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NEUROPSICOLOGIA

ACTIVIDAD 04

DAÑO CEREBRAL Y PLASTICIDAD NEURONAL

ESTUDIANTES:

YESENIA DEL PILAR SANCHEZ RODRIGUEZ


CODIGO: 653540
DARIO ELIECER SERRANO MORENO

CODIGO: 670882
ANDREA CAMILA MOSQUERA RODRIGUEZ
CODIGO: 673411
SAILYN YUSLENDY PEÑALOZA FAJARDO
CODIGO: 682931

CURSO: 42314
TUTOR:
ANDREA PAOLA OLMOS STEINHOF

CORPORACION UNIVERSITARIA MINUTO DE DIOS

PROGRAMA PSICOLOGIA

MAYO 2019
INTRODUCCION

El propósito de realizar este trabajo es para saber sobre el tema de daño cerebral y plasticidad
neuronal y así poder informarnos más sobre sus enfermedades y anomalías. Sabemos que el
cerebro es el motor que maneja nuestro cuerpo y es el único órgano que controla y del que
todo depende. Un daño cerebral adquirido se considera a cualquier tipo de lesión o cambios
que sufre el cerebro por el que surgen alteraciones en el funcionamiento normal

La plasticidad neuronal, también llamada neuroplasticidad o plasticidad sináptica, es la

propiedad que emerge de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando éstas


establecen comunicación que modula a percepción de los estímulos del medio, tanto de los
que entran y de los que salen
1. Definir cada uno de los daños cerebrales (tumores cerebrales, trastornos
vasculares cerebrales, hemorragia cerebral, isquemia cerebral, traumatismo
craneoencefálico cerrado, infecciones del encéfalo, factores genéticos y muerte
celular programada).

 Tumores Cerebrales:
Es una masa anormal de tejido corporal y estos pueden malignos (que son difícil de
extirpar y cualquier tipo de tejido que quede aun después de realizarse la cirugía puede
seguir desarrollándose y los tumores benignos (son los que se pueden extirpar fácilmente
mediante una cirugía quirúrgica y ya sería menos la posibilidad que pueden reproducirse)

 Trastornos cerebrales Vasculares:


Alteración en las neuronas, que provoca disminución de flujo sanguíneo en el cerebro,
acompañada de alteraciones cerebrales de manera momentánea o permanente. El riesgo de
un accidente cerebrovascular aumenta por la presión arterial alta, la edad avanzada, el
tabaquismo, la diabetes, el colesterol alto, la enfermedad cardíaca, la aterosclerosis y
antecedentes familiares de accidente cerebrovascular.

 Hemorragia Cerebral:
Se presenta cuando un vaso sanguíneo se rompe, causando un sangrado dentro del cerebro,
que puede ser causado por un trauma cerebral o espontáneamente puede ocurrir en un
accidente.

 Isquemia Cerebral:
Es un problema de salud grave que afecta a la llegada de sangre al cerebro y puede ser
provocada por tres causas principales que son:

-trombosis: Formación de un coágulo de sangre en el interior de un vaso sanguíneo o


en el corazón.

-Embolia: Es un tipo de infarto cerebral (accidente cerebrovascular), es decir, se trata de


una enfermedad vascular que afecta a las arterias del cerebro o a las que llegan a éste. El
problema se produce debido a la obstrucción de un vaso sanguíneo, lo que lleva a la
formación de coágulos en la sangre.
-Arterioesclerosis: Se caracteriza por el endurecimiento, el aumento del grosor y la pérdida
de elasticidad de las paredes arteriales.

 Traumatismo craneoencefálico cerrado:


Son todos los golpes que no alcanzan a perforar el cráneo. Las contusiones son lesiones del
sistema circulatorio cerebral y están lesiones a su vez producen hemorragias internas o quizás
hematomas (acumulación de coágulos de sangre en algún órgano o tejido)

 Infecciones del encéfalo:


Cualquier microorganismo dentro del encéfalo es una inflamación resultando así una
encefalitis, existen dos tipos de infecciones cerebrales

- Infecciones bacterianas: se encuentran la inflamación de las meninges que provoca un


trastorno llamado meningitis y por otro lado está también la sífilis que es transmitida con
úlceras genitales y que después de su etapa latente pasa hacerse virulenta atacando a muchas
partes del cuerpo incluido el encéfalo.

-Infecciones virales: se encuentra la rabia que normalmente se transmite por la mordedura


de un perro, tiene una ventaja que este virus ataca un mes al cerebro de su mordedura por eso
deben vacunarse antes de tiempo y por otro lado está el virus de las paperas y del herpes antes
de extenderse por el cerebro también atacan otras partes del organismo.

 Factores genéticos:
Es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia,
ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo
diferentes medios ambientales. Por ejemplo el síndrome de Down se produce en un 0.15 por
ciento de los nacimientos y es un trastorno genético por accidente; este riesgo puede aumentar
por la avanzada edad de la madre.

 Muerte celular programada:


Proceso natural por el cual las células viejas mueren y son reemplazadas por otras nuevas o
pueden resultar de factores tales como la enfermedad, una lesión localizada o la muerte del
organismo del cual las células son parte. Los tipos de muerte celular incluyen la apoptosis,
la autofagia y la necrosis.
2. Identificar cada uno de los síndromes neuropsicológicos, sus características y
causas.

 Epilepsia:
Se caracteriza por presentar crisis epilépticas de convulsiones o ausencias en repetidas
ocasiones. Estas crisis se dan en el momento en el que grandes grupos de neuronas emiten
descargas eléctricas de forma anormal, causando en la persona pérdida de control de sus actos
y de conciencia en parte o en su totalidad.

Causas:
-Predisposición hereditaria: Aunque no es muy frecuente encontrar pacientes en los que
hayan heredado este trastorno, aún se trata de encontrar el gen responsable de transmitir este
trastorno.

-Existencia de lesión cerebral: El cerebro puede experimentar diversas lesiones o daños ya


sea por la existencia de tumores cerebrales, meningitis, alergias, las enfermedades
cardiovasculares, infartos y ataques al corazón, esto puede alterar el funcionamiento normal
del cerebro y ocasionar crisis epilépticas.

 Enfermedad de Parkinson:
Ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una
sustancia química importante en el cerebro conocido como dopamina. Algunos casos son
genéticos pero la mayoría no parece darse entre miembros de una misma familia.

Causas:
-Genética: En los últimos 10 años, los investigadores han identificado algunos casos poco
frecuentes en los que la enfermedad de Parkinson parece ser provocada por una única
mutación genética. En estos casos, el gen mutado se transmite de generación en generación,
lo que da como resultado un gran número de casos de la enfermedad en el seno de una familia
ampliada. Las mutaciones del gen LRRK2 constituyen los factores genéticos que más
contribuyen a la enfermedad de Parkinson que se han descubierto hasta la fecha
-Ambiental: En el extremo opuesto del espectro, a comienzos de la década de 1980, un grupo
de usuarios de heroína en California consumió fármacos de un lote contaminado con una
sustancia denominada MPTP. Tras ingerir esta sustancia química, los consumidores de
drogas presentaron una forma de la enfermedad de Parkinson cuyo origen fue principalmente,
si no de manera exclusiva, “ambiental”.

Como se desconocen las causas de la enfermedad de Parkinson, no hay un método preventivo


con una validación científica que reduzca el riesgo de aparición del trastorno. El factor de
riesgo más importante para esta afección es el envejecimiento, y los hombres presentan un
riesgo un poco más alto que las mujeres.

 Corea De Huntington:
La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una
grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La enfermedad de
Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células
nerviosas del cerebro.

Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de
los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos
descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, puede impedir caminar,
hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están conscientes
de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.

Causas:

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50 por ciento de
posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad
y si la desarrollará. La consejería genética puede ayudarlo a evaluar los riesgos y los
beneficios de someterse al análisis.

No existe una cura. Hay medicinas que pueden ayudarlo a controlar algunos síntomas, pero
no pueden retrasar ni detener la enfermedad.
 Esclerosis múltiple:

La esclerosis múltiple se caracteriza por ser un trastorno desmielinizante, causando que el


organismo pierda poco a poco la facultad de enviar mensajes de manera eficiente al
organismo, produciendo síntomas como tensión muscular, debilidad, dolor y alteraciones
perceptivas.

Causas:

Al día de hoy se desconoce el origen que desencadena la esclerosis múltiple, pero se llega a
relacionar con la aparición de un virus o un antígeno desconocido, generando anomalías en
el sistema inmunitario, el cual produce anticuerpos contra la vaina de mielina, atacando y
destruyendo la mielina.

También se relaciona a las personas que presentan susceptibilidad genética, son más
probables a que un virus cree un desbalance en su sistema inmunitario.

 Enfermedad de Alzheimer:
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas
mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de una
persona de llevar a cabo sus actividades diarias.

El Alzheimer comienza lentamente. Primero afecta las partes del cerebro que controlan el
pensamiento, la memoria y el lenguaje. Las personas con el mal pueden tener dificultades
para recordar cosas que ocurrieron en forma reciente o los nombres de personas que conocen.

Causas:

Aunque no se tiene que con certeza las causas exactas del Alzheimer, se tienen a relacionar
con un funcionamiento irregular en las proteínas cerebrales, interrumpiendo el trabajo que
realizan las celular cerebrales, las cuales generan unos eventos tóxicos para las neuronas,
haciendo que pierdan las conexiones entre sí y con el tiempo llegan a morir estas neuronas.

En pocos casos, llega a ser un problema genético o hereditario de uno de sus padres.
3. Explique cómo se lleva a cabo el proceso de plasticidad neuronal al daño cerebral:
degeneración, regeneración, reorganización y recuperación.
El daño del sistema nervioso puede desencadenar respuestas, que pueden contribuir a la salud
física o mental de manera positiva o negativa. Estas se clasifican en:

Degeneración neuronal: Para realizar un estudio para controlar las respuestas, es seccionar
sus axones. Este también es llamado degeneración anterógrada y/o degeneración retrógrada.

La degeneración anterógrada, consiste en la degeneración del segmento distal, la parte del


axón seccionado que queda entre el corte y los terminales sinápticos. Esta se produce poco
después de la anotomía, ya que el corte separa el segmento distal del axón del cuerpo celular
siendo este el que constituye el segmento de la neurona.

La degeneración retrógrada, consiste en la degeneración del segmento distal, la parte del axón
seccionado que queda entre el cuerpo y el corte nuclear. Esta es distinto; progresa
gradualmente hacia atrás desde el corte hasta el cuerpo celular en unos dos o tres días se hace
evidentes cambios importantes en el cuerpo de la mayoría de las neuronas.

Regeneración Neuronal. Basada en un nuevo crecimiento de las neuronas dañadas no se


dan con tanto éxito en los mamíferos y otros vertebrados superiores como en la mayoría de
los invertebrados y los vertebrados inferiores. La capacidad de crecimiento axónico certero,
capacidad que poseen los vertebrados superiores durante su desarrollo original se pierde una
vez que alcanza la madurez.

Reorganización Neuronal. El sistema nervioso de los mamíferos se confía al periodo de las


primeras fases de desarrollo. La capacidad de reorganizarse en respuesta a la experiencia,
también se conserva la capacidad de reorganizarse en respuesta a las lesiones.

-ejemplos de reorganización. Los sistemas sensitivos y motores son especialmente aptos


para estudiar la reorganización neuronal debido a su disposición topográfica. La
reorganización de los sistemas sensitivos y motores primarios inducida por el daño cerebral
se ha estudiado en dos circunstancias fundamentalmente diferentes: Tras daño de los nervios
periféricos y tras daño de las áreas corticales primarias.
-mecanismos de reorganización neuronal. Aparecen dos tipos de mecanismos para
explicar la reorganización de los circuitos neuronales: un fortalecimiento de las conexiones
existentes, posiblemente mediante la liberación de la inhibición y el establecimiento de
nuevas conexiones mediante el crecimiento de brotes colaterales.

Recuperación de la función tras daño cerebral. La recuperación de la función tras daño


cerebral es un fenómeno poco conocido 2 razones por las que se sabe poco acerca de ello: la
primera es que resulta difícil de llevar a cabo experimentos controlados en muestras clínicas
de pacientes lesionados cerebrales. La segunda es que el daño del sistema nervioso puede ser
el resultado de una serie de cambios compensadores que pueden confundirse fácilmente con
la auténtica recuperación de la función. Se piensan que la reserva cognitiva desempeña un
papel importante en la aparente recuperación de la función cognitiva tras el daño cerebral.
CONCLUSIONES

es un trabajo muy enriquecedor en nuestra formación profesional ya que nos ha permitido


indagar de temas relacionados con la carrera, en este caso nos ha dado la oportunidad de
investigar sobre el daño ocasionado en el cerebro y plasticidad neuronal.