FÁRMACOS ANTIVIRAIS

FÁRMACO ALVO MECANISMO DE AÇÃO OBSERVAÇÕES

Inibe a síntese de DNA viral ao retardar e, por fim, interromper o alongamento da
Cidofovir DNA-polimerase cadeia. O fármaco é metabolizado em sua forma ativa, difosfato, que atua tanto como Herpes.
inibidor competitivo, como substrato alternativo para a DNA polimerase.
É fosforilado pela timidinocinase viral em trifosfato de penciclovir, que vai atuar como
Penciclovir DNA-polimerase Herpes e varicela.
inibidor competitivo da DNA polimerase viral.
Inibe a síntese de ácidos nucleicos virais através da sua interação direta com a DNA
polimerase do herpesvírus ou transcriptase reversa do HIV. Ele bloqueia
DNA-polimerase e
Foscarnete reversivelmente o local de ligação do Pirofosfato da polimerase viral de forma não Herpes e HIV.
transcriptase reversa
competitiva e inibe a clivagem do Pirofosfato a partir dos trifosfatos de
desoxinucleotídeos.
Primeiro o aciclovir é convertido no derivado monofosfato pela timidina cinase Herpes simples (HSV-1-2) e varicela zoster.
específica do vírus. E depois nos compostos di e trifosfato pelas enzimas do São necessárias três etapas de fosforilação
hospedeiro. O trifosfato de aciclovir inibe a síntese de DNA viral através de dois para sua ativação.
Aciclovir
DNA viral mecanismos: inibição competitiva de desoxiGTP para a DNA polimerase viral, com Ela só se acumula nas celulas infectadas,
ligação ao molde de DNA na forma de complexo irreversível e, interrupção da cadeia devido à sua necessária ativação por uma
após incorporação do DNA viral. enzima viral (seletividade).
É fosforilado por enzimas celulares à forma de trifosfato, que compete pela
transcriptase reversa do vírus com trifosfatos celulares equivalentes que constituem
Zidovudina Transcriptase reversa HIV.
substratos essenciais para a formação de DNA pró-viral. Sua incorporação no
filamento de DNA viral em crescimento resulta em termino da cadeia.
Fosforilada em trifosfato (didesoxiadenosina) que atua como elemento de término da
Didanosina Transcriptase reversa HIV.
cadeia e inibidor da transcriptase reversa viral.
Inibidor da transcriptase reversa que é ativado por celulas T por uma via de
Zalcitabina Transcriptase reversa + zidovudina = HIV.
fosforilação diferente daquela de zidovudina.
O RNAm do hospedeiro é traduzido em uma poliproteína bioquimicamente inerte. Em
Saquinavir e indinavir Proteases seguida, uma protease especifica viral converte a poliproteína em várias proteinas + inibidores de transcriptase reversa = HIV.
estruturais e funcionais através de clivagens em posições apropriadas.
Bloqueia o canal iônico de H+ do vírus, impedindo a acidificação no interior do vírus, e
Amantadina Canais de H+ a dissociação da proteína na matriz. Susta-se o desnudamento do vírus e sua Influenza A.
penetração no núcleo da celula.
São transportadas para dentro das celulas e convertidas em 5-mono-, di- e derivados
de trifosfato, que são responsáveis por inibir certas enzimas envolvidas na síntese de
Ribavirina Enzimas de síntese Largo espectro contra vírus de RNA e DNA.
ácido nucleico viral. Altera os agrupamentos de nucleotídeos, e a formação de RNAm
normal, que pode ser responsável por sua eficácia contra vírus e RNA e DNA.
Inibe as neuroaminidades, responsáveis pela liberação do vírus da celula hospedeira.
Dessa forma, as neuroaminidades inibem a ligação ácido siálico – hemaglutinina, Influenza A e B.
Oseltamivir Neuroaminidases
prendendo o vírus na superfície celular, incapacitando de infectar novas celulas ou Tamiflu.
continuar seu metabolismo nessa celula hospedeira.