EXAMEN MODELO

MC GABRIEL ROSADO

Nombre:

I. RESUELVA COMO SE PIDE

1. Se entiende por covalencia al número de enlaces covalentes formados por un átomo. Con base al
enunciado anterior, muestre la covalencia (enlaces) de los átomos que forman las moléculas de: a)
amoníaco, b) tricloruro de fosforo, c) tetrafluoruro de silicio, d) ácido sulfhídrico.

R:

2. Ordene los siguientes enlaces en orden de polaridad decreciente (utilice el símbolo matemático
correspondiente); B-Cl, Ba-Cl, Be-Cl, Cl-Cl.

R:
El enlace Ba-Cl corresponde a la diferencia más grande en electronegatividad, es decir, es el más
iónico; el enlace Cl-Cl es covalente puro. Entonces, el orden de polaridad en el enlace será:

Ba-Cl > Be-Cl > B-Cl > Cl-Cl

3. Explique con sus palabras la dirección y el sentido del vector que representaría el momento dipolar de
la molécula de agua, sabiendo que el ángulo de enlace O-H es 104,7°.

R:
El oxígeno es más electronegativo que el hidrógeno, por tanto, los electrones de valencia son atraídos
hacia el oxígeno.

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 La ausencia de balance en la carga hace al átomo de oxígeno un poco más negativo que los átomos de
hidrógeno, se designa por + y - la separación de las cargas.

Tratando los momentos dipolares de los enlaces como vectores, el vector resultante representará el
momento dipolar de la molécula. En consecuencia, el agua tiene un momento dipolar permanente
representado por la flecha resultante en el esquema dado a continuación:

4. Utilizando la teoría del orbital molecular e hibridación, describa el tipo de enlaces que constituyen al
etileno (por ejemplo al metano lo constituyen 4 enlaces covalentes formados por 4 orbitales s y 4
orbitales sp3 híbridos).

R:
Los orbitales atómicos para cada carbono son en número y tipo los mismos, esto es, el carbono presenta
hibridación sp2 lo que da como consecuencia que cada carbono tenga 3 orbitales híbridos sp2 y un orbital
se mantiene puro, el orbital se identifica como p. Sabemos que el orbital molecular (OM) se forma por
traslape de orbitales atómicos (OA). Por consiguiente, los carbonos se unen a través del traslape de 2
orbitales SP2 formando un enlace sigma (), en tanto que cada carbono a su vez se une a dos átomos de
hidrógeno con orbitales s formando dos enlaces sp2-s (sigma) en cada caso. Finalmente, los OA p de
cada carbono se traslapan dando como consecuencia un OM p-p (). El etileno presentará la siguiente
relación de orbitales atómicos y moleculares:

Finalmente se puede observar que en el etileno hay 5 enlaces sigma (5 OM  = 1 sp2 –sp2, 4 sp2 – s) y
un enlace Pi ( = p – p).

5. Explique la formación de orbitales híbridos sp en el átomo de carbono que determina la formación del
acetileno.

R:
El acetileno responde a la fórmula general C2H2. Es un hidrocarburo de la familia de los alquinos,
presenta hibridación sp, lo que implica la combinación de un enlace s con uno p dando dos nuevos
enlaces hibridos energéticamente idénticos denominados sp. El diagrama de energía, o configuración
electrónica para representar la hibridación es la siguiente. El carbono posee 4 electrones en el segundo
nivel energético principal (capa L o 2).

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6. Escriba la fórmula de Lewis de los siguientes compuestos químicos: a) formol CH2O; ácido nitroso
HNO2; c) ácido sulfúrico H2SO4; d) ácido acético o etanoico C2H4O2.

R:

acetaldehído Ácido nitroso Ácido sulfúrico Ácido acético

7. Defina con sus palabras el concepto de RESONANCIA, y mencione cual es la característica de los
enlaces híbridos con relación a los enlaces saturados e insaturados convencionales.
R:
a) Definición de resonancia.- La resonancia se debe a la deslocalización de electrones p en la vecindad
de núcleos que forman enlace y constituyen cierto tipo de moléculas. En concreto, una estructura en
resonancia presenta características químicas y estructurales diferentes a las estructuras con
electrones localizados. Como ejemplo de esto se puede mencionar a los alcanos en relación a los
alquenos con dobles enlaces conjugados como es el caso del butadieno 1,4; del benceno, del CO 2,
etc.
b) Las características más evidentes en los enlaces híbridos en resonancia es que la longitud del enlace
internuclear que se forma a expensas de ellos. En concreto, los enlaces saturados son más largos que
los enlaces con electrones en resonancia, a su vez los enlaces con electrones en resonancia son más
largos que los enlaces insaturados.

8. Escriba las estructuras de resonancia de las siguientes moléculas: a) benceno, b) dióxido de carbono.
R:
a) El benceno es una molécula aromática. Presenta ángulos de enlace de 120º, todos sus enlaces C=C
tienen una longitud idéntica de 1,39 Å.

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 b) El óxido de carbono (IV), también denominado dióxido de carbono, gas carbónico y anhídrido
carbónico, es un gas cuyas moléculas están compuestas por dos átomos de oxígeno y uno de
carbono. Su fórmula química es CO2. Su representación por estructura de Lewis es: O=C=O. Es una
molécula lineal y no polar, a pesar de tener enlaces polares. Esto se debe a que dada la hibridación
del carbono la molécula posee una geometría lineal y simétrica.

9. Ordene los compuestos siguientes en orden creciente de carácter iónico de sus enlaces. NaCl, KBr, MgF2,
HI, CaS.
R:
HI < CaS < KBr < NaCl < MgF2