Embriología:

Preparación para el embarazo:

GAMETOGENESIS:
-Fase 1: origen y migración células germinales. Igual para ambos géneros, se originan fuera de las gonadas y migran a
ellas durante los primeros estadios del desarrollo embrionario. En el hombre las células germinales salen del saco
vitelino y se dirigen al epitelio del intestino primitivo posterior y después migran a través del mesenterio dorsal hasta
alcanzar los primordios gonadales. Las células que se extravían si sobreviven forman teratomas que son tumores.
-Fase2: Aumento del número de células germinales mediante mitosis. Ya en las gonadas las gametas sufren una serie
de divisiones mitóticas produciendo células diploides. En las femeninas esto solo se produce hasta el quinto mes de
nacimiento con los denominados ovocitos que luego sufrirán una disminución llamada ATRESIA hasta la menopausia.
Las espermatogonias atraviesan el proceso de mitosis toda la vida y las células obtenidas a través de estas pasan a
meiosis.
-Fase3: reducción de cromosomas mediante meiosis.
1) Reducción cromosómica de diploide a haploide.
2) Reagrupamiento de cromosomas maternos y paternos arbitrario.
3) Entrecruzamiento durante la primera meiosis.
MEIOSIS: antes de la primera reducción meiótica el ADN ya es 2n 4c, está con el doble de cantidad que lo normal. La
primera reducción meiótica llamada REDUCCIONAL. En la profase 1 se da lugar a el apareamiento de cromosomas
homólogos y al ENTRECRUZAMIENTO de información en lugares del cromosoma llamado PUNTO CALIENTE mediado
por enzima COHESINA que mantiene juntas las cromatinas hermanas y DONDENSINA que compacta cromosomas. En
la METAFASE 1 los cromosomas forman TETRADAS se agrupan en la zona ecuatorial y en la anafase migra un
cromosoma del par homologo a los polos del huso (Mitosis migran cromátidas) y de esta forma se obtienen células
hijas haploides diferentes genéticamente.
En la MEIOSIS 2 llamada ECUACIONAL migran cromátidas del cromosoma haploide (1n,2c) y quedan 1n1c.
FEMENINA: cuando las ovogonias comienzan la primera división meiótica estas pasan a ser llamadas ovocitos
primarios. Es un proceso lento debido a la poca exigencia ambiental del ser humano y sufre 2 bloqueos. Todos los
ovocitos primarios se quedan detenidos en Diplotena hasta la pubertad. Por cada ciclo menstrual algunos ovocitos
continúan la meiosis. Los que avanzan generan un ovocito secundario y un cuerpo polar. Continúan hasta la
metafase donde espera el estímulo del espermatozoide. Cuando lo alcanza genera el segundo cuerpo polar.
MASCULINA: comienza en la pubertad. Solo algunas espermatogonias pasan a la primera división Meiotica que no es
rápida y cuando la inician son Espermatocitos primarios y cuando la completan se los considera Espermatocitos
secundarios. Estas entran en la segunda división MEIOTICA y al acabar se obtienen 4 ESPERMATIDAS HAPLOIDES
(1n,1c)
-Fase4: maduración estructural y funcional final de los ovulos y los espermatozoides.
-Ovogénesis: en el embrión las ovogonias están desnudas pero con el inicio de la meiosis estás se recubren de
células del ovoraio formando los FOLICULOS PRIMORDIALES que sumado a CELULAS FOLICULARES (GRANULOSA) del
ovocito formaran el FOLICULO PRIMARIO. Entre el ovocito y las células que lo rodean forman microvellosidades y
conexiones nexo entre ambas.
Para detener el factor promotor de la meiosis el ovocito debe tener alta concentración en su citoplasma de AMPc
que es brindado por el y por las células foliculares. Ademas de liberar GMPc que evita la degradación del AMPc por
otras enzimas.
A medida que avanza la configuración del folículo primario entre el ovocito y las células foliculares se genera una
ZONA PELUCIDA la cual posee receptores para los espermatozoides.
En la prepubertad el folículo primario aumenta su tamaño. Cuando se ven mas de dos capas de CELULAS
FOLICULARES (GRANULOSA) se determina que se llama FOLICULO SECUNDARIO. Una membrana basal de
GRANULOSA recubre este folículo secundario. Luego otro grupo de células provenientes de la zona ovárica
(ESTREMOA) se colocan alrededor cuando el folículo secundario alcanza cierto tamaño formando la TECA FOLICULAR
dividida en dos capas: TECA INTERNA (vascularizada y granular) y TECA EXTERNA (similar al tejido conjuntivo). La
TECA INTERNA libera un FACTOR DE ANGIOGENESIS que estimula la proliferación de vasos sanguíneos que harán
crecer al folículo.
El aporte hormonal llega con la pubertad donde la FSH (HIPOFISARIA) actua sobre las células de la GRANULOSA y que
al unirse producen ESTROGENOS. Un indicio del desarrollo es la presencia de un ANTRO en ovocito lleno de LIQUIDO
FOLICULAR. Las células foliculares se dividen en dos: CUMULARES (rodean al ovocito) y CELULAS GRANULOSA
PARIETALES (entre el ANTRO y la membrana GRANULOSA). Sin ser estimuladas por el ovocito las CELULAS
GRANULOSAS siguen generando receptores hormonales en su superficie y las CUMULARES, bajo la influencia del
ovocito, facilitan la liberación del ovulo al momento de la ovulación.
El aumento del tamaño se debe en gran medida a la proliferación de las células de granulosa que generan una
proteína llamada ACTIVINA que es potenciada por la FSH. En respuesta a estas señales se generan HORMONAS
ESTEROIDEAS que llegan a la teca interna como por ejemplo la LH (luteinizante) segretada por la FSH. A su vez, la
teca interna a genera ANDROGENOS (por ej: testosterona) que atraviesan la membrana hasta llegar a la granulosa.
La influencia de la FSH hace que se sintetice la enzima AROMATASA que combierte los ANDROGENOS de la TECA en
ESTROGENOS (Ej: 17B-estradiol). El 17B-estradiol migra y tiene efectos sobre diferentes tejidos y órganos; además de
estimular receptores de LH en ls células de la granulosa. Y gracias a esta estimulación las células foliculares son
capaces de respodner al gran pico de LH de la ovulación.
FOLICULO TERCIARIO es el que aumento de tamaño y presiona contra las paredes del ovario que pocas horas
después reanuda la MEIOSIS como respuesta al pico de LH iniciándola las células cumulares (GRANULOSA) ya que el
ovocito no tiene receptores de LH. En esta respuesta, las células cierran sus conexiones NEXO entre ellas impidiendo
el paso de AMPc como GMPc al interior del ovocito, esto activa la PDE3 que descompone el AMPc del interior y
activa el FPM.
El ovulo, ya es un OVOCITO SECUNDARIO se localiza en un montículo de células llamado CUMULO OVIFERO situado
en uno de los polos de un ANTRO muy crecido. Factores del ovocito en respuesta al pico de secreción de la hormona
GONADOTROPINAS atraviesan las uniones NEXO hacia el cumulo circundante y estimulan la liberación de ACIDO
HIALURONICO hacia el espacio intracelular que se unirá a moléculas de agua aumentando el tamaño del CUMULO
OVIFERO.
El FOLICULO TERCIARIO constituye una ampolla en la superficie del ovario, las células de granulosa contienen
muchos receptores de FSH y LH (abundantes en teca interna). Las células foliculares secretan ESTRADIOl que prepara
a muchos compnentes del aparato reproductor femenino para el transporte de los gametos. En el ANTRO el LIQUIDO
FOLICULAR contiene: proteinas similares a las del plasma, 20 enzimas, hormonas disueltas como FSH, LH y esteroides
y proteoglucanos que atrae moléculas de agua aumentando su tamaño. Ahora el folículo está listo para la ovulación
generada por un pico de FSH Y LH liberados por la HIPOFISIS.

-Espermatogenesis:
Comienza en los TUBULOS SEMINIFEROS de los TESTICULOS tras la pubertad con la proliferación mitótica de las
espermatogonias. Estas se dividen en las del tipo A (células madre) que se mantienen con división mitótica toda la
vida y las de tipo B que son descendientes de las A y están listas para entrar en MEIOSIS.
Las espermatogonias están retenidas en el EPITELIO SEMIFERO entralazadas con las células SERTOLI. Cuando los
desendientes de las espermatogonias de tipo B llamados ESPERMATOCITOS PRIMARIOS completan el LEPTONEMA y
atraviesan esta barrera dezplazandose al interior del TUBULO SEMINIFERO generado por la desaparición de la capa
de células SERTOLI y la aparición de una nueva mas al exterior. Las células SERTOLI forman una barrera inmunológica
(Hematotesticular) que separa a las esparmatogonias en meiosis que son diferentes inmunológicamente.
Los OVOCITOS PRIMARIOS ubicados entre las espermatogonias A y el citoplasma de las SERTOLI se preparan que se
preparan para la MEIOSIS 1 a lo largo de 24 dias producienco, como el ovocito, moléculas que requiere en etapas
posteriores como por ejemplo ARNm inactivo (innaxecible por complejos proteínicos). ARNm del tipo de
PROTAMINAS: proteinas que sustituyen a las histonas y contraen el ADN para etapas finales.
Tras la primera división se generan 2 ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS conectados citoplasmáticamente que
inmediatamente pasan a MEIOSIS 2 generando 2 gametos haploides inmaduros llamados ESPERMATIDAS que se
unirán de a 100 espermatidas. Estas no se dividirán mas pero tendrán cambios hasta ser espermatozoides que se
llamaran en conjunto ESPERMIOGENESIS.
Durante las ESPERMIOGENESIS: reducción del tamaño del nucleo, PROTAMINA condensa a los cromosomas (aunque
se siguen leyendo), aparato de Golgi se condensa y forma el ACROSOMA (tiene enzimas para la fecundación), crece
un flagelo desde el centrómero rodeado por mitocondrias, la cabeza del espermatozoide se subdivide en dominios
moleculares diferentes que sufrirn distintos cambios, se elimina citoplasma y se elimina por la cola en desarrollo
para ser fagositado por las células SERTOLI.
ESPERMATOZOIDES ANOMALOS se producen durante la maduración y pueden generar mayor infertilidad.

PREPARACION DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO PARA GESTACION

Estructura: facilita el transporte de gametos y anidación de embrión, son ciclios y mediados por hormonas.

-OVARIOS y TROMPAS DE FALOPIO: esta ultima se divide en AMPOLLA, ISTMO y el segmento INTRAMURAL que
capacitaran al espermatozoide. Los ovarios son como almendras y se localizan a ambos lados del utero.
Prolongaciones de las FIMBRIAS van al INFUNDIBULO que da al ovario para transportar el ovulo hacia la trompa tras
la ovulación. En la AMPOLLA hay prominentes pliegues longitudinales que son mas simples en las zonas próximas al
utero. Estos tejidos están hechos por células CILIADAS que contribuyen al transporte de los gametos y células
SECRETORAS que producen un liquido que nutre al embrión en los estadios iniciales. Las capas de células LISAS
contribuyen a los movimientos peristálticos de traslado de gametos. El SEGMENTO INTRAMURAL contiene moco y
regula la entrada de esperma y limita la entrada de bacterias. El ISTMO sirve como almacenamiento temporal del
esperma y participa en el estadio final de las células espermáticas.

-UTERO: recibir y mantener al embrión durante el embaraza (ENDOMETRIO, revestimiento mucoso complejo) y
expulsar el feto (MIOMETRIO, gruesas paredes de musculo liso). El ENDOMETRIo varia con cada dia del ciclo
menstrual y se subdivide en una CAPA FUNCIONAL (desprendida con cada periodo y embarazo) y CAPA BASAL que
permanece intacta. El ENDOMETRIO se divide en 4 que participan en la nutrición e implantación del embrión.
-1 Epitelio superficial cilíndrico.
-2 Glandulas uterinas.
-3 Estroma de tejido conjuntivo especializado.
-4 Arterias espirales de la capa basal al endometrio.
El cuello uterino se ubica como embudo y está recubierto por un moco cervical rico en glucoproteínas que
dependiendo el ciclo facilitan o dificultan el paso de espermatozoides al utero.

-VAGINA: es un canal para el coito y via de parto. Epitelio escamoso estratificado con deposito s de glucógeno que se
lisa y genera acidez, osea, bajo Ph. Este Ph ayuda a proteger de microorganismos los diferentes canales del órgano
reproductor.

-CONTROL ORMONAL DEL CICLO REPRODUCTOR FEMENINO: las interacciones entre hormonas y sus diferentes
tejidos receptores comienza en el hipotálamo que da la señal al lóbulo anterior de la hipófisis para producir
hormonas que se dirigen por la sangre hacia todo el cuerpo y actúan sobre los ovarios que son estimulados para
producir sus propias hormonas esteroideas.
Durante el embarazo la placenta ejerce un potente efecto mediante la producción de hormonas que mediaran el
ultimo nivel de control del ciclo reproductor como por ej: trompas, utero, vagina.

-CONTROL DEL HIPOTALAMO: diversos estimulos hacen que las células neuroreceptoras del hipotálamo produzcan la
HORMONA GONODATROPINAS (GnRH) y factores liberadores de otras hormonas hipofisarias. Estos, junto con un
factor inhibidor viajan a la HIPOFISIS, a través de vsos sanguíneos, para estimular la secreción de hormonas en el
otro sector.
-HIPOFISIS: se divide en el LOBULO ANTERIOR (ADENOHIPOFISIS, que produce hormonas tras estimulaciones) y el
LOBULO POSTERIOR (NEUROHIPOFISIS, que libera hormonas por mecanismo neuroreceptor).
Cuando influye la GnRH se genera FSH Y LH; y en ausencia d efactor inhibidor DOPAMINA también genera
PROLACTINA destinada a las glándulas mamarias.
La OXITOCINA es la única que actua directamente en la reproducción y está vinculada al parto y la eyección láctea.

-OVARIO Y PLACENTA: En respuesta a los niveles hormonales sanguíneos, las células de la GRANULOSA del FOLICULO
OVARICO convierten los ANDROGENOS sintetizados por la TECA INTERNA en ESTROGENOS (ESTRONA Y 17B-
Estradiol) que pasan a la corriente saguinea.
Despues de ovular, el folículo secreta PROGESTERONA tras convertirse en cuerpo luteo.
Durante la ultima parte del embarazo la PLACENTA suplementa la producción de sus propios estrógenos y
progesterona. Tambien produce dos hormonas polipeptidas como GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG)
que actua sobre el ovario para mantener actividad en cuerpo luteo y el desarrollo mamario.

-TEJIDOS DIANA EN LA REPRODUCCION: son tejidos que se preparan a si mismo estructural y funcionalmente para
desemañar sus funciones como el transporte de gametos o la respuesta a la unión de hormonas ováricas o
placentarias a sus receptores. Numero de células CILIADAS y activación del musculo liso de las trompas, variaciones
revestimiento ENDROMETRIAL del utero o modificaciones de los tejidos de las mamas son ejemplos.

-INTERACIONES HORMONALES CON LOS TEJIDOS DURANTE LOS CICLOS REPRODUCTIVOS FEMENINOS:
Las hormonas reproductoras influyen los tejidos que modifican cíclicamente y aumenta las probabilidades de
reproducción. Interaccion ormonal y respuesta tisular.
Respuesta a la secreción de FSH Y LH de la hipófisis antes y durante el periodo menstrual, los folículos secundarios
mduran y secretan 17B-estradiol.
Todos los folículos menos uno liberan estrógenos necesarios para preparar al cuerpo para la ovulación y el
transporte de gametos.
Durante la fase PREOVULATIVA los estrógenos producidos por el ovsrio actúan sobre los tejidos reproductores.
-El tejido uterino se reepiteliza a partir del periodo menstrual que se completó, causando el aumento del grosor del
ESTROMA ENDOMETRIAL, las GLANDULAS UTERINAS se alargar y las ARTERIAS ESPIRALES comienzan a crecer hacia
la superficie interior del ENDOMETRIO. Las GLANDULAS MUCOSAS secretan un moco rico en glucoproteínas capaz de
asociarse a moléculas de agua y facilitar el paso de espermatozoides.a través del canal cervical.
A medida que avanza la FASE PROLIFERATIVA (DIA 5 AL 14) un mayor numero de células epiteliares de las trompas
se hacen CILIADAS y la actividad muscular LISA aumenta.
Cuando precede la ovulación, las terminales FIMBRIADAS de las trompas se acercan a los ovarios.
Hacia el final del periodo Proliferativo el aumento del 17B-estradiol secretado por el folículo actua sobre el sistema
hipotalamohipofisario causando un aumento de la respuesta de la hipófisis anterior a Gn RH y un pico de la
secreción de esta hormona.
Cuando el nivel de 17B-estradiol alcanz su nivel máximo en sangre, la hipófisis envía un pico de FSH Y LH la corriente
sanguínea. Dicho pico de LH induce la ovulación y EL FOLICULO DE GRAAF se transforma en un CUERPO LUTEO
(CUERPO AMARILLO). La lamina basal que cubre la GRANULOSA se destruye y da paso al crecimiento de vasos
sanguíneos dentro de estas capas.
FASE SECRETORA (DIA 14 al 28) las células experimentan cambios químicos y secretan principalmente progesterona.
El cuerpo Luteo todavía secreta estrógenos. Dominado por secreción de progesterona.
Tras el pico de LH y el aumento de la concentraciond e progesterona en sangre se puede estudiar la tempratura
basal para hacer el METODO DE RITMO para la planificación familiar.
En torno a la ovulación, la presencia de estrógenos y progesterona hacen posible una serie de contracciones en las
trompas para el transporte del ovulo. La progesterona induce la secreción de liquidos para el embrión en división.
EN EL UTERO, la progesterona prepara al ENDOMETRIO estimulado por los estrógenos para la implantación del
embrión. El ENDOMETRIO que ya se ha engrosado experimenta mas cambios. Las glándulas uterinas comienzan a
enrrollarse y acumulan glucógeno y otros productos de secreción del epitelio. Las arterias espirales crecen hacia la
superficie interior del ENDOMETRIO pero la mitosis de las células epiteriales endometriales disminuye. Por acciond e
la progesterona el moco cervical se vuelve vizcoso y protector.
EN LAS GLANDULAS MAMARIASla progesterona potencia lo producido por los estrógenos y los tejidos comienzan a
retener agua sin embargo un desarrollo mayor será impulsado por hormonas de la placenta.
EN MITAD DE LA FASE SECRETORA si no se produce el embarazo las células de la GRANULOSA genern la proteína
INHIBIDORA que viaja hasta la hipófisis desencadenando la detención de FSH y LH que termina bajando la
producción de progesterona por parte del ovario y regresión del CUERPO LUTEO. El CUERPO LUTEO y su regresión
generan la infiltración en el estroma ENDOMETRIAL con leucocitos, perdida de liquido intersticial, constriccion
espástica y la perdida de integridad del ENDOMETRIO. Estos cambios generan la MENSTRUACION (DIA 1 AL 5) donde
la capa funcional del ENDOMETRIO se desprende en pequeñas porsiones dejando una basa ENDOMETRIAL y la CAPA
BASAL de las glándulas uterinas para la cicatricacion y reanudación de los procesos.

-INTERACCIONES HORMONALES IMPLICADAS EN LA REPRODUCCION DE VARONES:

La secreción hipotalámica de GnRH estimula laproducción de LH y FSH de la hipofesis anterior. La LH se une a los
receptores de las células de LEYDIG (INTERTICIAL) y mediante una cascada de mensajeros estimula la síntesis de
testosterona a partir de colesterol. Esta se libera a la sangre y llega a las células de SERTOLI y otros tejidos para
actuar previa su modificación local.
Las CELULAS DE SERTOLI son estimulada por la FSH hipofisiaca y la testosterona de las CELULAS DE LEYDIG. La FSH
estimula la creación de estrógenos en base a testosterona (como lo hacen las células de la granulosa del ovario). Una
parte de los estrógenos vuelve a LEYDIG junto con un FACTOR ESTIMULADOR DE CELULAS DE LEYDIG mediante
secreción no sistematica. Tambien FSH estimula la generación de una PROTEINA LIGADORA DE ANDROGENOS que se
une a la testosterona y la transporta hasta el tubo seminífero donde ejerce acción sobre la espermatogénesis.
Al igual que el ovario las CELULAR DE SERTOLI producen inhibina que detiene la generación hipotalamicahipofisica de
FSH. HAY MAS FUNCIONES, CUADRO DEL LIBRO.

-CORRELACION DE EMBARAZO: existen dos sistemas para datar el embarazo: por la fecha de fecundación que
determina la edad del embrión a partir del momento de la fecundación y por la fecha de ultima recla que determina
dich edad desde el inicio de la ultima menstruación de la madre. La edad por ultima regla es dos semanas mayor que
la de fecundación.
Transporte de gametos y Fecundación:
-OVULACION Y TRANSPORTE DEL OVULO Y EL ESPERMATOZOIDE:

OVULACION: hacia mitad del ciclo menstrual el FOLICULO DE GRAAF maduro contiene el óvulo detenido en PROFASE
1 y se ha dezplazado hacia la superficie del ovario. Las hormonas FSH y LH hacen que aumente mucho de tamaño. Se
comienza la primer división dejando un cuerpo polar en el vértice llamado ESTIGMA y se avanza hasta la METAFASE
2 en la cual se bloquea.
El estimulo para la ovulación es el pico de LH secretado por la ADENOHIPOFISIS, tras horas expuesto a esto el folículo
REORGANIZA SU PROGRAMA DE EMPRESION GENICA dirigido hasta entonces a el desarrollo del folículo y lo lleva a la
fabricación de moléculas que ponen en marcha procesos de ruptura folicular y ovulación.
Despues del pico de LH, el flujo sanguíneo aumenta en las capas exteriores del folículo junto con las proteinas
plasmáticas que pasan a los tejidos a través de vénulas procapilares produciendo un edema local. El edema y la
liberaciond e ciertoscompuestos farmacológicamente activos son el punto de partida de la fabricación de una
FAMILIA DE ENZIMAS (METALOPROTEINASAS DE MATRIS) que degrdan componentes de la matriz extracelular. Al
mismo tiempo se secreta ACIDO HIALURONICO por las CELULAS DEL CUMULO produce una perdida de celular que
rodean al ovulo. La METALOPROTEINASAS produce una reacción inflamatoria que rompe la pared folicular externa;
Junto con esto el CUMULO OVIFERO se desprende de la membrana granulosa y el ovulo es expulsado al ovario.
La ovulación causa la expulsión del liquido antral y el ovulo (ovulo, zona pelucida, corona radiada de dos o tres
células de grosos y una matriz pegajosa con células del cumulo ovifero). Si se liberan dos ovulos puede haber
gemelos.

TRANSPORTE DEL OVULO: antes de la ovulación las células se vuelven mas ciliadas y la actividad del musculo liso
aumenta. En la ovulación las FIMBRIAS de la trompa se aproximan al ovario y barren su superficie para captar el
complejo ovulado adheriendose a el. En las trompas el ovulo se encuentra bañado por LIQUIDO TUBARICO (función
no clara). Se dezplaza en dos fases hasta el utero: Una lenta en la ampolla y una rápida en el ITSMO
80 Horas después de la ovulación, el embrión o el ovulo llega al utero que si no es fecundado, se degenera y es
fagositado.

TRANSPORTE DE ESPERMATOZOIDES: espermatogénesis en los TUBULOS SEMINIFEROS son mduros pero incapaces
de fecundar. Se los transporta desde allí hasta la CABEZA DEL EPIDIDIMICO usanlo el liquido testículos y movimientos
del musculo liso y corrientes ciliares y a través de la red testicular y conductillos eferentes. Permanecen 12 dias en el
CONDUCTO EPIDIDIMICO y realizan una maduración bioquímica. Maduracion es cambio de glucoproteínas de la
membrana plasmática hasta alcazar la cola del EPIDIDIMO.
En la EYACULACION atraviesan el CONDUCTO DEFERENTE y se mezclan con secreciones liquidas alcalinas de
VESICULAS SEMINALES (fructuosa para energia) Y acida de LA PROSTATA.
Al EYACULAR los espermatozoides se ubican en la parte de la vagina superior donde su composición amortigua el
efecto de la acidez de la misma por unos minutos. Hasta llegar al cuello uterino com ambiente optimo. Luego pasan
a superar el CANAL CERVICAL Y su MUCOZA ayudados por los cambios en la presión vaginal y movimientos
fragelares. Esta MUCOSA es mas fácil de penetras cuando las glucoproteínas están asociadas a agua (DIA9 y 16 y será
el MOCO E, MOCO G tras ovular mucho mas resistente a la penetración).
Disponen de dos formas de recorrer el camino: la rápida (5minutos) donde los espermatozoides son impulsados por
musculos del aparato reproductor femenino donde los primeros no tienen chances de fecundar como los que estén
mas tiempo en el tracto y la segunda mas lenta implica su desplazamiento a nado por el moco cervical (2-4 dias)
Una vez en la trompa los espermatozoides se acumulan en el ITSMO y se unen al epitelio por 24 horas donde se
CAPACITAN bajo la influencia de las SECRECIONES TUMBARICAS. Una parte es la eliminación del COLESTEROL de su
superficie que es el que inhibe la capacitación prematura. Y otra fase es la ELIMINACION DEGLICOPROTEINAS
depositadas en el espermatozoide durante su estancia en el EPIDIDIMiO. Luego de esto pasan por un periodo de
HIPERACTIVIDAD que los ayuda a separarse del epitelio tumbarico, penetrar el moco del itsmo, la corona radiada y la
zona pelucida.
El espermatozoide sube y el ovulo baja facilitado por las contracciones peristálticas hasta encontrarse en la
AMPOLLA donde se puede producir la fecundación. Los espermatozoides responden a estimulos químicos y
calóricos. Quimicos como la progesterona liberada por el cumulo y a quimico atrayentes del liquido folicular y células
cumulares.
-FORMACION Y FUNCION DEL CUERPO LUTEO DE A OVULACION Y EL EMBARAZO:
Poco después de la ovulación se destruye la membrana basal yque separa las células de la GRANULOSA de la TECA
INTERNA, lo que permite que los vasos sanguíneos tecales crezcan hacia la cavidad del folículo roto. A la vez, las
células de la GRANULOSA sufren un cambio llamado LUTEINIZACION que comienzan a secretar progesterona y
estrógenos hasta 10 dias después de frenar su división y son la base de las transformaciones siguientes de los tejidos
reproductores. Durante esto el folículo continua aumentando su tamaño y por su tono amarillento se lo llama
CUERPO LUTEO.
-En caso de no haber fecundación este CUERPO LUTEO comienza a deteriorarse hasta alcanzar la LISIS y muerte
celular. Cundo se detiene la producción de progesterona ocasiona los cambios degenerativos del tejifo
ENDOMETRIAL. Las CELULAS LUTEINICAS DE LA GRANULOSA son degeneradas y ayudan a la cicatrización. El CUERPO
LUTEO pasa a ser blanco.
-En caso de si haber fecundación la hormona proteica GONADOTROPINA CORIONICA se genera por los futuros
tejidos placentarios, se conserva el cuerpo luteo en funcionamiento y encluso aumenta su tamaño junto con la
producción hormonal. Debido a que las células LUTEICAS de la GRANULOSA no s epueden divivir, EL CUERPO LUTEO
DEL EMBARAZO se compone de CELULAS LUTEIINICAS DE LA TECA

-FECUNDACION:
Es una serie de procesos mas que un único acontecimiento pero uno de los puntos de partida arbitrarios puede ser
la penetración de la corona radiada.

-PENETRACION CORONA RADIADA: cuando los espermatozoides se encuentran en la zona ampular de la trompa de
Falopio se topan con la corona radiada y algún resto de cumulo ovifero que son la capa externa del complejo ovular.
Esta densa capa posee una matriz intracelular compuesta de proteinas e hidratos de carbono como el cido
hialuronico que se relaciona con la hialuronidasa de la cabeza del esperma mas su propio movimiento flagelar para
penetrar la corona.

-ADHESION A LA ZONA PELUCIDA Y PENETRACION: la zona pelucida esta conformada por glucoproteínas (de ZP1 a
ZP4) de las cuales 2 y 3 forman largos filamentos y 1 con 4 unen a los filamentos por puentes cruzados.
Cuando el espermatozoide llega a ella se adhieren a la zona pelucida mediante la membrana de su cabeza a
moléculas de ACIDO SIÁLICO que es la parte terminal de un enlace O-GLUCOSIDICO unido a una molecula de ZP3
(ZP3 tiene relación a la simpatía/apatía con otras especies para la unión del espermatozoide).
Al unirse a la zona pelucida los espermatozoides sufren reacción acrosomica que es la fusión en algunos puntos de la
membrana acrosomica externa con la membrana plasmática que la cubre, y la separación junto con la liberaciond e
vesículas enzimáticas que se almacenaban en el acrosoma.
La reacción acrosomica es estimulada por ZP3 que actua a través de proteinas G de la membrana plasmática de la
cabeza del espermatozoide pero para inducir la reacion acrosomica se necesita la entrada de CALCIO++, SODIO (NA+)
y la salida de H+ de la membrana plasmática de la cabeza del espermatozoide; esto incrementa el PH intracelular. Se
fusiona la membrana acrosomica externa con la membrana plasmática que lo cubre. A medida que esto sucede las
vesículas con enzimas se liberan ayudando a penetrar la zona pelucida.
Tras la reacción acrosomica la membrana acrosomica interna pasa a ser la externa de la cabeza del espermatozoide y
hacia el final esta se une con la membrana POSTACROSOMICA restante para mantener continuidad.
Una vez finalizada la reacción el espermatozoide puede penetrar la zona pelucida gracias a el movimiento flagelar y
las enzimas , principalmente la ACROSINA. Llega a el espacio entre la zona pelucida y la membrana del ovulo: el EL
ESPACIO PERIVITELINO.

-UNION Y FUSION DEL ESPERMATOZOIDE Y EL OVULO:

Una vez atravesado el ESPACIO PERIVITELINO el espermatozoide se fija y después fusiona su membrana plasmática.
Esta unión se da a lugar cuando la región ecuatorial de la cabeza del espermatozoide contacta con las
microvellosidades que rodean al ovulo. Las moléculas de la membrana del espermatozoide FERTILINA Y CIRISTEINA
se unen a las de INTIGRINA ALFA Y PROTEINA CD9. Sin reacción acrosomica previa no se fusionan. LAS DOS
MEMBRANAS SE COMBIERTEN EN UNA CONTINUA.
Con la penetración la cabeza, la cola y la pieza media ingresan al ovulo mientras que la membrana queda continua a
la del ovulo aunque reconocible por ser diferente. Las mitocondrias del espermatozoide no contribuyen a la dotación
de energia.
-PREVENCION DE LA POLIESPERMIA:
Es para evitar la penetración de mas de un espermatozoide y producir anomalías en el desarrollo. Hay dos bloqueos;
uno rápido y otro lento.
El rápido es una despolarización eléctrica rápida de la membrana del ovulo que durara muy poco pero hace tiempo a
desarrollar el otro tipo de bloqueo.
El bloqueo lento: al penetrar el espermatozoide se liberan ondas de CA++ al citoplasma del ovulo. La primera está
encargada de reanudad la meiosis 2. Las segundas reclutan ARN materno además de actuar sobre las células
granulares de la cortical. Esta ultima onda hace fusionar las células granulares junto con el ARN con la membrana
plasmática expulsando a enzimas hidrolíticas y polisacáridos al espacio PREVITELINO. Los polisacáridos se hinchan
alejando al zona pelucida del ovulo. Los productos de la secreción de los granulos van a la zona pelucida e hidrolisan
los receptores de espermatozoides (ZP1234).

-ACTIVACION METABOLICA DEL OVULO:

El esparmatozoide introduce en el ovulo un factor soluble (FOSFOLIPASA) que estimula una via de secreción de
pulsos de CA++ dentro del citoplasmas del ovulo. Ademas del bloqueo de la poliespermia, se estimula una rápida
intensificación de la respiración y el metabolismo del ovulo mediante un intercambio de NA+ extracelular por H+
intracelular. Esto genera una elevación del PH intracelular y aumento del metabolismo oxidativo.

-DESCONDENSACION DEL NUCLEO DEL ESPERMATOZOIDE:

En el espermatozoide maduro la cromatina está muy compactada debido a los puentes de DISULFURO que se hacen
en la espermatogénesis debido a la PROTAMINA y las moléculas de ADN. Al penetrar en el ovulo su membrana
comienza a ser mas permeable y permite a factores del ovulo actuar sobre el contenido nuclear. Se reducen los
puentes SS a Sulfhidrilo (SH), las protaminas se separan con rapidez de la cromatina y esta comienza a desplegarse
en lo que ahora se llama PRONUCLEO.
Durante unas 8 horas los cromosomas del varon están desnudos y luego las cromatinas se asocian a ellos. El material
genético del varon sufre una dismetilacion mientras que la metilación se mantiene en el genoma femenino.

-CONCLUSION DE LA MEIOSIS Y DEL DESRROLLO DE LOS PRONUCLEOS DEL OVULO:

Con la entrada de la entrada del espermatozoide se concluye la segunda meiosis que estaba detenida en anafase
dando lugar al segundo cuerpo polar liberado al espacio INTERVITELINO.
El nucleo del ovocito se desplaza hacia la corteza como resultado de la MIOSINA sobre filamentos de ACTINA DEL
USO. Alrededor del material genético femenino se forma una membrana pronuclear derivada del retículo
endoplasmatico del ovulo. Los pronúcleos aparecen de 6 a 8 horas después de la penetración y persisten de 10 a 12
horas. En los pronúcleos que son HAPLOIDES se produce la replicación del ADN y cada cromosoma forma dos
cromátidas a la vez que los pronúcleos se acercan entre sí. Cuando estos entran en contacto sus membranas se
rompen y los cromosomas se entremezclan. Los cromosomas se organizan alrededor de un HUSO MITOTICO y se
divide mitóticamente. El proceso de fecundación finaliza y el ovulo fecundado se llama CIGOTO.