ANALISIS DE RESULTADOS Para realizar la prueba de acido sulfurico se le
adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno,
cilclohexano y xileno )1 ml de H2SO4. Se observo PRUEBA DE BAEYER (KMnO4): que hubo desprendimiento de calor cuando reacciono el ciclohexeno por lo cual la prueba es positiva para este reactivo.
No hubo desprendimiento de calor en las
reacciones con el hexano y el xileno, por lo cual la prueba fue negativa.
PRUEBA DEL NaOH
Para realizar la prueba de baeyer se le adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno, cilclohexano y xileno )1 ml de KMnO4.
Se observo que al reaccionar el xileno y el
hexeno con KMnO4 se produjo un precipitado de color morado al fondo del tubo de ensayo, por lo tanto la prueba es positiva para estos reactivos.
Sin embargo, no se formo precipitado con el
ciclohexano, por lo tanto la prueba es negativa.
Para realizar la prueba con NaOH se le
PRUEBA DE ÁCIDO SÚLFURICO (H2SO4): adicionaron a nuestros reactivos ( hexeno, cilclohexano y xileno )1 ml de NaOH.
Se observo que en la reaccion del xileno junto al
NaOH se formaron 2 fases y en la reaccion del ciclohexeno junto al NaOH hubo un cambio de color.
PRUEBA CON BROMO (Br2/CCl4): La prueba del
bromo consiste en comprobar la presencia de alquenos y fenoles.Con el alqueno se produce una adición electrofilica, rompiendo el enlace doble y generando un dihaloalcano. Con un fenol se lleva a cabo la sustitución electrofilica aromática formando bromofenoles. La reacción se caracteriza por el cambio de coloración (pasa del color rojizo del bromo a incoloro) lo que ratia la presencia del alqueno.
Se esperaria que en esta prueba para las
reacciones con bromo del xileno y ciclohexeno el resultado diera positivo.
PRUEBAS PARA HIDROCARBUROS AROMATICOS:
El hierro reacciona con el bromo para formar
FeBr3, que es el realmente cataliza la reacción. Éste, reacciona con el bromo para formar una molécula complejada el que ataca al anillo como si fuera un ión bromonio.La molécula de bromo complejada ataca al sistema de electrones pi del anillo de benceno, que actúa como nucleófilo, en un paso lento determinante de la velocidad -en la cinética total-, para formar un carbocatión no aromático intermediario. Éste, que es doblemente alílico, puede representarse en tres estructuras resonantes. Si bien, el carbocatión es estable comparado con otros conocidos, es mucho menos estable que el benceno del que se partió. La reacción tiene una alta energía de activación, y es relativamente lenta.