanto, las variables seudoreducidas se obtienen a través de:
𝑃 𝑇
𝑃𝑠𝑟 = 𝑃𝑠𝑐 𝑇𝑠𝑟 = 𝑇𝑠𝑐
Donde:

Psr: Presión seudoreducida (adim)
Tsr: Temperatura seudoreducida (adim)
Existen métodos que ofrecen mayor exactitud, pero éste resulta útil para trabajos de
ingeniería.
Posteriormente con los valores seudoreducidos se emplean las Cartas de

Compresibilidad para obtener Z.
CORRECCIONES POR PRESENCIA DE CONTAMINANTES
Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de contaminantes

(CO2 , H2S). La correlación de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar las correcciones:
𝑃𝑠𝑐∗𝑇𝑠𝑐´
𝑇𝑠𝑐´ = 𝑇𝑠𝑐 − 𝐹𝑐 𝑃𝑠𝑐´ = 𝑇𝑠𝑐+𝑌𝐻2𝑆(1−𝑌𝐻2𝑆)∗𝐹𝑐
Donde:
Tsc´: Temperatura seudocrítica corregida
Psc´: Presión seudocrítica corregida
Fc: Factor de Corrección
Para obtener Fc es necesario aplicar la siguiente ecuación:

𝐹𝑐 = 120[(𝑌𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2𝑆)0.9 − (𝑌𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2𝑆)1.6 ] + 15 (√𝑌𝐻2𝑆 − 𝑌𝐻2𝑆 4 )
Donde:
YCO2= Fracción molar del CO2
YH2S= Fracción molar del H2S
MÉTODO DE CORRECCIÓN DE CARR- KOBAYASHI- BURROWS
𝑇𝑠𝑐´ = 𝑇𝑠𝑐 − 80 ∗ 𝑌𝐶𝑂2 + 130 ∗ 𝑌𝐻2𝑆 − 250 ∗ 𝑌𝑁2
𝑃𝑠𝑐´ = 𝑃𝑠𝑐 − 440 ∗ 𝑌𝐶𝑂2 + 600 ∗ 𝑌𝐻2𝑆 − 170 ∗ 𝑌𝑁2
Cuando se utiliza la corrección (CKB), se debe de tener en cuenta lo siguiente:
1. La mezcla debe ser rica en Metano

2. La mezcla debe contener bajo contenido de compuestos pesados o intermedios.
3. El gas no debe tener hidrocarburos aromáticos
4. Cuando el contenido de (N2) en la mezcla alcanza un valor de 20% el error que
se comete es de aproximadamente 4%.
5. La presencia de (C02) en la mezcla produce errores en el cálculo de Z en forma
aproximada al contenido del compuesto en la mezcla.
6. Si la T y P de la mezcla son cercanos a las condiciones críticas los resultados
obtenidos son muy erráticos.
CORRELACIONES DE STANDING PARA OBTENER VALORES SEUDOCRÍTICOS A

PARTIR DE LA GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LA MEZCLA GASEOSA
Gas Pobre
Psc = 677 + 15*γ -37.5*γ2
Tsc = 168 + 325*γ -12.5*γ2
Gas Rico
Psc = 706 + 51.7*γ -11.1*γ2
Tsc = 187 + 330*γ -71.5*γ2

Gas Natural
Psc = 756.8 - 131.0*γ -3.6*γ2
Tsc = 169.2 + 349.5*γ -74*γ2
Donde:
γ = Gravedad Específica de la mezcla gaseosa
Para el caso C7+ (Heptano y compuestos más pesados) no tienen una composición y
peso molecular fijo. Por eso se emplea una correlación gráfica para determinar las
propiedades críticas, a partir del peso molecular y gravedad específica.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD: OTRO MÉTODO
Z varía entre 0,7 y 1,2. Entre las correlaciones más usadas está la de Standing.
𝑍 = 𝐴 + (1 − 𝐴) ∗ 𝑒 −𝐸 + 𝐹 ∗ 𝑃𝑠𝑟 6
𝐴 = 1.39 ∗ √𝑇𝑠𝑟 − 0.92 − 0.36 ∗ 𝑇𝑠𝑟 − 0.101
𝐵 = (0.62 − 0.23 ∗ 𝑇𝑠𝑟) ∗ 𝑃𝑠𝑟
0.066
𝐶=[ − 0.37] ∗ 𝑃𝑠𝑟 2
𝑇𝑠𝑟 − 0.86
𝑃𝑠𝑟 6
𝐷 = 0.32 ∗
109(𝑇𝑠𝑟−1)
𝐸 =𝐵+𝐶+𝐷
𝐹 = 0.132 − 0.32 ∗ 𝑙𝑜𝑔𝑇𝑠𝑟
2
𝐺 = 100.3106−0.49∗𝑇𝑠𝑟+0.824∗𝑇𝑠𝑟
OTRA ECUACIÓN
Ecuación de Brill and Beggs y modificado por Standing.

Z=A+(1-A)*EXP(-B)+C(Psr)D
Donde:
A=1.39(Tsr-0.92)0.5 -0.36(Tsr)-0.101
B=Psr(0.62-0.23Tsr)+Psr2*[(0.066/Tsr)-0.86-0.037]+0.32*(Psr6/(EXP(20.723(Tsr-1))
C=0.132-0.32logTsr
D= EXP(0.715-1.128Tsr+0.42Tsr2
PROPIEDADES DE LA MEZCLAS DE GASES REALES
 Peso Molecular Aparente

Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular
aparente y se calcula de acuerdo con la composición aplicando la ecuación:
PMa = ΣYi.PMi
Donde:
Yi: Fracción molar del componente i respectivamente.
PMi: Peso molecular del componente i respectivamente.
PMa: Peso molecular aparente de la mezcla de gases.
 Densidad de la mezcla gaseosa

Para calcular la densidad (ρ) se aplica la ecuación:

 Gravedad específica de la mezcla gaseosa
Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de

referencia. Para efectuar la relación entre ambas sustancias, es necesario que ambas
se encuentren a la misma presión y temperatura. Si asumimos un comportamiento de
gas ideal para ambas sustancias, la gravedad específica se puede expresar en función
de los pesos moleculares de cada sustancia.
Ɣe = Ɣe gas / Ɣe aire
Ɣe = PMg / PMaire
Siendo el peso molecular del aire seco = 29 lb/lbmol.

Ambas relaciones son válidas y su unidad es: adimensional.
 Viscosidad del Gas
La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia al flujo. Los líquidos

presentan una viscosidad mucho más alta que un gas, pero de todas maneras aunque
la viscosidad del gas sea tan baja en algunos casos es necesario evaluarla. La unidad
de viscosidad más común es el centipoise (CP) y para el caso del líquido puede ser tan
baja como 1 CP, caso del agua, o tan alta como varios miles de CP, caso de crudos
muy pesados; para el caso de gases la viscosidad es del orden de milésimas de CP.
El método más preciso para determinar la viscosidad de un fluido es midiéndola
directamente a las condiciones dadas, pero esto normalmente no es posible y se debe
recurrir a correlaciones. Aunque se tienen varios métodos para determinar la
viscosidad de un gas la mayoría hacen uso de gráficos lo que las hace poco aplicables
y de baja precisión. Una correlación empírica pero basada en expresiones fácilmente
evaluables es la de Lee -González la cual se basa en la siguiente expresión:

µg=K*eXρg^Y
Donde:
µg: Viscosidad del gas (cp)
K=10-4*(9.4+0.02PMa)*T1.5/(209+19PMa+T)
X=3.5+986/T +0.01PMa
Y2.4-0.2*X
Nota: Densidad del gas en g/cc
 Capacidad Calorífica de una mezcla gaseosa
Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una
unidad de masa del gas en un grado de temperatura (calor específico). Se consideran
dos tipos de capacidades calóricas:
A presión constante ( Cp)

𝑛
𝐶𝑝 = ∑ 𝑌𝑖 ∗ 𝐶𝑝𝑖
𝑖=1
A volumen constante (Cv)
𝐶𝑣 = ∑ 𝑌𝑖 ∗ 𝐶𝑣𝑖
𝑖=1
Donde:
Cpi: Capacidad calorífica del componente i (presión constante)
Cvi: Capacidad calorífica del componente i (volumen constante)
 Variación de Entalpía de una mezcla gaseosa
De acuerdo a los principios termodinámicos la variación de entalpía es posible

obtenerla a partir de:
∆𝐻 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇

Donde:
ΔH: Variación de entalpía de la mezcla gaseosa
ΔT: Variación de Temperatura
M: Masa total del sistema gaseoso
 Variación de Energía interna de una mezcla gaseosa
De acuerdo a los principios termodinámicos la variación de entalpía es posible

obtenerla a partir de:
∆𝑈 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ ∆𝑇
Donde:
ΔU: Variación de energía interna de la mezcla gaseosa
ΔT: Variación de Temperatura
m: Masa total del sistema gaseoso
 PODER CALORIFICO DEL GAS NATURAL:
El poder calórico, denominado también valor o potencia calorífica, es una

característica importante del gas natural y su precio como combustible depende de
dicha propiedad. Se lo define como el calor liberado al quemarse completamente un
volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones de presión y temperatura. El
poder calorífico bruto se puede calcular de la siguiente manera:
PC=Σ(Yi)*(Pci)
Donde:
PC : Poder calorífico del gas natural; BTU / SCF.
Yi : Fracción molar del componente ‘i’ de la mezcla de gas.
PCi : Poder calorífico del componente ‘i’ del gas; BTU / SCF.

 CONTENIDO LIQUIDO DEL GAS NATURAL
El contenido líquido del gas natural, también conocido con el nombre de ‘Riqueza del
gas’, se define como el número de galones de hidrocarburos recuperables con líquidos
por cada 1000 pies cúbicos estándar de gas. Se expresa generalmente por el símbolo
GPM y es un factor importante que debe ser conocido principalmente en sistemas de
captación y transporte de gas (para el control del punto de roció) así como en plantas
de gasolina natural (para su extracción).
Para extraer los componentes hidrocarburos pesados del gas natural se diseñan las
plantas de extracción de gasolina natural, en las cuales los componentes pesados se
separan como líquidos del Metano y del Etano.

KgMol/ Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
kg J/mol K J/mol K (Cp/Cv) (K) (bar)
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Aire (atmosférico): - 0.028960 29.130 20.800 1.4005 132.42 37.74
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Éter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Dióxido de azufre: SO2 0.064063 39.884 30.932 1.2894 430.75 78.84
Dióxido de carbono: CO2 0.044011 37.564 28.541 1.3161 304.19 73.82
Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Flúor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido bromhídrico: HBr 0.080912 29.791 20.980 1.4200 362.95 85.10
Ácido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
Helio: 4He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Acido yodhídrico: HI 0.127913 30.497 21.784 1.4000 423.90 82.10
Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Monóxido de carbono: CO 0.028010 29.204 20.794 1.4044 132.92 34.99
Óxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Óxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tetrafluoruro de carbono: CF4 0.088005 61.271 52.949 1.1572 227.59 37.40
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38




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UNEFA NÚCLEO DELTA AMACURO INGENIERÍA DE GAS

El descubrimiento del gas natural data de la antigüedad en el Medio Oriente. Hace

En los primeros tiempos de la exploración del petróleo, el gas natural era

PROCESAMIENTO DE GAS Y PETRÓLEO I FACILITADOR: ING°. JOSELYS SALAZAR

en el momento de la perforación. Hoy en día, en particular a partir de las crisis

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vivos en grandes cantidades, y continúa hasta el presente. Los sedimentos se van

El gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en estructuras denominadas

Trampas de Hidrocarburos: Dentro de estas trampas los hidrocarburos están

Trampas Estructurales: Son aquellas constituidas por la deformación de los estratos

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Trampas Estratigráficas: Son aquellas originadas por cambios laterales y verticales

ORIGEN DE LAS CUENCAS GASÍFERAS SUDAMERICANAS

En Sudamérica y al este de la Cordillera de los Andes hay importantes cuencas

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Los métodos sísmicos de prospección utilizan explosivos para generar ondas

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PROCESAMIENTO DE GAS Y PETRÓLEO I FACILITADOR: ING°. JOSELYS SALAZAR

El gas natural es una mezcla homogénea, en proporciones variables de

De igual forma, el gas natural puede presentar en cantidades menores gases

CUADRO Nº 1. COMPOSICIÓN MOLAR DEL GAS NATURAL

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El Metano es el componente principal del gas natural, cuyo contenido varía

4. CARACTERÍSTICAS DEL GAS NATURAL

El gas natural tiene ciertas características que dependen de su origen, formación y

1. Tienen en su composición hidrocarburos pesados, esto quiere decir, desde los

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5. CLASIFICACIÓN DEL GAS NATURAL SEGÚN SU ORIGEN Y SU

Por su origen, el gas natural se clasifica en asociado y no asociado.

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dos fases formándose una cantidad de hidrocarburos líquido del orden de 10 a 20

 Gas Húmedo: Considerando que humedad se refiere a la presencia de vapor de

 Gas Seco: Es un gas que teóricamente no contiene vapor de agua.

6. COMPONENTES GENERALES DEL GAS NATURAL

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En términos generales, el gas natural es una mezcla en proporciones variables de

DILUYENTES: Son compuestos inertes, no combustibles, considerados como agentes

CONTAMINATES: Los contaminantes en el gas natural pueden causar daño (por

En el análisis ordinario de una muestra de gas natural, el grupo de componentes

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concentraciones en el gas, resulta difícil su identificación desde el punto de vista de

El grupo de componentes inorgánicos (no hidrocarburos) aportan normalmente

7. PUREZAS EN EL GAS NATURAL

 Partículas Sólidas: Como la arena y ceniza. La presencia de estas partículas

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ser ácida como resultado de la formación de ácido carbonilo, de aquí su

Además, se pueden encontrar impurezas como:

En el caso del mercurio es un contaminante natural de riesgo, tanto para operadores

Es decir, la presencia de mercurio como contaminante natural procedente de los

8. RAZONES PARA REMOVER LOS CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL

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 Cumplimiento de las normas estipuladas para el transporte y comercialización del

En resumen la remoción de contaminantes se requiere por:

1. Congelamiento de equipos ( CO2 < 100 ppm)

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Generación de electricidad: Las compañías de electricidad y los proveedores

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El parque automotriz que funciona con gas natural es aproximadamente de 1,5

Pilas de combustible: Es un dispositivo electroquímico que permite combinar el

10. VENTAJAS DEL GAS NATURAL

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 Puede manejarse a presiones deseadas de entrega en los sitios de consumo. Su

 Volumétricamente es susceptible a la compresión o expansión, en función a la