FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE

LA SALUD

Escuela Profesional De Farmacia Y Bioquímica

FARMACOCINÉTICA

PRACTICA DE LABORATORIO

DOCENTE:
Q.F, MG. JOSE ANTONIO

ESTUDIANTE:
GIRÓN ASTO JULIO LESSNER

SEMESTRE: V

AREQUIPA - PERU
2018
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE
LA SALUD

Escuela Profesional De Farmacia Y Bioquímica

FARMACOCINÉTICA

PRACTICA DE LABORATORIO

DOCENTE:
Q.F, MG. JOSE ANTONIO

ESTUDIANTE:
KATHERINE TORRES TITO

SEMESTRE: V

AREQUIPA - PERU
2018
 FARMACOCINETICA LABORATORIO

PRACTICA Nº

DISOLUCIÓN DE FORMULAS FARMACEUTICAS

I. OBJETIVOS

 Conocer la disolución de los diferentes formas farmacéuticas en un

medio acido similar al del estomago
 Determinar el tiempo de disolución de los diferentes formas
farmacéuticas.
 Comparar la disolución de los diferente formas farmacéuticas
 Conocer los factores que favorecen o impiden la dilución en el TGI

II. FUNDAMENTO TEORICO

La prueba de disolución es un método para determinar la liberación de un

principio activo en el medio de prueba, a partir de la forma de dosificación que lo
contiene. La prueba implica el control de una serie de variables de origen diverso
que afectan el patrón de flujo hidrodinámico en la interfaz sólido-líquido y
determinan la obtención de resultados reproducibles. Por lo anterior, se debe
cumplir, con los siguientes requerimientos.

Ningún aparato, ni el medio ambiente cercano a éste, deben contribuir

significativamente con movimiento, agitación o vibración. Los materiales del
aparato o auxiliares, no deben reaccionar o interferir con la muestra
El personal debe estar debidamente capacitado y entrenado para desarrollar
correctamente todos los procedimientos involucrados.
La prueba de disolución, implica una serie de variables de origen diverso que
afectan el patrón de flujo hidrodinámico en la interfaz sólido-líquido, el cual a su
vez, es determinante en la velocidad de disolución y en la obtención de resultados
reproducibles de la prueba.

La prueba de disolución de medicamentos se realiza bajo condiciones

controladas y medidas de temperatura, velocidad de agitación, método de
agitación, tiempo de disolución, volumen y tipo de medio de disolución. “Un
aumento en la temperatura favorece la solubilidad y la velocidad de disolución”
(Cárcamo, 1981:83). La temperatura va a ser de 37 °C para todos los métodos de
disolución sea cual sea la droga que contenga la forma farmacéutica, esto debido
a la temperatura corporal ya que en la disolución in vitro se trata hasta donde
sea posible de dar condiciones similares a las del estómago humano, el cual será
el destino final del medicamento (disolución “in vivo”).
III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES

 Vasos de precipitados de 250 mL

 Balon de 1
 Cocina
 Pipeta
 Termómetro
 pHmetro

3.2. REACTIVOS
 Agua caliente
 HCl 0.1 N
 Cefalexina 500 mg Caps.
 AnAnmen Caps blanda

3.3. PROCEDIMIENTO
3.3.1. EXPERIMENTO 1

 Calentamos agua en un balón de litro

un aproximado de 600mL a 37 ºC. y
mantenemos esa temperatura
durante el proceso del experimento.
 Luego colocamos en el balón HCl a 0.1
N a medida que agregamos vamos
midiendo el pH de la solución hasta
obtener entre 1 y 2 de pH.
 pH obtenido 1,95
 Una vez obtenido la acidez suficiente
similar al del estómago; colocamos la
forma farmacéutica y empezamos
agitar.
 Vamos observando la velocidad de
disolución con el tiempo.

3.3.2. EXPERIMENTO 2

 Una vez culminado la disolución total de la primera

muestra, procedemos colocar otra forma farmacéutica
en el balón y de igual forma que la primera vamos
observando la disolución.
 Muy importante seguir agitando para simular los
movimientos del estómago.
IV. RESULTADOS

F.F TIEMPO EN MINUTOS

10 20 30 4 50 60 90
0
Cefalexina 1’.30’’ en mov. 17’
500mg 2’.3’’ en reposo totalmente
caps.
An anem. 3’.40’’ Mov. 37’.42’’
Caps. 8’50’’ reposo totalmente
blanda
pH al finalizar es de 2,070

V. CUESTIONARIO

1. ¿Qué factores cree usted que intervienen en la disolución, total parcial o

negativa, de su forma farmacéutica?
Definitivamente fue afectada por la forma farmacéutica (dentro ello
consideramos la consistencia del medicamento el cual es conferido por sus
excipientes).
También podemos considerar la sobresaturación de la solución porque en un
principio colocamos una muestra y luego le añadimos otro, y este último
disminuyo su velocidad de disolución a pesar que era una capsula blanda.

2. ¿Qué errores humanos cree que pudo afectar el desarrollo en esta práctica?
Ciertamente se nos hizo problemas para mantener una temperatura
contantes, también la cantidad de líquido empleado fue inferior a la
capacidad del estómago.
Otro que también no tuvimos en cuenta, fue que solo trabajamos con ácido,
quizá los resultados variarían si se agregaba enzimas en el balón.

VI. CONCLUSIONES.

 Las tabletas de acetaminofén sometidas a prueba, correspondientes a un

lote específico, cumplen con las especificaciones para la prueba de
disolución, según la monografía individual del medicamento descrita en
la Farmacopea oficial de los Estados Unidos, USP 26.
 Parámetros como el pH del medio, la presencia o no de otras sustancias
en el solvente, etc., pueden, también, influir en la solubilidad de los
productos”.
  La velocidad de agitación y el modo de agitar varían la disolución”
(Shargel y Andrew, 1993:625). La velocidad de agitación puede variar
entre uno y otro medicamento, siendo las más comunes 50, 75 y 100
revoluciones por minuto (rpm), la cual es proporcionada y controlada
por el equipo de disolución (disolutor).

VII. BIBLIOGRAFIA
Aiache, J.M.; Aiache, S.; Renoux, R. (1996). Introducción al estudio del
medicamento. (2da ed.). España. MASSON S.A. 123-124 p.

Director de la Revista: M.Ph. Jimmy Washburn Calvo. Sede del

Atlántico.

WWW.INTERSEDES.UCR.AC.CR Vol. XVI, N°33 (2015) ISSN 2215-2458

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