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Para cerrar el orificio de un recipiente se emplea un tapón plano de 30 mm de espesor con aérea de 4.0*10-4 m2 de ca
presion. Calcule el escape o difusión total de CO2 a través del tapón al exterior en kg mol CO2/s en estado estacionario. Sup
los datos de Barrer (B5), la solubilidad del CO2 gaseoso es 0.90 m3 (a TPE. 0 °C y 1 atm) por m3 de caucho por atm
DATOS S x Pa
Ca1 =
Area = 4x10(-4) 22.414
R1 = 0.03 m
Pa1 = 2 atm (0.90m3) x (2 atm)
Ca1 =
T = 298K 22.414
S = 0.90 m3 gas
Dab = 0.11 x 10(-9) Ca1 = 0.080307
DATOS Pm
Dab =
(Z2-Z1) = 0.02 m S
T = 298k
PA1 = 1.5 atm 0.342 x 10(-10)
Dab =
PA2 = 0 atm 0.04
Pm = 0.342 x 10(-10)
S= 0.04 Dab = 0.85 x 10(-9) m2/s
DATOS S x Pa
Ca1 =
Ca1 =
Ri = 0.003m 22.414
Re = 0.011m
P = 2 atm 0.053 x 2
Ca1 =
T = 300.15 K 22.414
S = 0.053
Dab = 0.180 x 10(-9) Ca1 = 4.729 x 10 (-3)
Na = 0.1648 gH2O/dia
con aérea de 4.0*10-4 m2 de caucho vulcanizado. El recipiente contiene CO2 gaseoso a 25 °C y
O2/s en estado estacionario. Suponga que la presión parcial de CO2 en el exterior es cero. Con base en
tm) por m3 de caucho por atm de presión de CO2. La difusividad es 0.11*10-9 m2/s.
Pm (Pa1 - Pa2)
Na =
22.414 (Z2 - Z1)
fluyen hidrogeno gaseoso a 2.0 atm y 27ºC. Calcule el escape de H2 a traves del tubo de 1 m de
Na = 4.116 x 10 (-12)Kgmol/s.m2
Pa1 - Pa2 )
E1/PM1 x E2/PM2
(2atm -0)
0.001/0.0152x10(-12) x 0.008/6.53x10(-12)
10 (-3) kgmol/s.m2
vapor de agua en g/día en estado estacionario para una envoltura de 0.10 mm degrosor y un áre
ne vapor de agua a 5 mmHg. Use la permeabilidad mayorde la Tabla de la presentación.
Pm (Pa1 - Pa2)
22.414 x (Z2 - Z1)
0.1648 gH2O/dia
6.3-3 Estimaciòn de la difusividad liquida
Se desea predecir el coeficiente de difusiòn del àcido acètico diluido (CH3COOH) en agua a 282.9K y a 298 K, p
experimentales de la tabla 6.3-1
b) estime la difusividad a 293 K por medio de la correccion del valor experimental de 288k a 293k. (sugerencia: P
relacion Dab ooT/Ub
Dab x T/Ub
293/288
1.26x10(-9) x
1.141x10(-3)/1.005x10(-3)
1.455 x 10 (-3)
DATOS
Z= 5mm = 0.005 m
Na =
T= 293K
Dab= 0.252 x 10(-9)
Ca1= 2g sacarosa/100mL de sol.
Na =
Ca2= 0.2g sacarosa/100mL de sol.
Na=
0 x 10(-15) T
e ha demostrado que el oxígeno no se enlaza a la ASB. Pronostique la difusividad de Dap del oxigeno
que en la tabla 6.3-1 la difusividad del O2 en agua)
x 10 (-9) m2/s
6.2-3 Difusión de A a través de B en reposo.
Se difunde amoniaco gaseoso a través de N2 en estado estacionario, donde N2 es el gas que no se difunde, puesto que
la temperatura marca 298 K. La presión parcial de NH3 en un punto es 1.333 x 10(4) Pa y en el otro punto, situado a
1.013 x 10(5) Pa y 298 K es 2.30 x 10(5)m2/s. a). Calcule el flujo específico de NH3 en kg mol /s *m2.
Pbm = 91261.45
b). Haga lo mismo que en (a) pero suponiendo que el N2 también se difunde, esto es, ambos
limites son permeables a los gases. ¿en qué caso es mayor el flujo especifico)
DATOS
Dab = 0.675 x 10(-4) PA1 + PB1 = P --> PB1= 9992
P= 1.01325 x 10 (5) PA2 + PB2 = P --> PB2 = 87325
Pa1 = 1.4 x 10(4) Pa
Pa2 = 1.3 x 10(3) Pa
T= 298 K PB2 - PB1
Pbm =
Z= 0.1 m Ln (PB2/PB1)
Pbm = 93515561
c) Repita a 298 K, pero a una presión total de 3.0 atm La presión parcial de permanece a 80 y 10 mm Hg, com
0.00143 T (1,75)
x M(0.5) [Σva(1/3) + Σvo (1/3)](2)
DATOS
T= 298k Dab x (PA1 -PA2)
Jaz =
PA1 = 60.71 Kpa (ZA2 -ZA1) RT
PA2 = 20.26 Kpa
DAB = 0.682 x 10(-4) Jaz = 5.56 x 10(-5) KgmolA/m2.s
R= 8314.3 m3.Pa/kgmol.K
b. Flujo de N2
DATOS
Dab = 2.3 X 10(-5) m2/s Dab x (PA1 -PA2)
Jaz =
PA1 = 8i.32 Pa (ZA2 -ZA1) RT
PA2 = 94.654pa
ZA2 = 0.610 m
T= 298k Jaz = - 2.029 x 10(-7) Kgmol/m2.s
R= 8314.3 m3.Pa/kgmol.K
Jaz = - 9.48 x 10(-11) KgmolA/s
presión parcial del metano es PA1 = 60.79 kPa y en otro 0.02 m de distancia PA2= 20.26 kPa. Si l
cionario para contradifusión equimolar.
KgmolA/m2.s
gmol/s.cm2
m de longitud con un diámetro de 0.01 m que contiene N2 a 298 K. La presión total es constante e igual
n el otro. La difusividad DAB es 1.67 x 10-5 m2/s a 298 K. Calcule el flujo específico de CO2 en
) KgmolA/m2.s
) KgmolA/m2.s
oso a 298 K y a presión uniforme constante de 1.0 atm. La presión parcial del He en un extremo del tubo es
Calcule lo siguiente para contradifusión equimolar en estado estacionario:
KgmolA/m2.s
) gmolA/cm2.s
gmolA/cm2.s
0.080 pie (24.4 mm), se produce una contradifusión de amoniaco gaseoso (A) y nitrógeno gaseoso (B)
ado colocadas a 101.32 kPa. La presión parcial de NH3 en una cámara es constante e igual a 20.0 kPa y
x 10(-5) m2/s
A= π x r2
xA
A = 3.1415 x (0.0122)(2)
A= 4.6759 x 10 (-4)
xA
) KgmolA/s
A= π x r2
xA
A = 3.1415 x (0.0122)(2)
A= 4.6759 x 10 (-4)
xA