UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERÍA

“ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS”

INTRODUCCIÓN
La piedra caliza está compuesta principalmente por carbonato de calcio, las calizas
dolomíticas contienen además concentraciones elevadas de carbonato de magnesio. El
análisis gravimétrico abarca una variedad de técnicas en las que la masa de un producto
se utiliza para determinar la cantidad original de analito, para este caso sería una muestra
de caliza la cual es una roca compuesta por aunque se encuentra en la tierra con
diferentes impurezas, sabemos que la caliza se disuelve con gran facilidad, teniendo en
cuenta dichas impurezas se hace un proceso en el que se separan sus constituyentes
logrando que el proceso se haga más complicado, además se debe evitar la pérdida o la
contaminación dela muestra para así obtener buenos resultados. Puesto que la masa puede
medirse con gran exactitud, los métodos gravimétricos se basan entre los más exactos de
la química analítica. Presentes en menores cantidades en estas rocas también existen los
silicatos de calcio y de magnesio, así como también los carbonatos y silicatos de hierro,
aluminio, magnesio, titanio, metales alcalinos y otros.

OBJETIVOS

GENERAL

Determinar el porcentaje de calcio de nuestra muestra triturada y calcinada de roca caliza,

determinando analíticamente la calidad de la roca.

ESPEFÍFICOS

 Definir qué es una piedra caliza, cuál es su origen y cuál es su composición con
la ayuda de una revisión bibliográfica y obtener un ligero conocimiento sobre su
importancia y aplicaciones en la industria.
 Trabajar en forma grupal y ordenada la práctica respectiva.
 Realizar el tratamiento de los datos gravimétricos obtenidos mediante el cálculo
de los diferentes parámetros de calidad, para evaluarla exactitud y precisión de los
resultados obtenidos

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MARCO TEÓRICO
1. EL CALCIO
El calcio es el quinto elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, su
presencia en las aguas naturales se debe a su paso sobre depósitos de piedra caliza,
yeso y dolomita.

2. ROCA CALIZA.

Las calizas son rocas sedimentarias de origen fundamentalmente químico u orgánico,

formadas al menos por un 40% de (CaCO3) es el principal componente de este tipo
de roca. Puede también puede contener en pequeñas proporciones minerales de
hematita, siderita, cuarzo, además de presentarse en forma de rocas dolomíticas que
contienen cantidades importantes de carbonato de magnesio. (Kogel, J. E., 2006)

La roca caliza suele contener otras cantidades de minerales como el magnesio,

silicatos, manganeso, hierro, titanio, aluminio, sulfatos, estos son presentados como
impurezas debido a su porcentaje en comparación con el calcio dentro de la estructura
de la roca caliza.

En este experimento las reacciones que se llevarán a cabo harán permanecer sin
reaccionar a las impurezas, luego en la etapa de filtrado, todas las impurezas serán
removidas a excepción del calcio, magnesio, sodio, potasio de la solución, para luego,
mediante la adición del ion oxalato lograr obtener un precipitado de oxalato calcio,
el cuales uno de los fines de este experimento (Shand, M. A.,2006).

En muchos casos, el ácido clorhídrico descompone a las rocas calizas completamente,

quedando sólo la sílice sin disolver. Algunas calizas se descomponen más fácilmente
si primero se calcinan; otras, tienen que someterse a disgregación por fusión con
carbonato sódico. (Skoog & West, 1986)

A nivel comercial, la caliza es un componente importante del cemento el cual es usado

en las construcciones civiles, también esta puede ser usada junto a áridos como
componente principal, para fabricar lechadas para pintar superficies, así como
también aplicaciones en industria farmacéutica o peletera. (Rochow, E. G., 1981)

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El calcio, al igual que muchos cationes, se determinan bien por precipitación de ion
oxalato. En este método, se agrega un exceso de (NH4)2C2O4 a una disolución acuosa
de la muestra. Después se adiciona NH3 para neutralizar el ácido y provocar que todo
elcalcio de la muestra se precipite como CaC2O4

Las reacciones son:

El calcio y el magnesio generalmente se presentan juntos (mineral dolomita), para

determinar sólo el calcio, es necesario regular el pH con una solución buffer de NH3 –
NH4+

Si la masa del precipitado se forma en un ambiente ligeramente ácido, en el que la sal es

moderadamente soluble, se obtienen cristales grandes que se filtran con facilidad.
La precipitación se completa con la adición lenta de una disolución acuosa de amoniaco,
hasta que la acidez sea suficientemente baja para que precipite todo el oxalato de calcio.
La precipitación adicional producida durante esta segunda etapa se deposita sobre
las partículas sólidas que se formaron en la primera etapa.

El precipitado de oxalato de calcio resultante se filtra, se purifica del exceso de

reactivo precipitante y se disuelve en ácido sulfúrico, en presencia de este acido
se produce una descomposición de todos los oxalatos solidos con desprendimiento de
monóxido y dióxido de carbono; el ácido sulfúrico actúa como agente deshidratante
(Vogel, 1996).

El ácido oxálico liberado se valora luego con permanganato de potasio o algún otro
reactivo oxidante a una temperatura de 60-70º C. Este método es aplicable a muestras que
tienen magnesio y metales alcalinos, pero no pueden existir otros muchos cationes,
que precipiten o coprecipiten como oxalatos dando errores positivos en el análisis, la
reacción específica para oxalatos. (Vogel, 1996).

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La reacción entre el ion permanganato y el oxalato de calcio es compleja y se lleva a cabo

lentamente incluso a temperatura elevada a menos que esté presente el Manganeso
(II)como catalizador. El color morado intenso de la solución de permanganato de potasio
sirve como indicador en las valoraciones. En el punto final, la disolución tendrá una
coloración rosa debido al primer exceso de KMnO4. (Vogel, 1996).

3. METODOS PARA EL ANÁLISIS DE UNA CALIZA

Los métodos utilizados en el análisis de la caliza son los característicos de los minerales
y rocas en general. A pesar de que la disolución de muchos minerales y rocas exige
tratamientos enérgicos, la caliza se disuelve con facilidad. Aunque el método de análisis
de cada constituyente es, en general, el mismo que cuando el elemento está aislado, el
análisis es más difícil, ya que implica la separación cuantitativa de los constituyentes,
debiéndose evitar cualquier pérdida o contaminación de la muestra y procurando obtener
separaciones analíticas netas.

El carbonato de calcio (CaCO3) es el principal componente de la roca sedimentaria

“caliza” (38) o calcita. También puede contener pequeñas cantidades de minerales como
arcilla, hemetita, siderita, cuarzo, que modifican el color y el grado de coherencia de la
roca. Las calizas dolomíticas contienen cantidades elevadas de carbonato de magnesio,
en menores cantidades silicatos de calcio y de magnesio y aluminio, así como también
carbonatos y silicatos de hierro y aluminio.

El carácter casi mono mineral de las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a
dos características físicas y químicas fundamentales: es menos dura que el cobre (su
dureza en la escala de Mohs es de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos
tales como el ácido clorhídrico quien descompone este tipo de roca completamente,
quedando la sílice sin disolver. Algunas calizas se descomponen más fácilmente si
primero se calcinan; otras tienen que someterse a disgregación por fusión con carbonato
sódico.

La caliza es importante como reservorio de petróleo, dada su gran porosidad. Tiene una
gran resistencia a la desintegración; esto ha permitido que muchas esculturas y edificios
de la antigüedad tallados en caliza hayan llegado hasta la actualidad.

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MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

 Crisoles
 Mufla
 Estufa
 Vasos de precipitados
 Bureta
 Probeta
 Pizeta
 Matraz
 azúcar

REACTICOS

Ácido clorhídrico 0,1 N. es una disolución acuosa del

gas cloruro de hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se
emplea comúnmente como reactivo químico y se trata de
un ácido fuerteque se disocia completamente en disolución
acuosa.

Fenolftaleína: es un indicador de pH que en disoluciones

ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas
toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2
y pH=10.

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DIAGRAMA DE FLUJO

Paso1: Pulverizamos la muestra vegetal, la cual

será lleva a la mufla para su calcinación, luego de
esta muestra calcinada se pesará 2.804 g de la
muestra para trabajar con ella.

Paso2: Depositamos los 2.804 g de la muestra

en un matraz junto con el azúcar y agregamos
40mL de agua destilada.

Paso3: Agregamos 50 mL de agua hervida al vaso

de precipitado que contiene la muestra y los 40 mL
de agua destilada.

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Paso4: Añadimos la azúcar blanca y luego

llevamos el vaso a la estufa y dejamos un
minuto.

Paso5: Dejamos reposar por 15 minutos y

luego agregamos 4 gotas de fenolftaleína y se
observa la aparición de un color rosado.

Paso6: Con ayuda de una bureta procedemos a

titular, para lo cual fue necesario 4 mL de ácido
clorhídrico y desapareció el color rosado.

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CALCULOS Y RESULTADOS

Por el método de titular encontramos que la muestra presenta un 30% de óxido de calcio
esto nos ayudar para encontrar el ion calcio el cual es el que queremos para ello realizamos
los siguientes cálculos:

𝑤𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 𝑤𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜

0.3 CaO = =
𝑤𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 2.804

𝑤𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 = 0.8412 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂

Hallamos el porcentaje de calcio presente en la muestra:

40.1 𝑔 𝐶𝑎
%Ca = 0.8412gCaO *
56.1 𝑔 𝐶𝑎𝑂

0.601 𝑔 𝐶𝑎
%Ca = ∗ 100
2.804

%Ca = 21.44%

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CUESTIONARIO

1. ¿Porque es importante el Ca en forma de CaO en los terrenos de cultivo?

Se usa para los suelos de carácter granítico en general, tienden a ser ácidos, lo que
constituye un factor limitante para que los cultivos, como el maíz forrajero, puedan
aprovechar de forma eficiente y rentable los fertilizantes que le aportamos.

Por eso, los técnicos coinciden en que es necesario realizar un encalado en aquellas fincas
con PH por debajo de 5,5, ya que de lo contrario los nutrientes (NPK) no estarán
totalmente disponibles para ser aprovechados por la planta, y por lo tanto para lograr una
buena cosecha. Lo óptimo es conseguir un PH entre 6 y 7.

Para el maíz, un cultivo poco tolerante a la toxicidad por saturación de aluminio que se
da en los suelos ácidos, el PH óptimo es entre 6 y 7,2. Por supuesto, la labor de encalado
debe partir de una analítica de suelo para conocer su nivel de PH.

Además, cuanto más bajo sea el PH menor efectividad de los herbicidas, especialmente
en los de preemergencia. Sus moléculas están diseñadas

para suelos con un PH neutro y pierden efectividad en suelos ácidos y con alto contenido
de materia orgánica.

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2. ¿Importancia del óxido de calcio en el procesamiento para la obtención del

oro?

El Óxido de Calcio se utiliza en la industria metalúrgica con distintas finalidades. En la

fabricación del acero se añade durante el proceso siderúrgico como agente escorificante,
y poder retirar las impurezas que contienen los metales. El óxido de calcio (cal viva) debe
tener una alta pureza para mejorar su reactividad y rendimiento.

En la producción de aluminio también actúa como agente escorificante ya que se combina

con la sílice presente en el mineral para formar silicato de calcio, evitando la formación
de silicato de hierro y rebajando el punto de fusión.

El óxido de calcio (CaO) también se utiliza en la producción de cobre, zinc, plomo, plata,
níquel, oro, uranio, etc. con la misma función que en el caso del acero y del aluminio, o
sea para separar las impurezas por flotación de las diferentes sales metálicas.

Finalmente, la cal viva cuenta con otras utilidades como la protección de la corrosión y
la neutralización de los ácidos que son utilizados en la industria siderúrgica.

3. ¿Importancia del ion calcio en el agua potable?

Normalmente el calcio forma sales generalmente solubles, con aniones como
hidrogenocarbonato, sulfato, cloruro y fluoruro. En general, suele ser el catión
mayoritario en las aguas. Respecto a esto, el contenido medio de calcio en los ríos
españoles oscila entre unos 11 mg/L en la Cuenca Norte y los más de 160 mg/L del
Guadiana y la Cuenca Sur de España registrándose puntas de unos 600 mg/L en el Tajo
y Guadiana.

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El calcio pasa al agua por disolución cuando proviene de sulfatos (especialmente yesos,
muy solubles) y silicatos, o por la acción del CO2 disuelto en el agua cuando se trata de
Ca presente en calizas, margas y dolomitas. El aporte del metal al agua es muy notable
en terrenos yesíferos, por ejemplo, la depresión del Ebro, pudiendo también acceder a las
aguas dulces mediante fenómenos de intrusión salina que también incrementaría la
concentración de Mg en las aguas afectadas.

El calcio junto al magnesio forma la "dureza" del agua. Las concentraciones de calcio en
aguas varían mucho, pero en general suelen ir asociadas al nivel de mineralización; por
esta misma razón, las aguas subterráneas habitualmente presentan contenidos mayores a
la superficiales correspondientes.

Las aguas residuales de diversas industrias generan un incremento del metal en el medio,
debido a actividades tales como los prefabricados de la construcción (terrazo,
fibrocemento, corte de piedras y canterías), industrias alimentarias (azúcar, ácido
tartárico) y papeleras (cuando interviene el sulfato cálcico como carga).

La presencia de Ca en agua potable la dota de "sabor" que dependerá del anión

mayoritario presente. Al mismo tiempo intervendrá en fenómenos de
incrustación/agresión en tuberías y depósitos de almacenamiento de agua potable y en
aguas destinadas a calderas industriales de particular importancia.

4. ¿Se puede utilizar este procedimiento para la obtención de oxido de calcio de

una caliza?

Si se puede peo el limitado ya que al ser sometido la caliza a una calcinación el producto
es óxido de calcio.

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CONCLUSIONES

 Se aprendió obtener oxido de calcio de una muestra de caliza a través de la

calcinación.
 Se aprendio a determinar el porcentaje de calcio presente en la muestra a través
del cálculo gravimétrico aprendido en la clase teórica.
 Logramos determinar el calcio que presento nuestra muestra vegetal en el
laboratorio.

BIBLIOGRAFÍA

 Harris Daniel. Análisis Químico Cualitativo. 2000. Editorial Iberoamérica.

México.
 Arthur Vogel. 2000. Química Analítica CUANTITATIVA. Editorial Kapelusz.
Volumen 1. Buenos Aires.
 Análisis Químico Cualitativo, María Isabel Gómez, 2003 Universidad Nacional
de Colombia.
 Skoog A. Fundamentos de Química Analítica. Editorial. Thomson.

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