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UNIVERSIDAD NACIONA DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y METALURGICA.

ALUMO:
ESPINOZA ALMIDON ALEXANDER
DOCENTE:
Msc. Lic. .MARICARMEN TUIRO
SALVADOR

INFORME N°3
GEOQUIMICA-
GE282
2019-I
UNIVERSIDAD NACIONA DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y METALURGICA.

CUESTIONARIO 3
1. Explicar porque ocurre el proceso de hidrolisis del catión Cu2+

La reacción de hidrolisis ocurre cuando el agua rompe un enlace que existe en el


hidrógeno u oxígeno y esta forma parte de la composición química del otro
reactante. La reacción que ocurre para la hidrolisis es la siguiente
La hidrolisis del Cu+2 es la siguiente
Cu+2 (ac) + 2H2O (liq)  Cu(OH) 2 (ac) + 2H+
El proceso de hidrolisis ocurre debido a que el catión Cu+2 posee una relativa
alta electronegatividad lo cual hace que el catión tenga una atracción hacia los
electrones de los enlaces químicos con lo que se infiere que el catión Cu+2 tiende
a formar enlaces. Además, se sabe que los electrolitos débiles se hidrolizan
El agua reacciona con el Cu2+ debido a que tiene una fuerza iónica débil, es decir
la energía que hay entre el Cu2+ y la molécula que puede ser (SO4)2- hace que
se mantengan unidas entre sí pero esta fuerza se puede romper por la reacción
del agua, al compuesto que forma parte el ion Cu2+ es considerado electrolito
fuerte porque se disocia totalmente.

2. Cuál sería el pH de hidrólisis si se disuelven 10g de calcantita en 0,1


litro de agua destilada. Hacer los cálculos.

mCuSO4.5H2O=M=10g V H2O= 0.1L


𝑯𝟐𝑶
CuSO4.5H2O8(s) → Cu+2(ac) + SO2-4(ac) + 5H2O (l)
El SO2-4(ac) no se hidroliza con el agua
Cu+2(ac) + 2H2O (l) ↔ Cu (OH)2(ac) + 2H+
Kw =10-14 Kb(Cu(OH)2) = 10-15
𝐾𝑤 = 10−14
𝐾𝑏[𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ] = 10−15

[𝐻 + ]2 [𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ] [𝑂𝐻 − ]2 [𝐻 + ]2 [𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ] 𝐾𝑤 2 10−28


𝐾ℎ = = = = −15 = 10−13
[𝐶𝑢+2 ] [𝑂𝐻 − ]2 [𝐶𝑢+2 ] 𝐾𝑏 10

𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂
𝑀𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂
[𝐶𝑢+2 ] = = 0.4𝑀
𝑉𝐻2 𝑂

[𝐻 + ]2 . 1⁄2 [𝐻 + ]2 3
𝐾ℎ = ⇒ [𝐻 + ] = √2𝐾ℎ [𝐶𝑢+2 ]
[𝐶𝑢+2 ]
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1
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[2𝐾ℎ [𝐶𝑢+2 ]]
3
1
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[2 ∗ 10−13 ∗ 0.4] = 4.36
3

3. Explicar los procesos geoquímicos que dan lugar a la precipitación


de carbonatos de calcio , dolomita en las aguas de mar .
Se pueden encontrar secuencias de carbonatos en muchas partes alrededor
de todo el mundo. Se puede encontrar carbonatos en ambientes desde baja
hasta media profundidad en el ambiente marino, tales como en las
plataformas continentales en un ambiente geotectónico continental. Los
carbonatos se constituyen principalmente de calcita, dolomita y aragonito.
Los carbonatos se forman debido a la abundancia relativa de iones Ca+2 y del
carbonato (CO3-2) o de los iones bicarbonato (HCO3-) en el agua de mar.
Un ion de calcio (Ca+2) y un ion bicarbonato (HCO3-) se unen para formar la
calcita.
Ca+2 + HCO3-  CaCO3(S) + H+
(Calcita)
Ca+2 + CO3-  CaCO3(S)
(Calcita)
En zonas donde la cantidad de iones Ca+2 y las de carbonato (CO3-2) y
bicarbonato (HCO3-) son muy abundantes habrá buena precipitación de
carbonatos, mientras que en zonas donde no hay mucha abundancia, pueden
mantenerse en estado iónico sin precipitar o pueden alcanzar un equilibrio.

Parámetros que influyen en la precipitación de bicarbonato HCO3- :


 Contenido de dióxido de carbono (CO2): La disminución de la cantidad de CO2
favorece la precipitación de carbonatos, mientras que el incremento de la
cantidad de CO2 favorece la disolución de carbonatos.
 El potencial de hidrogeno (pH): Un alto valor de pH favorece la precipitación
de carbonatos y un bajo valor de pH favorece la disolución.
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 La temperatura: En aguas donde las temperaturas son altas, los carbonatos


tienden a mantenerse en estado sólido. Las aguas tibias superficiales de las
áreas tropicales están supersaturadas con carbonato de calcio (CaCO3), ahí

se forman calizas por precipitación. El agua de mar de temperaturas


moderadas casi está saturada con carbonato de calcio, es decir ahí existe un
equilibrio entre la precipitación y la disolución de carbonato.

Las dolomías se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios:


las calizas, formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en
contacto con aguas enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso
llamado de dolomitización

𝟐𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝑴𝒈𝟐+ → 𝑪𝒂𝑴𝒈(𝑪𝑶𝟑 )𝟐 + 𝑪𝒂+𝟐

Al ser la dolomita más densa y de estructura cristalina más compacta que


la calcita, este proceso implica un aumento del volumen de huecos de la
roca, es decir, de su porosidad .Texturalmente las dolomías no presentan
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apenas variabilidad, al tratarse de rocas recristalizadas. Todo lo más, pueden


preservar relictos texturales de la caliza original. Las dolomías, a diferencia
de las calizas, no son solubles en agua, lo que impide el desarrollo de los
procesos kársticos sobre ellas. Si tienen una cierta capacidad de
almacenamiento de fluidos, relacionada con la porosidad secundaria que
desarrollan durante el proceso de dolomitización.

4. Explicar porque las aguas subterráneas en contacto con las calizas es


alcalina. Por qué el PH es mayor si el agua está fuera del contacto con el
aire.
Cuando las aguas subterráneas y las termales ascienden a la superficie
precipitan con frecuencia carbonato cálcico en forma de calcita o de
aragonito. El dióxido de carbono contenido en las aguas se desprende por
disminución de la presión o por agitación, o se consume por la actividad
bioquímica de las algas, con lo que se deposita carbonato cálcico.
Si durante el contacto de la caliza con agua subterránea no hay presencia de
aire o su presencia es muy escasa, lo que sucederá es la hidrolisis del
carbonato de calcio (CaCO3) y se producirá un ambiente alcalino debido a la
ligera formación de una base fuerte (CO3-2).

Hidrolisis del Carbonato:

CaCO3 + H2O  Ca+2 + CO3-2


(Carbonato de Calcio)

Ca+2 + 2H2O  Ca(OH)2 + 2H+

CO3-2 + H2O  CO3-2

El pH es más alto si el agua no está en contacto con el aire, ya que este posee
dióxido de Carbono (CO2) y al entrar en contacto el agua con este gas
generaría un ambiente ácido y por lo tanto el pH disminuiría.
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5. Esquematizar y completar los ambientes en que se generan las siguientes


reacciones geoquímicas indicando los minerales y medios resultantes.

2𝐶𝑢𝑆 + 5𝑂2 → 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 2𝐶𝑢𝑂

Principalmente los ambientes de reacción química relacionados al cobre se


dan en las zonas gossan o sombrero de hierro, esta zona es enriquecida a
partir de minerales primarios de Fe,S y Cu principalmente luego estas pasan
por varias fases que son : Gossan , Leached zone , oxide zone , enrichment
zone , primary zone.
En cada fase se relacionaran los compuestos trasportados por el flujo de de
aguas meteóricas y freáticas distintivas en su pH.

CuS= Covelita CuSO4.5(H2O) =Calcantita CuO=Tenorita


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𝐹𝑒𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒 2+ + 𝑂𝐻 − + 𝐻𝐶𝑂3−

La siderita aparece como ganga en filones metálicos de plomo, plata y cobre.


En estado de gel, se deposita en medios pantanosos por acción de la materia
orgánica sobre bicarbonato ferroso disuelto y en ausencia de oxígeno.
También aparece por metasomatismo de soluciones ferrosas sobre calizas.
Suele aparecer como mineral filoniano asociado a yacimientos hidrotermales
de menas metálicas como plata, pirita, calcopirita, tetraedrita y galena.

FeCO3=Siderita
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𝑀𝑔𝑆𝑖𝑂4 + 4𝐻2 𝑂 → 2𝑀𝑔2+ + 4𝑂𝐻 − + 𝐻2 𝑆𝑖𝑂4

Mg2SiO4=Forsterita

Su ambiente de formación esta principalmente relacionado a rocas ígneas


ultramaficas o mármoles dolomíticos, la Forsterita pertenece al grupo del olivino y
este posee una fácil capacidad de reacción con el agua.

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